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醫藥公司藥品購銷(xiāo)合同
隨著(zhù)人們法律意識的建立，越來(lái)越多事情需要用到合同，簽訂合同能夠較為有效的約束違約行為。那么合同要怎么擬定？想必這讓大家都很苦惱吧，下面是小編收集整理的醫藥公司藥品購銷(xiāo)合同，僅供參考，歡迎大家閱讀。
醫藥公司藥品購銷(xiāo)合同1
甲方：
乙方：
為了做好藥品供需工作，保證藥品質(zhì)量，保障病人用藥安全有效，經(jīng)雙方認真協(xié)商，特簽訂藥品購銷(xiāo)合同。
一.藥品包裝運輸標準、乙方資質(zhì)
1、乙方提供的藥品應按標準保護措施進(jìn)行包裝，保證藥品在轉運中不被損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無(wú)損運到甲方指定地點(diǎn)。
2、零散藥品包裝箱內應附一份詳細裝箱單，整件藥品應附一份裝箱單和產(chǎn)品合格證。
3、包裝箱、標記、藥品包裝等應符合國家有關(guān)規定，每次供貨每品規藥品不超過(guò)2個(gè)批號。每批號藥品應提供一份質(zhì)量檢驗報告書(shū)(省市級藥檢所或企業(yè)自檢檢驗報告書(shū)復印件加蓋乙方鮮章);進(jìn)口藥品(含港澳臺三地藥品)應附上口岸藥檢所質(zhì)量檢驗報告書(shū)及進(jìn)口藥品注冊證(復印件加蓋乙方鮮章)。乙方應將運送的藥品從現場(chǎng)搬運到甲方庫房。
4、乙方提供的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及相關(guān)資料，必須真實(shí)可靠，否則引起的后果，乙方應負全部責任.乙方所提供的藥品，如有涉及與他人知識產(chǎn)權，商業(yè)秘密保護等法律糾紛，一律由乙方負責，與甲方無(wú)關(guān)。
5、乙方必須是取得兩證一照(藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證，藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范認證證書(shū)、營(yíng)業(yè)執照)并在有效期內的合法經(jīng)營(yíng)企業(yè)。須向甲方提供加蓋單位鮮章的相關(guān)證照復印件，并且有履行合同能力。乙方所供的藥品必須是取得《藥品生產(chǎn)許可證》的'企業(yè)生產(chǎn)的，并取得批準文號。
二. 藥品驗收
1、乙方獲得中標藥品獨家供貨資格，甲方只能采購其選擇確認的成交品種，雙方不得以任何理由以其他品種替代成交品種。乙方給甲方提供藥品，必須保證質(zhì)量，乙方所供藥品必須包裝完整、無(wú)受潮、無(wú)污染等，不得有變質(zhì)，失效和假劣藥品。
2、甲方在接收藥品時(shí)，應對藥品進(jìn)行驗貨確認，對開(kāi)箱時(shí)發(fā)現的破損、近效期藥品或其他不合格藥品及包裝有權拒絕接受，乙方應及時(shí)更換被拒絕的藥品，不得影響甲方的臨床用藥。
3、乙方必須在“隨貨同行單”上標明每個(gè)藥品的品名、規格、單價(jià)、數量、金額、批號、效期、生產(chǎn)廠(chǎng)家等供甲方驗收。
4、甲方需要對驗收藥品送藥檢所檢驗，應及時(shí)以書(shū)面形式把質(zhì)量檢驗的具體要求通知乙方。若乙方同意進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗或甲方送檢后證明藥品存在質(zhì)量問(wèn)題，則藥品質(zhì)量檢驗費由乙方承擔。發(fā)現藥品存在質(zhì)量問(wèn)題(有當地藥檢部門(mén)的檢驗報告)，如發(fā)現假藥、劣藥，按所送藥品金額1-5倍賠償，由此引起的一切后果及法律責任，全部由乙方承擔。并有權在其它入圍藥品中選擇替代藥品。
5、乙方必須根據甲方采購計劃的品種、規格、數量組織供應，滿(mǎn)足甲方的計劃需要，不得超計劃和無(wú)計劃供貨，否則一律退回乙方。乙方在接到甲方供貨要求(電話(huà)或書(shū)面文件)叁天以?xún)�、有特殊情況或急救藥品應在5小時(shí)內送達，須無(wú)條件向甲方提供當次所需全部藥品和伴隨服務(wù)。乙方遇到妨礙按時(shí)運送藥品的情況時(shí)，應及時(shí)以書(shū)面形式通知甲方。甲方在收到乙方通知后，確定是否酌情延長(cháng)交貨時(shí)間以及是否收取違約金或終止合同。如遇乙
6、甲方在驗收或使用藥品過(guò)程中，若發(fā)現乙方所供藥品品種、規格、數量與原始發(fā)票不符，乙方應負責補足，調換或退貨。乙方提供的藥品，甲方臨床用不完或有效期將到，甲方可提前6個(gè)月通知乙方，乙方應予以退貨或調換。如有特殊情況，應征得甲方同意。
三.甲乙雙方在藥品采購中，必須嚴格遵守國家的法律、法規和藥品集中采購有關(guān)規定，自覺(jué)接受監督管理。
四.甲方在所購藥品使用中，如遇藥品降價(jià)，乙方應按其實(shí)際降價(jià)金額補償給甲方。
五.甲方在收到乙方配送的藥品和發(fā)票并經(jīng)甲方驗收后120天內，應向乙方支付貨款，如遇特殊情況無(wú)法按期支付貨款應提前告知乙方，否則乙方有權終止合同。
六. 不可抗力事件
1、乙方因不可抗力而導致合同實(shí)施延誤或不能履行合同義務(wù)，不承擔誤期賠償或終止合同的責任。
2、本條所述的“不可抗力”是指乙方無(wú)法控制、不可預見(jiàn)的事件，包括戰爭、重大疫情、嚴重火災、洪水、臺風(fēng)、地震等事件。
3、在不可抗力事件發(fā)生后，乙方應盡快以書(shū)面形式將不可抗力的情況和原因通知甲方。除甲方另行要求外，乙方應盡實(shí)際可能繼續履行合同義務(wù)，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過(guò)協(xié)商在合理的時(shí)間內達成進(jìn)一步履行合同的協(xié)議。
七.乙方保證將全部按照合同的規定向甲方提供藥品和伴隨服務(wù)，并修補缺陷。
八.合同解除條件，符合下列條件之一。
1、乙方違約采取的補救措施達不到合同規定的要求，甲方可向乙方發(fā)出書(shū)面通知書(shū)，提出部分或全部終止合同。
2、乙方未能在合同規定的限期提供藥品或未能履行合同規定的其它義務(wù)。
3、乙方在本合同的實(shí)施過(guò)程中有嚴重違法行為。
4、甲方根據上述規定，終止了全部或部分合同，甲方可以依其認為適當的條件和方法購買(mǎi)其他入圍品種。甲方有權要求乙方繼續執行合同中未終止的部分合同。
5、乙方破產(chǎn)或無(wú)清償能力，甲方可以書(shū)面形式通知乙方，提出終止合同，該終止合同應不損害或影響甲方的權利。
九.本合同有效期為12個(gè)月，時(shí)間從 年1 月 1 日至 年12月31日。合同期內，如遇國家政策發(fā)生變化或甲方重新招標等，合同自動(dòng)終止，按國家規定和新的文件決議執行。本購銷(xiāo)合同，一式四份，雙方各執二份，簽字、蓋章生效。未盡事宜雙方協(xié)商解決
甲方：(蓋章)
乙方：(蓋章)
甲方法人代表：
乙方法人代表：
年 月 日
年 月 日
醫藥公司藥品購銷(xiāo)合同2
甲方：_____（供方）
乙方：_____（需方）
一、甲、乙雙方本著(zhù)真誠合作，誠信經(jīng)營(yíng)的原則，經(jīng)協(xié)商達成藥品購銷(xiāo)合同書(shū)。雙方承諾共同遵守。如因一方違反本合同書(shū)有關(guān)條款，給對方造成損失，違約方有責任賠償對方損失。
二、甲、乙雙方開(kāi)展藥品購銷(xiāo)業(yè)務(wù)前，應按法規規定相互提供相關(guān)資格證書(shū)，經(jīng)質(zhì)量管理部門(mén)對合作方合法資格，履行合同能力，質(zhì)量信譽(yù)等進(jìn)行審核，調查，評價(jià)后，建立檔案。如因一方證明文件虛假給對方造成損失，過(guò)錯方應承擔賠償責任。甲、乙雙方應按許可證規定范圍開(kāi)展銷(xiāo)售業(yè)務(wù)，甲方不得向乙方銷(xiāo)售超范圍藥品。
三、甲方向乙方提供書(shū)面購銷(xiāo)、電話(huà)購銷(xiāo)等購銷(xiāo)方式。甲方在規定藥品范圍內供應的`藥品，其質(zhì)量應保證符合國家法定標準和有關(guān)質(zhì)量要求，提供的藥品必須具有批準文號、注冊商標、生產(chǎn)批號及有效期。藥品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)應符合有關(guān)規定及要求。進(jìn)口藥品供加蓋企業(yè)質(zhì)管機構原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和同批號《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》或通關(guān)單復印件。生物制品提供加蓋企業(yè)質(zhì)管機構原印章的《生物制品簽發(fā)合格證書(shū)》復印件，甲方因違反上述條款，引起質(zhì)量糾紛，甲方應承擔相應經(jīng)濟和法律責任。
四、甲、乙雙方在進(jìn)行藥品購銷(xiāo)業(yè)務(wù)中，應確保藥品質(zhì)量，按生產(chǎn)、運輸、貯存、使用等環(huán)節承擔相應質(zhì)量責任。如因質(zhì)量問(wèn)題造成經(jīng)濟損失，憑法定部門(mén)出具有關(guān)票據向責任方索取賠償。質(zhì)量問(wèn)題解決前，受損方可暫扣責任方貨款或（和）責任方可預支經(jīng)費先行解決。雙方應積極配合，及時(shí)解決所出現的質(zhì)量問(wèn)題。
五、乙方收貨后，在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現所供藥品質(zhì)量有問(wèn)題，應盡快通知甲方或向甲方查詢(xún)，甲方應及時(shí)提出處理意見(jiàn)。
六、乙方應按有關(guān)規定要求，合理儲存藥品，確保藥品質(zhì)量。因儲存不當造成的損失由乙方負責。
七、如雙方對質(zhì)量產(chǎn)生爭議，乙方有權送到地市級以上藥監部門(mén)檢驗，藥品質(zhì)量以法定檢驗報告為準。
八、乙方的十五家社區均為獨立行使經(jīng)營(yíng)權機構，任何一家社區出現藥品質(zhì)量問(wèn)題自行與甲方處理解決，社區衛生服務(wù)中心只負責各社區藥品票據電腦過(guò)賬處理。
九、合同一式兩份，雙方各執一份，經(jīng)雙方蓋章簽字后生效。本合同可約定有效期為：自_____年_____月_____日至_____年_____月_____日。
甲方（蓋章）：_____乙方（蓋章）：_____
代表簽字：_____代表簽字：_____
_____年_____月_____日
_____年_____月_____日
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