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質(zhì)量負責人崗位職責
現如今，崗位職責的使用頻率呈上升趨勢，明確崗位職責能讓員工知曉和掌握崗位職責，能夠最大化的進(jìn)行勞動(dòng)用工管理，科學(xué)的進(jìn)行人力配置，做到人盡其才、人崗匹配。相信很多朋友都對制定崗位職責感到非�？鄲腊�，以下是小編為大家整理的質(zhì)量負責人崗位職責，希望對大家有所幫助。
質(zhì)量負責人崗位職責1
研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量負責人
1、生產(chǎn)：負責公司生產(chǎn)方面的工作，負責優(yōu)化公司的.生產(chǎn)流程；
2、質(zhì)量：負責公司質(zhì)量全面的工作，負責對質(zhì)量體系的建立；
3、研發(fā)：負責公司放大、技術(shù)轉移放方向的工作。1、生產(chǎn)：負責公司生產(chǎn)方面的工作，負責優(yōu)化公司的生產(chǎn)流程；
2、質(zhì)量：負責公司質(zhì)量全面的工作，負責對質(zhì)量體系的建立；
3、研發(fā)：負責公司放大、技術(shù)轉移放方向的工作。
質(zhì)量負責人崗位職責2
1、負責質(zhì)量體系的建立、實(shí)施和維持。
2、負責質(zhì)量方針、目標、手冊、程序的宣傳貫徹。、
3、負責質(zhì)量體系審核年度計劃的制定并組織內審。
4、協(xié)助站長(cháng)進(jìn)行管理評審。
5、向站長(cháng)報告質(zhì)量體系運行的.業(yè)績(jì)。
質(zhì)量負責人崗位職責3
1.負責質(zhì)量管理及控制
2.負責醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證的變更和維護，與政府部門(mén)的接口、聯(lián)絡(luò )工作
3.負責市場(chǎng)監督抽查的`銜接、跟蹤和記錄工作
4.負責組織、建立及維護公司質(zhì)量管理體系運行等相關(guān)工作
5.負責醫療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調查、處理及報告
質(zhì)量負責人崗位職責4
1、建立、實(shí)施、宣貫質(zhì)量管理體系，組織編制、修訂質(zhì)量管理體系文件并保持其有效性;
2、負責質(zhì)量手冊、程序文件、質(zhì)量記錄格式的'審核;
3、制定內審年度計劃，提出內審組成員及內審組長(cháng)名單，組織質(zhì)量管理體系內部審核;并負責糾正措施實(shí)施的跟蹤和驗證工作;
4、定期向公司負責人報告質(zhì)量管理體系運行狀況;
5、對問(wèn)詢(xún)者提供試驗選擇、實(shí)驗室服務(wù)應用及實(shí)驗數據解釋的咨詢(xún)服務(wù)
質(zhì)量負責人崗位職責5
1、負責職業(yè)衛生檢測與評價(jià)管理體系的建立、實(shí)施和維護，有效運行和技術(shù)服務(wù)的質(zhì)量保證;
2、負責質(zhì)量管理活動(dòng)中不符合工作的控制，組織訂正、預防措施的實(shí)施并跟蹤驗證;
3、組織質(zhì)量管理體系文件的編寫(xiě)、審核、宣貫，修訂和改版;
4、負責內部審核并任命內審組長(cháng)，評價(jià)內審員的工作和水平;
5、對管理體系的運行舉行平時(shí)監督和檢查;
6、組織內部管理體系核查、方案、實(shí)施和總結報告，驗證管理體系運行的`有效性;
7、參加處理客戶(hù)的投訴，對外部配合和支持的資質(zhì)審查。
質(zhì)量負責人崗位職責6
一、工作職責:
1、負責火山質(zhì)量管理組的業(yè)務(wù)管理,合理調配人力,完成工作指標。
2、負責火山質(zhì)量管理組的.人員管理、制度建設、文化建設。
3、負責從內部發(fā)掘、培養或從外部引入優(yōu)秀人才。
4、優(yōu)化質(zhì)量管理組工作流程、創(chuàng )新業(yè)務(wù)范圍,產(chǎn)出數據化分析報告,為整個(gè)業(yè)務(wù)部門(mén)提供策略性支持。
5、挖掘業(yè)務(wù)部門(mén)現存問(wèn)題,并提供解決方案。
二、任職要求:
1、本科學(xué)歷以上,2年以上互聯(lián)網(wǎng)或媒體行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗。
2、具有較強學(xué)習能力強和自律性,工作投入度較高,時(shí)間觀(guān)念強。
3、具有創(chuàng )新思維和從數據化角度分析問(wèn)題的能力,善于總結與復盤(pán)。
4、具有跨部門(mén)溝通能力和出色的判斷力。
5、有團隊管理經(jīng)驗者優(yōu)先。
6、有數據分析相關(guān)工作者優(yōu)先。
質(zhì)量負責人崗位職責7
1、組織公司質(zhì)量管理體系的建立和運行，負責質(zhì)量方針、質(zhì)量目標的貫徹落實(shí);
2、負責本公司質(zhì)量工作，組織編制、修訂手冊和程序文件;
3、組織處理檢測工作中的質(zhì)量事故，負責糾正措施/預防措施的審查和組織跟蹤驗證;
4、負責組織內審策劃，委派內審員，審批內部審核計劃，簽發(fā)內部審核報告;
5、組織對評審和審核中發(fā)現的.問(wèn)題，采取糾正或預防措施，并進(jìn)行跟蹤驗證;
6、負責組織編制管理評審計劃、評審報告并組織實(shí)施;
7、負責檢測報告的審核、簽發(fā);
8、完成公司領(lǐng)導交辦的其他工作。
質(zhì)量負責人崗位職責8
職責描述:
1、負責建立并維護實(shí)驗室的質(zhì)量管理體系,熟悉體系運行過(guò)程,編制并修訂體系文件,組織提供必要的資源,支持過(guò)程的運行、監視、測量和改進(jìn);
2、通過(guò)內部審核、管理評審對體系的'運行進(jìn)行維護和指引,確保體系得到有效實(shí)施和保持;
3、組織內部管理知識培訓,貫徹質(zhì)量體系要求,致力于質(zhì)量目標的實(shí)現,并組織組內人員分析和持續改進(jìn);
4、對本部門(mén)出現的不符合項進(jìn)行調查和分析,提出糾正措施并組織實(shí)施,為實(shí)驗室的發(fā)展提供富有建設性的意見(jiàn)和方向。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,化學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè),中級以上(含中級)職稱(chēng);
2、具有實(shí)驗室檢測工作經(jīng)驗和三年以上質(zhì)量體系管理經(jīng)驗;
3、熟悉藥典和相關(guān)法律法規,了解實(shí)驗室質(zhì)量管理體系相關(guān)要求(包括iso/iec17025等);
5、良好的組織、溝通、協(xié)調能力,具備團隊合作精神;
6、有職業(yè)道德,獨立工作能力強,應變能力突出,有良好的口頭及書(shū)面表達能力;
7、原則性強,思維敏捷、嚴謹,工作踏實(shí)、認真,有較強的敬業(yè)精神。
質(zhì)量負責人崗位職責9
崗位職責：
1、負責全面質(zhì)量管理工作。
2、負責復制質(zhì)量管理體系文件起草、編制及修訂工作，并指導督促文件的執行。
3、組織質(zhì)量管理體系的.內審、風(fēng)險評估和質(zhì)量管理制度的考核。
4、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價(jià)，并對藥品召回、不良反應、假劣藥品報告負責。
5、協(xié)助質(zhì)量副總做好質(zhì)量投訴、質(zhì)量查詢(xún)和質(zhì)量事故的調查、處理和記錄。
6、參與自采商品質(zhì)量驗收與來(lái)貨商品、銷(xiāo)后退回商品的驗收，協(xié)助組織開(kāi)展質(zhì)量管理教育與培訓。
7、上級領(lǐng)導安排的其他工作。
任職資格：
1、統招全日制本科以上學(xué)歷。
2、藥學(xué)或者醫學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
3、五年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗。
4、具備執業(yè)藥師和經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負責人證書(shū)，熟悉新版GSP。
5、高度責任感，具管理能力，會(huì )基礎的計算機操作能力，善于溝通協(xié)調。
6、能夠獨立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題。
7、身體健康無(wú)任何傳染疾病。
質(zhì)量負責人崗位職責10
(1) 本崗位工作應由具有較扎實(shí)專(zhuān)業(yè)理論知識和實(shí)際操作能力并取得藥師以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員擔任。 完成操作后，認真清潔，物料、清潔工具執行定置管理。 嚴格執行個(gè)人衛生、環(huán)境衛生、工藝衛生在本室負責人的領(lǐng)導下進(jìn)行工作并接受上一級技術(shù)人員的指導。
(2) 做好和檢查配制前的各項準備工作，包括：熟悉配制方法；填寫(xiě)配制單；檢查配制器具、管道和得有關(guān)規定。 xx生產(chǎn)設備操作規程，安全生產(chǎn)。
按規定詳細填寫(xiě)生產(chǎn)崗位操作記錄，內容真實(shí)、完整，填寫(xiě)規范。 濾器處理情況；了解水質(zhì)檢查是否合格；檢查所用原、輔料是否符合標準；各種機械設備運轉是否正常。
(3) 嚴格按照普通制劑的操作常規進(jìn)行配制，按處方量稱(chēng)取，經(jīng)復核人校對無(wú)誤后方可投料。
經(jīng)檢驗合格后，方可進(jìn)行分裝。分裝后，負責配制器具的'清洗及其它清場(chǎng)工作。
(4) 配制含有揮發(fā)性、腐蝕性藥品的制劑時(shí)，應注意安全防護，并選擇合適的容器進(jìn)行配制和包裝。
質(zhì)量負責人崗位職責11
崗位職責：
1、熟悉醫療器械監督管理條例及相關(guān)法規,定期組織員工學(xué)習醫療器械有關(guān)法律法規知識;組織公司質(zhì)量管理方面的教育和培訓,并建立檔案;
2、全面管理企業(yè)的質(zhì)量管理工作,負責起草和修訂質(zhì)量管理體系文件并組織實(shí)施和監督檢查;
3、負責監督協(xié)調各部門(mén)各級崗位人員質(zhì)量控制措施的實(shí)施;
4、及時(shí)有效組織公司應對GMP的各種檢查工作以及認證公司的外審等外部檢查并做好監測記錄;
5、建立和改進(jìn)適合本公司的質(zhì)量體系;編寫(xiě)質(zhì)量手冊檢驗標準;
6、負責經(jīng)營(yíng)商品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的.調查、處理;
7、負責與藥監部門(mén)的報告與溝通;
8、熟悉13485體系質(zhì)量認證,有內審員證書(shū)優(yōu)先;
9、負責質(zhì)量體系、內部流程制度的培訓工作,如設計控制、風(fēng)險管理、缺陷管理等。
任職要求:
1、大學(xué)本科以上學(xué)歷,機電、光學(xué)工程、應用化學(xué)、醫學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、具有醫療器械行業(yè)相關(guān)專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識以及項目管理、體系法規等相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識;
3、接受過(guò)ISO13485培訓;熟悉ISO9001等相關(guān)質(zhì)量管理體系及具體運作,持有內審員證書(shū);
4、5年以上醫療器械經(jīng)營(yíng)公司質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;
5、具有良好的計算機操作與英文閱讀能力;
6、具有較強的學(xué)習、分析、理解、溝通和協(xié)調能力;
7、工作態(tài)度認真,積極負責,具有較強的創(chuàng )新意識;
8、熟悉CFDA、CE、FDA對醫療器械的監管要求及相關(guān)標準;
9、編寫(xiě)過(guò)質(zhì)量體系文件,了解各程序文件要求的出處及其原因;
10、熟悉新產(chǎn)品研發(fā)流程、設計控制及風(fēng)險管理,并能指導日常工作;
11、思維清晰,善于思考、分析與總結的優(yōu)先考慮;
12、優(yōu)秀的溝通技巧,良好的英語(yǔ)溝通能力;
質(zhì)量負責人崗位職責12
1、根據GSP要求對公司實(shí)行全面質(zhì)量管理和國家相關(guān)政策、法規對公司經(jīng)營(yíng)實(shí)行監督、編寫(xiě)和修改質(zhì)量管理文件;
2、對公司供貨單位資料審核、銷(xiāo)售單位審核，首營(yíng)品種、首營(yíng)企業(yè)資質(zhì)審核。
3、配合質(zhì)管總監做好各級監管部門(mén)稽查、參觀(guān)及接待工作。
4、對不合格產(chǎn)品進(jìn)行確認、報告及報損。
5、協(xié)助質(zhì)管總監做好各類(lèi)報表工作。
質(zhì)量負責人崗位職責13
1、負責創(chuàng )優(yōu)規劃的策劃和落實(shí)工作，負責質(zhì)量計劃的宣傳、執行工作。
2、負責工區現場(chǎng)自檢工作并配合監理工程師作好質(zhì)量檢驗工作。
3、負責工區工程質(zhì)量的新驗標執行工作，檢驗批、分項、分部的檢驗和評定工作。
4、參加不合格品的處置方案及其糾正、預防措施的.制定和落實(shí)工作。
5、編報質(zhì)量記錄，做好月、季、年上報類(lèi)表工作。
6、加強檢查和監控工作，加強“三檢”的落實(shí)工作，認真執行監控、監測及檢查管理，定期組織有關(guān)人員進(jìn)行質(zhì)量工作改進(jìn)和評定。
質(zhì)量負責人崗位職責14
1、負責協(xié)調部門(mén)之間質(zhì)量管理工作的有效開(kāi)展；
2、主管質(zhì)量方面培訓教育工作的實(shí)施；
3、研究部署檢查質(zhì)量管理工作，對質(zhì)量工作獎懲提出提議，并根據企業(yè)負責人的'授權，具體實(shí)施質(zhì)量獎懲。
4、定期組織召開(kāi)質(zhì)量分析會(huì )，及時(shí)掌握質(zhì)量管理工作動(dòng)態(tài)，研究解決有關(guān)質(zhì)量問(wèn)題；
5、在企業(yè)負責人的直接領(lǐng)導下，負責質(zhì)量管理工作，帶領(lǐng)企業(yè)全體員工認真學(xué)習并貫徹執行《藥品管理法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等法律法規，落實(shí)企業(yè)的各項規章制度及崗位職責；
6、加強企業(yè)的全面質(zhì)量管理工作，對企業(yè)的質(zhì)量管理工作進(jìn)行監督指導協(xié)調，有效實(shí)施質(zhì)量否決權；
7、負責組織制定和修訂各項質(zhì)量管理制度，實(shí)施和維護公司質(zhì)量管理制度的有效運行，主持質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作，負責向企業(yè)負責人報告質(zhì)量管理的執行情景；
8、負責對首營(yíng)企業(yè)首營(yíng)品種質(zhì)量審批；
質(zhì)量負責人崗位職責15
1.負責質(zhì)量檢驗的記錄，對檢查結果的。正確性負責；
2.負責對工序中的產(chǎn)品做出不合格的`判定與處理；
3.負責主要受壓元件在制作過(guò)程中的標識檢驗。
4.對發(fā)現的質(zhì)量問(wèn)題或質(zhì)量隱患及時(shí)向上級領(lǐng)導匯報并提出解決方案和合理化建議。
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