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質(zhì)量部QA簡(jiǎn)歷范本
姓名:個(gè)人簡(jiǎn)歷網(wǎng) 目前所在:珠海年 齡:24 歲戶(hù)口所在:湖南國 籍:中國婚姻狀況:未婚民 族:漢族培訓認證: 未參加 身 高:172 cm 誠信徽章: 未申請 體 重:人才測評: 未測評 我的特長(cháng): 求職意向 人才類(lèi)型:普通求職 應聘職位:藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理:質(zhì)姓名:個(gè)人簡(jiǎn)歷網(wǎng)

求職意向
人才類(lèi)型:普通求職 應聘職位:藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理:質(zhì)量部QA工作年限:2 職 稱(chēng):初級 求職類(lèi)型:全職 可到職日期:一個(gè)星期 月薪要求:面議 希望工作地區:廣東省,,工作經(jīng)歷
湘北威爾曼制藥 起止年月:2012-06-22 ~ 2012-11-05公司性質(zhì):中外合資 所屬行業(yè):制藥/生物工程擔任職位:質(zhì)量部QA工作描述: 2012-06至2012-11 湘北威爾曼有限公司主要負責: 藥品生產(chǎn)質(zhì)量監督管理(青霉素類(lèi)粉針,兼固體,軟膏),熟悉GMP和SOP及其他管理標準。
1.執行不合格品處理程序
2.協(xié)助QA主管處理日常事務(wù)及相關(guān)政府事務(wù)。
3.負責組織實(shí)施環(huán)境監測程序
4.負責對涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動(dòng)的全過(guò)程進(jìn)行有效的監控,發(fā)放相應的清場(chǎng)合格證、產(chǎn)品合格證、檢驗報告書(shū)等放行憑證
5.負責取樣和留樣的管理;執行原輔料、中間產(chǎn)品、包裝材料、成品的取樣和留樣;負責實(shí)施產(chǎn)品穩定性樣品和留樣樣品的取樣
6.潔凈區環(huán)境監測:塵埃粒子數和微生物數
7.負責制造藥水、直接接觸藥品的壓縮氣體的取樣及年度匯總
8.負責生產(chǎn)過(guò)程中的在線(xiàn)質(zhì)量監查
9.參與并監督公司公用系統(凈化空調系統、工藝用水和直接接觸藥品的壓縮氣體系統)、設備、工藝等的驗證
10.負責外包裝材料(如標簽、說(shuō)明說(shuō)、紙盒、紙箱)的檢測離職原因:想到廣東來(lái)長(cháng)期發(fā)展湖南省藥品檢驗所 起止年月:2008-12-29 ~ 2012-06-03公司性質(zhì):事業(yè)單位 所屬行業(yè):制藥/生物工程擔任職位:實(shí)習工作描述:各種劑型藥物的檢測,鑒別及含量測定。及其配合藥檢所相關(guān)負責人
對2012年版中國藥典相關(guān)藥物的新標準進(jìn)行方法學(xué)考察研究和探討。離職原因:實(shí)習期滿(mǎn)
教育背景
畢業(yè)院校:長(cháng)沙醫學(xué)院最高學(xué)歷:本科 獲得學(xué)位: 畢業(yè)日期:2012-06-19專(zhuān) 業(yè) 一:藥學(xué)專(zhuān) 業(yè) 二:起始年月終止年月學(xué)校(機構)所學(xué)專(zhuān)業(yè)獲得證書(shū)證書(shū)編號2007-11-212008-03-12湖南中醫藥大學(xué)藥學(xué)醫藥商品購銷(xiāo)員-語(yǔ)言能力
外語(yǔ):英語(yǔ) 良好粵語(yǔ)水平:其它外語(yǔ)能力:國語(yǔ)水平:工作能力及其他專(zhuān)長(cháng)
熟悉GMP相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識,并能很好的指導生產(chǎn)。,能熟練操作薄層色譜,薄層掃描,紫外,高效液相色譜,旋光儀等儀器的操作;熟悉多種劑型藥物的鑒別、相關(guān)檢查項目的檢查、含量測定等
個(gè)人自我評價(jià)
個(gè)人簡(jiǎn)歷(責任編輯:8021)
姓名: 李達 性別:男
出生年月:1986年01月07日 民族:漢族
最高學(xué)歷:本科 專(zhuān)業(yè):藥學(xué)
教育背景:2005年9月--2012年6月 畢業(yè)學(xué)校:長(cháng)沙醫學(xué)院
聯(lián)系電話(huà): 13168651165 到崗時(shí)間:一星期內
主修課程:藥物分析學(xué)、分析化學(xué)、藥劑學(xué)、天然藥物化學(xué)、藥理學(xué)、生藥學(xué)、解剖學(xué)、藥用植
物學(xué)、生物藥劑與藥物動(dòng)力學(xué)、藥事管理學(xué)、生理學(xué)、免疫與微生物學(xué)、藥物化學(xué)、生物化學(xué)、藥物經(jīng)濟學(xué)、無(wú)機化學(xué)、有機化學(xué)、物理化學(xué)等
工作單位: 2008-12至2012-06 湖南省藥品檢驗所 (實(shí)習)
主要負責:各種劑型藥物的檢測,鑒別及含量測定。及其配合藥檢所相關(guān)負責人
對2012年版中國藥典相關(guān)藥物的新標準進(jìn)行方法學(xué)考察研究和探討。
2012-06至2012-11 湘北威爾曼有限公司
主要負責: 藥品生產(chǎn)質(zhì)量監督管理(青霉素類(lèi)粉針,兼固體,軟膏),熟悉GMP和SOP及其他管理標準。
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