藥品購銷(xiāo)合同模板集錦6篇
隨著(zhù)人們法律意識的建立，合同起到的作用越來(lái)越大，簽訂合同可以明確雙方當事人的權利和義務(wù)。那么正式、規范的合同是什么樣的呢？以下是小編幫大家整理的藥品購銷(xiāo)合同6篇，歡迎大家分享。
藥品購銷(xiāo)合同 篇1
簽訂地點(diǎn)：
簽訂時(shí)間：
買(mǎi)受人(簡(jiǎn)稱(chēng)：甲方)：
出賣(mài)人(簡(jiǎn)稱(chēng)：乙方)：
甲乙雙方本著(zhù)平等，誠實(shí)信用的原則，根據《中華人民共和國合同法》等法律，法規，規章，規范性采購文件及藥品集中采購代理機構向乙方發(fā)出的成交候選通知書(shū)，經(jīng)雙方協(xié)商一致，就有關(guān)事項達成如下具體協(xié)議。
一、藥品品種，數量，價(jià)格
采購藥品品種和數量：甲方向乙方所采購的藥品品種，劑型，規格，數量等詳見(jiàn)藥品成交品種買(mǎi)賣(mài)電子訂單。
二、藥品的價(jià)格
在合同有效期內乙方提交藥品的價(jià)格必須是不高于成交候選通知書(shū)中確認的價(jià)格，本價(jià)格為甲方的入庫價(jià)格。
成交藥品臨時(shí)最高零售價(jià)格執行期間，遇國家或省價(jià)格主管部門(mén)下調價(jià)格或其他情況時(shí)，對未供貨部分，甲乙雙方可協(xié)商調整供貨價(jià)格。
三、質(zhì)量標準
乙方交付的藥品必須符合國家最新藥典或國家藥品監督管理部門(mén)規定的標準，并與供應時(shí)的承諾相一致，附有該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠(chǎng)藥品檢驗記錄或合格證，以備驗收檢查。
四、藥品有效期
乙方交付藥品的有效期應與文件中規定的有效期相一致。
乙方所提供藥品的有效期不得少于12個(gè)月;特殊品種雙方另行商定。
五、包裝標準
乙方提供的全部藥品均應按國家規定的標準保護措施進(jìn)行包裝，每一個(gè)包裝箱內應附有一份詳細裝箱數量單和該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的.出廠(chǎng)藥品檢驗記錄或合格證(進(jìn)口藥品應提供進(jìn)口藥品注冊證和口岸藥檢所的進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)復印件，并加蓋經(jīng)營(yíng)企業(yè)公章)。如為拼裝箱件，箱內應按前述要求附有各種藥品數量單和藥品質(zhì)量證明材料復印件，并加蓋配送企業(yè)公章。
六、特殊要求：
1、配送服務(wù)
配送由乙方提供或組織提供，乙方按合同要求對甲方提供或組織配送服務(wù)，每次配送的時(shí)間和數量以乙方收到甲方的供貨通知為準。原則上在乙方收到供貨通知后36小時(shí)內送達，屬急救及加急供貨的應在4小時(shí)內送達。
2、伴隨服務(wù)
乙方應甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務(wù)：
藥品的現場(chǎng)搬運或入庫;
提供藥品開(kāi)箱或分裝的用具;
對進(jìn)貨驗收時(shí)發(fā)現的破損，有效期少于12個(gè)月或不符合特殊約定期限的藥品及其他不合格包裝的藥品及時(shí)更換;
七、驗收方式：
在甲方指定地點(diǎn)(甲方醫療服務(wù)范圍內)為所供藥品的臨床應用免費進(jìn)行現場(chǎng)講解或培訓。
八、雙方的權利義務(wù)
甲方必須按合同約定采購成交藥品品種;除本條第四項規定外，甲方不得采購其他非成交藥品替代成交品種。
甲方須在合同規定的時(shí)間內，按實(shí)際入庫的藥品數量及時(shí)結算貨款;并在貨，票驗收后____日內結清貨款。
甲方在接收藥品時(shí)，應于當日對藥品進(jìn)行驗收入庫，對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種，數量，質(zhì)量要求的部分，甲方有權拒絕接受。
甲方有證據證明乙方交付的藥品不符合質(zhì)量標準(以省，省轄市藥監部門(mén)的檢驗結果為準)或延期交貨等不按合同約定交貨時(shí)，可以書(shū)面通知乙方終止該藥品的供貨;并可以另行采購替代藥品;同時(shí)將選擇的替代成交藥品名稱(chēng)，價(jià)格，數量清單或另行采購替代藥品的協(xié)議，在七日內由甲方送徐州市藥品集中招標采購管理辦公室和藥品集中采購代理機構各一份備案。
乙方必須按照合同約定的藥品品種，數量，質(zhì)量要求和期限，配送或組織配送成交藥品并提供伴隨服務(wù)。
乙方應保證甲方在使用成交藥品時(shí)，不存在該藥品專(zhuān)利權，商標權或保護期等知識產(chǎn)權方面的爭議，如產(chǎn)生爭議由乙方自行處理和承擔責任。
甲方：
乙方：
藥品購銷(xiāo)合同 篇2
合同編號：
買(mǎi)方：_____________
賣(mài)方：_____________
日期：_____________
合同內容合同總金額（元）合同附件數量招標代理服務(wù)費（元）備 注
總金額（大寫(xiě)）_____________（幣種：人民幣）
鑒于招標人為獲得臨床需要使用的藥品而進(jìn)行集中招標采購，并接受了投標人對上述藥品的投標�，F雙方簽定藥品購銷(xiāo)合同，本合同在此聲明如下：本合同中的詞語(yǔ)和術(shù)語(yǔ)的含義與《采購文件》通用合同條款中定義相同。
1．下述文件是本合同不可分割的一部分，并與本合同一起閱讀和解釋?zhuān)?/p>
投標人提交的投標函（參見(jiàn)《采購文件》）；藥品需求一覽表（參見(jiàn)《采購文件》）；中標（議價(jià)）品種通知書(shū)（參見(jiàn)《中標（議價(jià)）品種通知書(shū)》）；通用合同條款及前附表（參見(jiàn)《采購文件》）； 阜陽(yáng)市醫療機構XX年第一輪藥品集中招標采購購銷(xiāo)合同附表。
2．本合同僅為明確買(mǎi)方在本次藥品集中招標采購的.有效采購期（____年____月____日—____ 年____月____日， 在全省藥品集中招標采購統一形成相應藥品中標候選品種目錄時(shí)自動(dòng)中止）內的藥品采購品牌、價(jià)格及服務(wù)。實(shí)際交易量以買(mǎi)賣(mài)雙方簽訂的批次合同為準。
3．買(mǎi)方只能采購其選擇確認的成交品種，賣(mài)方無(wú)違約行為，買(mǎi)方不得以任何理由以其他品種替代成交品種。
4．賣(mài)方應根據相關(guān)規定在與買(mǎi)方簽訂本合同時(shí)向招標代理服務(wù)機構繳納招標代理服務(wù)費，賣(mài)方未按照規定繳納招標代理服務(wù)費的，買(mǎi)方有權拒絕其參加以后的招標采購活動(dòng)。
5．本合同一式四份，買(mǎi)賣(mài)雙方各一份，阜陽(yáng)市醫療機構藥品集中招標采購領(lǐng)導小組（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“招標辦”）一份，招標代理服務(wù)機構安徽海虹醫藥電子商務(wù)有限公司一份。
6．本合同中涉及“參見(jiàn)”的內容，由招標代理機構保存備查。
7．本合同加蓋買(mǎi)賣(mài)雙方及招標辦和________________有限公司印章，方可生效。合同可從“招標辦”領(lǐng)取，“招標辦”保留對本合同的解釋權。
其他條款：_____________
買(mǎi)方 （蓋章）_______ 賣(mài)方（蓋章）_______
地址：______________ 地址：_____________
法定代表人：________ 法定代表人：_______
電話(huà)：______________ 電話(huà)：_____________
郵編：______________ 郵編：_____________
開(kāi)戶(hù)銀行：__________ 開(kāi)戶(hù)銀行：_________
帳戶(hù)：______________ 帳戶(hù)：_____________
日期：______________ 日期：_____________
藥品購銷(xiāo)合同 篇3
甲方：____ 機構代碼編號：
乙方：____ 機構代碼編號：
為了依法保護醫療機構(甲方)和藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和配送企業(yè)(乙方)的合法利益，規范購銷(xiāo)雙方行為，遏制醫藥購銷(xiāo)領(lǐng)域的不正之風(fēng)，根據國家有關(guān)法律和河南省藥品集中采購有關(guān)規定，經(jīng)雙方自愿協(xié)商，制定合同如下，以資雙方共同遵守。
第一條、購銷(xiāo)方式 ：甲方醫療機構向乙方發(fā)出訂單，乙方確認訂單，并進(jìn)行配送，甲方按協(xié)定規定時(shí)間付款。對同一產(chǎn)品、相同規格中有不同生產(chǎn)廠(chǎng)家的藥品時(shí),因其價(jià)格存在差異,故在簽訂藥品數量采購合同時(shí)應以低價(jià)藥品為主，再兼顧高價(jià)藥品。
第二條、乙方提供的藥品必須符合國家的質(zhì)量標準和有關(guān)要求。
第三條、 乙方必須提供其合法的有效證件及所供藥品的生產(chǎn)批件或進(jìn)口藥品注冊證(復印件)、質(zhì)量標準、價(jià)格單等相關(guān)文件，首次簽訂合同時(shí)須附上述文件為附件。
第四條 乙方首批所供藥品須提供省或(市)藥檢所檢測的檢測報告書(shū)，每批產(chǎn)品須附該產(chǎn)品合格證;進(jìn)口藥品應附上供貨單位質(zhì)量檢驗報告書(shū)及進(jìn)口藥品注冊證。
第六條、 藥品包裝標準
一、除對包裝另有規定，乙方提供的全部藥品應按國家標準保護措施進(jìn)行包裝，以防止藥品在轉運中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無(wú)損運抵指定地點(diǎn)。
二、每一個(gè)包裝箱內應附一份詳細裝箱單和質(zhì)量檢驗報告書(shū)或合格證書(shū)，如非整件則須附有加蓋鮮章的質(zhì)量檢驗報告書(shū)或合格證書(shū)的復印件。包裝，標記和包裝箱內外的單據應符合合同的要求。
第七條、 檢驗標準、方法、時(shí)間、地點(diǎn)和期限
一、如果甲方確認需要進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗，應及時(shí)以書(shū)面形式把質(zhì)量檢驗的具體要求通知乙方。乙方收到要求藥品質(zhì)量檢驗書(shū)面通知時(shí)，應當同意進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗。檢驗在乙方交貨的最終目的.地進(jìn)行。
二、甲方在接收藥品時(shí)，應對藥品進(jìn)行驗貨確認，對不符合合同要求的，甲方有權拒絕接受。乙方應及時(shí)更換被拒絕的藥品，不得影響甲方用藥。
三、甲乙雙方對藥品質(zhì)量存在爭議時(shí)，應送甲方所在地藥檢部門(mén)檢驗。如送檢藥品存在質(zhì)量問(wèn)題，檢驗費用由乙方承擔，甲方有權據此單方中止該品規藥品購銷(xiāo)合同的履行;如送檢藥品無(wú)質(zhì)量問(wèn)題，合同繼續履行，檢驗費用由雙方各負擔50%。在藥品送檢期間，甲方臨床用藥暫由其他同類(lèi)上網(wǎng)品規藥品替代。
四、乙方配送的藥品如在臨床使用過(guò)程中多次(三次及三次以上)出現不良反應時(shí)，甲方應在及時(shí)通報乙方后。同時(shí)甲方有權單方中止該品規藥品采購合同的繼續履行，退回剩余藥品，由此造成的所有損失由乙方承擔。
五、為保證藥品質(zhì)量，避免造成藥品的浪費，甲方對已購進(jìn)的藥品應妥善儲存和管理。如因乙方藥品質(zhì)量造成的一切損失由乙方承擔全部責任;如因甲方庫存條件不符合藥品正常儲存，造成的藥品質(zhì)量問(wèn)題，由甲方承擔全部責任。
六、甲方在購進(jìn)藥品3個(gè)月內可向乙方要求換貨;超過(guò)3個(gè)月甲方仍須向乙方換貨的，由甲乙雙方協(xié)商解決;除雙方書(shū)面約定外，失效藥品不能退換。
第八條、 交貨時(shí)間、地點(diǎn)
一、藥品配送由乙方或乙方委托的藥品配送商負責。甲方根據用藥計劃向乙方發(fā)送批次采購計劃，乙方據此配送。乙方每次配送的時(shí)間和數量必須嚴格按照甲方發(fā)送的批次采購計劃執行。
第十條 合同解除條件
一、違約終止合同
(一)、發(fā)生下列情況，甲方可向乙方發(fā)出書(shū)面通知書(shū)，提出部分或全部終止合同。
1、乙方未能在合同規定的限期或甲方同意延長(cháng)的限期內提供部分或全部藥品。
2、乙方未能履行合同規定的義務(wù)。
3、乙方在本合同的實(shí)施過(guò)程中有違法、違規行為。
(二)、甲方根據上述規定，終止了全部或部分合同后，可以購買(mǎi)其它品規的藥品，乙方應對甲方購買(mǎi)替代藥品時(shí)所超出的乙方供應價(jià)款部分的費用負責，并在甲乙雙方結算時(shí)予以承擔。甲方有權要求乙方繼續執行合同中未終止的部分。
(三)、如甲方未按采購合同的規定按時(shí)結算價(jià)款，乙方有權要求甲方支付法定滯納金并承擔相應的違約責任直至終止本合同。
(四)、因企業(yè)破產(chǎn)終止合同。如果乙方破產(chǎn)，甲方可在任何時(shí)候以書(shū)面形式通知乙方，提出終止合同而不給乙方補償。該終止合同將不損害或影響甲方已經(jīng)采取或將要采取的任何行動(dòng)或補救措施的權利。
第十一條 違約責任
一、乙方有下列行為者，承擔以下違約責任
(一)、如乙方無(wú)正當理由拖延交貨，將承擔加收向甲方支付誤期賠償費(以 元計)或被終止合同，并按省藥招辦有關(guān)文件規定進(jìn)行接受處理等。
2、乙方在支付違約金后，還應當履行應盡的交貨義務(wù)。
二、不可抗力違約的約定
(一)、本條所述的"不可抗力"是指那些受影響方無(wú)法控制、不可預見(jiàn)的事件，但不包括故意違約或疏忽，這些事件包括但不限于：戰爭、嚴重火災、洪水、臺風(fēng)、地震及其他雙方商定的事件。
(二)、在不可抗力事件發(fā)生后，受影響方應盡快以書(shū)面形式將不可抗力的情況和原因通知簽約方。受影響方應盡實(shí)際可能繼續履行合同義務(wù)，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過(guò)協(xié)商在合理的時(shí)間內達成進(jìn)一步履行合同的協(xié)議。
(三)、在履行合同的過(guò)程中，如果乙方因不可抗力造成不能按時(shí)配送藥品和提供伴隨服務(wù)的情況時(shí)，應及時(shí)以書(shū)面形式將拖延的事實(shí)、可能拖延的時(shí)間和原因通知甲方。甲方在收到乙方通知后，應盡快對情況進(jìn)行核實(shí).并由甲方確定是否酌情延長(cháng)交貨時(shí)間以及是否收取違約金或終止合同。延期應通過(guò)修改合同的方式由雙方認可并重新簽署。
第十二條、 合同爭議解決方式。本合同在履行過(guò)程中發(fā)生的爭議，由雙方當事人協(xié)商解決;協(xié)商不成時(shí)，則可依照有關(guān)法律規定提交仲裁或向人民法院起訴。
四、其他義務(wù)
(一)、伴隨服務(wù)乙方可能被要求提供下列服務(wù)中的一項或全部服務(wù)： 1、藥品的現場(chǎng)搬運或入庫; 2、提供藥品開(kāi)箱或分裝的用具; 3、對開(kāi)箱時(shí)發(fā)現的破損、近失效期藥品或其他不合格包裝藥品及時(shí)更換; 4、其他乙方應提供的相關(guān)服務(wù)項目。 如果乙方對以上可能發(fā)生的伴隨服務(wù)需要收取費用，應在報價(jià)時(shí)予以注明。
(二)、合同修改，除了雙方簽署書(shū)面修改協(xié)議，并成為本合同不可分割的一部分的情況之外，本合同的條款不得有任何變化或修改。
第十四條、 甲方、乙方在藥品采購中，必須嚴格遵守國家的法律、法規和有關(guān)反商業(yè)賄賂法律法規等規定。自覺(jué)服從行政管理部門(mén)的監督管理。
第十五條、 甲方按采購合同的規定采購藥品，按約定時(shí)間付款，不得另設附加條件。
第十六條、 在法律規定的時(shí)效期間，任何一方?jīng)]有行使其權利或沒(méi)有就對方的違約行為采取任何行動(dòng)，不應被視為對權利的放棄或對追究違約責任的放棄。任何一方放棄針對對方的任何權利或放棄追究對方的任何責任，應有書(shū)面放棄聲明。
第十七條、 一方變更通知或通訊地址，應自變更之日起三日內，將變更后的地址通知另一方，否則變更方應對此造成的一切后果承擔法律責任。
第十八條、 本合同自雙方的法定代表人或其授權代理人在本合同上簽字并加蓋雙方公章或合同專(zhuān)用章后生效。雙方應在合同正本上加蓋騎縫章。
第十九條、 本合同一式三份，電子文檔合同一份，具有相同法律效力，雙方各執一份。
甲方(蓋章)：____ 乙方(蓋章)：
年 ____月 ____日 ____年 ____月 ____日
藥品購銷(xiāo)合同 篇4
甲方(需方)：湖南省XX縣中醫院
乙方(供方)：
為規范我院藥品采購行為，保證醫院臨床用藥及時(shí)供應，保障人民用藥安全有效，根據《合同法》、《藥品管理法》等法律法規，經(jīng)供需雙方友好協(xié)商達成如下購銷(xiāo)協(xié)議：
一、供方必須是證照齊全具有合法經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的企業(yè)，并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復印件、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范認證證書(shū)》復印件、《營(yíng)業(yè)執照》復印件、業(yè)務(wù)員的法人委托書(shū)原件、被委托人身份證復印件及其它相關(guān)資料等，供需方存檔備查。需方應向供方提供加蓋單位印章的《醫療機構許可證》復印件。
二、供方只能向需方供應“三證”規定范圍內的藥品，如供方超范圍向需方提供藥品，因此造成的一切損失由供方承擔。
三、供方要對提供的藥品質(zhì)量負責，不得向需方提供假劣藥等不合格藥品。供方所提供的藥品凡因質(zhì)量問(wèn)題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果，概由供方承擔。如因需方儲存和保管不當造成的損失由需方自行負責。
四、供方提供的全部藥品均應按標準保護措施進(jìn)行包裝避免污染，需冷藏的藥品在運輸過(guò)程中必須按國家規定使用冷鏈設備，以防止在轉運過(guò)程中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無(wú)損抵達需方。否則，為此而給需方造成的一切損失由供方承擔。
五、需方要求供方遵守以下供藥原則：1、不得供應“三無(wú)”藥品;2、不得供應假冒廠(chǎng)牌和商標及無(wú)出廠(chǎng)合格證的'藥品：3、不得供應即將變質(zhì)或生產(chǎn)日期較久的藥品;4、除雙方另有約定外，不得供應有效期少于6個(gè)月的藥品;5、不得供應不符合包裝標志有關(guān)規定和儲運要求的藥品。
六、供方提供進(jìn)口藥品時(shí)，須向需方提供加蓋供方印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》。
七、需方所造的購藥計劃必須以農保、醫保用藥目錄為范圍，符合我院臨床基本用藥需要，且經(jīng)正常審批程序后方可采購。
八、供方須按需方購藥計劃中規定的藥名、規格、數量、產(chǎn)地等要求供應藥品，否則需方有權全部或部分拒收。供方接到需方的購藥計劃后，應在規定時(shí)間內將藥品送到需方，送貨及搬運費由供方承擔。未按要求及時(shí)交貨需方可終止供方送貨另選供貨公司。
九、需方憑供方藥品清單票據(清單內容與實(shí)物相符)，經(jīng)需方驗收小組驗收符合規定要求后方可辦理入庫手續。藥品驗收過(guò)程中若發(fā)現破損等不合格藥品，由供方負責賠償或扣除供方藥款。
十、全省實(shí)行藥品掛網(wǎng)采購統一管理后，藥品采購操作必須嚴格按照省藥品掛網(wǎng)采購有關(guān)管理規定執行。在未實(shí)行省藥品掛網(wǎng)采購管理之前，所有藥品購銷(xiāo)必須在郴州市惠民藥品招標采購中心的監督下進(jìn)行交易，堅持做到政府集中網(wǎng)上招標采購。
十一、藥品購銷(xiāo)價(jià)格：實(shí)行省藥品掛網(wǎng)采購管理后以省藥品集中招標采購中心標書(shū)價(jià)格為依據。在未實(shí)行省藥品掛網(wǎng)采購管理之前，中標藥品購入價(jià)格不得高于郴州市藥品采購中心發(fā)布的藥品中標價(jià)格;未中標藥品的購進(jìn)價(jià)按政府定(指導)價(jià)的折扣定價(jià);單、特藥品以臨床需要為原則，購進(jìn)價(jià)實(shí)行單獨定價(jià)按政府定(指導)價(jià)的折扣定價(jià);中藥飲片購進(jìn)價(jià)應隨行就市;因市場(chǎng)因素使部分藥品進(jìn)價(jià)高于中標價(jià)的，必須經(jīng)需方院領(lǐng)導審批同意后方可采購。
十二、供方與需方必須簽訂藥品購銷(xiāo)合同生效后方可發(fā)生業(yè)務(wù)，且須在需方鋪墊萬(wàn)元資金作質(zhì)量擔保金。需方在用完一批藥品后，在又購進(jìn)一批藥品時(shí)向供方支付上一批藥品的款項。
十二、需、供方在業(yè)務(wù)往來(lái)過(guò)程中因受政策等原因所限，雙方不能合作，從終止合同起，需方對原未付清藥款應每月按未清藥款的%付給供方。
十三、供需雙方在藥品購銷(xiāo)過(guò)程中，必須遵紀守法，嚴禁經(jīng)銷(xiāo)商在需方非法從事商業(yè)賄賂和藥品促銷(xiāo)活動(dòng)。一經(jīng)查證，需方將責令停止購銷(xiāo)合同，并追究乙方的責任。
十四、因合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭議，由雙方當一事人協(xié)商解決，也可以向有關(guān)部門(mén)申請調解，協(xié)商或調解不成，當事人可依照有關(guān)法律規定將爭議提交仲裁或向人民法院起訴。
十五、本合同一式二份，由供方、需方藥劑科各執一份，自雙方蓋章簽字之日起生效。本協(xié)議有效期從年年月
十六、本合同的購銷(xiāo)業(yè)務(wù)供需雙方均有權隨時(shí)終止。本合同未盡事宜，供需雙方協(xié)商解決。
需方蓋章： 供方蓋章;
需方代表簽字： 供方代表簽字：
年月日 年月日
藥品購銷(xiāo)合同 篇5
編號：_________
本合同于_________年_________月_________日由_________（招標人名稱(chēng)）（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“招標人”）為一方和_________（投標人名稱(chēng)）（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“投標人”）為另一方按下述條款和條件簽署。
鑒于招標人為獲得以下藥品和伴隨服務(wù)而進(jìn)行集中招標采購，并接受了投標人對上述藥品的投標。本合同在此聲明如下：
1．本合同中的詞語(yǔ)和術(shù)語(yǔ)的含義與合同條款中定義相同。
2．下述文件是本合同的一部分，并與本合同一起閱讀和解釋?zhuān)?/p>
�。�1）投標人提交的投標函和網(wǎng)上投標報價(jià)；
�。�2）藥品需求一覽表；
�。�3）合同條款；
�。�4）招標代理機構發(fā)出的'《中標通知書(shū)》。
3．投標人將獲得以下藥品在招標周期內的獨家供貨資格，并委托_________為配送單位。
4．投標人在此保證將全部按照合同的規定向招標人提供藥品和服務(wù)，并修補缺陷。
5．合同所涉及的藥品名稱(chēng)為：
6．招標人在此保證，將在收到投標人配送的藥品_________日后，向投標人支付貨款。
招標人（蓋章）：_________ 投標人（蓋章）：_________
招標人代表（簽字）：_________ 投標人代表（簽字）：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
簽訂地點(diǎn)：_________ 簽訂地點(diǎn)：_________
藥品購銷(xiāo)合同 篇6
本合同于______年___月___日由__________________為甲方和__________________(投標人名稱(chēng))(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“投標人”)為乙方按下述條款和條件簽署。
鑒于醫療機構為獲得以下藥品和伴隨服務(wù)而進(jìn)行集中招標采購，并接受了投標人對上述藥品的投標(詳見(jiàn)投標報價(jià)表)。本合同在此聲明如下：
1、本合同中的詞語(yǔ)和術(shù)語(yǔ)的含義與通用合同條款中定義相同。
2、下述文件是本合同的一部分，并與本合同一起閱讀和解釋;
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�、峭ㄓ煤贤瑮l款及前附表;
�、戎袠送ㄖ獣�(shū)。
3、投標人在此保證將全部按照合同的規定向醫療機構提供藥品和伴隨服務(wù)，并修補缺陷。
4、合同所涉及的藥品詳見(jiàn)附表。
5、本合同有效期壹年。合同期內，如遇國家規定或新的文件決議，按國家規定和新的文件決議執行。
6、此合同一式四份，市藥品、醫療器械(耗材)集中招標監督管理委員會(huì )、市醫療機構藥品集中招標管理委員會(huì )，甲方和乙方各一份。
甲方(蓋章)__________________
甲方代表(簽字)_______________
簽訂日期：______年______月______日
乙方(蓋章)__________________
乙方代表(簽字)__________________
簽訂日期：______年___月___日
延伸閱讀：藥品購銷(xiāo)合同注意事項
一、產(chǎn)品具體內容的注意事項
1、名稱(chēng)要正確填寫(xiě)，不要寫(xiě)習慣名或自命名。
2、凡使用品牌、商標的產(chǎn)品，應特別注明品牌、商標和生產(chǎn)廠(chǎng)家。
3、規格型號，參考相應的物資目錄、設備目錄。
4、產(chǎn)品數量和計量方法，按國家或主管部門(mén)規定的計量方法執行;沒(méi)有規定的，按雙方商定的計量方法執行。
5、價(jià)格、金額，除國家規定必須執行國家定價(jià)的以外，由當事人協(xié)商議定。
(1)執行國家定價(jià)的，在合同規定的交付期限內國家價(jià)格調整時(shí)，按交付時(shí)的價(jià)格計價(jià)。
(2)逾期交貨的，遇價(jià)格上漲時(shí)，按原價(jià)格執行;
(3)價(jià)格下降時(shí)，按新價(jià)格執行。
(4)逾期提貸或者逾期付款的，遇價(jià)格上漲時(shí)，按新價(jià)格執行;
(5)價(jià)格下降時(shí)，按原價(jià)格執行;
6、供貨期限，可以合同約定。一般來(lái)講，提貨的以供貨方通知提貨日期為準(應給需求方必要的途中時(shí)間)，代辦托運的以貨交承運人為交貨日期，送貨的以送達目的地為準。
7、可以約定分批交貨。
二、質(zhì)量技術(shù)標準、供方對質(zhì)量負責的條件和期限
1、有國家強制性標準或者行業(yè)強制性標準的，不得低于國家強制性標準或者行業(yè)強制性標準簽訂。
2、沒(méi)有國家強制性標準，也沒(méi)有行業(yè)強制性標準的，由雙方協(xié)商簽訂。
3、供方必須對產(chǎn)品的質(zhì)量和包裝質(zhì)量負責，提供據以驗收的必要的技術(shù)資料或實(shí)樣。
4、產(chǎn)品質(zhì)量的驗收、檢疫方法，根據國務(wù)院批準的有關(guān)規定執行，沒(méi)有規定的由當事人雙方協(xié)商確定。
標準有國家標準GB、部頒標準、企業(yè)標準QB。如果要填寫(xiě)，須有標準代號、編號和標準名稱(chēng)。一般的購銷(xiāo)合同，多數泛泛約定為國家標準。如果對于特定產(chǎn)品，或對產(chǎn)品質(zhì)量有特殊要求的，必須具體約定為哪個(gè)標準。
約定供方對其所提供產(chǎn)品的質(zhì)量保證期限，在保證期內，發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題，應承擔違約責任，但排除需方的非正常使用導致。
三、交(提)貨地點(diǎn)、方式
1、交貨地點(diǎn)，涉及“標的物交付”，也是風(fēng)險轉移的分界點(diǎn)。
交貨地點(diǎn)，作為合同履行地，它涉及合同糾紛的司法管轄權。
(1)當約定的交貨地點(diǎn)與實(shí)際交貨地點(diǎn)不一致時(shí)，以實(shí)際交貨地為合同履行地。
(2)如果雙方約定了合同履行地點(diǎn)，則貨物到達地、到站地、驗收地、安裝調試地等，均不應視為合同履行地。
2、交貨方式：工廠(chǎng)交貨(提貨)、目的站港交貨(送貨)、貨交承運人(代辦運輸)等等。對外貨易中，有專(zhuān)門(mén)的術(shù)語(yǔ)。
四、運輸方式及到達站港和費用負擔
1、運輸方式一般由需方提出，也可協(xié)商確定運輸方式、運輸路線(xiàn)、運輸工具�？偟囊笫沁\費低、運速快、貨物安全到達。如果由于供方原因，選擇了不合理的.運輸路線(xiàn)和工具，由此造成的損失，就承擔賠償責任。
2、運輸費用的負擔，應結合貨物價(jià)款考慮，要明確約定清楚，以避免爭議。
五、合理?yè)p耗和計算方式
產(chǎn)品交貨數量的正負尾差，合理磅差和在途自然損耗量，對此規定及計算方法，有關(guān)主管部門(mén)有詳細規定，在合同中應明確注明。
我們的實(shí)踐中，一般不允許有量差，按實(shí)際收貨量結算。
六、包裝標準、包裝物的供應和回收
講質(zhì)量，首先要講標準，標準化是提高產(chǎn)品質(zhì)量的重要保證。
1、產(chǎn)品包裝標準：按國家標準或專(zhuān)業(yè)標準執行。沒(méi)有通用方式的，也沒(méi)有約定的，供方應當采用足以保護標的物的包裝方式。
2、包裝物供應，除國家規定由需方供應的以外，應由供方供應，也可合同約
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