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醫療器械生產(chǎn)崗位職責(精選20篇)
在社會(huì )一步步向前發(fā)展的今天,越來(lái)越多人會(huì )接觸到崗位職責,一份完整的崗位職責應該包括部門(mén)名稱(chēng)、直接上級、下屬部門(mén)、管理權限、管理職能、主要職責等。制定崗位職責的注意事項有許多,你確定會(huì )寫(xiě)嗎?下面是小編幫大家整理的醫療器械生產(chǎn)崗位職責,僅供參考,歡迎大家閱讀。

醫療器械生產(chǎn)崗位職責 1
負責產(chǎn)品的制造、品質(zhì)的保證及改善、制造成本的控制與降低、生產(chǎn)效率的提高以及生產(chǎn)設備管理等。具體職責如下:
1、根據總公司的生產(chǎn)計劃,掌握生產(chǎn)進(jìn)度,搞好各車(chē)間的協(xié)調,組織分配勞動(dòng)力,平衡調度設備材料;
2、嚴格執行公司的材料領(lǐng)用制度,嚴格控制生產(chǎn)損耗和生產(chǎn)成本;
3、組織生產(chǎn)部員工學(xué)習公司的各項規章制度,確保各項規章制度在生產(chǎn)部得以正確、順利地貫徹執行;
4、合理安排生產(chǎn)部各工位工作及人員配備,嚴格禁止因人員的不合理安排,造成的各種不良影響與直接損失;
5、加強生產(chǎn)部員工管理,根據工作表現做出公平、公正的獎懲決定或建議;
6、定期對生產(chǎn)部設備進(jìn)行保養,并建立設備保養卡和記錄表;
7、合理組織安排新產(chǎn)品的試產(chǎn)工作;
8、生產(chǎn)主管每日須召開(kāi)開(kāi)班前例會(huì ),合理安排當日生產(chǎn)任務(wù);
9、生產(chǎn)主管?chē)栏癜凑崭黜椧幷轮贫群妥鳂I(yè)規程要求部下,并帶頭遵照執行;
10、生產(chǎn)主管按照現場(chǎng)管理要求,對生產(chǎn)現場(chǎng)5S、操作手法、質(zhì)量、衛生等做好監督、檢查,及時(shí)、靈活、有效地糾正、處理生產(chǎn)中出現的'各種問(wèn)題,減少停機時(shí)間,保證產(chǎn)品質(zhì)量;
11、生產(chǎn)主管合理分配安排監督各拉長(cháng)工作;
12、生產(chǎn)主管必須掌握生產(chǎn)工藝流程和所有生產(chǎn)設備的性能,指導生產(chǎn)部員工合理使用設備;
13、努力鉆研生產(chǎn)技術(shù),提高自身素質(zhì),利用各種機會(huì )對生產(chǎn)員工進(jìn)行培訓和交流,強化員工的效率和節約意識,提高工作技能和生產(chǎn)效率,確保生產(chǎn)各項指標得以完成;
14、生產(chǎn)主管向公司領(lǐng)導提出工作改進(jìn)建議;
15、對生產(chǎn)中各項數據(生產(chǎn)日報表、進(jìn)度表(生產(chǎn)看板)、加班申請表、人員出勤
記錄、設備維護保養記錄、設備的增減平衡記錄、生產(chǎn)物料用料記錄等)進(jìn)行匯總、分析及評估;提供出準確、明晰的生產(chǎn)數據并進(jìn)行每周、每月、每個(gè)季度的的總結與建議,定期向副總或總經(jīng)理匯報。為后續的現場(chǎng)生產(chǎn)工作提供詳細、準確的具有參考及考核性資料;
16、參與不良品的評審與處置,組織糾正和預防措施的實(shí)施;
17、負責完成上級交給的其它任務(wù)。
醫療器械生產(chǎn)崗位職責 2
1、采購人員是直接從事醫療器械的調撥,必須由藥品監督管理部門(mén)專(zhuān)業(yè)培訓經(jīng)考核合格后,持證上崗。
2、采購人員,必須做好培訓工作。學(xué)習內容有法律法規,藥品管理法、經(jīng)濟合同法、藥品法和一次性使用無(wú)菌醫療器械管理辦法等有關(guān)法律規定。加強業(yè)務(wù)學(xué)習,能夠對所銷(xiāo)售藥品用途、用法用量、劑型、禁忌等。
3、采購人員認真學(xué)習“醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理辦法”規定,堅決做到不向無(wú)“療器械經(jīng)營(yíng)許可證醫”或“醫療器械生產(chǎn)許可證”,無(wú)執照、許可證的.醫療機構購進(jìn)或銷(xiāo)售醫療器械,建立并實(shí)施質(zhì)量跟蹤及不良反應的報損制度,做好記錄。
醫療器械生產(chǎn)崗位職責 3
1、按照法定標準和合同規定的質(zhì)量條款對購進(jìn)醫療器械、銷(xiāo)后退回醫療器械的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗收并記錄,記錄內容包括供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規格、批準文號、批號、生產(chǎn)廠(chǎng)商、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結論和驗收人員。
2、驗收應同時(shí)對醫療器械的包裝標簽說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查,并記錄。
3、對進(jìn)口醫療器械按有關(guān)規定進(jìn)行雙人驗收,并核對相關(guān)證件。
4、檢查首營(yíng)品種的檢驗報告書(shū)及所有醫療器械的產(chǎn)品合格證。
5、驗收過(guò)程中發(fā)現的質(zhì)量異常情況,甚至發(fā)現假、劣藥時(shí),應及時(shí)反饋給質(zhì)量管理員。
6、普通醫療器械在6小時(shí)內完成驗收工作,有特殊儲藏要求的醫療器械優(yōu)先驗收,并在30分鐘內完成。
7、負責醫療器械質(zhì)量標準及相關(guān)資料的.收集上報。
8、對驗收不合格的醫療器械應及時(shí)報質(zhì)管員,審核后通知采購員,并做好不合格醫療器械的隔離工作。
9、規范填寫(xiě)驗收記錄,字跡清楚,內容真實(shí),項目齊全,批號數量準確,并簽章負責,按規定保證備查。
10、自覺(jué)學(xué)習醫療器械業(yè)務(wù)知識,努力提供驗收工作水平。
醫療器械生產(chǎn)崗位職責 4
1、組織本科室所有認真學(xué)習和執行有關(guān)《醫療器械監督管理條例》、
2、組織有關(guān)崗位人員建立規章制度和完善質(zhì)量體系,定期召開(kāi)質(zhì)量管理工作會(huì )議,研究、解決質(zhì)量工作方面的問(wèn)題。
3、指導和監督員工嚴格按《醫療器械監督管理條例》來(lái)規范醫療器械經(jīng)營(yíng)行為。
4、組織有關(guān)人員定期對醫療器械進(jìn)行檢查,做到經(jīng)營(yíng)醫療器械帳物相符,嚴禁變質(zhì)及過(guò)期失效、淘汰醫療器械出售現象發(fā)生。
5、檢查各級質(zhì)量責任制度的`執行情況,表彰先進(jìn),處罰造成質(zhì)量事故的有關(guān)人員。
6、負責組織制定和修訂各項質(zhì)量管理制度。
7、負責質(zhì)量指導、質(zhì)量計劃的實(shí)施,對質(zhì)量體系的工作質(zhì)量負責。
8、主持質(zhì)量問(wèn)題的調查、分析和處理、落實(shí)質(zhì)量獎懲工作。
醫療器械生產(chǎn)崗位職責 5
職責描述:
1.負責產(chǎn)品制造,編制工藝相關(guān)文件,包括工藝流程圖、生產(chǎn)作業(yè)指導書(shū)等。
2.參與產(chǎn)品風(fēng)險管理活動(dòng),能夠編制風(fēng)險管理文檔。
3.負責研發(fā)項目和已轉產(chǎn)項目的過(guò)程確認工作。
4.能對現有工藝進(jìn)行必要的改進(jìn),以提高生產(chǎn)效率或者降低產(chǎn)品成本。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,機械類(lèi)/機電及自動(dòng)化相關(guān)專(zhuān)業(yè),2年以上新產(chǎn)品導入、工藝設計或者制造及工程化方面相關(guān)工作經(jīng)驗。
2.具有英文溝通能力。
3.熟悉測試技術(shù),有硬件設計或測試、整機測試、裝配技術(shù)經(jīng)驗者優(yōu)先。
4.從事三類(lèi)醫療器械相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)經(jīng)驗和產(chǎn)品導入經(jīng)驗者優(yōu)先。
5.熟悉產(chǎn)品質(zhì)量控制方法,具備一定的`故障分析能力。有fmea、doe、spc等工程技術(shù)經(jīng)驗者優(yōu)先,有pmp證書(shū)者優(yōu)先。
醫療器械生產(chǎn)崗位職責 6
崗位職責:
1、嚴格貫徹、執行g(shù)mp和公司質(zhì)量體系,督促并監管本部門(mén)的合理運行。
2、負責生產(chǎn)工作目標、工作計劃的制定,并及時(shí)組織實(shí)施、指導、協(xié)調、檢查、監督及培訓工作,保證按時(shí)保質(zhì)保量完成生產(chǎn)任務(wù)。
3、負責生產(chǎn)各類(lèi)管理制度的`制定、實(shí)施、檢查、監督和控制。
4、參與生產(chǎn)工藝文件審核及實(shí)施、參與新產(chǎn)品研發(fā)方案審核,及時(shí)安排、組織試生產(chǎn)。
5、參與生產(chǎn)體系財務(wù)預算,負責統籌和優(yōu)化安全生產(chǎn)、現場(chǎng)管理、勞動(dòng)保護、環(huán)境保護等工作。
6、配合質(zhì)量部參與公司內審、體系考核、日常監督等審核活動(dòng)以及管理評審,參與糾正和預防措施的實(shí)施和驗證。
7、負責生產(chǎn)日常管理工作。
8、生產(chǎn)與其他部門(mén)的溝通協(xié)調工作。
9、公司領(lǐng)導交辦的其他工作。
任職要求:
1、大學(xué)本科以上學(xué)歷,醫藥、醫療器械、生物工程、高分子材料或相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
2、3年以上醫藥、醫療器械生產(chǎn)車(chē)間管理經(jīng)驗,有內審員證者優(yōu)先。
3、熟悉iso13485/yy0287/gmp/ce/fda醫療器械相關(guān)法規。
4、優(yōu)秀的組織、協(xié)調、溝通及應變能力,團隊管理能力。
醫療器械生產(chǎn)崗位職責 7
1、負責藥房關(guān)于醫療器械質(zhì)量管理文件的督促執行。定期對執行情況進(jìn)行檢查及考核,對存在問(wèn)題作好記錄并提出改進(jìn)措施。
2、協(xié)助主任定期召開(kāi)醫療器械質(zhì)量分析會(huì )。
3、負責建立所經(jīng)營(yíng)醫療器械包含質(zhì)量標準的醫療器械質(zhì)量檔案。
4、負責處理醫療器械質(zhì)量查詢(xún),對病人反映醫療器械質(zhì)量問(wèn)題填寫(xiě)醫療器械質(zhì)量查詢(xún)記錄,及時(shí)解決并給以答復、上報。
5、負責醫療器械質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調查、處理及報告。
6、負責醫療器械質(zhì)量信息管理、收集和分析醫療器械質(zhì)量信息。
7、負責質(zhì)量不合格醫療器械報損前的審核,并監督其處理過(guò)程與結果。
8、負責審核醫療器械的'質(zhì)量分析,并提出處理意見(jiàn),對確定的處理方案進(jìn)行監督。
9、協(xié)助開(kāi)展對醫院職工醫療器械質(zhì)量管理方面的培訓。
醫療器械生產(chǎn)崗位職責 8
1、堅持預防為主的原則,按照醫療器械理化性能和儲存條件的規定,結合庫房實(shí)際情況,指導保管人員對醫療器械進(jìn)行合理儲存。
2、檢查在庫醫療器械的儲存條件,配合保管人員進(jìn)行溫、濕度管理。
3、對庫存醫療器械進(jìn)行養護、定期質(zhì)量檢查,并做好檢查記錄。
4、對陳列的醫療器械按月進(jìn)行檢查并記錄,發(fā)現問(wèn)題及時(shí)向質(zhì)量管理員匯報。
5、對中藥材的醫療器械和中藥飲片按其特性,采取適宜方法養護。
6、正確使用養護設備,并定期檢查保養,做好檢修記錄,確保正常運行。
7、對由于異常原因可能出現質(zhì)量問(wèn)題的醫療器械和儲存時(shí)間較的中藥材,應抽樣送檢。
8、對檢查中發(fā)現的問(wèn)題及時(shí)通知質(zhì)量管理員復查處理。
9、定期匯總、分析和上報養護檢查、近效期或長(cháng)時(shí)間儲存的'醫療器械等質(zhì)量信息,進(jìn)行養護情況的統計分析,摸索規律,提供養護分析報告。
10、負責養護用儀器設備、溫濕度檢測和器具等的管理工作。
11、建立醫療器械養護檔案。
12、養護檢查中發(fā)現質(zhì)量有問(wèn)題醫療器械,應掛黃牌暫停銷(xiāo)售,及時(shí)與質(zhì)管部門(mén)聯(lián)系,質(zhì)管部門(mén)抽檢認定后盡快處理。
13、自覺(jué)學(xué)習醫療器械業(yè)務(wù)知識,提高養護工作技能。
醫療器械生產(chǎn)崗位職責 9
崗位職責:
1、醫療器械問(wèn)題調研,改進(jìn)需求匯總,改進(jìn)方案制定
2、新器械開(kāi)發(fā)方案制定,項目開(kāi)發(fā)的管理和推進(jìn)
3、其他非項目工作及臨時(shí)性工作任務(wù)
職位要求:
1、本科及以上,眼視光、電子、機械專(zhuān)業(yè)畢業(yè)。
2、能夠熟練應用各種辦公軟件
3、具備快速學(xué)習能力,良好的溝通協(xié)調和組織能力
4、具有耐心和團隊合作精神,工作認真負責,喜歡挑戰性工作并能負責到底
醫療器械生產(chǎn)崗位職責 10
1、負責公司重點(diǎn)投資方向-醫療及大健康行業(yè)的投資;
2、能夠建立醫療健康行業(yè)中細分行業(yè)的研究體系,發(fā)掘較好的投資機會(huì );
3、對醫療健康行業(yè)一個(gè)或幾個(gè)細分行業(yè)有深入的認識,能夠快速判斷相關(guān)技術(shù)的'優(yōu)劣勢和應用前景;
4、有能力持續發(fā)掘相關(guān)行業(yè)的項目機會(huì );
5、有能力和相關(guān)行業(yè)的上市企業(yè)或者龍頭企業(yè)建立良好的合作關(guān)系。
醫療器械生產(chǎn)崗位職責 11
1、開(kāi)發(fā)銷(xiāo)售渠道(代理商與經(jīng)銷(xiāo)商)及終端客戶(hù)資源,達成團隊銷(xiāo)售目標;
2、參與制定團隊銷(xiāo)售指標,制訂團隊銷(xiāo)售計劃,培訓、監督下屬完成銷(xiāo)售任務(wù);
3、協(xié)助組建和管理銷(xiāo)售團隊,加強銷(xiāo)售隊伍的建設,提高團隊績(jì)效;
4、收集、分析、整理目標市場(chǎng)行業(yè)與產(chǎn)品相關(guān)信息和代理商資源;
5、協(xié)助部門(mén)開(kāi)發(fā)多種銷(xiāo)售手段,完成銷(xiāo)售計劃及回款任務(wù)。
醫療器械生產(chǎn)崗位職責 12
1、負責公司試劑產(chǎn)品的推廣和銷(xiāo)售
2、根據公司營(yíng)銷(xiāo)計劃,完成銷(xiāo)售指標
3、開(kāi)拓新市場(chǎng),發(fā)展新客戶(hù),營(yíng)造產(chǎn)品銷(xiāo)售氛圍
4、負責銷(xiāo)售區域內銷(xiāo)售活動(dòng)的'策劃和執行
5、管理維護客戶(hù)關(guān)系及客戶(hù)間的長(cháng)期戰略合作計劃
醫療器械生產(chǎn)崗位職責 13
職責描述:
1、維護現有客戶(hù)的.同時(shí)積極開(kāi)發(fā)新客戶(hù);
2、客戶(hù)檔案管理及相關(guān)報表的制定;
3、貨款匯款的跟進(jìn);
4、處理客戶(hù)投訴。
任職要求:
1、全日制本科以上學(xué)歷,英語(yǔ)六級以上,口語(yǔ)熟練,與國外客戶(hù)交流無(wú)障礙;
2、有醫療行業(yè)外貿客戶(hù)經(jīng)理經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;
3、本崗位面試有英語(yǔ)筆試。
醫療器械生產(chǎn)崗位職責 14
醫療運營(yíng)管理經(jīng)理
1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷;
2、有醫療行業(yè)運營(yíng)管理3年以上經(jīng)驗;
3、思想成熟,為人正值;
4、開(kāi)闊的思維,良好的`溝通能力和親和力; 1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷;
2、有醫療行業(yè)運營(yíng)管理3年以上經(jīng)驗;
3、思想成熟,為人正值;
4、開(kāi)闊的思維,良好的溝通能力和親和力;
醫療器械生產(chǎn)崗位職責 15
1、負責公司各項管理制度的制定、監督和執行,完成各項通知文件下發(fā)。
2、負責員工日?记诠ぷ。
3、負責標書(shū)制作。
4、負責人力資源的招聘,員工入職離職辦理和培訓等工作。
5、負責公司活動(dòng)的`組織和安排。
6、協(xié)助庫管管理工作。
7、辦公用品的領(lǐng)用登記。
8、公司固定資產(chǎn)的管理。
9、完成上級交辦的各項工作等。
醫療器械生產(chǎn)崗位職責 16
崗位職責:
1、銷(xiāo)售數據收集、統計、分析
2、經(jīng)銷(xiāo)商合同的收集、整理
3、銷(xiāo)售、經(jīng)銷(xiāo)商完成的計算
4、返利計算及與客戶(hù)溝通
5、主管安排的'其它工作
任職要求:
1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷;
2、3年銷(xiāo)售助理或數據分析相關(guān)經(jīng)驗1、銷(xiāo)售數據收集、統計、分析
2、經(jīng)銷(xiāo)商合同的收集、整理
3、銷(xiāo)售、經(jīng)銷(xiāo)商完成的計算
4、返利計算及與客戶(hù)溝通
5、主管安排的其它工作
醫療器械生產(chǎn)崗位職責 17
1、本科或以上學(xué)歷要求,口腔醫學(xué)或管理類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
2、豐富的醫療管理經(jīng)驗,熟悉醫療規范及相關(guān)的法律法規政策;
3、具有較強的組織領(lǐng)導、文字撰寫(xiě)和語(yǔ)言表達能力;
4、具有良好的'工作規劃能力、工作綜合協(xié)調以及監督檢查督辦能力;
5、較強的執行力及溝通協(xié)調能力;
醫療器械生產(chǎn)崗位職責 18
1、了解市場(chǎng)動(dòng)態(tài),收集客戶(hù)信息和市場(chǎng)情況,并及時(shí)向上級主管反映;
2、定期拜訪(fǎng)客戶(hù),根據客戶(hù)需求,為客戶(hù)推薦合適的產(chǎn)品;
3、挖掘醫院的潛在客戶(hù),提高產(chǎn)品市場(chǎng)份額;
4、負責公司產(chǎn)品在南京及周邊城市的各大醫院科室的`銷(xiāo)售推廣工作;
5、配合和協(xié)調內部各部門(mén)的運作,完成區域的銷(xiāo)售任務(wù)。
醫療器械生產(chǎn)崗位職責 19
1、負責醫療產(chǎn)品的項目交付落地管理工作;
2、負責全流程交付管理,確保項目順利按時(shí)交付和驗收;
3、負責項目計劃的制定、跟蹤和維護,負責目標管理、過(guò)程管理、風(fēng)險管理,確保項目按計劃完成;
4、負責客戶(hù)關(guān)系維護,負責需求和產(chǎn)品交付計劃的.溝通、服務(wù)等;
5、負責項目資源的協(xié)調與組織,負責相關(guān)干系人管理維護;
6、負責相關(guān)的流程規范建設,推動(dòng)流程及系統建設,推動(dòng)效率和質(zhì)量持續提升。
醫療器械生產(chǎn)崗位職責 20
1.負責注冊部框架,以及完善注冊相關(guān)制度與文件;
2.負責國內/國際醫療器械注冊申報工作;
3.按照相關(guān)法律法規及標準的要求,起草產(chǎn)品標準,跟進(jìn)產(chǎn)品檢測,注冊檢驗,臨床試驗等;
4.與國家藥監局等部門(mén)聯(lián)系溝通,確保各個(gè)注冊申請的`報送、審評和審批的順利進(jìn)行,實(shí)時(shí)跟蹤產(chǎn)品注冊進(jìn)程,確保按時(shí)獲證;
5.負責與項目客戶(hù)、研究者及相關(guān)領(lǐng)域專(zhuān)家保持良好、適時(shí)的溝通,維護與客戶(hù)及專(zhuān)家的良好合作。
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