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2017年廣西醫科大學(xué)化學(xué)綜合考研大綱

發(fā)布時(shí)間:2017-11-28 編輯:少冰

  隨著(zhù)2017考研的到來(lái),考生們期待已久的考研大綱也開(kāi)始出臺了。下面是小編為大家整理收集的關(guān)于2017年廣西醫科大學(xué)化學(xué)綜合考研大綱的相關(guān)內容,歡迎大家的閱讀。

  一、考試性質(zhì)

  化學(xué)綜合是廣西醫科大學(xué)招收藥學(xué)碩士研究生而設置的具有選拔性質(zhì)的考試科目。其目的是科學(xué)、公平和有效地測試學(xué)生掌握藥學(xué)學(xué)科的基本知識、基本理論以及在實(shí)際中利用所學(xué)知識分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的綜合能力。

  二、考查目標

  藥學(xué)綜合考試范圍為基礎化學(xué)、有機化學(xué),要求考生系統掌握上述課程的基本理論、基本知識和基本技能,并能運用相關(guān)知識分析、判斷和解決問(wèn)題。

  三、考試形式和試卷結構

  1、試卷滿(mǎn)分為300分,考試時(shí)間180分鐘

  2、答題方式:答題方式為閉卷和筆試

  3、試卷內容結構:基礎化學(xué)150分,有機化學(xué)150分。

  四、試卷題型結構

  1、單項選擇題(共20小題,每小題3分,共60分)

  2、簡(jiǎn)答題(共3小題,每小題10分,共30分)

  3、填空題(共15空,每空2分,共30分)

  4、計算題(共6小題,每小題各10分,共60分)

  5、命名化合物(共20小題,每小題3分,共60分)

  6、完成化學(xué)反應式(共15小題,每小題3分,共45分)

  7、用化學(xué)方法鑒別化合物(共3小題,每小題5分,共15分)

  五、考查內容

  (一)基礎化學(xué)

  1、緒論

  溶液的組成標度:物質(zhì)的量、物質(zhì)的量濃度、摩爾分數、質(zhì)量摩爾濃度的基本概念及有關(guān)計算。有效數字和運算規則。

  2、稀溶液的依數性

  掌握:稀溶液的依數性(溶液的蒸氣壓下降、溶液的沸點(diǎn)升高、凝固點(diǎn)降低、溶液的滲透壓)的概念、性質(zhì)、影響因素及其有關(guān)計算;臨床上等滲、高滲、低滲的概念及判斷,滲透濃度的計算。

  3、電解質(zhì)溶液

  酸堿質(zhì)子理論:酸堿定義、共軛酸堿間的基本關(guān)系、酸堿反應的本質(zhì)、酸堿強度的相對性;水的質(zhì)子自遞作用及水的離子積;水溶液的pH值;一元弱酸弱堿質(zhì)子轉移平衡及相關(guān)計算、酸堿的強度及平衡常數;同離子效應和鹽效應。

  4、緩沖溶液

  緩沖溶液的概念、緩沖溶液組成和緩沖作用機制;緩沖溶液pH值的計算(Henderson-HasselbalchEquation);緩沖容量的概念及影響因素;緩沖作用范圍。

  5、膠體

  分散系的概念及分類(lèi)方法;溶膠的基本特征;膠粒帶電原因、膠粒的雙電層結構、溶膠的穩定因素、溶膠的聚沉和保護。

  6、化學(xué)反應熱及反應的方向和限度

  狀態(tài)函數、熱、功、內能、焓、熵、Gibbs自由能概念;熱力學(xué)第一定律的基本內容;化學(xué)反應的熱效應和焓變;Hess定律和反應熱的計算;自發(fā)反應的推動(dòng)力;運用Gibbs自由能判斷化學(xué)反應的可能性和方向;化學(xué)反應等溫方程式;化學(xué)平衡的概念及化學(xué)平衡常數的計算;Gibbs自由能與化學(xué)平衡常數的關(guān)系。

  7、化學(xué)反應速率

  化學(xué)反應速率的概念及表示法;質(zhì)量作用定律與化學(xué)反應速率方程;速率常數;元反應與反應分子數;簡(jiǎn)單反應和復雜反應,反應級數,一級反應的特征及計算。碰撞理論基本要點(diǎn);有效碰撞、活化能、活化分子的概念;活化能與反應速率的關(guān)系;濃度、溫度、催化劑

  8、氧化還原反應與電極電位

  氧化值;原電池的正負極、正負極反應、電池組成式書(shū)寫(xiě)方式;電極電位的影響因素;掌握Nernst方程式在計算電極電位、電池電動(dòng)勢、判斷氧化還原反應的方向、計算化學(xué)平衡常數等方面的應用。

  9、原子結構和元素周期律

  四個(gè)量子數的概念及意義,用四個(gè)量子數表示核外電子的運動(dòng)狀態(tài)。s、p、d原子軌道角度分布圖;原子核外電子的排布規律:Pauli不相容原理、能量最低原理、Hund規則;原子的電子組態(tài)與元素周期表,元素周期表的意義;元素性質(zhì)的周期性變化規律:原子半徑、電負性。

  10、共價(jià)鍵與分子間力

  現代價(jià)鍵理論中共價(jià)鍵的本質(zhì)、特征:方向性和飽和性;形成條件、類(lèi)型(σ鍵和π鍵);雜化軌道類(lèi)型及其在解釋分子空間構型中的應用;分子的極性;VanderWaals力、氫鍵的概念及其對物質(zhì)物理性質(zhì)的影響。

  11、配位化合物

  配位化合物的定義、組成、命名;螯合物中螯合劑的特點(diǎn)及螯合效應;影響螯合物穩定性的因素。配位平衡常數;配位平衡移動(dòng)及影響因素。

  12、滴定分析

  滴定分析的一般過(guò)程;滴定分析的計算;酸堿指示劑的變色原理、變色范圍確定、在滴定分析中指示劑的選擇原則;常見(jiàn)酸堿指示劑:甲基紅、甲基橙、酚酞的變色范圍。

  13、可見(jiàn)分光光度法和紫外分光光度法

  透光率和吸光度概念及相互關(guān)系;Lambert-Beer定律。

  14、現代儀器分析簡(jiǎn)介

  原子吸收光譜法、熒光分析法、色譜法的基本原理。靈敏度和檢出限的概念。

  (二)有機化學(xué)

  1、緒論

  有機化學(xué)結構理論(凱庫勒結構式、離子鍵和共價(jià)鍵),現代共價(jià)鍵理論(原子軌道和電子云、價(jià)鍵法、雜化軌道理論、分子軌道法)。有機化合物的特性、共價(jià)鍵的鍵參數。

  2、烷烴和環(huán)烷烴

  烷烴的命名原則,次序規則,正確書(shū)寫(xiě)烷烴的構造異構體。sp3雜化及σ鍵的結構特點(diǎn)和特性,碳原子種類(lèi)(伯、仲、叔、季碳原子)、氫原子種類(lèi)。構象與構象異構的定義、乙烷的構象、丁烷的最穩定構象及表示方法——Newman投影式、鋸架式。烷烴的化學(xué)性質(zhì):甲烷的鹵代反應、自由基反應機理、幾種氫的相對活性,烷基自由基的相對穩定性。

  環(huán)烷烴的分類(lèi)、命名,小環(huán)烷烴的結構和穩定性。環(huán)己烷的構象(椅式、船式、直立鍵和平伏鍵)。環(huán)烷烴化學(xué)性質(zhì):加成反應,環(huán)丙烷和環(huán)丁烷的開(kāi)環(huán)反應、取代反應。

  3、烯烴

  烯烴的系統命名法、次序規則及順、反異構體的順?lè )春蚙、E命名法。sp2雜化及π鍵的結構特點(diǎn)。

  烯烴的催化加氫、親電加成反應(加HX,加X(jué)2,加H2SO4,加H2O,加HOX);烯烴的氧化反應(被KMnO4氧化,臭氧化、過(guò)酸氧化);α-氫的鹵代反應;硼氫化-氧化反應;自由基加成反應。親電加成反應機理、馬氏規則及解釋、正碳離子的穩定。

  4、炔烴和二烯烴

  炔烴的通式和命名方法。sp雜化的特點(diǎn)。炔氫的反應、碳碳叁鍵的還原反應和親電加成反應,炔烴與醇鈉、氫氰酸的親核加成,硼氫化反應、氧化。共軛二烯的分類(lèi)、結構和命名。共軛二烯烴的1,2和1,4加成反應;狄爾斯-阿爾德(Diels-Alder)反應。

  共軛效應概念及其產(chǎn)生的原因(π-π共軛、P-π共軛和超共軛)。

  5、立體化學(xué)基礎

  產(chǎn)生旋光性的原因,對映異構體和手性的概念。費歇爾投影式的書(shū)寫(xiě)方法、R.S構型標記法,D.L構型標記法。對稱(chēng)因素中的對稱(chēng)平面和對稱(chēng)中心。概念和術(shù)語(yǔ):立體異構、對映異構、對稱(chēng)面、手性分子、手性碳原子、對映體、非對映體、內消旋體、外消旋體。取代環(huán)烷烴的順?lè )串悩、取代環(huán)己烷的優(yōu)勢構象分析,十氫萘的構象。

  6、芳香烴

  芳香烴的分類(lèi)、命名和苯的結構。苯的親電取代反應(鹵代、硝化、磺化、F-C烷基化和;磻);氧化反應。親電取代反應機理,芳環(huán)上親電取代反應定位規律及其應用。

  萘的結構、命名;萘的親電取代反應;萘的氧化反應;蒽和菲的反應;聯(lián)苯的命名及性質(zhì)。

  7、鹵代烴

  鹵代烷結構、分類(lèi)和命名。誘導效應。

  鹵代烴的化學(xué)性質(zhì):親核取代反應(水解、醇解、氰解、氨解、與硝酸銀反應);消除反應;與金屬反應;鹵代烴的還原反應。

  親核取代反應機理(SN1,SN2)、消除反應機理(E1,E2)、Saytzeff(查依采夫)規則。不飽和鹵代烴的分類(lèi)(乙烯基型、孤立型、烯丙基型),結構特點(diǎn)及反應活性。

  8、醇、酚和醚

  醇的結構、分類(lèi)和命名。氫鍵的概念,氫鍵對醇物理性質(zhì)的影響。一元醇與金屬的反應、取代反應、脫水反應、生成硫酸酯;醇的氧化(Sarrett試劑、Jones試劑和活性MnO2;Oppenaure氧化;被高錳酸鉀或重鉻酸鈉氧化);二元醇的化學(xué)反應(二元醇氧化、Pinacols(頻哪醇)重排、與氫氧化銅的反應)。硫醇的命名和化學(xué)性質(zhì)。酚的結構、分類(lèi)和命名。酚羥基的反應(酸性、酚醚的形成及克萊森重排、酚酯的形成和傅瑞斯重排、與三氯化鐵的顯色反應)。

  醚、冠醚和環(huán)氧化合物的結構、分類(lèi)和命名。醚的化學(xué)性質(zhì)(羊鹽的形成、醚鍵的斷裂反應、過(guò)氧化物的形成)。環(huán)氧化合物的反應。硫醚的命名和化學(xué)性質(zhì)。

  9、醛和酮

  醛和酮的結構、分類(lèi)和命名。親核加成反應及活性,親核加成反應機理。醛、酮的化學(xué)性質(zhì):親核加成反應(與HCN、NaHSO3、ROH,氨的衍生物和金屬有機化合物的加成);α-活潑氫的反應(酮式和烯醇式互變異構、羥醛縮合反應(分子間)、鹵代反應及鹵仿反應);氧化反應(KMnO4/H+;Tollens(吐倫)試劑,Fehling(菲林)試劑)和還原反應(Clemensen(克萊門(mén)森)還原,Wolff-kishner-黃鳴龍還原,催化氫化;金屬氫化物還原及酮的雙分子還原);康尼查羅反應;Witting(魏蒂希)反應。

  10、羧酸和取代羧酸

  羧酸的分類(lèi)、命名、結構及常見(jiàn)俗名。羧酸的化學(xué)性質(zhì):成鹽反應,羧基中羥基的取代反應(生成酰鹵、酸酐、酯、酰胺),還原反應,α-氫的反應,脫羧與二元酸的熱解反應。

  取代羧酸的分類(lèi)、命名和結構。鹵代酸的化學(xué)性質(zhì);羥基酸的受熱反應。

  11、羧酸衍生物

  羧酸衍生物的結構、分類(lèi)和命名。羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反應及反應活性;與有機金屬化合物的反應;還原反應(LiAlH4還原,催化氫化還原,Rosenmund還原);酰胺的酸堿性及Hofmann降解反應。羧酸衍生物親核加成-消除反應的機理,酯堿性水解和酸水解的反應機理。脲的化學(xué)性質(zhì)。油脂的分類(lèi)、結構特征、化學(xué)反應(皂化、加成、酸敗)。

  12、碳負離子的反應

  羥醛縮合型反應(柏琴反應、克腦文格爾反應、達參反應)。酯縮合反應。乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的性質(zhì)。

  13、有機含氮化合物

  硝基的結構、分類(lèi)。硝基對苯環(huán)上鄰、對位上鹵原子和甲基的化學(xué)反應性的影響;硝基化合物的還原反應;。胺的分類(lèi)、命名、結構。胺的化學(xué)性質(zhì)(堿性及成鹽、影響胺堿性強弱的原因;;突酋;;烴基化反應;亞硝化反應;環(huán)上的取代反應)。重氮鹽和偶氮化合物的結構、命名。芳香重氮鹽取代反應、還原反應和偶合反應。

  14、雜環(huán)化合物

  雜環(huán)化合物的結構、分類(lèi)和有特定名稱(chēng)的雜環(huán)命名。

  15、糖類(lèi)

  單糖(以葡萄糖為例)的開(kāi)鏈結構及構型(D、L及赤蘚型、蘇阿型等),環(huán)狀結構的表示法和命名(端基異構體,α、β判定方法);Fischer投影式和Haworth透視式之間的關(guān)系;單糖的優(yōu)勢構象;單糖的化學(xué)性質(zhì)(差向異構化、成苷反應、氧化反應、還原反應、糖脎的生成、環(huán)狀縮醛和縮酮的形成)。

  16、氨基酸、多肽

  氨基酸的結構特點(diǎn)、氨基酸構型的表示方法、分類(lèi)和必需氨基酸的名稱(chēng)。α-氨基酸的的化學(xué)性質(zhì)、偶極離子、等電點(diǎn)的概念及應用、氨基酸的顯色反應。多肽的命名及肽鍵的結構特點(diǎn)。

  17、萜類(lèi)和甾族化合物

  萜類(lèi)化合物的分類(lèi)、結構特征,異戊二烯規律。甾體化合物的基本碳架、編號、基本母核及命名;甾體化合物的構型和構象(α,β,正系,別系)。

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