藥品協(xié)議書(shū)（必備15篇）
在日常生活和工作中，很多地方都會(huì )使用到協(xié)議，簽訂簽訂協(xié)議是最有效的法律依據之一。那么相關(guān)的協(xié)議到底怎么寫(xiě)呢？以下是小編收集整理的藥品協(xié)議書(shū)，希望對大家有所幫助。
藥品協(xié)議書(shū)1
甲方（托運方）：昆明天福堂藥業(yè)有限公司
乙方（承運方）：
為了嚴格執行國家藥監部門(mén)相關(guān)規定，嚴格規范GPS管理，確保藥品物流安全。經(jīng)過(guò)對乙方運輸資質(zhì)的認定，甲乙雙方友好協(xié)商，就甲方委托乙方向客戶(hù)運送藥品事宜，雙方達成以下一致意見(jiàn)，簽署本合同以資共同遵守：
一、甲方責任：
1、甲方委托乙方將藥品從甲地運送至乙地。
2、甲方委托乙方運輸的藥品必須符合國家規定。
3、甲方委托乙方運輸的藥品應包裝完好，無(wú)污染、無(wú)破損。
4、甲方應注明收貨方祥細地址、姓名、電話(huà)。
5、由包裝不當引起的破損由甲方負責。
二、乙方責任：
1、乙方運輸藥品應當使用封閉式貨物運輸工具。
2、乙方接受委托將甲方的藥品從甲地運送至乙地交付提貨人并按要求保護藥品質(zhì)量。
3、乙方應保證藥品在運輸途中完好、無(wú)破損、無(wú)污染，并對藥品的質(zhì)量及安全負責。
4、藥品在運輸途中發(fā)生破損、污染和保管不當引起的質(zhì)量問(wèn)題由乙方負責。
5、甲方將藥品運送至乙方指定物流收貨地點(diǎn)，乙方按照甲方要求，在一定期限內送至甲方指定客戶(hù)的所在地。每次承運藥品的`數量、目的地等內容，以發(fā)運前甲方填寫(xiě)的物流托運單為準。乙方應在收到甲方所送藥品后7天內送達貨物。
6、根據《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》規定乙方應向甲方提供運輸車(chē)輛車(chē)牌號及駕駛員駕駛證復印件。
7、乙方應當遵守藥品運輸操作規程。
三、協(xié)議說(shuō)明：
1、協(xié)議中未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決。
2、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。
3、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期定為兩年。
甲方（蓋章）：
乙方（蓋章）：
日期： 年 月 日
日期： 年 月 日
藥品協(xié)議書(shū)2
甲方：
身份證號：
住址：
乙方：
身份證號：
住址：
風(fēng)險提示：
合作的方式多種多樣，如合作設立公司、合作開(kāi)發(fā)軟件、合作購銷(xiāo)產(chǎn)品等等，不同合作方式涉及到不同的項目?jì)热�，相應的協(xié)議條款可能大不相同。
本協(xié)議的條款設置建立在特定項目的基礎上，僅供參考。實(shí)踐中，需要根據雙方實(shí)際的合作方式、項目?jì)热�、權利義務(wù)等，修改或重新擬定條款。 為了更好滿(mǎn)足顧客的需求，在合情、合理、合法地經(jīng)營(yíng)，增加更多的服務(wù)功能，進(jìn)一步發(fā)揮_______的品牌；經(jīng)雙方友好協(xié)商，互惠互利，共同發(fā)展的原則，雙方自愿達成以下協(xié)議：
一、合作項目
1、項目名稱(chēng)：______________。
2、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所：______________。
3、經(jīng)營(yíng)范圍：______________。
二、合作權力與義務(wù)風(fēng)險提示：
應明確約定合作各方的權利義務(wù)，以免在項目實(shí)際經(jīng)營(yíng)中出現扯皮的情形。
再次溫馨提示：因合作方式、項目?jì)热莶灰恢�，各方的權利義務(wù)條款也不一致，應根據實(shí)際情況進(jìn)行擬定。
1、乙方自愿接受甲方公司的統一收費和監督管理，自覺(jué)遵守甲方的相關(guān)管理制度、守則及服務(wù)標準；依法開(kāi)展保健養生的業(yè)務(wù)；甲方負責人有權檢查、了解乙方的經(jīng)營(yíng)情況，甲方協(xié)助乙方的項目開(kāi)展經(jīng)營(yíng)、協(xié)助做好廣告宣傳工作；并在合作期間，甲方不可以再有同類(lèi)型的產(chǎn)品及項目出現；確保乙方的.利益經(jīng)營(yíng)。
2、甲方負責提供營(yíng)業(yè)場(chǎng)地、房租、水、電費及現有設備配套實(shí)施；甲方在一層國醫館內原有科室及原有的設備和床位提供給乙方使用，缺少的醫療設備由乙方自行負責，根據乙方業(yè)務(wù)發(fā)展的需要，可以在內自行安排裝修設置，如有整體大的裝修改進(jìn)；并經(jīng)甲方協(xié)商同意才可以進(jìn)行整體裝修。
3、乙方投資______萬(wàn)元裝修工程款，把二樓全層進(jìn)行整體裝修；由于裝修費用較高；二樓養生；一樓保健堂國醫館營(yíng)業(yè)額按______：______分成；保健堂國醫館、養生館由乙方統一運作。由乙方自主經(jīng)營(yíng)、自負盈虧；營(yíng)業(yè)所需的產(chǎn)品、設備、機器、人員工資開(kāi)支、技術(shù)操作、室內裝修、廣告宣傳、戶(hù)外招牌、墻上廣告、人員的吃住、生活用品）等一切費全部由乙方自行承擔；乙方帶來(lái)的技術(shù)工作人員，均由乙方開(kāi)支自行管理，與甲方不存在任何勞動(dòng)關(guān)系和其它連帶責任。
4、在合作期間，甲乙雙方按照國醫館、養生館的規章制度，統一收費、嚴格執行、并服從公司工作人員管理。甲方有權審核乙方是否有違法相關(guān)的項目和營(yíng)業(yè)內容符合國家規定的項目；如有發(fā)生醫療事故，由乙方自己負全部責任。
三、利潤分配乙方不得私自設立藥房，如有病人需要開(kāi)處方；須到甲方旗艦店購買(mǎi)XX。其它收入屬于甲、乙雙方擁有，每月結算時(shí)，雙方憑票據核對后，甲方將收入按分成結算給乙方，月結月清，每月____日前結算。
四、合作經(jīng)營(yíng)期間下列情況可以退出
1、有正當理由并經(jīng)雙方同意的可以退出。
2、有違反雙方協(xié)議約定的。
3、有違法行為的。
4、有被法院強制執行凍結財產(chǎn)的。
5、如自行退出給對方造成損失的，應進(jìn)行相應賠償。
五、合作期滿(mǎn)或終止合作關(guān)系的事項本協(xié)議解除或終止時(shí)必須雙方負責代表參與清算賬目清晰后是乙方的設備、財產(chǎn)可以搬走，但要公司放行條。未經(jīng)協(xié)商不得擅自處理室內設備、設施和共同財產(chǎn)。
六、本協(xié)議一式______份，甲乙雙方各一式______份，自甲乙雙簽字蓋章后即生效。
甲方（簽字）： 乙方（簽字）：
簽訂時(shí)間：________年____月____日 簽訂時(shí)間：________年____月____日
藥品協(xié)議書(shū)3
甲方：(供貨方)：
乙方：(購買(mǎi)方)：
為加強藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，保證藥品質(zhì)量以保障人民用藥安全、有效，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等法律法規及有關(guān)文件的要求，雙方本著(zhù)平等互利、協(xié)商一致的原則，簽訂以下條款，以資共同遵守：
一、甲乙雙方應向對方提供符合規定的資格證明文件，并對其真實(shí)性和有效性負責
二、甲方保證所提供的藥品,符合《藥品管理法》規定,具有法定的質(zhì)量標準和質(zhì)量要求, 以及批準文號、批號和有效期等，藥品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)等應符合國家食品藥品監督管理局有關(guān)規定，整件包裝中附產(chǎn)品合格證。
三、甲方保證,所經(jīng)營(yíng)的進(jìn)口藥品,符合進(jìn)口藥品管理規定,進(jìn)口藥品供應方應提供符合規定的證書(shū)和文件(加蓋了供貨單位質(zhì)量檢驗機構原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印件),包裝和標識符合有關(guān)規定和儲運要求。
四、甲方對經(jīng)營(yíng)的藥品質(zhì)量負責,凡屬藥品質(zhì)量問(wèn)題,雙方應積極配合，及時(shí)妥當處理。如雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門(mén)的檢驗報告為準。
五、藥品運輸途中非乙方原因所致的`有關(guān)質(zhì)量問(wèn)題由甲方負責，藥品在運輸途中短缺、破損,乙方必須在收貨后三天內向甲方提出書(shū)面申請,否則甲方不予受理。若因乙方儲運和保管、養護不當或超過(guò)有效期，所造成的損失由乙方負責。
六、甲方應按國家規定開(kāi)具發(fā)票。
七、本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執一份,經(jīng)雙方確認并加蓋公章后方能生效,甲乙雙方必須共同遵守。
八、本協(xié)議未盡事項將由甲乙雙方在有利于醫藥商品質(zhì)量管理的前提下協(xié)商解決。
九、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
藥品協(xié)議書(shū)4
甲方(供方)：_________醫藥有限責任公司
乙方(需方)：_________
根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等有關(guān)法律法規，同時(shí)為滿(mǎn)足客戶(hù)經(jīng)營(yíng)銷(xiāo)售的需求，確保藥品供應質(zhì)量，保障廣大人民群眾用藥安全有效，甲乙雙方本著(zhù)平等互利共同發(fā)展的原則，經(jīng)雙方協(xié)商一致，達成如下銷(xiāo)售協(xié)議：
第一條 質(zhì)量保證
1、甲方銷(xiāo)售給乙方的藥品質(zhì)量須符合相關(guān)的法律、法規；同時(shí)在將藥品銷(xiāo)售給乙方時(shí)，應當向乙方提供與藥品相關(guān)所需要的資料，乙方應當向甲方提供加蓋企業(yè)公章的資質(zhì)證明資料。
2、甲方承擔所售藥品相應的質(zhì)量(以法定部門(mén)的最終結果為據)責任；
3、因乙方儲存不當而造成的藥品損壞或蟲(chóng)蛀變質(zhì)等引起的一切責任由乙方承擔；
4、因乙方銷(xiāo)售或使用方法不當而造成的質(zhì)量事故由乙方負責。
第二條 交貨方式和驗收
1、乙方根據自己經(jīng)營(yíng)和使用的.需求情況可以以電話(huà)、傳真等方式向甲方提出購貨要求；
2、甲方應保證藥品品種的供應，以滿(mǎn)足乙方使用需要。對于乙方提出供貨要求，甲方應在最快的時(shí)限內將藥品配送到乙方。
3、甲方應按乙方的購貨要求將所需藥品及時(shí)直接配送到乙方，乙方應及時(shí)組織相關(guān)人員對到庫藥品進(jìn)行現場(chǎng)驗收，藥品當面清點(diǎn)，對不符合計劃要求或質(zhì)量要求的藥品可以拒絕驗收入庫。凡驗收合格的藥品及時(shí)辦理入庫手續，不得以任何理山推諉驗收，如藥品出現質(zhì)量、數量等方面問(wèn)題，須待問(wèn)題解決后方可辦理入庫手續。乙方收貨后需及時(shí)簽字確認。
4、乙方收到甲方藥品后如有破損、污染、短少等異議(內在質(zhì)量除外)，自收貨之日起3個(gè)工作日內書(shū)面提出異議通知甲方協(xié)商解決，超過(guò)_________日甲方不負任何責任。
第三條 付款時(shí)間及方式
1、付款時(shí)間：_________如有特殊原因不能付清貨款，要由乙方法定代表人或書(shū)面授權的人出具欠條(授權委托書(shū)應加蓋公章)，欠條需加蓋公章或財務(wù)專(zhuān)用章，全_________月欠款余額不能高于(大寫(xiě))_________元人民幣。欠條 應詳細注明欠款金額、時(shí)間、付款期限。
2、付款方式：_________支付須由乙方通過(guò)銀行匯款匯入甲方書(shū)面指定的賬戶(hù)。未按本條要求付款產(chǎn)生的后果由乙方承擔。
乙方同甲方的全部購貨金額須在當_________年的_________月_________日以前一次性結算清零。
第四條 退換貨原則
1、非因質(zhì)量問(wèn)題，乙方不得隨意退貨，如若退貨所形成的費用由乙方負擔，但所配送藥品非乙方所訂購的除外；
2、因藥品質(zhì)量原因或通知召回品種，經(jīng)甲方質(zhì)管部確認后可以退貨；
3、最小單位單價(jià)超過(guò)_________元的貴重藥品不予退貨；
4、冷藏藥品不予退貨；
5、因乙方預訂，甲方專(zhuān)門(mén)為其采購的品種不予退貨；
6、促銷(xiāo)活動(dòng)時(shí)購買(mǎi)的不予退貨；
7、因乙方儲存不當而造成的藥品損壞或蟲(chóng)蛀變質(zhì)等不予退貨；
8、因季節原因而大量購進(jìn)的時(shí)令性品種不予退貨；
第五條 售后服務(wù)
1、甲方可根據市場(chǎng)的銷(xiāo)售態(tài)勢向乙方提供相關(guān)品種的采購建議，便于乙方科學(xué)采購、合理庫存。
2、甲方為乙方全力做好售前、售中和售后服務(wù)�？蛻�(hù)服務(wù)電話(huà)：
第六條 違約責任
1、乙方必須在本協(xié)議約定的付款期限結清所欠甲方貨款，否則甲方有權停止給乙方供貨，清收乙方欠甲方的全部貨款，并由乙方從收貨之日起向甲方支付所欠貨款金額每日5‰的違約金，乙方法定代表人(或主要負責人)(身份證號：_________)承擔連帶責任。
2、在共同經(jīng)營(yíng)銷(xiāo)售合作過(guò)程中，甲乙雙方必須嚴格履行協(xié)議，因違約造成的一切經(jīng)濟損失及法律責任，全部由違約方負責。
第七條 爭議解決辦法
如本協(xié)議內容需補充或變更，需經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商后方可執行，任何一方擅自變更與終止協(xié)議，均屬違約。雙方如果發(fā)生爭議糾紛，可協(xié)商解決；如果協(xié)商不成約定在原告所在地法院通過(guò)訴訟解決。
第八條 其它事項
1、甲乙雙方有權對雙方賬務(wù)提出對賬通知，雙方財務(wù)應在接到通知之日起7個(gè)工作日內以對帳函形式出示結果，并蓋財務(wù)章或公章確認。如一方不出示對賬結果，視同默認，雙方賬務(wù)以提出對賬通知方的數額為準，而且提出對賬方有權終止本協(xié)議，追究對方違約責任。
2、未經(jīng)甲方書(shū)面授權，乙方不得給甲方人員借款、借(收)貨或調換貨，否則甲方概不負責。
3、凡對本協(xié)議的任何補充、修改或變更，均應形成書(shū)面補充協(xié)議或在本協(xié)議第九條簽訂補充事宜，與本協(xié)議具有同等法律效力。
4、如一方單位名稱(chēng)、法定代表人(負責人)、通信地址、傳真、電話(huà)以及開(kāi)戶(hù)行、賬號、稅號等重要信息發(fā)生變更，應在三日內通知另一方，否則所產(chǎn)生的后果由未通知方負責。
5、本協(xié)議經(jīng)甲乙雙方法定代表人(負責人)或委托代理人充分理解各條款后，自愿簽字并分別加蓋雙方的單位公章后立即生效。
6、本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執一份。
7、本協(xié)議有效期為一 年，自_________年_________月_________日至_________年_________月_________日至。
第九條 需補充的事宜：
甲方(蓋章)：_________ 乙方(蓋章)：_________
甲方(簽字)：_________ 乙方(簽字)：_________
電話(huà)號碼：_________ 電話(huà)號碼：_________
簽定日期：_________年_________月_________日
簽定日期：_________年_________月_________日
藥品協(xié)議書(shū)5
委托方(甲方)：__________
法定代表人：__________
負責人：__________
住所：__________
聯(lián)系電話(huà)：__________
受托方(乙方)：__________
法定代表人：__________
負責人：__________
住所：__________
聯(lián)系電話(huà)：__________
為促進(jìn)和規范甲方的產(chǎn)品銷(xiāo)售，甲乙雙方本著(zhù)互惠互利的原則，經(jīng)過(guò)友好協(xié)商，現就甲方產(chǎn)品地區經(jīng)銷(xiāo)事宜達成如下協(xié)議：
一、甲方委托乙方在______________區域經(jīng)銷(xiāo)甲方的產(chǎn)品(品種規格和經(jīng)銷(xiāo)區域雙方以附件形式另行約定)
委托期限自_______年_______月_______日至_______年_______月_______日止。
協(xié)議期滿(mǎn)，如乙方在協(xié)議期限內完成任務(wù)或超額完成任務(wù)，乙方享有優(yōu)先續約權。乙方在接受委托后需向甲方提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品GSP證書(shū)》、《營(yíng)業(yè)執照》和《稅務(wù)登記證》加蓋有單位有效印章的復印件。
二、本協(xié)議所建立的甲方、乙方在協(xié)議有效期內僅屬賣(mài)方和買(mǎi)方的關(guān)系。其中任何一方均無(wú)權指派第三者代表另一方，或以另一方的名義簽訂合同。
三、甲方責任
1、甲方向乙方提供的本協(xié)議范圍內的甲方產(chǎn)品必須符合國家標準，并具備藥品檢驗合格證明。
2、甲方給乙方的產(chǎn)品價(jià)格按照下表所列價(jià)格體系執行：(該價(jià)格僅限于現行物價(jià)水平，現行物價(jià)水平變動(dòng)時(shí)，另定供貨價(jià)格，屆時(shí)由甲方書(shū)面通知乙方并按通知的新價(jià)格執行)
3、甲方必須根據乙方產(chǎn)品營(yíng)銷(xiāo)的需求，為乙方提供各種必需的證件及有關(guān)文件的加蓋有效印章的復印件，包括：經(jīng)銷(xiāo)委托書(shū)、“證照”、物價(jià)批文、廣告批文、質(zhì)量標準及其它證明等，并提供一切應配合的支持。
4、甲方依據乙方與甲方代表(協(xié)議區域內的省級經(jīng)理)簽定的《購銷(xiāo)合同》所需產(chǎn)品數量和內容及時(shí)供貨，但考慮到交通運輸的原因，乙方應允許甲方產(chǎn)品的到貨日期可以有一定的誤差。
5、甲方負責貨到乙方所在地車(chē)站(或倉庫)的費用，到貨后的其他費用由乙方負責。
6、甲方應對乙方銷(xiāo)售甲方產(chǎn)品的促銷(xiāo)活動(dòng)進(jìn)行指導和管理，并對乙方提供相關(guān)咨詢(xún)，以制定乙方合理的銷(xiāo)售計劃和分銷(xiāo)網(wǎng)絡(luò )。
四、乙方責任
1、乙方只能在本協(xié)議規定的區域內銷(xiāo)售甲方的產(chǎn)品，并嚴格執行甲方提供的產(chǎn)品市場(chǎng)價(jià)格體系，同時(shí)配合甲方在當地的.打假工作。
2、乙方在協(xié)議期內規定區域銷(xiāo)售甲方產(chǎn)品_______個(gè)品種的全年任務(wù)共計_______件，合計人民幣：______________元，大寫(xiě)：__________ 。在協(xié)議期間內必須完成甲方產(chǎn)品的任務(wù)如下：
3、乙方在協(xié)議期內的銷(xiāo)售任務(wù)按季度分解如下：
4、鋪貨要求：乙方在到貨后 天內，在所協(xié)定的區域內，甲方各品種在藥店的鋪貨率應達 以上， 天內藥店的鋪貨率達_______%以上。如乙方在 個(gè)月內未能將甲方各品種在協(xié)議區域內的直營(yíng)連鎖藥店及大賣(mài)場(chǎng)進(jìn)行鋪貨銷(xiāo)售，甲方有權就該品種與直營(yíng)連鎖藥店進(jìn)行直接合作或委托第三方介入操作。
5、乙方負責甲方產(chǎn)品到達乙方所在地車(chē)站(或倉庫)后的提貨費用及同時(shí)產(chǎn)生的其他費用。乙方對所收產(chǎn)品及所涉金額有異議時(shí)，應在收貨后三日內以書(shū)面形式通知甲方，并配合辦理相應的保險索賠手續，否則視為認可甲方的發(fā)貨數量及金額。如產(chǎn)品在甲方向乙方發(fā)貨的運輸途中有所丟失、被盜，乙方應向承運部門(mén)索取有關(guān)證明，以向甲方?jīng)_抵。
6、乙方應對甲方發(fā)出的每筆貨物以簽名及加蓋公章進(jìn)行簽收，同時(shí)必須協(xié)助甲方進(jìn)行每月來(lái)往帳目的核對。
7、未經(jīng)甲方同意，乙方不得從甲方的貨款中扣除任何費用。
8、乙方在外的經(jīng)營(yíng)行為不能侵犯甲方的利益，如有此行為發(fā)生，甲方可取消乙方產(chǎn)品的經(jīng)銷(xiāo)權，并有權通過(guò)法律手段追究乙方責任。
9、乙方的經(jīng)營(yíng)、辦公場(chǎng)所及倉儲等應符合國家GSP的要求，應配有電腦以供數據查詢(xún)，并按甲方要求填報各項有關(guān)庫存、貨物流向及市場(chǎng)信息反饋的報表。
10、乙方不得有非質(zhì)量原因退貨，出現質(zhì)量問(wèn)題退貨時(shí)，需經(jīng)甲方代表(協(xié)議區域內的省級經(jīng)理)核驗后出具書(shū)面確認材料，并呈報甲方公司批準后，通知甲方銷(xiāo)售服務(wù)部以便接貨。如乙方擅自退貨，由此造成的一切費用及損失由乙方承擔。
五、結算方式：款到發(fā)貨
乙方可以支票、現金匯票、電匯(信匯)等方式進(jìn)行貨款結算,甲方不接受銀行承兌匯票。
六、甲方按季度考核乙方各品種業(yè)績(jì)。如乙方的某品種實(shí)際銷(xiāo)量件數達不到規定的季度銷(xiāo)量， 或全年不能完成協(xié)議規定的任務(wù)量，則甲方有權沒(méi)收乙方該品種保證金，并取消乙方該品種經(jīng)銷(xiāo)資格。
七、本協(xié)議存在以下情形之一，自然終止：
1、如一方未能履行其義務(wù)，而此項違約在接到另一方書(shū)面要求糾正的通知后7天內又未能加以糾正;
2、如一方自動(dòng)或被迫申請宣告破產(chǎn)，自動(dòng)或被迫申請改組、清理、解散。
3、任何一方由于人力不可抗拒事由如自然災害、戰爭等，以致直接或間接造成的任何延遲或無(wú)法履行本協(xié)議。
八、本協(xié)議的終止并不解除雙方按照本協(xié)議規定業(yè)已產(chǎn)生但未了結的任何債務(wù)，凡在協(xié)議終止前由于一方違約致使另一方遭受的損失，另一方仍有權提出索賠，不受本協(xié)議終止的影響。
九、由于不可抗力事件，致使一方在履行其在本合同項下的義務(wù)過(guò)程中遇到障礙或延誤，不能按規定的條款全部或部分履行其義務(wù)的，不應視為違反本合同。本合同所指不可抗力，是指不能預見(jiàn)、不能避免并不能克服的客觀(guān)情況。
十、本協(xié)議附件為協(xié)議不可分割的部分，與協(xié)議具同等效力。
十一、雙方在履行協(xié)議的過(guò)程中發(fā)生的任何爭議，應本著(zhù)友好協(xié)商的原則解決，如協(xié)商不成，任何一方有權向 人民法院提起訴訟。
十二、本協(xié)議一式三份，甲方執二份，乙方執一份，并自雙方簽字或蓋章之日起立即生效，同時(shí)終止雙方之前就本協(xié)議經(jīng)銷(xiāo)產(chǎn)品所簽訂的相關(guān)協(xié)議。
甲方(簽章)：_________________ 乙方(簽章)：__________
負責人(授權代表)：__________ 負責人(授權代表)：__________
日期：__________ 日期：__________
開(kāi)戶(hù)銀行：__________ 開(kāi)戶(hù)銀行：__________
帳號：__________________ 帳號：__________
藥品協(xié)議書(shū)6
甲方（招標方）：_________
乙方（投標方）：_________
雙方就藥品招投標及中標后藥品購銷(xiāo)事宜經(jīng)商定，簽訂如下協(xié)議：
一、甲方所列藥品通過(guò)集中招標采購以后，保證為乙方提供公平、公正、公開(kāi)的競爭機會(huì )。甲方堅持藥品質(zhì)量第一，確保滿(mǎn)足臨床用藥需要為前提下，遵循“優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)優(yōu)先、同質(zhì)優(yōu)價(jià)優(yōu)先、同質(zhì)同價(jià)本地優(yōu)先”并綜合其他因素確定中標產(chǎn)品。
二、乙方按有關(guān)法規規定，如實(shí)提供完整的相關(guān)合法資料給甲方，并對提供資料的真實(shí)性、合法性負責。
三、乙方保證在投標過(guò)程中，遵守有關(guān)法律、法規，不進(jìn)行非法競爭，不串標、不圍標，對中標品種不撤標。
四、乙方必須按甲方招標品種表所列項目填寫(xiě)，保證投標書(shū)內容合法、真實(shí)。對中標品種撤標的、虛報零售價(jià)的、提供假證明材料的、非法競爭的、串標、圍標的、不按合同如實(shí)供貨等情況（除廢止其中標資格的），取消其在本市醫療衛生單位參與投標資格二年。
五、乙方對中標所供藥品的質(zhì)量承擔全部法律責任。甲方成員單位在使用中因藥品質(zhì)量本身問(wèn)題造成的一切損失（包括甲方就診病人的損失），由乙方全部承擔，乙方接到甲方成員單位通知應及時(shí)赴甲方處理。
六、乙方中標產(chǎn)品必須按中標的生產(chǎn)廠(chǎng)家、規格供貨，不得擅自改變生產(chǎn)廠(chǎng)家與規格，否則按撤標處理。生物制品、直銷(xiāo)產(chǎn)品、進(jìn)口藥品必須同時(shí)提供該批號的質(zhì)檢報告、進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)、注冊證（均蓋有進(jìn)銷(xiāo)單位紅章）。
七、乙方中標產(chǎn)品接到甲方成員單位要貨通知后，本地區二天內，省內三天內，省外五天內（搶救藥品本地區5小時(shí)，省內9小時(shí)，省外24小時(shí)）送貨到甲方成員單位藥庫。運輸費用由乙方承擔，甲方成員單位必須做好計劃按月采購，確保滿(mǎn)足臨床用藥；由于乙方供貨不及時(shí)影響甲方搶救病人造成后果的要由乙方承擔責任。
八、甲方成員單位在藥品驗收入庫時(shí)或在使用過(guò)程中發(fā)現藥品質(zhì)量問(wèn)題提出退貨的，乙方必須予以接受，并及時(shí)將合格產(chǎn)品送至甲方調換，不得影響甲方臨床正常用藥。
九、甲方成員單位在藥品驗收入庫或使用期間，非甲方原因造成的破損、短少，乙方應按實(shí)、及時(shí)調換、補足。
十、乙方提供的所有藥品有效期在六個(gè)月內的，送貨時(shí)必須告知甲方成員單位藥庫，雙方應協(xié)商藥品退貨辦法后，甲方才可入庫。對以入庫藥品，甲方如要求退貨應在有效期三個(gè)月前向乙方提出，乙方應予接受。乙方提供的所有藥品按照《藥品管理法》規定，必須標明有效期限，否則甲方不予接受。
十一、乙方產(chǎn)品在甲方成員單位存貨在二個(gè)月以上或余量較大及合同到期尚存余量的，甲方提出退貨，乙方應予接受。
十二、甲、乙雙方應嚴格遵守藥品購銷(xiāo)活動(dòng)的有關(guān)法律和法規，甲方人員不得向乙方索要回扣或有意刁難乙方，甲方或甲方人員違紀、違規、違約的'，乙方應向甲方成員單位、市衛生局或政府有關(guān)部門(mén)舉報。乙方不得搞任何形式的不正當藥品促銷(xiāo)，乙方違約的甲方有權終止合同并取消其三年內的投標資格。
十三、開(kāi)標后甲方辦公室將中標品種分別通知甲方成員單位和乙方，在十五天內分別與甲方成員單位聯(lián)系，一個(gè)月內分別與甲方所有有需求的成員單位簽訂購貨合同。
十四、甲方成員單位收到中標品種后，不得突擊進(jìn)庫，但甲方成員單位的老庫存必須用完。自中標結果公布以后甲方將開(kāi)始正式執行新的零售價(jià)和中標價(jià)。甲方以前沒(méi)有使用完的庫存將全部按新的中標價(jià)處理，乙方應予理解，或雙方協(xié)商解決。
十五、付款方式：中標藥品的貨款，使用單位（甲方）在正式發(fā)票（國家稅務(wù)發(fā)票）驗收入庫滿(mǎn)三個(gè)月予以付款，乙方要求提前付款的，經(jīng)雙方協(xié)商解決。
十六、如遇特殊情況（政府政策性藥品價(jià)格發(fā)生重大變化時(shí)），雙方另行協(xié)商解決。
十七、參與投標的本市衛生醫療單位按本協(xié)議簽訂或雙方另行協(xié)商簽約，協(xié)議生效后雙方應切實(shí)履行。
十八、市藥品招標監督辦監督甲、乙雙方履行協(xié)議，對不履行協(xié)議方作出相應處罰措施。
十九、本協(xié)議共三份，甲乙雙方各執一份，報備招標監督辦一份，自簽約之日起_________年內有效。
甲方（蓋章）：_________ 乙方（蓋章）：_________
法人代表（簽字）：_________ 法人代表（簽字）：_________
授權代表（簽字）：_________ 授權代表（簽字）：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
簽訂地點(diǎn)：_________ 簽訂地點(diǎn)：_________
藥品協(xié)議書(shū)7
甲方（購貨方）：
有限公司 乙方（供貨方）：
為保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量，保障人民用藥安全，根據《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》以及有關(guān)法規，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》、GSP認證證書(shū)或GMP認證證書(shū)復印件以及購銷(xiāo)人員的法人委托書(shū)原件、居民身份證復印件（以上文件均須加蓋企業(yè)公章）存檔。
二、質(zhì)量條款：
1、乙方提供的藥品必須具有藥品批準文號或進(jìn)口藥品注冊證號；藥品質(zhì)量應符合國家藥品質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求；整件包裝的藥品應附產(chǎn)品合格證；藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)管理規定》等有關(guān)規定和貨物運輸要求。
2、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機構原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》（或《醫藥產(chǎn)品注冊證》）（《進(jìn)口藥材批件》）、《進(jìn)口藥品檢驗報告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復印件；按國家食品藥品監督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)管理的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機構原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。
3、有溫度要求的藥品運輸乙方應采取相應的.保溫或冷藏措施保證運輸途中溫度符合要求。
4、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應符合法定的質(zhì)量標準（包括省中藥炮制規范）。發(fā)運中藥材應有包裝，包裝上必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調出單位等，并附有質(zhì)量合格標識；中藥飲片的標簽應注明品名、規格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標識；實(shí)施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。
5、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質(zhì)相適應及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。 6、乙方所提供的藥品在有效期內若出現質(zhì)量問(wèn)題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。
三、乙方給甲方的購銷(xiāo)憑證上注明乙方公司的全稱(chēng)，內容真實(shí)，字跡清楚，不得任意涂改。購銷(xiāo)憑證上的藥品名稱(chēng)、規格、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等內容應與來(lái)貨實(shí)物一致并加蓋公章或銷(xiāo)售章，否則甲方有權拒收。
四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過(guò)六個(gè)月（有效期只有一年的，不得超過(guò)3個(gè)月）；同一品規的藥品批號，5件以?xún)炔荒艹^(guò)1個(gè)，20件以?xún)炔荒艹^(guò)2個(gè)。
五、來(lái)貨品種應附有加蓋乙方公章或質(zhì)量管理機構原印章的出廠(chǎng)檢驗報告單。
六、乙方方接到甲方請求質(zhì)量查詢(xún)函（電）后，在7個(gè)工作日內給予答復（以函到日期為準），超過(guò)期限，由此造成的后果由乙方負責。
七、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現非人為的破損、產(chǎn)品無(wú)批號、無(wú)有效期或產(chǎn)品在有效期內發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應無(wú)條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續費用等。
八、乙方供應的藥品發(fā)生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟損失的，乙方應承擔全部賠償責任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統成員證書(shū)》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。
十、甲方按GSP要求及藥品儲藏要求儲存藥品。由于儲存不當造成的損失由甲方負責。
十一、雙方有責任為對方收集、提供產(chǎn)品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、藥品不良反應等信息，以便雙方不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。
十二、本協(xié)議各條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期至20xx年X月XX日。
此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。
甲方（簽章）：湖南省醫藥銷(xiāo)售有限公司
20xx年X月XX日
乙方（簽章）：XXXXXX
20xx年X月XX日
藥品協(xié)議書(shū)8
甲方：
身份證號：
住址：
乙方：
身份證號：
住址：
為了更好滿(mǎn)足顧客的需求，在合情、合理、合法地經(jīng)營(yíng)，增加更多的服務(wù)功能，進(jìn)一步發(fā)揮_______的品牌；經(jīng)雙方友好協(xié)商，互惠互利，共同發(fā)展的原則，雙方自愿達成以下協(xié)議：
一、合作項目
1、項目名稱(chēng)：______________。
2、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所：______________。
3、經(jīng)營(yíng)范圍：______________。
二、合作權力與義務(wù)
1、乙方自愿接受甲方公司的統一收費和監督管理，自覺(jué)遵守甲方的相關(guān)管理制度、守則及服務(wù)標準；依法開(kāi)展保健養生的業(yè)務(wù)；甲方負責人有權檢查、了解乙方的經(jīng)營(yíng)情況，甲方協(xié)助乙方的項目開(kāi)展經(jīng)營(yíng)、協(xié)助做好廣告宣傳工作；并在合作期間，甲方不可以再有同類(lèi)型的'產(chǎn)品及項目出現；確保乙方的利益經(jīng)營(yíng)。
2、甲方負責提供營(yíng)業(yè)場(chǎng)地、房租、水、電費及現有設備配套實(shí)施；甲方在一層國醫館內原有科室及原有的設備和床位提供給乙方使用，缺少的醫療設備由乙方自行負責，根據乙方業(yè)務(wù)發(fā)展的需要，可以在內自行安排裝修設置，如有整體大的裝修改進(jìn)；并經(jīng)甲方協(xié)商同意才可以進(jìn)行整體裝修。
3、乙方投資______萬(wàn)元裝修工程款，把二樓全層進(jìn)行整體裝修；由于裝修費用較高；二樓養生；一樓保健堂國醫館營(yíng)業(yè)額按______：______分成；保健堂國醫館、養生館由乙方統一運作。由乙方自主經(jīng)營(yíng)、自負盈虧；營(yíng)業(yè)所需的產(chǎn)品、設備、機器、人員工資開(kāi)支、技術(shù)操作、室內裝修、廣告宣傳、戶(hù)外招牌、墻上廣告、人員的吃住、生活用品）等一切費全部由乙方自行承擔；乙方帶來(lái)的技術(shù)工作人員，均由乙方開(kāi)支自行管理，與甲方不存在任何勞動(dòng)關(guān)系和其它連帶責任。
4、在合作期間，甲乙雙方按照國醫館、養生館的規章制度，統一收費、嚴格執行、并服從公司工作人員管理。甲方有權審核乙方是否有違法相關(guān)的項目和營(yíng)業(yè)內容符合國家規定的項目；如有發(fā)生醫療事故，由乙方自己負全部責任。
三、利潤分配
乙方不得私自設立藥房，如有病人需要開(kāi)處方；須到甲方旗艦店購買(mǎi)中藥。其它收入屬于甲、乙雙方擁有，每月結算時(shí)，雙方憑票據核對后，甲方將收入按分成結算給乙方，月結月清，每月______日前結算。
四、合作經(jīng)營(yíng)期間下列情況可以退出
1、有正當理由并經(jīng)雙方同意的可以退出。
2、有違反雙方協(xié)議約定的。
3、有違法行為的。
4、有被法院強制執行凍結財產(chǎn)的。
5、如自行退出給對方造成損失的，應進(jìn)行相應賠償。
五、合作期滿(mǎn)或終止合作關(guān)系的事項
本協(xié)議解除或終止時(shí)必須雙方負責代表參與清算賬目清晰后是乙方的設備、財產(chǎn)可以搬走，但要公司放行條。未經(jīng)協(xié)商不得擅自處理室內設備、設施和共同財產(chǎn)。
六、本協(xié)議一式______份，甲乙雙方各一式______份，自甲乙雙簽字蓋章后即生效。
甲方（簽字）：
簽訂地點(diǎn)：
_________年________月______日
乙方（簽字）：
簽訂地點(diǎn)：
_________年________月______日
藥品協(xié)議書(shū)9
甲方：_______有限公司
法定代表人：____________
地址：____________
乙方：______
身份證號：______
地址：______
本著(zhù)友好合作，誠信經(jīng)營(yíng)，合作共贏(yíng)的合作理念，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)商，就甲方產(chǎn)品代理達成如下協(xié)議：甲方授權乙方在_______（省，市）范圍內，經(jīng)營(yíng)本公司產(chǎn)品，乙方為甲方在_______（省，市）的區域代理商。雙方在平等原則下應遵守以下幾點(diǎn)：
一、代理商基本資格
1、乙方應提供有效的營(yíng)業(yè)執照證明和身份證明等相關(guān)文件。
2、乙方有一定的經(jīng)營(yíng)經(jīng)驗，銷(xiāo)售業(yè)績(jì)與信譽(yù)良好，有固定客戶(hù)若干。
3、符合甲方的經(jīng)營(yíng)宗旨與經(jīng)營(yíng)理念。
4、乙方應合法經(jīng)營(yíng)，具有良好的市場(chǎng)形象。
二、關(guān)于同業(yè)競爭問(wèn)題
1、未經(jīng)甲方同意，乙方不得銷(xiāo)售其他同類(lèi)非甲方提供的紡織產(chǎn)品。
2、乙方經(jīng)銷(xiāo)產(chǎn)品不得超出甲方與乙方共同商議的代____區域外。
3、其他相關(guān)事宜，雙方本著(zhù)共贏(yíng)的目的，可另行商議、
4、乙方必須使用甲方的銷(xiāo)售標志進(jìn)行銷(xiāo)售。
風(fēng)險提示：應明確約定合作各方的權利義務(wù)，以免在項目實(shí)際經(jīng)營(yíng)中出現扯皮的情形。
三、權利與義務(wù)
1、甲方根據區域分布，簽訂相關(guān)區域代理商，以地市劃分。同一地市內，甲方不發(fā)展其他用戶(hù)。
2、甲方有權對乙方及其所代____區域的經(jīng)銷(xiāo)產(chǎn)品行為進(jìn)行監督，并根據雙方所訂協(xié)議，對乙方進(jìn)行處罰，直至取消其資格。
3、甲方為乙方提供市場(chǎng)最優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品，及最低批發(fā)價(jià)格，并負責提供最快、最方便快捷的運輸途徑。
4、甲方保證乙方的貨源充足，不出現斷貨、缺貨等現象。
5、根據該區域實(shí)際經(jīng)銷(xiāo)情況，甲方有義務(wù)為乙方進(jìn)行一定的市場(chǎng)推廣工作（例如網(wǎng)絡(luò )廣告）。
6、對于涉及到本公司銷(xiāo)售商標的終端建設，由甲方統一策劃，乙方不得干涉。
四、公司承諾：
在乙方代____區域內，甲方不進(jìn)行批、零售業(yè)務(wù)，如有業(yè)務(wù)信息，馬上告知乙方，由乙方負責與客戶(hù)直接接觸，甲方若違反約定，其銷(xiāo)量利潤及返利歸代理商所有。
五、業(yè)績(jì)與考核
1、具體銷(xiāo)售業(yè)績(jì)的定額，在乙方的`銷(xiāo)售地區、以往銷(xiāo)售額的前提下，雙方共同商議。
2、乙方如果銷(xiāo)售業(yè)績(jì)達到一定高度，甲方可以酌情降低乙方的批發(fā)價(jià)格，或做出讓利活動(dòng)，也可給予其他方面獎勵。風(fēng)險提示：合同的約定雖然細致，但無(wú)法保證合作方不違約。因此，必須明確約定違約條款，一旦一方違約，另一方則能夠以此作為追償依據。
六、違約責任合同履行過(guò)程中，一方違約的，應承擔違約行為導致守約方蒙受的所有經(jīng)濟損失。
七、附則
1、本合同一式______份，雙方各執______份，具有同等法律效力。
2、本合同未盡事宜，雙方協(xié)商解決。協(xié)商不成的，任何一方均可向合同履行地的人民法院起訴。
甲方：______有限公司
______年______月______日
乙方：______（簽字）
______年______月______日
藥品協(xié)議書(shū)10
供方：
購方：
為加強藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，嚴把進(jìn)貨渠道關(guān)，確保消費者使用安全有效，根據現行藥品的有關(guān)法律法規，經(jīng)雙方協(xié)商后制定本協(xié)議。
一、供購雙方必須向對方提供對方要求提供的真實(shí)、合法有效、齊全的證件并加蓋公章，雙方才能發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系，雙方必須對所提供資料的真實(shí)性、有效性負責，如因一方提供的證照及產(chǎn)品的資料不全、無(wú)效等因素造成另一方的經(jīng)濟損失及法律法規責任由提供方負全部責任。
二、供方必須按照國家規定開(kāi)具發(fā)票。
三、所供藥品質(zhì)量保證符合國家標準及有關(guān)質(zhì)量要求，所供藥品必須附產(chǎn)品合格證。
四、所供的藥品包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)必須符合有關(guān)規定。
五、所供藥品的包裝必須符合有關(guān)規定和貸物運輸要求。
六、所供的進(jìn)口藥品必須提供合法及合格的證明文件（除生產(chǎn)廠(chǎng)家外）。
七、藥品在供貨運輸過(guò)程中的破損，應由甲方承擔，乙方入庫后由于自己管理方面的原因造成破損、變質(zhì)，供方概不負責。
八、所供的`藥品質(zhì)量如非需方造成的，供貨方應承擔一切經(jīng)濟損失及法律責任。
九、供貨方對所供的產(chǎn)品實(shí)行質(zhì)量負責制，不向購方銷(xiāo)售假、冒、偽、劣產(chǎn)品，不向乙方銷(xiāo)售國家違禁的產(chǎn)品。
十、因供方藥品問(wèn)題（包括夸大宣傳廣告）造成購方在新聞媒體曝光或有關(guān)行政部門(mén)檢查認為有夸大作用的，供方應賠償購方除承擔一切經(jīng)濟損失及法律責任外的名譽(yù)損失壹萬(wàn)元。
十一、供方因產(chǎn)品的質(zhì)量標準發(fā)生變化及藥品改變包裝等，應及時(shí)通知乙方，并出具加蓋原印章的書(shū)面材料。
十二、供方給購方的供貨價(jià)格在同等條件下保證不高于市場(chǎng)價(jià)格、并負責保值銷(xiāo)售，否則，購方可在供方的貨款中沖價(jià)或拒絕付款。
十三、供方應根據購方所需品種確保按期到貨。
十四、供方應負責購方藥品在離有效期6個(gè)月以?xún)然驕N(xiāo)時(shí)退貨。
十五、供方應為購方及時(shí)提供藥品的批發(fā)價(jià)及調價(jià)通知。
十六、供購雙方應按訂貨時(shí)的協(xié)議進(jìn)行結算，雙方必須講求信譽(yù)，信守合同，若出現違約，守約方有權提前終止合同并追索賠償，并協(xié)商處理好合同期間的一切問(wèn)題。
本協(xié)議一式兩份，雙方各執一份，每份具有同等的法律效力，經(jīng)雙方蓋章簽字后生效。有效期至_____年__月__日，未盡事宜，協(xié)商解決。
供方：
購方：
代表簽字：
代表簽字：
_____年__月__日
_____年__月__日
藥品協(xié)議書(shū)11
甲方：（供貨方）
乙方：（購貨方）
為了加強藥品質(zhì)量管理，保障人民群眾用藥安全有效，甲、乙雙方在平等自愿、互惠互利，符合國家有關(guān)藥品法律法規要求的原則上，根據《藥品管理法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》（GSP）及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范實(shí)施細則》（GSP實(shí)施細則）的要求，簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：
一、甲方應向乙方提供合法的“藥品經(jīng)營(yíng)許可證”和“營(yíng)業(yè)執照”“GSP證書(shū)”的復印件并加蓋單位原印章，同時(shí)乙方也向甲方提供本企業(yè)的“藥品經(jīng)營(yíng)許可證”“藥品生產(chǎn)許可證”和“營(yíng)業(yè)執照”“GSP證書(shū)”的復印件或“醫療機構執業(yè)許可證”并加蓋本企業(yè)的原印章。
二、甲乙雙方均不得超過(guò)主管部門(mén)審批的經(jīng)營(yíng)范圍和方式購銷(xiāo)藥品。
三、甲方供給乙方的產(chǎn)品必須是甲方所經(jīng)營(yíng)的，有合法審批手續并符合法定質(zhì)量標準的產(chǎn)品。
四、甲方代表應給乙方提供甲方法人開(kāi)具的“法人委托書(shū)”和代表本人的合法“身份證”。
五、甲方所提供的整件藥品必須有產(chǎn)品合格證，藥品包裝應符合國家有關(guān)規定和運輸要求。
六、甲方所提供的`進(jìn)口藥品，應提供加蓋甲方質(zhì)量管理機構原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》，如系生物、血液制品，還應有《生物制品批簽發(fā)證》或《進(jìn)口生物制品檢驗報告書(shū)》乙方在未收到甲方提供的口岸藥檢報告的復印件以前，不得對外銷(xiāo)該藥品。原則上生物、血液制品非質(zhì)量問(wèn)題不得退貨。
七、甲方應按《藥品管理法》的規定，承擔所提供藥品的質(zhì)量責任。
八、對各級藥品監督管理部門(mén)抽查所發(fā)現的甲方不合格藥品，按藥品監督管理部門(mén)規定處理。
九、乙方應按《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規定實(shí)施細則》的要求儲存甲方藥品，甲方有權實(shí)地考察乙方儲存藥品的倉庫，若因乙方儲存原因所造成的商品損失由乙方負責。
十、雙方所提供的各種文件的復印件應真實(shí)并加蓋本方印簽，同時(shí)承擔所提供資料合法性的法津責任。
十一、本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執一份，經(jīng)雙方確認，蓋章后生效，甲、乙雙方必須共同遵守。
十二、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。
甲方：（蓋章） 乙方：（蓋章）
甲方代表：（簽字） 乙方代表：（簽字）
年 月 日 年 月 日
藥品協(xié)議書(shū)12
甲方（供貨方）：
乙方（購貨方）：
為了保證藥品質(zhì)量，維護企業(yè)形象根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品流通監督管理辦法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范�！返确煞ㄒ幒陀嘘P(guān)要求，明確雙方質(zhì)量責任，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議：
一、甲方質(zhì)量責任
1、甲方應向乙方提供其合法、有效的企業(yè)資質(zhì)資料（證照復印件加蓋甲方原印章），甲方業(yè)務(wù)人員應出具身份證復印件和法人授權委托書(shū)等身份證明材料。
2、甲方保證向乙方提供的藥品是由合法企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品，藥品符合法定的藥品質(zhì)量標準，當藥品信息發(fā)生變更時(shí)，及時(shí)告知乙方并提供相關(guān)部門(mén)批準的證明文件及藥品檢驗合格證明材料復印件。
3、甲方所供品種若為乙方首次經(jīng)營(yíng)品種時(shí)，按規定甲方需向乙方提供該品種合理質(zhì)量資料，包括藥品注冊批件、質(zhì)量標準、包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)等復印件，并加蓋企業(yè)原印章。
4、甲方向乙方提供進(jìn)口藥品時(shí)，需提供加蓋甲方質(zhì)量機構原印章的該品種《進(jìn)口藥品注冊證》及同批號《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印件。
5、甲方對所供藥品質(zhì)量負責，如因甲方引起的質(zhì)量問(wèn)題，有甲方負責。
6、甲方所供藥品的包裝標識、標簽、說(shuō)明書(shū)等應符合國家有關(guān)規定。包裝應符合貨物運輸要求。整件包裝藥品內應附藥品合格證。發(fā)貨時(shí)應提供藥品隨貨同行單和每批藥品的檢驗報告書(shū)，并有隨貨同行。
7、甲方根據藥品的.溫度和控制要求，在運輸過(guò)程中采取保溫或冷藏、冷凍措施，確保運輸中藥品符合儲存條件，對運輸中的藥品質(zhì)量負責。相關(guān)中國藥品電子監管網(wǎng)入網(wǎng)品種按照國家規定掃描、上傳。
8、甲方接到乙方請求質(zhì)量查詢(xún)函后，應及時(shí)給予答復，因處理不及時(shí)造成的后果由甲方負責。
9、甲方提供符合規定的資料并對真實(shí)性和有效性負責。
二、乙方質(zhì)量責任
1、乙方保證時(shí)藥品合法經(jīng)營(yíng)企業(yè)，向甲方提供加蓋本單位公章的合法、有效的企業(yè)資質(zhì)材料。
2、乙方對到貨藥品應及時(shí)驗收，發(fā)現問(wèn)題（破損、包裝污染、外觀(guān)質(zhì)量等情況）應三日內（已收貨日期為準）將信息反饋給甲方，雙方共同協(xié)商妥善解決。
3、乙方應為甲方供應的藥品提供符合國家規定的儲存和運輸條件，儲存盒運輸不當造成的損失由乙方負責。
三、協(xié)議說(shuō)明
1、本協(xié)議所涉及的內容，如與現行法律、法規有悖，則以現行法律法規的要求為準。
2、上述條款經(jīng)雙方確認無(wú)異，本協(xié)議未盡事宜之處，由雙方協(xié)商解決。
3、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執一份，自簽訂之日起生效，有效期一年。
甲方（蓋章）：
乙方（蓋章）
代表：
代表：
簽訂日期：
______年_____月______日
藥品協(xié)議書(shū)13
甲方：
代表：
地址：
電話(huà)：
乙方：
代表：
地址：
電話(huà)：
甲乙雙方在平等自愿的基礎上經(jīng)充分協(xié)商，就合作進(jìn)行藥品宣傳事宜，為明確雙方的責任達成如下藥品宣傳合作協(xié)議：
一、合作內容
甲乙雙方約定有甲方委托乙方對甲方研發(fā)的______藥品進(jìn)行宣傳推廣。
二、雙方責任
1、乙方應于宣傳活動(dòng)開(kāi)始前將宣傳活動(dòng)方案書(shū)面文件交甲方簽字確認。
2、若需甲方提供相關(guān)素材及文件的，乙方需在宣傳活動(dòng)開(kāi)始前日內通知甲方，經(jīng)甲方確認后提供。
3、乙方負責在藥店內客流豐富點(diǎn)設立展示點(diǎn)，具體內容由甲乙雙方負責審核把關(guān)。
4、甲方在宣傳方面的全過(guò)程中給予乙方便利條件，并積極配合。
5、甲方應提供所需的藥品質(zhì)量安全及效用證明材料。
6、甲方應按時(shí)依約支付乙方的宣傳費用。
三、合作時(shí)間
雙方約定合作期限自______年______月______日至______年______月______日。
四、宣傳費用
1、甲方向乙方支付宣傳費用總計________元。
2、雙方約定在宣傳活動(dòng)結束時(shí)以現金方式一次性支付給乙方。
五、保密責任
除訂立與履行本協(xié)議義務(wù)之需要外，未經(jīng)對方事先同意，任何一方不得擅自使用、復制或許可第三方擅自使用、復制對方提供的商標、標志、商業(yè)信息、技術(shù)及其他資料。雙方對本協(xié)議及附件內容以及在履行本協(xié)議中所知曉的有關(guān)對方的任何商業(yè)資料及信息均應當嚴格保密，不得在未獲得對方書(shū)面認可的.情況下將此類(lèi)資料、信息直接或間接透露給任何第三方知悉。
六、違約責任
1、協(xié)議簽訂后，乙方未按照協(xié)議約定的時(shí)間及內容等進(jìn)行宣傳活動(dòng)的，乙方應向甲方支付_______元違約金，違約金不足以彌補甲方損失的，乙方應補足差額。
2、甲方應按協(xié)議約定的時(shí)間足額支付宣傳活動(dòng)費用，若甲方逾期支付，應按每日_______的比例就逾期支付的金額支付違約金。
3、協(xié)議簽訂后，甲乙雙方均不得無(wú)故單方面解除協(xié)議，無(wú)故解除協(xié)議的違約一方需向守約方支付本協(xié)議價(jià)款總額的_______％作為違約金。
4、任何一方違反本協(xié)議的其他約定，違約方應向守約方支付_______元的違約金；因此給守約方造成損失的，當違約金不足彌補守約方損失時(shí)，還應補足。
七、爭議解決
協(xié)議有效期內，若雙方發(fā)生任何爭議，應本著(zhù)相互諒解、互惠互利的原則協(xié)商解決。如果協(xié)商不成，雙方可向______方所在地人民法院訴訟。
八、其他
1、本協(xié)議一式______份，雙方各執______份，自雙方簽章之日起生效。
2、本協(xié)議未盡事宜，經(jīng)雙方協(xié)商一致可簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與本協(xié)議具有同等效力。
甲方（簽章）：
代表人（簽字）：
______年______月______日
乙方（簽章）：
代表人（簽字）：
______年______月______日
藥品協(xié)議書(shū)14
甲方：_________
乙方：_________
為了執行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》，明確質(zhì)量責任，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達成如下質(zhì)量保證協(xié)議。
甲方義務(wù)：
一、甲方應向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證、營(yíng)業(yè)執照復印件，并加蓋甲方單位公章（紅�。�。
二、甲方銷(xiāo)售的藥品必須符合下列要求：
1、符合法定的質(zhì)量標準；
2、應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號；（國家規定的`例外）
3、包裝標識符合有關(guān)規定和儲運要求；
4、一般應發(fā)出三個(gè)月內的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營(yíng)品種必須附出廠(chǎng)檢驗報告單；
6、中藥材要標明產(chǎn)地。
三、甲方如提供進(jìn)口藥品時(shí)，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進(jìn)口藥品注冊證復印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構紅印章給乙方，復印件應清晰可辨。
四、甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質(zhì)量不合格，應承擔檢驗費、沒(méi)收罰款及處理等一切費用。
乙方義務(wù)：
1、乙方也應向甲方提供藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執照復印件，并加蓋乙方單位公章（紅�。�。
協(xié)議說(shuō)明：
1、本協(xié)議適用于書(shū)面購貨合同和不以書(shū)面形式確立的購貨合同。
2、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執壹份。
3、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為_(kāi)_______年。
4、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。
甲方（蓋章）：_________
乙方（蓋章）：_________
________年____月____日
藥品協(xié)議書(shū)15
甲方(招標人)：_________
乙方(中標人)：_________
丙方(增加配送單位)：_________
丁方(中介機構)：_________
乙方在_________藥品集中招標采購活動(dòng)中，有以下產(chǎn)品中標：
品目號
藥品名稱(chēng)
商品名
劑型
規格
生產(chǎn)廠(chǎng)家
中標價(jià)
1.乙方同意增加丙方為以上中標藥品在甲方單位的配送資格;
2.丙方享有該藥品配送方面的權力與義務(wù);
3.由于乙方是中標主體，并于投標時(shí)向招標代理機構提交了響應性承諾文件，鑒于此乙方仍將按照招標文件中的要求承擔中標人所應有的一切責任(包括負責中標藥品的'質(zhì)量、結算代理費等);
4.甲方同意以上中標藥品配送權的增加;
5.丁方僅負審核丙方藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)營(yíng)業(yè)執照及許可證的義務(wù);
6.該協(xié)議書(shū)一式四份，甲乙丙丁四方各留存一份。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
負責人(簽字)：_________ 負責人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
丙方(公章)：_________ 丁方(公章)：_________
負責人(簽字)：_________ 負責人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
【藥品協(xié)議書(shū)】相關(guān)文章：
藥品協(xié)議書(shū)09-16
藥品經(jīng)銷(xiāo)協(xié)議書(shū)10-02
藥品經(jīng)營(yíng)協(xié)議書(shū)12-11
藥品運輸協(xié)議書(shū)09-29
藥品合作宣傳協(xié)議書(shū)12-23
醫院藥品郵購協(xié)議書(shū)12-23
醫院藥品郵購協(xié)議書(shū)11-19
藥品經(jīng)營(yíng)協(xié)議書(shū)5篇12-13
藥品代理協(xié)議書(shū)4篇11-13