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文件管理崗位職責

時(shí)間:2024-10-05 05:42:21 崗位職責 我要投稿

文件管理崗位職責

  在當下社會(huì ),很多場(chǎng)合都離不了崗位職責,崗位職責是指工作者具體工作的內容、所負的責任,及達到上級要求的標準,完成上級交付的任務(wù)。你所接觸過(guò)的崗位職責都是什么樣子的呢?下面是小編為大家整理的文件管理崗位職責,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

文件管理崗位職責

文件管理崗位職責1

  職責描述:

  1.負責gmp文件的歸檔、復制、分發(fā)、收回、替換或撤銷(xiāo)、銷(xiāo)毀并做好相應的記錄,定期檢查各部門(mén)gmp文件包括原始記錄的版本,確,F場(chǎng)文件和記錄為最新版;

  2.負責對文件進(jìn)行格式審查,將格式不規范文件提交相關(guān)部門(mén)重新修訂;

  3.負責部門(mén)內檔案的整理、歸檔、借閱、保存及移交等工作;

  4.負責收集保存各類(lèi)質(zhì)量文件,如產(chǎn)品質(zhì)量檔案、驗證文件、質(zhì)量回顧、偏差處理、變更控制、各類(lèi)注冊文件、供應商審計資料、用戶(hù)投訴、退貨處理、不合格品處理、產(chǎn)品召回等各類(lèi)質(zhì)量檔案;

  5.負責公司文件的保密工作;有權對違反文件管理的行為加以制止;

  6.負責接收公司的各種通知并在部門(mén)內傳達;

  7.負責本崗位相關(guān)文件的起草、修訂;

  8.負責各部門(mén)文件修訂、文件變更申請的流轉,提供文件或記錄編號或版本號;

  9.負責檢查各部門(mén)原始記錄的填寫(xiě)是否符合gmp文件的管理要求;

  10.負責批記錄、驗證主計劃、培訓計劃及其后續總結報告、記錄、標示材料設計稿及樣版等的.保管;

  11.負責與公司檔案室之間的聯(lián)系;

  12.負責質(zhì)量部qa與其他部門(mén)之間相關(guān)資料的轉遞;

  13.負責文件、檔案管理有關(guān)的其他工作。

  14.負責部門(mén)辦公用品的申購、領(lǐng)取、發(fā)放;

  15.協(xié)助公司自檢管理;

  16.協(xié)助做好其他部門(mén)與本部門(mén)之間的協(xié)作工作;

  17.協(xié)助做好部門(mén)其他人員的工作;

  任職要求:

  熟悉國內外藥品管理法、cgmp以及其他相關(guān)藥品的法規指南。

  熟悉gmp文件、檔案管理要求。

文件管理崗位職責2

  權力和責任:

  1.負責收集公司分散在各個(gè)部門(mén)和個(gè)人手中的文件、資料集中起來(lái),經(jīng)過(guò)整理、立卷、當檔保存;

  2.做好公司立卷檔案的`鑒定和保存期限;

  3.負責對檔案的收進(jìn)、移交、保管、利用、銷(xiāo)毀等情況隨時(shí)以表冊、數字形式,進(jìn)行登記和統計;

  4.負責保管檔案系統完整和安全;

  5.負責編集檔案文件資料匯集、編制目錄、卡片、索引等;

  6.負責建立檔案借閱管理制度;

  7.遵守國家和公司的保密規定及有關(guān)規程;

  8.做好公司領(lǐng)導臨時(shí)交辦的事項;

  9.熟悉計算機的使用;

  崗位要求:

  1.具有高中以上的文化程度;

  2.具有檔案管理基礎知識和工作經(jīng)驗;

  3.工作心細,品行端正,原則性強;

  參加會(huì )議:

  1.參加每周一次的工作會(huì )議;

  2.參加每月一次的管理工作評比會(huì );

  3.參加公司召開(kāi)的職工大會(huì )。

文件管理崗位職責3

  1、負責管理公司各個(gè)部門(mén)產(chǎn)生的檔案材料,包括文件材料的接收、整理,檔案的提供利用等。

  2、建立和完善檔案管理的.相關(guān)制度。

  3、責任心強,維護公司檔案歷史真跡,確保檔案的真實(shí)性和安全性,據實(shí)用檔,切實(shí)履行保密義務(wù)。

  4、對公司各個(gè)部門(mén)的兼職檔案員進(jìn)行業(yè)務(wù)指導,確保檔案收集工作的規范性,并督促各部門(mén)及時(shí)歸檔。

  5、完整接收各部門(mén)移交的檔案,對未及時(shí)移交的檔案資料主動(dòng)向使用或產(chǎn)生該檔案的部門(mén)催收。

  6、做好公司檔案編研工作,整理公司大事記,為公司宣傳工作提供數據和信息。

  7、完成領(lǐng)導下發(fā)的任務(wù)。

文件管理崗位職責4

  qa即英文quality aurance的簡(jiǎn)稱(chēng),中文意思是質(zhì)量保證,其在iso9000:中的定義是“為了提供足夠的信任表明實(shí)體能夠滿(mǎn)足質(zhì)量要求,而在質(zhì)量管理體系中實(shí)施并根據需要進(jìn)行證實(shí)的全部有計劃和有系統的活動(dòng)”。

  我們公司qa部的職責也是圍繞質(zhì)量保證來(lái)展開(kāi)的,具體表現為“八個(gè)保證,一個(gè)改進(jìn)”:

  一、體系(質(zhì)量管理體系及環(huán)境管理體系)的保證;

  1、體系的推進(jìn)

  2、體系的維護

  3、體系的持續改進(jìn)

  二、產(chǎn)品可靠性試驗的保證:

  1、設計開(kāi)發(fā)階段,產(chǎn)品的可靠性試驗

  2、產(chǎn)品改進(jìn)時(shí)的可靠性試驗

  3、產(chǎn)品制作時(shí),階段性的可靠性試驗

  三、原材料的可靠性驗證的保證:

  1、原材料在產(chǎn)品中的可靠性試驗

  2、權威機構對原材料的性能及材質(zhì)方面的驗證(外聯(lián))

  四、量傳關(guān)系得到有效控制的保證:

  1、內校型量具儀器的計量(使用外校標準對比,或外校的同類(lèi)儀器對比)

  2、外校型量具儀器的計量(在國家標準計量單位,可追溯到國家標準)

  3、測量系統的.分析控制保證

  4、量具儀器周期性計量的保證

  五、安規標準試驗的保證:

  1、依tuv標準對產(chǎn)品的試驗

  2、依ul標準對產(chǎn)品的試驗

  3、依cqc標準對產(chǎn)品的試驗

  4、依其它國家標準或國際標準的試驗

  六、出貨產(chǎn)品質(zhì)量的保證:

  1、待出貨產(chǎn)品各項性能的測試

  2、庫存逾期產(chǎn)品性能的測試

  七、設備、儀器可靠性的保證

  1、試驗及測試設備、儀器的設計

  2、試驗及測試設備、儀器的可靠性驗證

  3、依據國家或國際標準設計試驗可測試設備、儀器八、標準權威性的保證:

  1、定期對公司所需國家或國際標準進(jìn)行索檢

  2、內部制定的各項產(chǎn)品標準的驗證

  九、持續改進(jìn)

  1、經(jīng)過(guò)內部審核對體系進(jìn)行持續改進(jìn)

  2、經(jīng)過(guò)客戶(hù)投訴處理對產(chǎn)品進(jìn)行持續改進(jìn)

  3、經(jīng)過(guò)各類(lèi)試驗對產(chǎn)品進(jìn)行持續改進(jìn)

  4、經(jīng)過(guò)出貨測試對產(chǎn)品進(jìn)行持續改進(jìn)

文件管理崗位職責5

  職責描述:

  1、負責辦理所負責的地區的工程項目各類(lèi)并網(wǎng)前手續及各類(lèi)驗收手續辦理。

  2、負責維持地方政府及相關(guān)單位的業(yè)務(wù)關(guān)系。

  3、為公司區域開(kāi)發(fā)團隊提供支撐與配合;

  任職要求:

  1、37歲以下(條件優(yōu)秀者可適當放寬),熟悉供電局、設計院、電力公司等電力單位的'手續辦理流程者優(yōu)先考慮;

  2、具有良好的責任心、團隊意識和溝通能力;

  3、學(xué)歷不限;具有大型光伏投資公司/五大四小發(fā)電集團或二級單位從業(yè)經(jīng)歷者優(yōu)先。

文件管理崗位職責6

  工作職責:(按重要性順序填寫(xiě),不超過(guò)10條):

  負責文件管理體系的搭建,包括文件、記錄起草、審核、培訓、發(fā)放、回收、歸檔、銷(xiāo)毀等流程、制度的制定;

  負責組織對所有文件的受控管理,包括文件、記錄的受控發(fā)放、收回、歸檔等,確保文件在生命周期內的可追溯性,確保各部門(mén)使用的文件均為現行版;

  負責文件管理體系的不斷改進(jìn),包括但不限于電子文件體系的引入,不斷提升文件管理的gmp合規性以及工作效率,符合公司快速發(fā)展需要;

  負責根據其他部門(mén)需求對電子版文件進(jìn)行修訂,并根據周期組織對文件進(jìn)行定期修訂;制定和維護文件清單,體現文件的相關(guān)信息,以供客戶(hù)審計以及監管機構審核;

  負責所有文件、記錄在生命周期內的完整性,確保文件在適宜的.條件下保存;

  任職資格:

  學(xué)歷要求:大學(xué)本科以上學(xué)歷(包括本科);

  專(zhuān)業(yè)要求:藥學(xué)或檔案管理學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè);

  行業(yè)要求:生物制藥、化學(xué)制藥制藥行業(yè);

  經(jīng)驗要求:2年以上制藥公司文件管理或現場(chǎng)qa工作經(jīng)驗;

  能力要求:較好的溝通能力、歸納能力,做事有條理性;

  知識要求:熟悉gmp法規中的文件管理要求;

  語(yǔ)言要求:有一定的英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)能力。

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