離2017考研只剩十幾天了，考生們都在備考了沒(méi)?下面是小編為大家整理收集的關(guān)于杭州師范大學(xué)高分子化學(xué)2016考研真題的相關(guān)內容，歡迎大家的閱讀。

　　一、名詞解釋(共20分，每題4分)

　　1.結構單元

　　2.競聚率

　　3.配位聚合

　　4.引發(fā)劑效率

　　5. 向溶劑轉移常數Cs

　　二、填空題(共40分，每空格2分)

　　1.陰離子聚合的機理特征是 _______ 、______ 、 ______ 和 ______。

　　2.導電聚合物的發(fā)明者為 ______、______和 ______。

　　3.影響環(huán)張力的三大因素是______、______和_______。

　　4.聚甲醛的單體是______。

　　5.Ziegler發(fā)明的引發(fā)劑是 ______。

　　6.理想共聚產(chǎn)生的條件______。

　　7.乳液聚合過(guò)程中第二階段結束和第三階段開(kāi)始的宏觀(guān)標志是______。

　　8.可以同時(shí)提高聚合速率和聚合度的自由基聚合方法______。

　　9.聚合反應按單體-聚合物結構變化分類(lèi)，可分為_(kāi)_____、______和______。

　　10. 在聚合過(guò)程中，加入正丁二硫醇的目的是______ ，原理是發(fā)生______反應。

　　三、簡(jiǎn)答題(共30分，每小題5分)

　　1. 若以引發(fā)劑引發(fā)自由基聚合，試問(wèn)推導自由基微分方程時(shí)有哪些假定?并寫(xiě)出其自由基微分方程。

　　2. 尼龍610的學(xué)名是什么，其單體是什么?寫(xiě)出該聚合物、單體單元、結構單元和重復單元的結構。

　　3. 引發(fā)劑與催化劑的區別?

　　4. 丁基鋰溶劑體系選擇不當，丁基鋰的引發(fā)活性很低，原因是什么?工業(yè)生產(chǎn)中采用什么

　　措施防止?

　　5. 判斷下列單體能否通過(guò)自由基聚合形成高相對分子質(zhì)量聚合物，并說(shuō)明理由。

　�、� CH2=C(C6H5)2

　�、� CH2=CH-OR

　�、� CH2=CHCH3

　�、� CH2=C(CH3)COOCH3

　�、� CH3CH=CHCOOCH3

　　6. 乳液聚合的聚合場(chǎng)所在膠束中的原因是什么?

　　四、問(wèn)答題(共24分)

　　(1)以偶氮二異庚腈為引發(fā)劑，寫(xiě)出氯乙烯自由基聚合中的鏈引發(fā)、鏈增長(cháng)和鏈終止的反應方程式(8分)

　　(2)寫(xiě)出鏈引發(fā)反應方程式(16分)

　�、� 單體：CH2=CH-C6H5

　�、� 引發(fā)劑： ⑴ BPO ⑵ Na+ ⑶ BF3+H2O ⑷ C4H9Li

　　五、計算題(共36分，每小題12分)

　　1.對苯二甲酸(NA mol)和乙二醇(NB mol)反應得到聚酯，試求：

　　(1)NA=NB=1 mol，數均聚合度為100時(shí)的反應程度p;

　　(2)當平衡常數K=4時(shí)，要求生成的數均聚合度為100時(shí)，體系中的水量(mol);

　　(3)若NA=1.02，NB=1.00 mol，求p=0.99時(shí)的數均聚合度。所得聚合物鏈端基是什么基團，具體占多少比例?

　　2.若在1000 mL甲基丙烯酸甲酯中加入0.242 g過(guò)氧化苯甲酰，于60℃下聚合，反應1.5 h得到的聚合物30 g，測得其數均分子量為831500，已知60℃過(guò)氧化苯甲酰的半衰期為48 h，引發(fā)效率f=0.8，CI=0.02;CM=1.0Х10-4,甲基丙烯酸甲酯的密度為0.93 g/mL，過(guò)氧化苯甲酰分子量為242.計算：(1)甲基丙烯酸甲酯在60℃下的 值;(2)動(dòng)力學(xué)鏈長(cháng);(3)歧化和偶合終止所占的比例。

　　3.醋酸乙烯在60℃以偶氮二異丁腈為引發(fā)劑進(jìn)行本體聚合，其動(dòng)力學(xué)數據如下：Kd =1.16×10-5 s-1，Kp=3700 L•(mol•s)-1，Kt=7.4×107 L•(mol•s)-1，c(M)=10.86 mol/L，c(I)=0.206×10-3mol/L，CM=1.91×10-4，f=1，偶合終止占動(dòng)力學(xué)終止的90%，試求所得聚醋酸乙烯的Xn。