藥品購銷(xiāo)合同

時(shí)間：2020-10-31 17:08:47 購銷(xiāo)合同我要投稿

藥品購銷(xiāo)合同

　　藥品購銷(xiāo)合同一：

藥品購銷(xiāo)合同

　　編號:

　　江蘇省徐州市醫療機構集中限價(jià)競價(jià)采購藥品買(mǎi)賣(mài)合同

　　合同編號: 簽訂地點(diǎn): 簽訂時(shí)間:

　　買(mǎi)受人(簡(jiǎn)稱(chēng):甲方):

　　出賣(mài)人(簡(jiǎn)稱(chēng):乙方):

　　甲乙雙方本著(zhù)平等,誠實(shí)信用的原則,根據《中華人民共和國合同法》等法律,法規,規章,規范性采購文件及藥品集中采購代理機構向乙方發(fā)出的成交候選通知書(shū),經(jīng)雙方協(xié)商一致,就有關(guān)事項達成如下具體協(xié)議.

　　藥品品種,數量,價(jià)格

　　采購藥品品種和數量:甲方向乙方所采購的藥品品種,劑型,規格,數量等詳見(jiàn)藥品成交品種買(mǎi)賣(mài)電子訂單.

　　藥品的價(jià)格

　　在合同有效期內乙方提交藥品的價(jià)格必須是不高于成交候選通知書(shū)中確認的價(jià)格,本價(jià)格為甲方的入庫價(jià)格.

　　成交藥品臨時(shí)最高零售價(jià)格執行期間,遇國家或省價(jià)格主管部門(mén)下調價(jià)格或其他情況時(shí),對未供貨部分,甲乙雙方可協(xié)商調整供貨價(jià)格.

　　質(zhì)量標準

　　乙方交付的藥品必須符合國家最新藥典或國家藥品監督管理部門(mén)規定的標準,并與供應時(shí)的承諾相一致,附有該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠(chǎng)藥品檢驗記錄或合格證,以備驗收檢查.

　　藥品有效期

　　乙方交付藥品的有效期應與文件中規定的有效期相一致.

　　乙方所提供藥品的有效期不得少于12個(gè)月;特殊品種雙方另行商定.

　　包裝標準

　　乙方提供的全部藥品均應按國家規定的標準保護措施進(jìn)行包裝,每一個(gè)包裝箱內應附有一份詳細裝箱數量單和該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠(chǎng)藥品檢驗記錄或合格證(進(jìn)口藥品應提供進(jìn)口藥品注冊證和口岸藥檢所的進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)復印件,并加蓋經(jīng)營(yíng)企業(yè)公章).如為拼裝箱件,箱內應按前述要求附有各種藥品數量單和藥品質(zhì)量證明材料復印件,并加蓋配送企業(yè)公章.

　　特殊要求:

　　配送服務(wù)

　　配送由乙方提供或組織提供,乙方按合同要求對甲方提供或組織配送服務(wù),每次配送的時(shí)間和數量以乙方收到甲方的供貨通知為準.原則上在乙方收到供貨通知后36小時(shí)內送達,屬急救及加急供貨的應在4小時(shí)內送達.(具體做法見(jiàn)第十一條)

　　伴隨服務(wù)

　　乙方應甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務(wù):

　　藥品的現場(chǎng)搬運或入庫;

　　提供藥品開(kāi)箱或分裝的用具;

　　對進(jìn)貨驗收時(shí)發(fā)現的破損,有效期少于12個(gè)月或不符合特殊約定期限的藥品及其他不合格包裝的藥品及時(shí)更換;

　　驗收方式:

　　在甲方指定地點(diǎn)(甲方醫療服務(wù)范圍內)為所供藥品的臨床應用免費進(jìn)行現場(chǎng)講解或培訓.

　　雙方的權利義務(wù)

　　甲方必須按合同約定采購成交藥品品種;除本條第四項規定外,甲方不得采購其他非成交藥品替代成交品種.

　　甲方須在合同規定的時(shí)間內,按實(shí)際入庫的藥品數量及時(shí)結算貨款;并在貨,票驗收后60日內結清貨款.

　　甲方在接收藥品時(shí),應于當日對藥品進(jìn)行驗收入庫,對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種,數量,質(zhì)量要求的部分,甲方有權拒絕接受.

　　甲方有證據證明乙方交付的藥品不符合質(zhì)量標準(以省,省轄市藥監部門(mén)的`檢驗結果為準)或延期交貨等不按合同約定交貨時(shí),可以書(shū)面通知乙方終止該藥品的供貨;并可以另行采購替代藥品;同時(shí)將選擇的替代成交藥品名稱(chēng),價(jià)格,數量清單或另行采購替代藥品的協(xié)議,在七日內由甲方送徐州市藥品集中招標采購管理辦公室和藥品集中采購代理機構各一份備案.(具體做法見(jiàn)第十一條)

　　乙方必須按照合同約定的藥品品種,數量,質(zhì)量要求和期限,配送或組織配送成交藥品并提供伴隨服務(wù).

　　乙方應保證甲方在使用成交藥品時(shí),不存在該藥品專(zhuān)利權,商標權或保護期等知識產(chǎn)權方面的爭議,如產(chǎn)生爭議由乙方自行處理和承擔責任.

　　藥品購銷(xiāo)合同二：

　　(編號： )

　　本合同于年月日由 (采購

　　人名稱(chēng))為一方和 (配送企業(yè)名稱(chēng))為另一方按下述條款和條件簽署。

　　鑒于采購人為獲得以下藥品和伴隨服務(wù)而接受了供應商及配送

　　企業(yè)的相應報價(jià)(即臨時(shí)采購價(jià)，詳見(jiàn)臨時(shí)采購目錄)。本合同在此

　　聲明如下：

　　1、本合同中的詞語(yǔ)和術(shù)語(yǔ)的含義與《醫療機構藥品集中招標采

　　購文件范本》中的通用合同條款中定義相同。

　　2、配送企業(yè)在此保證將全部按照合同的規定向采購人提供藥品

　　和伴隨服務(wù)，并修補缺陷。

　　3、合同所涉及的藥品詳見(jiàn)附表(藥品購銷(xiāo)合同采購藥品一覽表)。

　　4、采購人在此保證，將在收到配送企業(yè)配送的藥品后日內，

　　向配送企業(yè)支付合同價(jià)和其它按合同規定應支付的貨款。

　　采購人(蓋章)

　　采購人代表(簽字)

　　簽訂日期：年月日聯(lián)系電話(huà)：

　　配送企業(yè)(蓋章)

　　配送企業(yè)代表(簽字)

　　簽訂日期：年月日聯(lián)系電話(huà)：

　　附表：藥品購銷(xiāo)合同采購藥品一覽表

　　GSP認證：藥品購銷(xiāo)合同管理:

　　藥品購銷(xiāo)合同是藥品經(jīng)營(yíng)過(guò)程中明確供銷(xiāo)雙方責權的重要形式之一。根據GSP要求，企業(yè)簽訂購銷(xiāo)合同應明確質(zhì)量條款，其目的就是有效的達到使供銷(xiāo)雙方在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中牢固樹(shù)立質(zhì)量意識，明確雙方的質(zhì)量責任，促使企業(yè)自覺(jué)主動(dòng)的加強質(zhì)量控制，依法規范經(jīng)營(yíng)，確保藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量。

　　(1)購銷(xiāo)合同的形式

　�、� 標準書(shū)面合同;

　�、� 質(zhì)量保證協(xié)議;

　�、� 文書(shū)、傳真、電話(huà)記錄、電報、電信、口頭約定等。

　　對于建立長(cháng)期購銷(xiāo)關(guān)系的企業(yè)，購銷(xiāo)雙方應簽訂明確質(zhì)量責任的質(zhì)量保證協(xié)議，必須明確有效期，一般應按年度重新簽訂。

　　(2)書(shū)面合同的項目與內容

　�、� 合同項目

　　購銷(xiāo)雙方企業(yè)名稱(chēng)、地址及郵編、電話(huà)、傳真、郵件地址、銀行帳號與稅號、簽約代表、簽約時(shí)間、合同正文。

　�、� 合同正文內容

　　A、藥品名稱(chēng)、規格、批準文號、供貨價(jià)、包裝單位、數量及總金額;

　　B、交貨時(shí)間、方式、地點(diǎn);

　　C、結算方式與付款期限;