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執業(yè)藥師《藥物分析學(xué)》知識點(diǎn)歸納
在我們上學(xué)期間，大家都背過(guò)不少知識點(diǎn)，肯定對知識點(diǎn)非常熟悉吧！知識點(diǎn)就是一些�？嫉膬热�，或者考試經(jīng)常出題的地方。那么，都有哪些知識點(diǎn)呢？下面是小編為大家收集的執業(yè)藥師《藥物分析學(xué)》知識點(diǎn)歸納，僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。
維生素類(lèi)藥物的分析
掌握維生素B1、維生素C、維生素E及其制劑的鑒別、檢查和含量測定方法。 熟悉維生素A的鑒別和含量測定方法。
第一節 維生素A的分析
一、鑒別：三氯化銻反應 加氯仿溶解后，加25%三氯化銻的氯仿溶液，即顯藍色，漸變成紫紅色。
二、含量測定 紫外分光光度法
三點(diǎn)校正法
再計算 [A328(校正)-A328]÷A328×100%所得數值
數值在±3%以?xún)�，仍用A328計算
數值在-15%～-3%以?xún)�，以A328(校正)計算
數值小于-15%或大于+3%，應采用第二法測定
(3) 最大吸收波長(cháng)不在326～329nm，采用第二法測定
第二節 維生素B1及其制劑的含量測定
一、鑒別 1.硫色素反應 加氫氧化鈉溶解后，加鐵KCN與正丁醇，振搖后放置分層，醇層顯強烈藍色熒光。加酸后熒光消失，加堿至堿性熒光又顯出。 2.氯化物鑒別
二、含量測定
1.原料藥 非水滴定法
2.片劑 紫外分光光度法，吸收系數法計算。
第三節 維生素C及其制劑的分析
一、鑒別 1.與硝酸銀試液反應 生成銀的黑色沉淀 2.與二氯靛酚鈉試液反應 使試液顏色消失 3.紅外光譜法
二、鐵和銅檢查
鐵鹽和銅鹽存在會(huì )加速維生素C氧化分解，采用原子吸收分光光度法檢查。標準加入法
取樣品兩份，一份作為供試品溶液B，另一份加入標準鐵溶液作為對照溶液A。在248.3nm分別測定供試品讀數b和對照品讀數a，b應小于(a-b)。限量為百萬(wàn)分之二。
銅的檢查方法相似，限量為百萬(wàn)分之五。
三、含量測定
1.原料藥 碘量法
滴定前加入稀醋酸可使滴定時(shí)維生素C受空氣中氧的氧化作用減慢，但仍需立即滴定。用新沸的冷水作為溶劑，減少水中溶解氧的影響。
2.注射液 碘量法
與原料藥相似。滴定前加2ml丙酮消除注射液內抗氧劑亞硫酸氫鈉對測定的影響。
第四節 維生素E的分析
一、鑒別
1.與硝酸反應 在酸性條件下水解為生育酚，進(jìn)一步被氧化成生育紅，顯橙紅色。
2.水解后氧化 在堿性條件下水解為游離生育酚，該產(chǎn)物被三氯化鐵氧化為對生育醌，同時(shí)生成亞鐵離子，可與聯(lián)吡啶作用顯紅色。
二、生育酚檢查
維生素E中酯鍵斷裂生成生育酚。利用生育酚還原性，用硫酸鈰滴定液滴定來(lái)控制生育酚限量。藥典規定限量為2.15%。
三、含量測定 氣相色譜法
色譜條件與系統適用性 載氣為氮氣，硅酮為固定相，柱溫265℃，氫火焰離子化檢測器。理論塔板數按維生素E計算不低于500，與內標分離度大于2。
內標法計算含量。
《藥物分析學(xué)》知識點(diǎn)
藥物的反應
每個(gè)個(gè)體對藥物的反應均有差異。為達到同一療效，體重較重的人比較輕的人需要更多的藥量。新生兒和老年人對藥物的代謝慢于兒童和青年人。肝腎病患者對藥物的清除亦比正常人困難。
每種新藥的標準劑量或平均劑量由動(dòng)物試驗和人的試驗決定。但平均劑量表面上被定義為“適合所有人的劑量，其實(shí)它只對一定范圍的個(gè)體適用，并不完全適合每個(gè)個(gè)體。
影響藥物作用的因素
藥物體內過(guò)程因人而異，許多因素可影響藥物的吸收、分布、代謝、排泄，從而影響最終的藥效。其他一些因素也可影響藥物的作用，如遺傳、藥物間的相互作用、疾病等。
遺傳因素
遺傳可影響藥物的代謝過(guò)程。研究遺傳和藥物作用之間關(guān)系的科學(xué)稱(chēng)為遺傳藥理學(xué)。
由于遺傳差異，有些人代謝藥物的速度慢，藥物易蓄積并引起中毒，有些人代謝藥物速度快，藥物在體內不易達到有效濃度。遺傳還可影響藥物代謝的其他方面，例如：常用劑量下藥物代謝速度正常，當藥物劑量過(guò)高或和另一同類(lèi)藥物合用時(shí)，超過(guò)其代謝能力會(huì )導致藥物蓄積中毒。
藥物的相互作用
當兩種藥物同時(shí)使用(藥-藥相互作用)或食用某些食物(藥-食物相互作用)，該藥的作用可被其影響，稱(chēng)為藥物的相互作用。
盡管聯(lián)合用藥有時(shí)是有益的，但多數時(shí)候是無(wú)益的甚至是有害的。藥物相互作用可以增強或減弱藥效或不良反應。藥物的相互作用多發(fā)生在處方藥，但有時(shí)也會(huì )出現在非處方藥中，最常見(jiàn)的有阿司匹林、抗酸劑及抗凝藥。
藥物相互作用的危險性取決于用藥的種類(lèi)、數量及劑量。許多作用是在藥物研制過(guò)程中發(fā)現的，醫護人員有醫藥知識可減少相互作用危害的發(fā)生，一些參考書(shū)和計算機軟件會(huì )給你幫助。不考慮藥物特點(diǎn)用藥會(huì )增加其危險性。醫護人員指導用藥，如發(fā)生不良相互作用是由于醫護人員對藥物了解不夠。
《藥物分析學(xué)》知識點(diǎn)
一、藥品質(zhì)量標準的制訂
國家藥品標準是國家為保證藥品質(zhì)量所制定的關(guān)于藥品的質(zhì)量指標、檢驗方法以及生產(chǎn)工藝的技術(shù)要求，是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗和藥品監管管理部門(mén)共同遵循的法定依據。
我國現行的藥品標準有：國家藥典(中國藥典)、局標準(國家食品藥品監督管理局藥品標準)。
制訂藥品質(zhì)量標準的原則：
1、堅持質(zhì)量第一的原則。
2、制訂質(zhì)量標準要有針對性。
3、檢驗方法的選擇應“準確，靈敏，簡(jiǎn)便，快速”的原則。
4、質(zhì)量標準雜質(zhì)中的限度，即保證質(zhì)量和符合生產(chǎn)實(shí)際制訂。
二、國家藥品標準的主要內容
(一)名稱(chēng)
中文名稱(chēng)按照《中國藥品通用名稱(chēng)》(CADN)命名，是藥品法定名稱(chēng)。對屬于某一相同藥效的藥物命名，應采用該類(lèi)藥物的詞干。避免采用有關(guān)解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)、藥理作用或治療學(xué)給患者以暗示的藥名。
英文名按照國際非專(zhuān)利藥名(INN)確定或拉丁文名。
(二)藥物結構式
(三)分子式和分子量：小數點(diǎn)后第二位
(四)來(lái)源或化學(xué)名稱(chēng)
(五)含量或效價(jià)規定
原料藥——重量百分數
抗生素或生化藥品——效價(jià)單位
制劑——標示量百分含量
(六)性狀
1.外觀(guān)、臭、味：具有鑒別意義，在一定程度上反映藥物內在質(zhì)量
2.溶解度：藥物重要物理性質(zhì)，在質(zhì)量標準中用術(shù)語(yǔ)表示，藥典凡例對術(shù)語(yǔ)有明確規定。
3.物理常數：熔點(diǎn)、比旋度、折光率、粘度等
(七)鑒別：鑒別藥物真偽的重要依據，鑒別方法有物理方法、化學(xué)方法和生物學(xué)方法等。
(八)檢查：包括有效性、均一性、純度要求和安全性四個(gè)方面內容。
安全性包括無(wú)菌、熱原、細菌內毒素等。
有效性檢查指和療效相關(guān)，但在鑒別、純度檢查和含量測定中不能有效控制的項目。
均一性主要是檢查制劑的均勻程度。
純度要求是對藥物中的雜質(zhì)進(jìn)行檢查，一般為限量檢查，不需要測定其含量。
(九)含量測定：用規定方法測定藥物中有效成分的含量，常用方法有化學(xué)分析法、儀器分析法、生物學(xué)方法和酶化學(xué)方法等。使用化學(xué)分析法、儀器分析法測定稱(chēng)為“含量測定”，結果一般用含量百分率(%)表示。使用生物學(xué)方法和酶化學(xué)方法測定稱(chēng)為“效價(jià)測定”，結果一般用效價(jià)單位表示。
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