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零售藥房衛生管理制度

時(shí)間:2021-11-09 11:54:27 制度 我要投稿

零售藥房衛生管理制度

  在不斷進(jìn)步的時(shí)代,各種制度頻頻出現,制度泛指以規則或運作模式,規范個(gè)體行動(dòng)的一種社會(huì )結構。擬定制度需要注意哪些問(wèn)題呢?下面是小編幫大家整理的零售藥房衛生管理制度,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

零售藥房衛生管理制度

  零售藥房衛生管理制度1

  1.目的:規范本店的環(huán)境衛生管理工作,創(chuàng )造一個(gè)良好的經(jīng)營(yíng)環(huán)境,防止藥品污染變質(zhì),保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量。

  2.依據:《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》第67條,《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范實(shí)施細則》第61條、64條。

  3.適用范圍:本店環(huán)境衛生質(zhì)量管理。

  4.責任:營(yíng)業(yè)員對本制度的實(shí)施負責。

  5.內容:

  5.1 營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的環(huán)境衛生管理:

  5.1.1 營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應寬敞明亮、整潔衛生,不擺放與營(yíng)業(yè)無(wú)關(guān)的物品,無(wú)污染物。

  5.1.2營(yíng)業(yè)場(chǎng)所門(mén)窗、玻璃柜明亮清潔,地面無(wú)臟跡,貨架無(wú)灰塵、污漬。

  5.1.3營(yíng)業(yè)場(chǎng)所墻壁無(wú)塵、無(wú)霉斑、無(wú)滲漏、無(wú)不清潔的死角。

  5.1.4 藥品包裝應無(wú)塵,清潔衛生;

  5.1.5 資料樣品等陳列整齊、合理;

  5.1.6 禁煙標志的場(chǎng)所嚴禁吸煙。

  5.1.7 拆零藥品的工具、包裝袋應清潔衛生。

  5.1.8營(yíng)業(yè)場(chǎng)所,符合常溫條件,并與室外環(huán)境有效隔離。營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應與藥品儲存、辦公、生活及其他區域分開(kāi),符合衛生、整潔要求。

  零售藥房衛生管理制度2

  第一章 人員管理

  一、人員檔案

  從事藥品質(zhì)量管理、購進(jìn)、驗收、養護、保管、調配工作的人員應當建立個(gè)人檔案,包含資料有身份證復印件、相關(guān)職業(yè)資格證書(shū)復印件、專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)復印件、年度業(yè)務(wù)考核表等。

  二、健康檔案

  從事藥品質(zhì)量管理、調配、驗收、養護、保管等直接接觸藥品的工作人員,每年應當在藥品監督管理部門(mén)指定二級以上醫療機構或者疾病預防控制機構進(jìn)行健康查體,并建立健康檔案。

  三、學(xué)習制度

  從事藥品質(zhì)量管理、購進(jìn)、驗收、養護、保管、調配工作的人員應當接受藥事法律、法規及專(zhuān)業(yè)知識培訓,每周集中學(xué)習時(shí)間不少于1小時(shí)。

  第二章 藥品管理

  一、藥品的購進(jìn)與驗收

  購進(jìn)藥品應當以保證質(zhì)量為前提,從具有合法資格藥品生產(chǎn)、藥品批發(fā)企業(yè)采購藥品,嚴格審核供貨單位、購進(jìn)藥品及銷(xiāo)售人員的資質(zhì),建立供貨單位檔案。

  建立并執行進(jìn)貨檢查驗收制度,驗收人員要逐批驗明藥品的包裝、規格、標簽、說(shuō)明書(shū)、合格證明和其他標識;不符合規定要求的,不得購進(jìn)。

  建立真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)驗收記錄,做到票、帳、物相符。購進(jìn)驗收記錄保存至超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于3年。

  二、藥品的保管

  設置與診療范圍和用藥規模相適應的、與診療區和治療區分開(kāi)的'藥房、藥庫。藥房、藥庫的內墻壁、頂棚和地面應光潔、平整,門(mén)窗應嚴密。

  在常溫(溫度為0—30℃)、陰涼(溫度不高于20℃)、冷藏(溫度為2—10℃)條件下儲存藥品,相對濕度保持在45—75%之間。 對儲存有特殊要求的藥品應當按照藥品說(shuō)明書(shū)或包裝上標注的條件及有關(guān)規定儲存。做好溫濕度的監測和管理,溫濕度超出規定范圍的,應及時(shí)調控并予以記錄。

  藥品養護人員應當定期進(jìn)行檢查和養護,并做好記錄,庫存藥品每季度養護一次,陳列藥品每月養護一次,重點(diǎn)品種每半月養護一次;對影響藥品質(zhì)量的隱患應當及時(shí)排除;對過(guò)期、污染或變質(zhì)等不合格產(chǎn)品,應當按照有關(guān)規定及時(shí)予以處理。

  三、藥品的調配

  進(jìn)行藥品調配的人員必須具備藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)相關(guān)資格。

  調配的藥品應當與診療范圍相適應,必須憑注冊的執業(yè)醫師、執業(yè)助理醫師或者鄉村醫生開(kāi)具的處方或醫囑進(jìn)行,非經(jīng)醫師開(kāi)具處方不得調配藥品。

  藥品發(fā)放應當遵循“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”和按批號發(fā)放的原則。

  調配、拆零藥品,應當根據臨床需要設立獨立調配、拆零場(chǎng)所或者專(zhuān)用操作臺并定期清潔消毒,保持工作環(huán)境衛生整潔;使用的容器和工具應定期清洗、消毒,防止污染藥品;拆零時(shí)不得裸手直接接觸藥品,應當做好詳細記錄,至少保存一年。

  在完成處方調配后,必須按照有關(guān)規定妥善保存處方。

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