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獸藥安全責任書(shū)
在學(xué)習、工作、生活中，接觸到責任書(shū)的地方越來(lái)越多，簽訂責任書(shū)可以有效強化及責任，明確目標方向。擬定責任書(shū)需要注意哪些問(wèn)題呢？下面是小編幫大家整理的獸藥安全責任書(shū)，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
獸藥安全責任書(shū)1
一、目標任務(wù)
努力完成市人民政府下達行業(yè)領(lǐng)域內安全死亡責任事故為零的安全生產(chǎn)控制指標任務(wù)，防范飼料、獸藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)領(lǐng)域安全生產(chǎn)事故發(fā)生，保障經(jīng)濟社會(huì )健康持續發(fā)展。
二、具體職責
1.緊緊圍繞飼料質(zhì)量和飼料添加制生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用環(huán)節的質(zhì)量安全監管，以確保養殖產(chǎn)品質(zhì)量安全和人畜健康發(fā)展，農民增收為目標，強化源頭治理、市場(chǎng)整頓及長(cháng)效機制的建設為重點(diǎn)，以落實(shí)目標責任制、加大宣傳和查處力度、強化服務(wù)指導為手段，加強生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用環(huán)節監管力度。嚴厲打擊在飼料加工、獸藥經(jīng)營(yíng)和養殖環(huán)節非法使用“瘦肉精”、萊克多巴胺等違禁藥物的違法行為。
2.嚴查“瘦肉精”等違禁藥品，保證水產(chǎn)畜牧產(chǎn)品安全。堅持不懈開(kāi)展“瘦肉精”等違禁藥品的專(zhuān)項整治，突出抓好養殖環(huán)節監管，重點(diǎn)查處養殖場(chǎng)（戶(hù)）在自配飼料和動(dòng)物飲用水中添加“瘦肉精”等違禁藥品的行為。對生豬主產(chǎn)區開(kāi)展違禁藥品拉網(wǎng)式檢測、節日期間重點(diǎn)監測等工作，對外銷(xiāo)生豬生產(chǎn)情況進(jìn)行排查和跟蹤調查。監測規模養殖豬場(chǎng)和屠宰場(chǎng)，抽檢生豬尿樣“瘦肉精”等違禁藥物殘留。加強飼料和飼料添加劑生產(chǎn)環(huán)節監控，
查處商品飼料生產(chǎn)中添加違禁藥品的行為。開(kāi)展水產(chǎn)畜牧產(chǎn)品安全追溯，按照“五不放過(guò)”的原則，追查違禁藥品源頭。
3.開(kāi)展飼料市場(chǎng)專(zhuān)項整治，規范飼料市場(chǎng)。結合農資市場(chǎng)打假工作，開(kāi)展飼料、獸藥及水產(chǎn)畜牧產(chǎn)品安全市場(chǎng)專(zhuān)項整治，嚴查銷(xiāo)售環(huán)節違禁藥物、制假售假、無(wú)證生產(chǎn)、包裝標簽不合規定等違法行為。加大對飼料中違法添加物，狠抓反芻動(dòng)物飼料中牛羊源性成分、魚(yú)粉等動(dòng)物源性飼料產(chǎn)品質(zhì)量安全檢查力度，將群眾反映較多、問(wèn)題突出的區域、市場(chǎng)、企業(yè)和產(chǎn)品納入重點(diǎn)監測計劃內，嚴查“四無(wú)”產(chǎn)品及含違禁藥物的產(chǎn)品。監督檢查飼料生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用企業(yè)，抽檢飼料產(chǎn)品，同時(shí)公開(kāi)通報監測結果，督促生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用企業(yè)建立飼料生產(chǎn)、銷(xiāo)售和使用記錄等制度，強化飼料標簽管理，防止因標簽隱瞞其真實(shí)成分或未標明添加的藥物添加劑造成畜禽養殖和食品安全隱患。
4.開(kāi)展全市飼料、獸藥及水產(chǎn)畜牧產(chǎn)品安全監測工作，重點(diǎn)監測飼料衛生指標、獸藥殘留、水產(chǎn)畜牧產(chǎn)品質(zhì)量安全、飼料中違禁藥物、反芻動(dòng)物飼料中牛羊源性成分；飼料產(chǎn)品合格率保持在90%以上，飼料中各類(lèi)違禁藥品檢出率控制在1%以下。加強檢測裝備建設，不斷完善全市飼料、獸藥及水產(chǎn)畜牧產(chǎn)品殘留監測體系。
5.廣泛宣傳飼料、獸藥及水產(chǎn)畜牧產(chǎn)品質(zhì)量安全法規，提高全社會(huì )的飼料、獸藥及水產(chǎn)畜牧產(chǎn)品質(zhì)量安全法規的安全意識，促進(jìn)飼料、獸藥和水產(chǎn)畜牧養殖業(yè)協(xié)調可持續發(fā)展。深化行政許可制度，嚴把市場(chǎng)準入關(guān)。 認真宣傳貫徹落實(shí)國家和農業(yè)部《獸藥管理條例》、《食品安全法》、《飼料生產(chǎn)企業(yè)審查辦法》等
有關(guān)法律法規，并嚴格按照法律法規的'規定，統一審查尺度，嚴格審查企業(yè)設立條件，強化服務(wù)意識，做好飼料生產(chǎn)企業(yè)（配合飼料、濃縮飼料、飼料源料、單一飼料、預混飼料）等審查合格證的換證工作；加強對飼料添加劑和添加劑預混合飼料企業(yè)生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品批準文號、動(dòng)物源性飼料生產(chǎn)企業(yè)安全衛生合格許可的管理，強化關(guān)口前移。對已取得飼料添加劑、添加劑預混合飼料生產(chǎn)許可證、動(dòng)物源性飼料產(chǎn)品安全衛生合格證的企業(yè)實(shí)行突擊檢查；做好年度備案工作，現場(chǎng)檢查一批企業(yè)，對檢查中發(fā)現的問(wèn)題及時(shí)提出整改意見(jiàn)，督促企業(yè)繼續完善生產(chǎn)條件和質(zhì)量保證體系，保證和提高飼料產(chǎn)品質(zhì)量；對有違法違規問(wèn)題的企業(yè)，在責令限期整改的同時(shí)，依法作出嚴厲處罰；對不具備生產(chǎn)條件和存在重大違法行為的依法注銷(xiāo)或撤銷(xiāo)許可。
三、責任考核
1.對年內轄區安全管理責任事故成績(jì)突出的單位給予表彰。
2.對年內轄區行業(yè)發(fā)生重大、特大安全管理責任事故的單位給予通報批評，情節嚴重的，交由有關(guān)部門(mén)追究行政和法律責任。
四、其他：
本責任狀一式兩份，發(fā)狀和簽狀人各持一份。
來(lái)賓市水產(chǎn)畜牧獸醫局 水產(chǎn)站、畜牧站、監督所、預控
�。ê灻� （簽名）
年 月 日 年 月 日
獸藥安全責任書(shū)2
獸藥安全生產(chǎn)使用、守法經(jīng)營(yíng)目標責任狀
為了推進(jìn)獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)使用者守法、誠信生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用，進(jìn)一步加強對獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)市場(chǎng)秩序整頓使用環(huán)節上的規范力度，推行行業(yè)自律，維護公民、法人和其他組織的合法權益，更好地服務(wù)“三農”，確�！胺判墨F藥”創(chuàng )建活動(dòng)深入有效開(kāi)展，結合我旗實(shí)際情況，特簽訂20xx年度察右前旗獸藥安全生產(chǎn)使用、守法經(jīng)營(yíng)目標責任狀。
一、完善獸藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)責任制。嚴格按照國家法律法規完善獸藥、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用各個(gè)環(huán)節的安全責任制，獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)戶(hù)的法人代表及負責人必須對倉儲保存、銷(xiāo)售等各個(gè)環(huán)節實(shí)行嚴格把關(guān)，確保不生產(chǎn)、不采購、不銷(xiāo)售、不使用國家明令禁止的違禁獸藥、添加劑及其他有毒有害的化學(xué)制品、假冒偽劣獸藥，使用獸藥嚴格執行休藥期制度。
二、嚴格執行“五條禁令”，做到守法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)。各生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)單位在獸藥經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，堅持做到守法經(jīng)營(yíng)，嚴格執行“五條禁令”：禁止無(wú)證或超范圍生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)獸藥、產(chǎn)品；禁止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)未經(jīng)登記、審定、未經(jīng)批準文號、套用其他企業(yè)批準文號的獸藥或其他化學(xué)產(chǎn)品；禁止經(jīng)營(yíng)摻雜使假、以次充好、變質(zhì)失效過(guò)期的獸藥產(chǎn)品；禁止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)假冒他人產(chǎn)品批號、證號、標識或二維碼，擅自修改標簽內容和有效期的獸藥產(chǎn)品；禁止經(jīng)營(yíng)國家禁用和含有禁用成份的獸藥產(chǎn)品。
三、建立和完善獸藥購銷(xiāo)使用記錄和信息反饋制度。為了便于管理和檢查，各生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位必須建立和完善獸藥原料采購、藥品進(jìn)出庫記錄，對進(jìn)貨、銷(xiāo)售、庫存、使用四種環(huán)節進(jìn)行詳實(shí)完整的`登記造冊，細化到具體銷(xiāo)售產(chǎn)品的通用名稱(chēng)、生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、生產(chǎn)批號、數量和價(jià)格，并加蓋企業(yè)公章。建立和完善獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)管理信息系統，即內蒙古獸醫網(wǎng)http:///信息反饋制度和安全責任可追溯制度，所建立的臺帳至少保存2年。
四、強化獸藥安全知識的培訓工作，不斷提升員工對獸藥安全知
識的知曉率。各生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)使用的企業(yè)按照國家相關(guān)法律法規的要求，積極參與旗農牧業(yè)局組織的培訓活動(dòng)，使生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)使用人員對獸藥安全生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的技術(shù)要點(diǎn)知曉率達90%以上。
五、建立安全責任事故預警防范和快速反映機制。各獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量監管員必須結合自身企業(yè)的實(shí)際，建立獸藥生產(chǎn)、經(jīng)銷(xiāo)、使用的安全責任事故預警工作機制，做到防范措施到位、防范責任到人，并成立相應的安全事故應急處理措施，早預防、早解決、力求不發(fā)生安全事故，減少獸藥殘留對人體健康危害，確保不造成大的影響和損失。
七、本責任狀一式叁份，簽字雙方各執一份，另一份送農牧局綜合執法大隊備案。
生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)（蓋章）：
企 業(yè)（負責人）簽字：
年 月 日
察右前旗獸藥監察所（蓋章）：
監管單位負責人（簽字）：
年 月 日
獸藥安全責任書(shū)3
為了加強獸藥管理，保證獸藥質(zhì)量，有效預防和治療單位疾病，促進(jìn)養殖業(yè)的發(fā)展，維護人體健康，本企業(yè)向社會(huì )公開(kāi)作如下承諾：
一、嚴格遵守《獸藥管理條例》及其配套規章，嚴格遵守國家制定或公布的技術(shù)標準、技術(shù)規范；并不斷加強自身建設，逐步完成獸藥經(jīng)營(yíng)規范（GSP）。
二、在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的顯著(zhù)位置懸掛《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》和工商營(yíng)業(yè)執照，張貼企業(yè)的各項管理制度。
三、建立獸藥保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等措施，保持所經(jīng)營(yíng)獸藥的質(zhì)量；建立獸藥進(jìn)出管理制度，并有獸藥入庫、出庫記錄；嚴格執行獸藥驗收制度，并有獸藥檢查、驗收的記錄；各項記錄保存不少于三年。
四、建立購銷(xiāo)記錄，記錄保存不少于三年，購銷(xiāo)記錄應當載明獸藥的商品名稱(chēng)、通用名稱(chēng)、劑型、規格、批號、生產(chǎn)廠(chǎng)家、購銷(xiāo)單位、購銷(xiāo)數量、購銷(xiāo)日期等事項，做到對產(chǎn)品可以溯源和質(zhì)量追蹤。
五、保證不經(jīng)營(yíng)假（劣）獸藥；不經(jīng)營(yíng)鹽酸克倫特羅（瘦肉精）、沙丁胺醇、抗病毒藥物等禁止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)或使用的藥物或其他化合物；不經(jīng)營(yíng)強制免疫所需的獸藥生物制品；不拆零、分裝、配制獸藥產(chǎn)品并銷(xiāo)售；不銷(xiāo)售沒(méi)有注明產(chǎn)地的獸用中藥材；不擅自采購并銷(xiāo)售人用藥品，不擅自采購和銷(xiāo)售定點(diǎn)供應的.安鈉咖、氯胺-酮、麻黃堿等精-神類(lèi)藥品。不采購并銷(xiāo)售無(wú)獸藥生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品批準文號的獸藥產(chǎn)品；不采購并銷(xiāo)售無(wú)“進(jìn)口獸藥登記許可證號”的進(jìn)口獸藥；不經(jīng)營(yíng)獸用生物制品。
六、認真配合縣動(dòng)物衛生監督所做好實(shí)行的獸藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)登記備案銷(xiāo)售制度和強制退出制度，建立獸藥供應商的資質(zhì)及其供應的獸藥產(chǎn)品質(zhì)量的檔案，進(jìn)購前認證審核供應商的資質(zhì)，索取獸藥生產(chǎn)企業(yè)的《GMP證書(shū)》、《獸藥生產(chǎn)許可證》或《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》、《工商營(yíng)業(yè)執照》、每個(gè)獸藥產(chǎn)品的批準文號及其相關(guān)證明文件，并且留存建檔。
七、定期不定期對國家、省、州獸醫行政主管部門(mén)依法公布的不合格獸藥產(chǎn)品及時(shí)組織清查，并做好記錄。
八、建立省、州、縣獸藥監督管理部門(mén)監督檢查、獸藥質(zhì)量抽樣活動(dòng)的記錄檔案，建立獸藥監督管理部門(mén)下發(fā)的相關(guān)規定、通知等文件檔案。
九、遵循先入先出、不同批號距失效期短的產(chǎn)品優(yōu)先銷(xiāo)售的原則銷(xiāo)售獸藥。
十、在市場(chǎng)上發(fā)現假獸藥、劣獸藥和其他不符合國家有關(guān)規定獸藥以及質(zhì)量可疑的獸藥時(shí)，及時(shí)向縣動(dòng)物衛生監督所報告；對所銷(xiāo)售的獸藥產(chǎn)品發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題或發(fā)現有不良反應時(shí)，及時(shí)向縣動(dòng)物衛生監督所報告。
十一、更改企業(yè)名稱(chēng)、經(jīng)營(yíng)地址、法定代表人時(shí)及時(shí)按照《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》的申辦程序重新申請辦理。更改企業(yè)負責人和質(zhì)量負責人時(shí)，要向縣動(dòng)物衛生監督所申報備案。
十二、積極配合飼料監管部門(mén)的監督檢查工作，接受縣動(dòng)物衛生監督所組織的培訓，如發(fā)生違反有關(guān)規定、制度違背承諾的行為，本企業(yè)將自愿接受處罰，由此造成的損失全部由本企業(yè)自行承擔。
承諾人（簽字）：地址：
企業(yè)（蓋章）： 電話(huà)：
日期： 年 月日
本承諾書(shū)一式兩份，由縣動(dòng)物衛生監督所、獸藥飼料經(jīng)營(yíng)企業(yè)各執一份。
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