鄉村獸藥管理制度
隨著(zhù)社會(huì )不斷地進(jìn)步，制度的使用頻率逐漸增多，制度對社會(huì )經(jīng)濟、科學(xué)技術(shù)、文化教育事業(yè)的發(fā)展，對社會(huì )公共秩序的維護，有著(zhù)十分重要的作用。那么什么樣的制度才是有效的呢？以下是小編收集整理的鄉村獸藥管理制度，僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。
鄉村獸藥管理制度1
一、應當按照《獸藥管理條例》等相關(guān)規定合理用藥，不得使用假劣獸藥和禁用的藥品及其他化合物。
二、購進(jìn)和使用獸藥應當嚴格把關(guān)，建立真實(shí)、完整的記錄。藥房人員應當對獸藥名稱(chēng)、規格、批準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠(chǎng)家、外觀(guān)質(zhì)量等內容逐項進(jìn)行核對，簽字后方可入庫、使用。
三、庫存藥品應當按劑型、用途分類(lèi)，并按藥理作用系統存放保管。采取有效監控措施，注意藥品存放環(huán)境、溫濕度等要求，近效期藥品及時(shí)登記。
四、特殊藥品的管理如麻醉性藥品，必須采取有效的安全保管防范措施，實(shí)行雙人雙鎖保管制度，專(zhuān)帳記錄。采購、保管、調配、使用必須嚴格，并指定專(zhuān)人負責。管理人員必須把好使用關(guān)，依據有關(guān)規定，專(zhuān)方、限量使用，消耗要逐日統計。
五、發(fā)現可能與獸藥使用有關(guān)的嚴重不良反應的，應當立即向所在地人民政府獸醫主管部門(mén)報告。
鄉村獸藥管理制度2
為了認真貫徹《獸藥管理條例》、《農產(chǎn)品質(zhì)量安全法》、《動(dòng)物防疫法》以及中央一號文件提出要“加快完善農產(chǎn)品質(zhì)量安全標準體系，建立農產(chǎn)品質(zhì)量安全追溯制度”等有關(guān)法律法規，進(jìn)一步加大對全市養殖場(chǎng)(戶(hù))使用獸藥管理的力度，有效地保障畜產(chǎn)品質(zhì)量的安全，特制訂本制度。
1 規范購藥
1.1建立購藥記錄。購藥記錄要載明獸藥名稱(chēng)、劑型、規格、批準文號、生產(chǎn)廠(chǎng)家、生產(chǎn)日期、有效期、購銷(xiāo)單位、購銷(xiāo)數量、購入日期等項目，保證購進(jìn)獸藥的質(zhì)量。每次購藥要索取進(jìn)貨單和收款發(fā)票，與購藥記錄同時(shí)保存三年以上。
1.2 購藥必須從正規廠(chǎng)家或合法獸藥店(具有《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》和《工商營(yíng)業(yè)執照》)進(jìn)藥，并且所購獸藥品種是在我市獸藥管理部門(mén)已經(jīng)建立“誠信檔案”登記備案的合格獸藥。
1.3 不準選購農業(yè)部公告560、596、627、709、720號所公布的廢止獸藥品種。
2 合理用藥
2.1 嚴格按照農業(yè)部規定，禁止在食品動(dòng)物飼養過(guò)程中使用下列獸藥：
2.1.1 β-興奮劑類(lèi)：克倫特羅、沙丁胺醇、西馬特羅及其鹽、酯及制劑。
2.1.2 激素類(lèi)：已烯雌酚及其鹽、酯及制劑。
2.1.3 有雌激素樣作用的物質(zhì)：玉米赤酶醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制劑。
2.1.4 氯霉素、及其鹽、酯及制劑。
2.1.5 氨苯砜及制劑。
2.1.6 硝基呋喃類(lèi)：呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯稀酸鈉及制劑。
2.1.7 硝基化合物：硝基酚鈉、硝呋烯腙及制劑。
2.1.8 催眠、鎮靜類(lèi)：略。
2.1.9 殺蟲(chóng)劑：林丹(丙體六六六)，殺毒芬(氯化烯)，呋喃丹(克百威)，殺蟲(chóng)瞇(克死螨)，雙甲瞇，酒石酸銻鉀，錐蟲(chóng)胂胺，孔雀石綠，五氯酚酸鈉。
2.1.10 各種汞制劑。
2.1.11 性激素類(lèi)：甲基睪丸酮、丙酸睪酮、苯丙酸諾龍、苯甲酸雌二醇及其鹽、酯及制劑。
2.1.12 催眠、鎮靜類(lèi)：氯丙嗪、其鹽、酯及制劑。
2.1.13 硝基咪唑類(lèi)：甲硝唑、地美硝唑及其鹽、酯及制劑。
2.2 科學(xué)合理用藥。
2.2.1使用合理劑量。藥物使用劑量并不是用量越大效果越好，很多藥物大劑量使用，不僅造成藥物殘留，而且會(huì )發(fā)生畜禽中毒。
2.2.2 飲水給藥要考慮藥物的溶解度和畜禽的飲水量，確保畜禽吃到足夠劑量的藥物。
2.2.3注意攪拌均勻。拌入飼料服用的.藥物，必須攪拌均勻，防止畜禽采食藥物的劑量不一致。
2.2.4 注意藥液粘稠度和注射速度。肌內注射的藥物，要注意藥物的粘稠度。粘度大的藥物，抽取的藥液應適當超過(guò)規定的劑量，而且注射的速度要慢一些。
2.2.5保證療程用藥時(shí)間。藥物連續使用時(shí)間，必須達到一個(gè)療程以上。不可使用1-2次就停藥，或急于調換藥物品種，因很多藥物，需使用一個(gè)療程后才顯示出療效。
2.2.6注意安全停藥期。停藥期長(cháng)的藥物、毒副作用大的藥物(如磺胺類(lèi))等要嚴格控制劑量，并嚴格執行安全停藥期。
2.2.7 使用獸藥要填寫(xiě)處方，建立病志。處方和病志要書(shū)寫(xiě)規范，并保留三年以上。
3 強化管藥
3.1 養殖場(chǎng)(戶(hù))必須隨時(shí)接受市獸藥管理部門(mén)執法人員對獸藥使用情況的監督檢查和抽樣。
3.2 執法人員一旦發(fā)現使用禁用獸藥或假劣獸藥的養殖場(chǎng)(戶(hù))，除沒(méi)收藥品外，還要依照《獸藥管理條例》等法規給予處罰。
3.3 若出售畜產(chǎn)品獸藥殘留量超標給他人生命造成危害的，依法追究刑事責任。造成損失的，要承擔賠償。同時(shí)對有害畜產(chǎn)品按《動(dòng)物防疫法》規定依法銷(xiāo)毀。
3.4 假劣獸藥的識別標準
3.4.1 按《獸藥管理條例》47規定，有下列情形之一的，為假獸藥：
�、僖苑欠ǐF藥冒充獸藥或者以他種獸藥冒充此種獸藥的;
�、讷F藥所含成份種類(lèi)、名稱(chēng)與獸藥國家標準不符合的(包括套用正規廠(chǎng)家批準文號的)。
3.4.2 有下列情形之一的，亦按照假獸藥處理：
�、俎r業(yè)部規定廢止的、禁止使用的、不許用的以及未通過(guò)GMP認證的獸藥;
�、谧冑|(zhì)的;
�、郾晃廴镜�;
�、芩鶚嗣鞯倪m應癥或者功能主治超出現規定范圍的。
3.4.3 按照《獸藥管理條例》48條規定，有下列情形之一的，為劣獸藥：
�、俪煞莺坎环汐F藥國家標準或者不標明有效成份的;
�、诓粯嗣骰蛘吒挠行诨蛘叱^(guò)有效期的;
�、鄄粯嗣骰蛘吒漠a(chǎn)品批號的;
�、芷渌环汐F藥國家標準的假獸藥。
鄉村獸藥管理制度3
一、為了規范使用獸藥、器械及生物藥品的采購保管、使用，減少藥物流失和浪費，特制定本制度。
二、保管員在新購藥品、器械時(shí)，依據發(fā)票查清件數，根據產(chǎn)品保管要求分類(lèi)存放。如有近期藥品及時(shí)通知技術(shù)部，過(guò)期藥品報財務(wù)注銷(xiāo)。
三、建立用藥申報制度
1、各生產(chǎn)區獸醫主管到總藥房取藥，常規藥品由總藥房做計劃，由公司采購。專(zhuān)項疫苗、貴重藥品、特殊藥械等報公司技術(shù)部安排采購，如不能采購，必須在3天內反饋給豬場(chǎng)技術(shù)管理部說(shuō)明情況。
2、除公司外任何單位和個(gè)人無(wú)權采購藥械，如特殊情況必須經(jīng)公司分管經(jīng)理批準。
四、各車(chē)間取藥必須憑處方取藥，由獸醫、防疫員開(kāi)處方，主管獸醫簽字方可取藥，飼養員一律不準隨便取藥，司藥員必須監督執行。
五、領(lǐng)取生物藥品，如疫苗、血清、類(lèi)毒素等需要低溫保存的藥品必須用保溫箱裝取，否則司藥員不予領(lǐng)給。
六、所有器械根據生產(chǎn)單元造冊，落實(shí)到人，藥房對車(chē)間，必須以舊換新。各車(chē)間必須設有用藥登記本，由使用獸醫、防疫員填寫(xiě)，獸醫主管及時(shí)核對藥品領(lǐng)取和使用數量，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)處理。
七、對一些特殊藥品、疫苗空瓶或受污染物品、場(chǎng)地，查清數量，依據要求派專(zhuān)人消毀和無(wú)害化處理。
八、獸醫、防疫員對每一批新藥，新疫苗，用前要做小范圍試驗，并對生產(chǎn)技術(shù)管理部書(shū)面上報試驗結果，無(wú)異常方可大范圍使用。對每次防疫一定做好以下記錄：疫苗名稱(chēng)、生產(chǎn)廠(chǎng)家、批準文號，使用豬只的階段、頭數、反應情況等，出現異常及時(shí)停止使用，報技術(shù)管理部，如玩忽職守，造成損失由使用者負責。
九、獸藥的使用依照上海市《規�；B豬場(chǎng)生產(chǎn)技術(shù)規范》標準執行。
十、嚴禁使用國家《無(wú)公害食品、生豬生產(chǎn)使用準則》規定中的禁用藥品，嚴格執行允許使用藥品休藥期，由獸醫主管負責落實(shí)，如造成危害，由場(chǎng)長(cháng)和主管獸醫負責解釋并承擔責任。
十一、以上各項必須嚴格執行。
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一、管理
1、所需獸藥必須從合法的供貨單位采購，所須獸藥必須是通過(guò)GMP認證廠(chǎng)家生產(chǎn)的，并依法取得產(chǎn)品批準文號的產(chǎn)品;
2、所購進(jìn)的獸藥產(chǎn)品與標簽或說(shuō)明書(shū)、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對無(wú)誤;
3、獸藥要分類(lèi)陳列，類(lèi)別標簽要準確，字跡清楚;
4、處方藥、非處方藥應分柜擺放;
5、不購進(jìn)和使用假劣獸藥、違禁獸藥;
6、有專(zhuān)人管理，出庫、入庫要有準確詳盡的登記，每月清賬一次，賬物要相符;
7、有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施，確保所用獸藥的質(zhì)量;
8、超過(guò)有效期、變質(zhì)的藥品按規定處理
二、使用
1、所用獸藥符合《中華人民共和國獸藥典》、《中華人民共和國獸藥規范》《獸藥質(zhì)量標準》、《獸藥生物制品質(zhì)量標準》、《飼料藥物添加劑使用規范》等相關(guān)規定;
2、在使用獸藥時(shí)，做好診療記錄，包括病種、使用豬豬舍號、使用豬品種、使用劑量、使用藥品名稱(chēng)、使用方法、時(shí)間、休藥期、使用人等;
3、獸藥(含生物制品)的使用，必須按使用說(shuō)明進(jìn)行操作，必要時(shí)可根據本場(chǎng)情況和畜禽生理、病理等情況進(jìn)行適當調節，但必須請示主管領(lǐng)導同意后執行;
4、嚴禁濫用、亂用抗生素類(lèi)藥物;
5、禁止使有瘦肉精(鹽酸克倫特羅)等國家禁止使用的藥物;
6、處理好獸藥使用后的注射用具、藥瓶等廢棄物，防止二次感染。
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