藥品質(zhì)量保證協(xié)議
隨著(zhù)社會(huì )不斷地進(jìn)步，協(xié)議起到的作用越來(lái)越大，簽訂協(xié)議可以解決現實(shí)生活中的糾紛。想必許多人都在為如何寫(xiě)好協(xié)議而煩惱吧，以下是小編整理的藥品質(zhì)量保證協(xié)議，歡迎大家分享。
藥品質(zhì)量保證協(xié)議1
甲方：____________
乙方：____________公司
為嚴格執行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》及有關(guān)藥政法規，遵照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》及其實(shí)施細則的要求，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質(zhì)量責任，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。
一、甲方責任
1.甲方遵守國家藥政法規，向乙方提供合法、有效的企業(yè)營(yíng)業(yè)執照和藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證的復印件并加蓋甲方單位公章。甲方業(yè)務(wù)人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的、有明確規定授權范圍和有效期的委托授權書(shū)，身份證復印件，并按委托書(shū)限定的范圍開(kāi)展業(yè)務(wù)活動(dòng)。
2.甲方提供的藥品是符合國家藥品質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求的合格藥品;藥品附產(chǎn)品合格證;藥品包裝符合有關(guān)規定和貨物運輸要求;甲方提供進(jìn)口藥品時(shí)，同時(shí)提供加蓋甲方公章的《進(jìn)口藥品注冊證》或者《醫藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》或者《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。
3.甲方提供的藥品是專(zhuān)利商品的，應提供加蓋甲方公章的專(zhuān)利證書(shū)和最近一次繳款憑證。
4.甲方提供藥品的發(fā)運期質(zhì)量責任，遵照國家《醫藥商品購銷(xiāo)合同管理及調運責任劃分辦法》的有關(guān)要求控制，在藥品有效期內發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題由甲方負責。
5.甲方在供貨時(shí)，藥品距生產(chǎn)日期不超過(guò)其有效期三分之一，進(jìn)口藥品和特殊情況另行約定。供應的藥品在50件以下的，不能超過(guò)2個(gè)批號，50件以上的不能超過(guò)3個(gè)批號，不足1件的1個(gè)批號。特殊情況另行約定。
6.甲方接到乙方請求質(zhì)量查詢(xún)函(電)后，在24小時(shí)內給予答復，超過(guò)期限，由此造成的后果由甲方負責。
7.甲方向乙方提供的.藥品因適銷(xiāo)不對可以退回甲方，乙方因批號陳舊不能銷(xiāo)售時(shí)，甲方須換回原批號并提供相等數量的新批號藥品。
8.甲方提供的生物制品屬于《生物制品批簽發(fā)管理辦法》(試行)中所規定的品種須同時(shí)提供加蓋甲方公章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。
9.甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充專(zhuān)利的，乙方有權對涉嫌冒充專(zhuān)利的商品采取撤柜、暫扣等措施。
10.如因甲方所提供的商品而引起專(zhuān)利侵權糾紛發(fā)生的法律責任均由甲方承擔。
二、乙方責任
1.乙方作為依法經(jīng)營(yíng)藥品單位，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書(shū)證照復印件并加蓋乙方單位公章。
2.乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收中發(fā)現短缺、破損、差錯、包裝污染、外觀(guān)質(zhì)量問(wèn)題及進(jìn)口藥品無(wú)加蓋甲方公章的《進(jìn)口藥品注冊證》或者《醫藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進(jìn)口藥品藥檢驗報告書(shū)》或者《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的，應在收到藥品(以貨到日期為準)后一定日期內(本市為_(kāi)_____個(gè)工作日，市外為_(kāi)_____個(gè)工作日)通知甲方處理。
3.乙方在營(yíng)業(yè)或使用甲方提供的藥品中產(chǎn)生疑問(wèn)，應及時(shí)與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者，以主管部門(mén)出具的藥品質(zhì)量檢驗報告為準。乙方在接到藥檢報告后的________日內通知甲方，并將報告書(shū)送達甲方處理。逾期造成的后果由乙方負責。
4.乙方在經(jīng)營(yíng)或使用甲方提供藥品中若發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題，應提供詳細、確定的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。
5.乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合國家規定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。
6.乙方承諾，遵照國家《醫藥商品購銷(xiāo)合同管理及調運責任劃分辦法》的原則要求，對超過(guò)甲方負責期外發(fā)生的質(zhì)量問(wèn)題，由乙方負責;對防凍、防熱品種的季節控制，按國家規定執行。
7.乙方承諾，對非質(zhì)量問(wèn)題退貨，未經(jīng)甲方確認的無(wú)理由退貨所造成的費用及損失，由乙方負責.
8.乙方發(fā)現儲存藥品即將到期，在該藥品到期前_________月內必須事先通知甲方。
三、雙方共同責任及約定條款
1.甲乙雙方共同協(xié)作，搞好市場(chǎng)調研、開(kāi)發(fā)和質(zhì)量管理工作。
2.甲方雙方互相維護對方的利益，如一方發(fā)生違約，另一方保留申訴或追究民事賠償的權利。
3.其他約定條款
四、本協(xié)議有效期至______年______月______日，自雙方同意、簽字、蓋章之日起即告生效。
甲方：_________________乙方：____________公司
______年______月______日______年______月______日
藥品質(zhì)量保證協(xié)議2
甲方：_________
乙方：_________
為了執行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》，明確質(zhì)量責任，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達成如下質(zhì)量保證協(xié)議。
甲方義務(wù)：
一、甲方應向乙方提供藥品生產(chǎn)許可證、營(yíng)業(yè)執照復印件，并加蓋甲方單位公章。
二、甲方銷(xiāo)售的藥品必須符合下列要求：
1、符合法定的質(zhì)量標準;
2、應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號;
3、包裝標識符合有關(guān)規定和儲運要求;
4、一般應發(fā)出三個(gè)月內的.藥品，并附合格證，首次經(jīng)營(yíng)品種必須附出廠(chǎng)檢驗報告單;
5、同一品種每次發(fā)貨的批號，10件以?xún)炔荒艹^(guò)1個(gè)批號，100件以?xún)炔荒艹^(guò)2個(gè)批號;
6、中藥材要標明產(chǎn)地。
三、甲方如提供進(jìn)口藥品時(shí)，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進(jìn)口藥品注冊證復印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構紅印章給乙方，復印件應清晰可辨。
四、甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質(zhì)量不合格，應承擔檢驗費、沒(méi)收罰款及處理等一切費用。
乙方義務(wù)：
一、乙方也應向甲方提供藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執照復印件，并加蓋乙方單位公章。
協(xié)議說(shuō)明：
一、本協(xié)議適用于書(shū)面購貨合同和不以書(shū)面形式確立的購貨合同。
二、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執壹份。
三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。
四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。
甲方：_________乙方：_________
代表：_________代表：_________
_________年____月____日_________年____月____日
藥品質(zhì)量保證協(xié)議3
甲方：____________
乙方：______________
一、甲方義務(wù)
1.甲方應為具有《藥品經(jīng)營(yíng)(生產(chǎn))許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應提供加蓋經(jīng)章的“一證一照”復印件給乙方。
2.甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規的規定。
3.甲方應提供所銷(xiāo)藥品每個(gè)批號的檢驗報告書(shū)。
4.甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。
5.進(jìn)口藥品應提供《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》及《進(jìn)口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構原印章。
二、乙方義務(wù)
1.乙方提供加蓋經(jīng)章的`《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》復印件以證明本身的法定資格。
2.到貨驗收合格后，乙方按規定期限付款。
三、協(xié)議說(shuō)明
1 .甲方提供的商品質(zhì)量不符合規定，乙方有權拒收，并暫時(shí)代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷(xiāo)藥品質(zhì)量負責，如果質(zhì)量不合格，甲方應承擔全部經(jīng)濟損失，但由于因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問(wèn)題，由乙方承擔損失。
2.本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當地人民法院裁決。
3.本協(xié)議一式________份，甲、乙雙方各留________份。本協(xié)議適用于電話(huà)購貨、合同購貨。
4.本協(xié)議有效期________年。
甲方(簽章)：____________
乙方(簽章)：______________
______年_______月_____日
________年______月______日
藥品質(zhì)量保證協(xié)議4
供貨單位：（簡(jiǎn)稱(chēng)甲方）
進(jìn)貨單位：市保健藥品有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)乙方）
�。ㄒ唬┘追搅x務(wù)
1、甲方應為具有《藥品經(jīng)營(yíng)（生產(chǎn)）許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應提供加蓋經(jīng)章的"一證一照"復印件給乙方。
2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規的規定。
3、甲方應提供所銷(xiāo)藥品每個(gè)批號的'檢驗報告書(shū)。
4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。
5、進(jìn)口藥品應提供《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》及《進(jìn)口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構原印章。
�。ǘ┮曳搅x務(wù)
1、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》復印件以證明本身的法定資格。
2、到貨驗收合格后，乙方按規定期限付款。
�。ㄈ﹨f(xié)議說(shuō)明
1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規定，乙方有權拒收，并暫時(shí)代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷(xiāo)藥品質(zhì)量負責，如果質(zhì)量不合格，甲方應承擔全部經(jīng)濟損失，但由于因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問(wèn)題，由乙方承擔損失。
2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當地人民法院裁決。
3、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話(huà)購貨、合同購貨。
4、本協(xié)議有效期?年。
甲方（簽章）乙方（簽章）
年月日?年月日
藥品質(zhì)量保證協(xié)議5
甲方：_________
乙方：_________
為了執行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》，明確質(zhì)量責任，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達成如下質(zhì)量保證協(xié)議。
�。ㄒ唬�?甲方義務(wù)：
一、甲方應向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證、營(yíng)業(yè)執照復印件，并加蓋甲方單位公章（紅�。�。
二、甲方銷(xiāo)售的藥品必須符合下列要求：
1、符合法定的質(zhì)量標準；
2、應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號；（國家規定的例外）
3、包裝標識符合有關(guān)規定和儲運要求；
4、一般應發(fā)出三個(gè)月內的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營(yíng)品種必須附出廠(chǎng)檢驗報告單；
5、同一品種每次發(fā)貨的批號，10件以?xún)炔荒艹^(guò)1個(gè)批號，100件以?xún)炔荒艹^(guò)2個(gè)批號；
6、中藥材要標明產(chǎn)地。
三、甲方如提供進(jìn)口藥品時(shí)，必須每次將該批號口岸藥檢所的'檢驗報告單、進(jìn)口藥品注冊證復印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構紅印章給乙方，復印件應清晰可辨。
四、甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質(zhì)量不合格，應承擔檢驗費、沒(méi)收罰款及處理等一切費用。
�。ǘ�?乙方義務(wù)：
一、乙方也應向甲方提供藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執照復印件，并加蓋乙方單位公章（紅�。�。
�。ㄈ�?協(xié)議說(shuō)明：
一、本協(xié)議適用于書(shū)面購貨合同和不以書(shū)面形式確立的購貨合同。
二、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執壹份。
三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。
四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。
甲方（蓋章）：_________乙方（蓋章）：_________
代表（簽字）：_________代表（簽字）：_________
_________年____月____日_________年____月____日
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