醫務(wù)室藥品管理制度（優(yōu)秀3篇）
在社會(huì )一步步向前發(fā)展的今天，制度對人們來(lái)說(shuō)越來(lái)越重要，制度泛指以規則或運作模式，規范個(gè)體行動(dòng)的一種社會(huì )結構。這些規則蘊含著(zhù)社會(huì )的價(jià)值，其運行表彰著(zhù)一個(gè)社會(huì )的秩序。擬定制度需要注意哪些問(wèn)題呢？以下是小編精心整理的醫務(wù)室藥品管理制度（優(yōu)秀3篇），歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
醫務(wù)室藥品管理制度（優(yōu)秀3篇）1
1、必須由具有藥品經(jīng)營(yíng)資格的藥品批發(fā)企業(yè)配送，并留存有效的《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)》資質(zhì)證明。
2、購進(jìn)藥品必須對藥品的內外包裝、標識、外觀(guān)性狀進(jìn)行檢查。并有真實(shí)完整的驗收記錄，驗收記錄和陪送清單包存至藥品有效期后一年。驗收時(shí)發(fā)現不符合質(zhì)量要求的藥品予拒收。
3、藥品存放符合其性能要求，有避光、通風(fēng)、防潮、防霉、防污染等措施。陰涼處存放藥品控制在20度以下，常溫存放藥品控制在30度以下，藥房相對濕度控制在45—75%，每天做好溫濕度監測記錄。
4、藥品做到分類(lèi)陳列并有分類(lèi)標志，藥品與非藥品、內服藥與外服藥、易串味藥與一般藥品分開(kāi)存放，如有不合格藥品應單獨存放，并有紅色“不合格”標志。
5、定期檢察所有藥品質(zhì)量并做好藥品養護記錄，發(fā)現不合格藥品要做好登記，及時(shí)報損、銷(xiāo)毀。
6、藥品實(shí)行效期管理，先進(jìn)先出，近期先用，效期一年內的藥品要有明顯標志，并做好記錄。
7、憑處方調配藥品，嚴格審核處方，詳細交代用法、用量、禁忌及注意事項嚴防差錯事故發(fā)生。
8、不得使用過(guò)期、失效、變質(zhì)、污染等不合格藥品。
9、隨時(shí)收集藥品不良反應，并填寫(xiě)《藥品不良反應/事件報告表》，填報內容真實(shí)、完整、準確，隨時(shí)或每季度集中向轄區食品藥品監督管理分局報告，其中新的或嚴重的藥品不良反應應于發(fā)現之日起15日內報告，死亡病例即使報告。
醫務(wù)室藥品管理制度（優(yōu)秀3篇）2
為了加強學(xué)校的藥品管理，確保藥品的有效性和安全性，特制定學(xué)校藥品的保管、采購、檢查制度。
1、采購藥品前必須制定采購清單，經(jīng)學(xué)校領(lǐng)導同意，由校醫購買(mǎi)，并報學(xué)校備案。
2、校醫務(wù)室藥品應由各類(lèi)證件齊全的醫藥公司統一代購，不得從私人或非正常渠道進(jìn)藥。
3、購買(mǎi)時(shí)要檢查藥品的合格證，出廠(chǎng)日期及有效期，避免購入假冒偽劣藥品。
4、做好藥品的購進(jìn)記錄登記。
5、設立專(zhuān)門(mén)存放專(zhuān)柜，根據藥品的品種與性質(zhì)分別定位存放。（特殊藥品按管理使用辦法保管使用）做到標記明確。藥品的存放必須通風(fēng)、干燥、避光，嚴防藥品發(fā)生潮解、霉變，規范進(jìn)藥渠道，不進(jìn)偽劣藥品。要保持藥品柜的干凈整潔，藥品必須擺放整齊，不能隨意擺放，做好藥品防潮、防壓。
6、學(xué)生用藥必須在醫生的指導下按量購藥，并做好登記。
7、定期清點(diǎn)，檢查藥品，防止積壓、變質(zhì)、過(guò)期藥品、霉爛變質(zhì)藥品應及時(shí)清理報損。
8、各種醫藥衛生器械要放置整齊，重大器械每年檢核一次，發(fā)現損壞及時(shí)登記、修理，經(jīng)常使用的器械定期保養。藥品、器械一般不予外借，不斷補充完善醫務(wù)室的藥品配備。
醫務(wù)室藥品管理制度（優(yōu)秀3篇）3
健康咨詢(xún)室管理制度
一、健康咨詢(xún)室應保持清潔整齊，定期消毒。
二、非醫務(wù)工作人員，未經(jīng)同意，不得進(jìn)入健康咨詢(xún)室。
經(jīng)過(guò)允許進(jìn)入健康咨詢(xún)室的人員，要聽(tīng)從安排，保持健康咨詢(xún)室衛生與安靜，未經(jīng)允許不得翻閱有關(guān)資料和動(dòng)用醫療器械及藥品。
三、嚴格執行醫療制度，按常規程序就診，遵從醫囑，以保證就診質(zhì)量。
四、醫務(wù)人員要遵守醫德，文明行醫，努力做到：“對待員工細心，回答問(wèn)題耐心、行醫看病誠心”。
五、藥品入庫嚴格執行驗收制度，每季度清理庫存藥品，嚴禁使用過(guò)期、失效、霉變和質(zhì)量問(wèn)題的藥品。
六、健康咨詢(xún)要有詳細登記，堅持合理用藥的原則，防止藥品浪費。
七、加強對設備（施）的管理，愛(ài)護公共財產(chǎn)，并造冊登記。
凡個(gè)人借用健康咨詢(xún)室醫療器械的，必須經(jīng)理批準。
八、醫療廢棄物應及時(shí)分類(lèi)清理并按國家規定妥善處置。
九、嚴格執行消毒隔離制度，防止交叉感染。
每周進(jìn)行一次健康咨詢(xún)室及器械消毒。
十、醫務(wù)人員要經(jīng)常檢查員工的身體狀況，做好咨詢(xún)、保健和流行病的防治工作；
遇有特殊的病癥應請示領(lǐng)導。
藥品管理制度
一、購進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提，到具有合法證照的.供貨單位進(jìn)貨。
二、購進(jìn)藥品要有合法票據，并依據原始票據建立購進(jìn)記錄，進(jìn)貨單位、購貨數量、日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥物通用名稱(chēng)及有效期。
三、購進(jìn)藥品后必須認真查對及驗收，經(jīng)采購人員及藥品驗收人員校對后，雙方簽字才能入庫。
四、根據季節、氣候變化，堅持經(jīng)常做好溫濕度管理和觀(guān)測工作，確保藥品儲存安全。
五、庫房及藥房要分類(lèi)儲存，分開(kāi)擺放。
即：
1、藥品與非藥品分開(kāi)。
2、處方藥與非處方藥分開(kāi)。
3、內服藥與外用藥分開(kāi)；品種及性質(zhì)相互影響，易串味藥分開(kāi)。
六、涉及的庫房及藥房，貨架要保持清潔衛生，定期打掃和消毒，做好防盜防火、防潮濕、防腐、防污染、防鼠工作。
七、為滿(mǎn)足員工要求，根據《藥品管理法》等有關(guān)規定，健康咨詢(xún)室在保持拆零用具清潔衛生的前提下，把藥品拆零后發(fā)給來(lái)就診病人。
但在內服藥袋上必須清楚的寫(xiě)明藥名用量及用法。
八、對拆零后的藥品，應集中存放于拆零專(zhuān)柜，不能與其他藥品混放，拆零專(zhuān)柜短缺的拆零藥品應從其他藥柜移入，采用即買(mǎi)即拆，并保留原包裝。
九、執行《藥品不良反應監測管理辦法（試行）》的規定：
1、所有危及生命、致殘，直至喪失勞動(dòng)能力或死亡的不良反應。
2、各種類(lèi)型的過(guò)敏反應。
3、藥品投產(chǎn)使用后各種不良反應。
4、一切意外的不良反應。
以上各種不良反應發(fā)生都要按規定報告給國家藥品監督管理部門(mén)及衛生部門(mén)。
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