執業(yè)藥師《藥師管理法規》練習試題（答案）
全國執業(yè)藥師資格是為了實(shí)行對藥學(xué)技術(shù)人員的職業(yè)準入控制，科學(xué)、公正、客觀(guān)地評價(jià)和選拔人才，全面提高藥學(xué)技術(shù)人員的素質(zhì)，建設一支既有專(zhuān)業(yè)知識和實(shí)際能力，又有藥事管理和法規知識、能?chē)栏褚婪▓虡I(yè)的藥師隊伍，以確保藥品質(zhì)量、保障人民用藥的安全有效，國家實(shí)行執業(yè)藥師資格制度。本資格在全國范圍內有效。以下是百分網(wǎng)小編為大家整理的一些執業(yè)藥師的練習題，供大家參考練習希望對大家有所幫助。
第51題《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規定》規定向個(gè)人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的藥品連鎖零售企業(yè)進(jìn)行審批的部門(mén)是
A.國家食品藥品監督管理局
B.省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門(mén)
C.市級(食品)藥品監督管理部門(mén)
D.信息產(chǎn)業(yè)主管部門(mén)
E.衛生部門(mén)
正確答案：B,
第52題 根據《中華人民共和國消費者權益保護法》 乙藥品零售企業(yè)向消費者出售超過(guò)有效期的咳嗽藥，該行為侵犯了消費者的
A.安全保障權
B.自主選擇權
C.公平交易權
D.獲得賠償權
E.知悉真情權
正確答案：A,
第53題 根據《藥品說(shuō)明書(shū)和標簽管理規定》應當注明執行標準的是
A.注射劑說(shuō)明書(shū)
B.原料藥標簽
C.藥品內標簽
D.藥品外標簽
E.藥品小包裝標簽
正確答案：B,
第54題 依據《麻醉的藥品、第一類(lèi)精神的藥品購用印鑒卡管理規定》， 將取得印鑒卡的醫療機構名單向本行政區域內的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)通報的部門(mén)是
A.國務(wù)院藥品監督管理部門(mén)
B.設區的市級衛生行政部門(mén)
C.省級藥品監督管理部門(mén)
D.省級衛生行政部門(mén)
E.國務(wù)院衛生行政部門(mén)
正確答案：D,
第55題 負責調整國家基本藥物價(jià)格
A.國家食品藥品監督管理部門(mén)
B.國家發(fā)展改革委
C.省級食品藥品監管部門(mén)
D.省、自治區、直轄市價(jià)格主管部門(mén)
E.地方各級食品藥品監督管理局
正確答案：B,
第56題 《藥品廣告審查辦法》規定 對提供虛假材料申請藥品廣告審批，被藥品廣告審査機關(guān)在受理審查中發(fā)現的，幾年內不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
A.暫停該藥品在轄區內銷(xiāo)售，同時(shí)責令違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)在當地相應的媒體發(fā)布更正啟事
B.轍消該藥品廣告批準文號
C.責令停產(chǎn)銷(xiāo)售
D.3年
E.1年
正確答案：E,
第57題 根據《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》規定
對首營(yíng)品種應
A.質(zhì)量審核
B.專(zhuān)柜存放
C.定期養護
D.分開(kāi)設置E.逐批驗收
正確答案：A,
第58題 根據《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》
負責藥品GSP認證
A.國務(wù)院藥品監督管理部門(mén)
B.省、自治區、直轄市藥品監督管理部門(mén)
C.國務(wù)院藥品監督管理部門(mén)和省、自治區、 直轄市藥品監督管理部門(mén)
D.市級藥品監督管理部門(mén)
E.市級以上藥品監督管理部門(mén)
正確答案：B,
第59題 依據《處方管理辦法》，為門(mén)(急)診患者開(kāi)具的
為門(mén)(急)診患者開(kāi)具的第一類(lèi)精神的藥品注射劑處方，每張處方不得超過(guò)
A.1次用量B.1日用量
C.3日用量D.5日用量
E.7日用量
正確答案：A,
第60題 《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規定
醫療機構將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售的，處違法使用藥品
A.貨值金額1~3倍的罰款
B.貨值金額1~5倍的罰款
C.貨值金額2~5倍的罰款
D.貨值金額3~5倍的罰款
E.貨值金額1~10倍的罰款
正確答案：A,
【執業(yè)藥師《藥師管理法規》練習試題答案】相關(guān)文章：
執業(yè)藥師藥事管理與法規試題答案02-06
執業(yè)藥師《藥師管理與法規》考點(diǎn)復習02-19
執業(yè)藥師藥事管理與法規練習試題10-11