醫院藥品合同
隨著(zhù)廣大人民群眾法律意識的普遍提高，合同起到的作用越來(lái)越大，它也是減少和防止發(fā)生爭議的重要措施。那么一份詳細的合同要怎么寫(xiě)呢？下面是小編幫大家整理的醫院藥品合同，僅供參考，歡迎大家閱讀。
醫院藥品合同1
甲方（需方）
乙方（供方）
為規范我院藥品采購行為，保證醫院臨床用藥及時(shí)供應，保障人民用藥安全有效，根據《合同法》、《藥品管理法》等法律法規，經(jīng)供需雙方友好協(xié)商達成如下購銷(xiāo)協(xié)議：
一、供方必須是證照齊全具有合法經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的企業(yè)，并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復印件、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范認證證書(shū)》復印件、《營(yíng)業(yè)執照》復印件、業(yè)務(wù)員的法人委托書(shū)原件、被委托人身份證復印件及其它相關(guān)資料等，供需方存檔備查。需方應向供方提供加蓋單位印章的《醫療機構許可證》復印件。
二、供方只能向需方供應“三證”規定范圍內的藥品，如供方超范圍向需方提供藥品，因此造成的一切損失由供方承擔。
三、供方要對提供的藥品質(zhì)量負責，不得向需方提供假劣藥等不合格藥品。供方所提供的藥品凡因質(zhì)量問(wèn)題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果，概由供方承擔。如因需方儲存和保管不當造成的損失由需方自行負責。
四、供方提供的全部藥品均應按標準保護措施進(jìn)行包裝避免污染，需冷藏的藥品在運輸過(guò)程中必須按國家規定使用冷鏈設備，以防止在轉運過(guò)程中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無(wú)損抵達需方。否則，為此而給需方造成的一切損失由供方承擔。
五、需方要求供方遵守以下供藥原則：1、不得供應“三無(wú)”藥品；2、不得供應假冒廠(chǎng)牌和商標及無(wú)出廠(chǎng)合格證的藥品：3、不得供應即將變質(zhì)或生產(chǎn)日期較久的藥品；4、除雙方另有約定外，不得供應有效期少于6個(gè)月的藥品；5、不得供應不符合包裝標志有關(guān)規定和儲運要求的藥品。
六、供方提供進(jìn)口藥品時(shí)，須向需方提供加蓋供方印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》。
七、需方所造的購藥計劃必須以農保、醫保用藥目錄為范圍，符合我院臨床基本用藥需要，且經(jīng)正常審批程序后方可采購。
八、供方須按需方購藥計劃中規定的藥名、規格、數量、產(chǎn)地等要求供應藥品，否則需方有權全部或部分拒收。供方接到需方的購藥計劃后，應在規定時(shí)間內將藥品送到需方，送貨及搬運費由供方承擔。未按要求及時(shí)交貨需方可終止供方送貨另選供貨公司。
九、需方憑供方藥品清單票據（清單內容與實(shí)物相符），經(jīng)需方驗收小組驗收符合規定要求后方可辦理入庫手續。藥品驗收過(guò)程中若發(fā)現破損等不合格藥品，由供方負責賠償或扣除供方藥款。
十、全省實(shí)行藥品掛網(wǎng)采購統一管理后，藥品采購操作必須嚴格按照省藥品掛網(wǎng)采購有關(guān)管理規定執行。在未實(shí)行省藥品掛網(wǎng)采購管理之前，所有藥品購銷(xiāo)必須在郴州市惠民藥品招標采購中心的監督下進(jìn)行交易，堅持做到政府集中網(wǎng)上招標采購。
十一、藥品購銷(xiāo)價(jià)格：實(shí)行省藥品掛網(wǎng)采購管理后以省藥品集中招標采購中心標書(shū)價(jià)格為依據。在未實(shí)行省藥品掛網(wǎng)采購管理之前，中標藥品購入價(jià)格不得高于郴州市藥品采購中心發(fā)布的藥品中標價(jià)格。未中標藥品的`購進(jìn)價(jià)按政府定（指導）價(jià)的折扣定價(jià)；單、特藥品以臨床需要為原則，購進(jìn)價(jià)實(shí)行單獨定價(jià)按政府定（指導）價(jià)的折扣定價(jià)；中藥飲片購進(jìn)價(jià)應隨行就市；因市場(chǎng)因素使部分藥品進(jìn)價(jià)高于中標價(jià)的，必須經(jīng)需方院領(lǐng)導審批同意后方可采購。
十二、供方與需方必須簽訂藥品購銷(xiāo)合同生效后方可發(fā)生業(yè)務(wù)，且須在需方鋪墊萬(wàn)元資金作質(zhì)量擔保金。需方在用完一批藥品后，在又購進(jìn)一批藥品時(shí)向供方支付上一批藥品的款項。
十二、需、供方在業(yè)務(wù)往來(lái)過(guò)程中因受政策等原因所限，雙方不能合作，從終止合同起，需方對原未付清藥款應每月按未清藥款的%付給供方。
十三、供需雙方在藥品購銷(xiāo)過(guò)程中，必須遵紀守法，嚴禁經(jīng)銷(xiāo)商在需方非法從事商業(yè)賄賂和藥品促銷(xiāo)活動(dòng)。一經(jīng)查證，需方將責令停止購銷(xiāo)合同，并追究乙方的責任。
十四、因合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭議，由雙方當一事人協(xié)商解決，也可以向有關(guān)部門(mén)申請調解，協(xié)商或調解不成，當事人可依照有關(guān)法律規定將爭議提交仲裁或向人民法院起訴。
十五、本合同一式二份，由供方、需方藥劑科各執一份，自雙方蓋章簽字之日起生效。本協(xié)議有效期從年年月
十六、本合同的購銷(xiāo)業(yè)務(wù)供需雙方均有權隨時(shí)終止。本合同未盡事宜，供需雙方協(xié)商解決。
需方蓋章： 供方蓋章；
需方代表簽字： 供方代表簽字：
年月日 年月日
醫院藥品合同2
甲方：
乙方：
根據《中華人民共和國合同法》，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商確定，甲方向乙方購買(mǎi)藥品。為明確雙方責任和權利，特簽訂本合同，共同遵守。具體條款如下：
1、乙方必須依法領(lǐng)取《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執照》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范認證證書(shū)》，及到甲方上級有關(guān)藥品市場(chǎng)監督部門(mén)辦理備案手續，并將上述有效證件的復印件和法人委托書(shū)原件加蓋供方紅印章，提供給甲方存檔備查。
2、乙方負責向甲方供應國家基本藥品目錄內的藥品：
3、乙方向甲方供應藥品的品種數量以甲方每月或每周提供的書(shū)面通知為準，乙方負責將藥品配送至村衛生室。
4、質(zhì)量標準：
�、僖蛩幤焚|(zhì)量問(wèn)題而造成的一切后果及發(fā)生的'費用由乙方承擔。
�、谝曳奖仨毤皶r(shí)保證甲方所需藥品的供應，藥品的批號、有效期不得低于12個(gè)月。
5、乙方交貨時(shí)間：接甲方書(shū)面計劃通知24小時(shí)內
6、驗收
�、�、甲方根據藥品專(zhuān)業(yè)法規及標準查驗時(shí)，藥品外包裝及藥物外觀(guān)不合格，拒收入庫。
�、�、甲方根據購藥計劃查驗時(shí)，發(fā)現藥品的數量、品牌和規格不一致，無(wú)有效期或近有效期及過(guò)期的藥品時(shí)，應當辦理退貨手續。
�、�、甲方根據臨床實(shí)際需要，在藥品有效期內，對在乙方購進(jìn)的藥品可辦理退貨或換貨。
�、�、甲方應在收到乙方藥品后6小時(shí)內驗收
7、付款方式：
在甲方驗收藥品合格后，乙方憑有效發(fā)票與鄉村醫生結算藥款。
8、違約責任
�、�。甲乙雙方任何一方違約，由違約方承擔違約責任并賠償給對方造成的損失。
�、�。乙方交付的貨物不符合合同規定的，甲方有權拒收。
�、�、乙方在與甲方合作期間，甲方不能從其他渠道進(jìn)購藥品，配送不齊的除外。
9、其他
本合同共三份，具有同等法律效力，甲方執一份、乙方執一份，平口中心衛生院一份，合同自簽字之日起生效。有效期自 20_年 4 月 1 日至 20_年12 月 31 日。本合同未盡事宜，由雙方協(xié)商處理。
甲方（公章）：_________
乙方（公章）：_________
法定代表人（簽字）：_________
法定代表人（簽字）：_________
_________年____月____日
_________年____月____日
醫院藥品合同3
合同編號：________
簽定地點(diǎn)：
簽定時(shí)間： 年 月 日
招標人：
投標人：
為規范藥品集中招標采購行為，保障合同當事人合法權益，維護藥品流通秩序，根據《中華人民共和國合同法》《中華人民共和國藥品管理法》和國務(wù)院糾風(fēng)辦等六部委局制定的《醫療機構藥品集中招標采購監督管理暫行辦法》的有關(guān)規定制定本合同。
藥品名稱(chēng) 產(chǎn)地 規格 單位 供貨價(jià)格 出廠(chǎng)價(jià)格 零售價(jià)格 數量 金額 交貨時(shí)間 人民幣(大寫(xiě))
第一條 投標人提供的藥品必須符合國家的質(zhì)量標準及有關(guān)質(zhì)量的規定和要求。
第二條 投標人必須提供經(jīng)營(yíng)的有效證件及所供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證、質(zhì)量標準、價(jià)格單等招標人所需的真實(shí)允許銷(xiāo)售的相關(guān)文件和手續，首批供貨時(shí)上述文件必須提供。
第三條 投標人首批所供藥品須提供真實(shí)的省或市藥檢所檢測的檢測報告書(shū)，每批產(chǎn)品須附該產(chǎn)品合格證;進(jìn)口藥品應附上供貨單位質(zhì)量檢驗報告書(shū)及進(jìn)口藥品注冊證。如因藥品質(zhì)量原因造成的一切損失由投標人負全部責任。
第四條 投標人為生產(chǎn)企業(yè)，所供藥品不得超過(guò)生產(chǎn)日期3個(gè)月，投標人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)所供藥品不得超過(guò)生產(chǎn)日期6個(gè)月;有有效期的藥品距失效期的時(shí)間不得少于其規定有效期的三分之一。投標人提供藥品10件以下為1個(gè)批號，50件以下應不超過(guò)2個(gè)批號，50件以上應不超過(guò)4個(gè)批號，各批號的`出廠(chǎng)日期相隔不得超過(guò)1個(gè)月。
第五條 包裝物的供應與回收，包裝標準：
(1)除非對包裝另有規定，投標人提供的全部藥品應按標準保護措施進(jìn)行包裝，以防止藥品在轉運中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無(wú)損運抵指定地點(diǎn)。
(2)每一個(gè)包裝箱內應附一份詳細裝箱單和質(zhì)量檢驗報告書(shū)。包裝，標記和包裝箱內外的單據應符合合同的要求，包括招標人后來(lái)提出的特殊要求。
第六條 檢驗標準，方法、時(shí)間、地點(diǎn)和期限：
(1)如果招標人確認需要進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗，應及時(shí)以書(shū)面形式把質(zhì)量檢驗的具體要求通知投標人。如果投標人同意進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗，或者通過(guò)檢驗證明藥品存在質(zhì)量問(wèn)題，則進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗的費用由投標人承擔，檢驗在投標人交貨的最終目的地進(jìn)行。
(2)招標人在接收藥品時(shí)，應對藥品進(jìn)行驗貨確認，對不符合合同要求的，招標人有權拒絕接受。投標人應及時(shí)更換被拒絕的藥品，不得影響招標人的臨床用藥。
(3)招標人如果發(fā)現藥品存在質(zhì)量問(wèn)題(有當地藥檢部門(mén)的檢驗報告)，有權在其它入圍藥品中選擇替代藥品。上述決定必須在7日內報衛生行政部門(mén)備案。
第七條 結算方式、時(shí)間及地點(diǎn)：
(1)自招標人收到合同項下最后一批配送藥品后，按規定結算時(shí)間招標人應付清全部?jì)r(jià)款。招標人和投標人可根據不同的結算條件協(xié)商確定中標藥品價(jià)格優(yōu)惠比率。該優(yōu)惠比率在合同執行過(guò)程中不得變更。
(2)招標人按月與投標入結算到期價(jià)款。
(3)招標人按照藥品購銷(xiāo)合同規定的方式，同投標人結算價(jià)款。
(4)投標人應向招標人提交對已交易藥品的發(fā)票和有關(guān)單證以及合同規定的其他義務(wù)已經(jīng)履行的證明。
(5)結算時(shí)間為招標人在收到投標人配送的藥品售出3個(gè)月結算相應價(jià)款，
第八條 本合同解除條件：
(1)違約終止合同：
�、侔l(fā)生下列情況招標人在采取補救措施不受影響的情況下。招標入可向投標人發(fā)出書(shū)面通知書(shū)，提出部分或全部終止合同：
1)投標人來(lái)能在合同規定的限期或招標人同意延長(cháng)的限期內提供部分或全部藥品;
2)投標人未能履行合同規定的其它義務(wù);
醫院藥品合同4
編號:
江蘇省徐州市醫療機構集中限價(jià)競價(jià)采購藥品買(mǎi)賣(mài)合同
合同編號: 簽訂地點(diǎn): 簽訂時(shí)間:
買(mǎi)受人(簡(jiǎn)稱(chēng):甲方):
出賣(mài)人(簡(jiǎn)稱(chēng):乙方):
甲乙雙方本著(zhù)平等,誠實(shí)信用的原則,根據《中華人民共和國合同法》等法律,法規,規章,規范性采購文件及藥品集中采購代理機構向乙方發(fā)出的成交候選通知書(shū),經(jīng)雙方協(xié)商一致,就有關(guān)事項達成如下具體協(xié)議.
藥品品種,數量,價(jià)格
采購藥品品種和數量:甲方向乙方所采購的藥品品種,劑型,規格,數量等詳見(jiàn)藥品成交品種買(mǎi)賣(mài)電子訂單.
藥品的價(jià)格
在合同有效期內乙方提交藥品的價(jià)格必須是不高于成交候選通知書(shū)中確認的價(jià)格,本價(jià)格為甲方的入庫價(jià)格.
成交藥品臨時(shí)最高零售價(jià)格執行期間,遇國家或省價(jià)格主管部門(mén)下調價(jià)格或其他情況時(shí),對未供貨部分,甲乙雙方可協(xié)商調整供貨價(jià)格.
質(zhì)量標準
乙方交付的藥品必須符合國家最新藥典或國家藥品監督管理部門(mén)規定的標準,并與供應時(shí)的承諾相一致,附有該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠(chǎng)藥品檢驗記錄或合格證,以備驗收檢查.
藥品有效期
乙方交付藥品的有效期應與文件中規定的有效期相一致.
乙方所提供藥品的有效期不得少于 2個(gè)月;特殊品種雙方另行商定.
包裝標準
乙方提供的全部藥品均應按國家規定的標準保護措施進(jìn)行包裝,每一個(gè)包裝箱內應附有一份詳細裝箱數量單和該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠(chǎng)藥品檢驗記錄或合格證(進(jìn)口藥品應提供進(jìn)口藥品注冊證和口岸藥檢所的進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)復印件,并加蓋經(jīng)營(yíng)企業(yè)公章).如為拼裝箱件,箱內應按前述要求附有各種藥品數量單和藥品質(zhì)量證明材料復印件,并加蓋配送企業(yè)公章.
特殊要求:
配送服務(wù)
配送由乙方提供或組織提供,乙方按合同要求對甲方提供或組織配送服務(wù),每次配送的時(shí)間和數量以乙方收到甲方的供貨通知為準.原則上在乙方收到供貨通知后36小時(shí)內送達,屬急救及加急供貨的應在4小時(shí)內送達.(具體做法見(jiàn)第十一條)
伴隨服務(wù)
乙方應甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務(wù):
藥品的現場(chǎng)搬運或入庫;
提供藥品開(kāi)箱或分裝的用具;
對進(jìn)貨驗收時(shí)發(fā)現的破損,有效期少于 2個(gè)月或不符合特殊約定期限的藥品及其他不合格包裝的藥品及時(shí)更換;
驗收方式:
在甲方指定地點(diǎn)(甲方醫療服務(wù)范圍內)為所供藥品的臨床應用免費進(jìn)行現場(chǎng)講解或培訓.
雙方的權利義務(wù)
甲方必須按合同約定采購成交藥品品種;除本條第四項規定外,甲方不得采購其他非成交藥品替代成交品種.
甲方須在合同規定的時(shí)間內,按實(shí)際入庫的藥品數量及時(shí)結算貨款;并在貨,票驗收后60日內結清貨款.
甲方在接收藥品時(shí),應于當日對藥品進(jìn)行驗收入庫,對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種,數量,質(zhì)量要求的部分,甲方有權拒絕接受.
甲方有證據證明乙方交付的藥品不符合質(zhì)量標準(以省,省轄市藥監部門(mén)的檢驗結果為準)或延期交貨等不按合同約定交貨時(shí),可以書(shū)面通知乙方終止該藥品的供貨;并可以另行采購替代藥品;同時(shí)將選擇的替代成交藥品名稱(chēng),價(jià)格,數量清單或另行采購替代藥品的協(xié)議,在七日內由甲方送徐州市藥品集中招標采購管理辦公室和藥品集中采購代理機構各一份備案.(具體做法見(jiàn)第十一條)
乙方必須按照合同約定的藥品品種,數量,質(zhì)量要求和期限,配送或組織配送成交藥品并提供伴隨服務(wù).
乙方應保證甲方在使用成交藥品時(shí),不存在該藥品專(zhuān)利權,商標權或保護期等知識產(chǎn)權方面的爭議,如產(chǎn)生爭議由乙方自行處理和承擔責任.
未經(jīng)徐州市藥品集中集中招標采購管理辦公室書(shū)面同意,甲乙雙方不得轉讓其應履行的合同義務(wù).
乙方供應藥品在醫院使用過(guò)程中,因受舉報,抽檢等檢查出現質(zhì)量問(wèn)題,屬于生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)責任的,被藥品監督管理部門(mén)處罰的后果,由乙方負責.
違約責任
乙方提供的藥品不符合合同約定質(zhì)量,期限等要求,給甲方造成損失的,乙方應當賠償損失.
乙方不履行本合同或未按合同約定履行合同,甲方可要求乙方支付履約保證金.乙方每延誤7日,履約保證金為遲交藥品貨款的5%,直至交貨或提供服務(wù)為止;乙方在支付履約保證金后,甲方要求繼續履行合同義務(wù)的,還應當履行應盡義務(wù).履約保證金不足以彌補甲方損失的,乙方應另行賠償損失.
除本合同第七條第四項約定的.原因外,甲方不履行本合同或采購其他品牌的非成交藥品替代成交品種,應按不履行本合同的藥品金額或所替代成交藥品同數量金額的5%向乙方支付履約保證金.履約保證金不足以彌補乙方損失的,甲方應另行賠償損失.
甲方未在合同約定的期限內向乙方支付貨款的,乙方可要求甲方支付履約保證金.甲方每遲延支付7日,履約保證金為未支付貨款金額的5%,直至甲方支付應付貨款為止,但履約保證金最高不超過(guò)未支付貨款金額的50%;當甲方未支付貨款金額達到本合同約定金額的50%時(shí),乙方可以書(shū)面形式通知甲方終止合同,同時(shí)書(shū)面向徐州市藥品集中招標采購管理辦公室報告.
合同生效及合同有效期
本合同自雙方簽字蓋章后生效.有效期自合同生效之日起至下一采購周期止.
合同爭議解決方式
本合同在履行過(guò)程中發(fā)生爭議,由雙方協(xié)商解決;也可以向工商行政管理部門(mén)合同調解組織申請調解.協(xié)商或調解不成的,當事人可依照有關(guān)法律規定提交徐州市仲裁委員會(huì )仲裁,或向人民法院起訴.
其他約定事項:
成交藥品臨時(shí)最高零售價(jià)格執行期間,遇國家或省價(jià)格主管部門(mén)下調后的零售價(jià)格低于采購臨時(shí)最高零售價(jià)時(shí),對未供貨部分,甲方委托徐州市藥品集中招標采購管理辦公室統一與乙方協(xié)商調整成交供貨價(jià)格.
乙方的供應,以甲方在江蘇省藥品采購及監管平臺上發(fā)送的電子訂貨單為準.
甲方在無(wú)法獲得乙方正常供貨,且無(wú)其他成交候選品種可替代時(shí),應按規定程序申請備案采購.
其他約定:(由甲乙雙方填寫(xiě)) .
附則
本合同如有未盡事宜,或供應人因采購人提前回款,采購量較大等原因,經(jīng)雙方協(xié)商可以簽訂藥品買(mǎi)賣(mài)合同的補充協(xié)議,補充協(xié)議不得違背采購文件及本合同的實(shí)質(zhì)性?xún)热?補充協(xié)議與合同具有同等的法律效力.同時(shí),由甲方在七日內將補充協(xié)議,報徐州市藥品集中招標采購管理辦公室.
本合同一式四份,甲乙雙方各執一份,藥品集中采購代理機構和徐州市藥品集中招標采購管理辦公室各一份.
對故意違反本合同約定和訂立,履行合同中的違法行為,當事人應及時(shí)向工商行政管理部門(mén)書(shū)面報告.
買(mǎi)受人: (蓋章) 出賣(mài)人:(蓋章)
住所: 住所:
法定代表人: 法定代表人:
委托代理人: 委托代理人:
簽名人居民身份證號碼: 簽名人居民身份證號碼:
電話(huà): 傳真: 電話(huà): 傳真:
開(kāi)戶(hù)銀行: 開(kāi)戶(hù)銀行:
帳號: 帳號:
醫院藥品合同5
甲方：
乙方：
甲、乙雙方遵循公平、誠實(shí)信用原則，經(jīng)雙方協(xié)商，針對雙方連續性藥品購銷(xiāo)關(guān)系，在相互支持、互惠互利、共同發(fā)展、雙方認真參照《20xx年省醫療機構藥品網(wǎng)上集中競價(jià)限價(jià)采購公告》文件內容及執行藥品相關(guān)法律、法規的基礎上，達成如下協(xié)議：
一、乙方責任：
1、乙方必須向甲方提供二證一照(《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《稅務(wù)登記證》、《營(yíng)業(yè)執照》)及法人代表委托銷(xiāo)售人員的委托書(shū)、身份證復印件和到當地藥監部門(mén)辦理的相關(guān)手續，乙方必須保證藥品質(zhì)量(包括內在質(zhì)量、外觀(guān)質(zhì)量、和包裝質(zhì)量)，若出現質(zhì)量問(wèn)題和被藥監部門(mén)罰款，乙方必須全部負責。
2、乙方必須按甲方提供藥品進(jìn)購計劃供貨。非基本藥物保證在收到甲方藥品進(jìn)購計劃后的7天內供貨，如不能供貨品種需提前通知甲方;基本藥物必須在所需時(shí)限內供貨，如有不能供貨品種，乙方將受到此批供貨金額的2%的處罰。
3、原損藥品最小包裝在1.00元以上的和原損藥品最小
4、有效期藥品在有效期前3-6個(gè)月前通知供貨方，沒(méi)有給予換貨沖單的品種，在該藥品有效期前10天，甲方自行做沖單處理，金額從付款中扣除。
5、乙方須適時(shí)向甲方提供質(zhì)量、價(jià)格等藥品來(lái)源的合法性等信息。以保證藥品質(zhì)量和臨床用藥的.安全。
6、甲方在驗收藥品時(shí)，與實(shí)物不符的與供貨方取得聯(lián)系后，多的退回乙方，少的甲方直接按收到實(shí)物入庫。
二、甲方責任：
1、為了保證藥品的質(zhì)量，在進(jìn)購藥品時(shí)盡可能的進(jìn)購中標藥品。
2、甲方根據藥品使用情況，向乙方提供藥品計劃，明確品名、規格、數量、廠(chǎng)家等。
三、交貨方式：
由乙方直接送貨到甲方所在地或托運到甲方，所需費用由乙方負責。
四、價(jià)格：
基本藥物品種和非基本藥物品種均按20xx年省標執行價(jià)格。非中標藥品以現行藥品流通最低價(jià)格給醫院供貨。
五、供貨范圍：
六、結算方式：根據國家有關(guān)法律和省藥品集中采購有關(guān)規定，按季度根據已交易藥品的發(fā)票和有關(guān)單據從打入貨款中扣減。
七、合同期限：自本合同簽訂之日起，期限為叁年。合同期滿(mǎn)后如雙方對此合同無(wú)任何疑議，此合同期限順延。如有政策性采購變動(dòng)則終止合同。
八、未盡事宜，雙方另行協(xié)商解決。
九、本合同一式三份，經(jīng)雙方法定代表人簽章后生效，由甲、乙雙方各執一份，上報主管局一份。
甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日_________年____月____日
醫院藥品合同6
編號：_________
本合同于_________年_________月_________日由_________(招標人名稱(chēng))(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“招標人”)為一方和_________(投標人名稱(chēng))(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“投標人”)為另一方按下述條款和條件簽署。
鑒于招標人為獲得以下藥品和伴隨服務(wù)而進(jìn)行集中招標采購，并接受了投標人對上述藥品的投標。本合同在此聲明如下：
1.本合同中的.詞語(yǔ)和術(shù)語(yǔ)的含義與合同條款中定義相同。
2.下述文件是本合同的一部分，并與本合同一起閱讀和解釋?zhuān)?/p>
(1)投標人提交的投標函和網(wǎng)上投標報價(jià);
(2)藥品需求一覽表;
(3)合同條款;
(4)招標代理機構發(fā)出的《中標通知書(shū)》。
3.投標人將獲得以下藥品在招標周期內的供貨資格，并委托_________為配送單位。
4.投標人在此保證將全部按照合同的規定向招標人提供藥品和服務(wù)，并修補缺陷。
5.合同所涉及的藥品名稱(chēng)為：
6.招標人在此保證，將在收到投標人配送的藥品_________日后，向投標人支付貨款。
招標人(蓋章)：_________ 投標人(蓋章)：_________
招標人代表(簽字)：_________ 投標人代表(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
簽訂地點(diǎn)：_________ 簽訂地點(diǎn)：_________
醫院藥品合同7
甲方：
乙方：
甲、乙雙方遵循公平、誠實(shí)信用原則，經(jīng)雙方協(xié)商，針對雙方連續性藥品購銷(xiāo)關(guān)系，在相互支持、互惠互利、共同發(fā)展、雙方認真參照《20xx年省醫療機構藥品網(wǎng)上集中競價(jià)限價(jià)采購公告》文件內容及執行藥品相關(guān)法律、法規的基礎上，達成如下協(xié)議：
一、乙方責任：
1、乙方必須向甲方提供二證一照(《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《稅務(wù)登記證》、《營(yíng)業(yè)執照》)及法人代表委托銷(xiāo)售人員的委托書(shū)、身份證復印件和到當地藥監部門(mén)辦理的相關(guān)手續，乙方必須保證藥品質(zhì)量(包括內在質(zhì)量、外觀(guān)質(zhì)量、和包裝質(zhì)量)，若出現質(zhì)量問(wèn)題和被藥監部門(mén)罰款，乙方必須全部負責。
2、乙方必須按甲方提供藥品進(jìn)購計劃供貨。非基本藥物保證在收到甲方藥品進(jìn)購計劃后的7天內供貨，如不能供貨品種需提前通知甲方;基本藥物必須在所需時(shí)限內供貨，如有不能供貨品種，乙方將受到此批供貨金額的2%的處罰。
3、原損藥品最小包裝在1.00元以上的和原損藥品最小
4、有效期藥品在有效期前3-6個(gè)月前通知供貨方，沒(méi)有給予換貨沖單的品種，在該藥品有效期前10天，甲方自行做沖單處理，金額從付款中扣除。
5、乙方須適時(shí)向甲方提供質(zhì)量、價(jià)格等藥品來(lái)源的合法性等信息。以保證藥品質(zhì)量和臨床用藥的安全。
6、甲方在驗收藥品時(shí)，與實(shí)物不符的'與供貨方取得聯(lián)系后，多的退回乙方，少的甲方直接按收到實(shí)物入庫。
二、甲方責任：
1、為了保證藥品的質(zhì)量，在進(jìn)購藥品時(shí)盡可能的進(jìn)購中標藥品。
2、甲方根據藥品使用情況，向乙方提供藥品計劃，明確品名、規格、數量、廠(chǎng)家等。
三、交貨方式：
由乙方直接送貨到甲方所在地或托運到甲方，所需費用由乙方負責。
四、價(jià)格：
基本藥物品種和非基本藥物品種均按20xx年省標執行價(jià)格。非中標藥品以現行藥品流通最低價(jià)格給醫院供貨。
五、供貨范圍：
六、結算方式：根據國家有關(guān)法律和省藥品集中采購有關(guān)規定，按季度根據已交易藥品的發(fā)票和有關(guān)單據從打入貨款中扣減。
七、合同期限：自本合同簽訂之日起，期限為叁年。合同期滿(mǎn)后如雙方對此合同無(wú)任何疑議，此合同期限順延。如有政策性采購變動(dòng)則終止合同。
八、未盡事宜，雙方另行協(xié)商解決。
九、本合同一式三份，經(jīng)雙方法定代表人簽章后生效，由甲、乙雙方各執一份，上報主管局一份。
甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日_________年____月____日
醫院藥品合同8
甲方：____________
乙方：____________
簽訂日期：____________
簽訂地點(diǎn)：____________
甲方(需方)
乙方(供方)
為規范我院藥品采購行為，保證醫院臨床用藥及時(shí)供應，保障人民用藥安全有效，根據《民法典》、《藥品管理法》等法律法規，經(jīng)供需雙方友好協(xié)商達成如下購銷(xiāo)協(xié)議：
一、供方必須是證照齊全具有合法經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的企業(yè)，并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復印件、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范認證證書(shū)》復印件、《營(yíng)業(yè)執照》復印件、業(yè)務(wù)員的法人委托書(shū)原件、被委托人身份證復印件及其它相關(guān)資料等，供需方存檔備查。需方應向供方提供加蓋單位印章的《醫療機構許可證》復印件。
二、供方只能向需方供應“三證”規定范圍內的藥品，如供方超范圍向需方提供藥品，因此造成的一切損失由供方承擔。
三、供方要對提供的藥品質(zhì)量負責，不得向需方提供假劣藥等不合格藥品。供方所提供的藥品凡因質(zhì)量問(wèn)題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果，概由供方承擔。如因需方儲存和保管不當造成的損失由需方自行負責。
四、供方提供的全部藥品均應按標準保護措施進(jìn)行包裝避免污染，需冷藏的`藥品在運輸過(guò)程中必須按國家規定使用冷鏈設備，以防止在轉運過(guò)程中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無(wú)損抵達需方。否則，為此而給需方造成的一切損失由供方承擔。
五、需方要求供方遵守以下供藥原則：
1、不得供應“三無(wú)”藥品;
2、不得供應假冒廠(chǎng)牌和商標及無(wú)出廠(chǎng)合格證的藥品：
3、不得供應即將變質(zhì)或生產(chǎn)日期較久的藥品;
4、除雙方另有約定外，不得供應有效期少于6個(gè)月的藥品;
5、不得供應不符合包裝標志有關(guān)規定和儲運要求的藥品。
六、供方提供進(jìn)口藥品時(shí)，須向需方提供加蓋供方印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》。
甲方：____________(蓋章)乙方：____________(蓋章)
甲方代表：____________(簽字)乙方代表：____________(簽字)
簽定日期：____________簽定日期：____________
醫院藥品合同9
合同編號:___________
簽訂地點(diǎn):__________________________
簽訂時(shí)間:__________________________
買(mǎi)受人(簡(jiǎn)稱(chēng)：甲方)：_____________
出賣(mài)人(簡(jiǎn)稱(chēng)：乙方)：_____________
甲乙雙方本著(zhù)平等、誠實(shí)信用的原則，根據(中華人民共和國合同法)等法律、法規、規章、規范性招標文件及藥品集中招標采購代理機構向乙方發(fā)出的中標通知書(shū)，經(jīng)雙方協(xié)商一致，就有關(guān)事項達成如下具體協(xié)議：
一、 藥品品種、數量、價(jià)格
(一)采購藥品品種和數量：甲方向乙方所采購的藥品品種、劑型、規格、數量等詳見(jiàn)藥品中標品種買(mǎi)賣(mài)清單(附件一)，合計：品種為_(kāi)____個(gè)，簽約金額為_(kāi)___萬(wàn)元。
合同履行中，藥品數量可按藥品中標品種買(mǎi)賣(mài)清單數量上下浮動(dòng)30%。對于需要臨時(shí)增加藥品數量的，可在24小時(shí)前書(shū)面提出。
(二)藥品的價(jià)格
1.在合同有效期內乙方提交藥品的價(jià)格必須是中標通知書(shū)中確認的價(jià)格，本價(jià)格為甲方的入庫價(jià)格。
2.中標藥品零售價(jià)格執行期間，遇國家或省價(jià)格主管部門(mén)下調價(jià)格時(shí)，對未供貨部分，甲乙雙方可協(xié)商調整中標供貨價(jià)格，原則上供貨價(jià)格按零售價(jià)格下降幅度，同比例調整。
二、質(zhì)量標準
乙方交付的藥品必須符合國家最新藥典或國家藥品監督管理部門(mén)規定的標準，并與投標時(shí)的承諾相一致，附有該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠(chǎng)藥品批檢驗記錄或合格證?員稈槭占觳欏?
三、藥品有效期
(一)乙方交付藥品的有效期應與投標文件中規定的有效期相一致。
(二)乙方所提供藥品的有效期不得少于12個(gè)月;特殊品種雙方另行協(xié)商。
四、包裝標準
(一)乙方提供的全部藥品均應按國家規定的標準保護措施進(jìn)行包裝，每一個(gè)包裝箱內應附有一份詳細裝箱數量單和該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠(chǎng)藥品批檢驗記錄或合格證(進(jìn)品藥品應提供進(jìn)口藥品注冊證和口岸藥檢所的進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)復印件，并加蓋經(jīng)營(yíng)企業(yè)公章)。如為拼裝箱件，箱內應按前述要求附有各種藥品數量單和藥品質(zhì)量證明材料復印件，并加蓋配送企業(yè)公章。
(二)特殊要求：_____________________________ 。
五、配送服務(wù)
配送由乙方負責，乙方按合同要求對甲方提供服務(wù)，每次配送的時(shí)間和數量以乙方收到甲方的書(shū)面供貨通知為準。原則上在乙方收到供貨通知后36小時(shí)內送達，屬急救及加急供貨的應在4小時(shí)內送達。
六、伴隨服務(wù)
乙方應甲方要求提供下列伴隨服務(wù)：
(一)藥品的現場(chǎng)搬運或入庫。
(二)提供藥品開(kāi)箱或分裝的用具。
(三)對進(jìn)貨驗收時(shí)發(fā)現的破損、有效期少于12個(gè)月或不符合特殊約定期限的藥品及 其他不合格包裝藥品及時(shí)更換。
驗收方式：____________________________ 。
(四)在甲方指定地點(diǎn)(甲方醫療服務(wù)范圍內)為所供藥品的臨床應用免費進(jìn)行現場(chǎng)講解或培訓。
七、雙方的權利義務(wù)
(一)甲方必須按合同約定采購中標的藥品品種;除本條第四項規定外，甲方不得采購其他非中標藥品替代中標品種。
(二)甲方須在合同規定的時(shí)間內，按實(shí)際入庫的藥品數量及時(shí)結算貨款;并在貨物驗收入庫后_______日內結清貨款;市(地)級以上人民政府、國有企業(yè)(含國有控股企業(yè))等所屬的非營(yíng)利醫療機構，藥品回款時(shí)間從貨到之日起最長(cháng)不得超過(guò)60天。
(三)甲方在接收藥品時(shí)，應于當日對藥品進(jìn)行驗收入庫，對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種、數量、質(zhì)量要求的部分，甲方有權拒絕接受。
(四)甲方有證據證明乙方交付的藥品不符合質(zhì)量標準(以盛省轄市藥監部門(mén)的檢驗結果為準)或延期交貨等不按合同約定交貨時(shí)，可以書(shū)面通知乙方終止該藥品的供貨;并可以采購已評定的“藥品候補品種”(附件二)中的同類(lèi)侯補藥品，當評定的藥品候補品種中選擇不出替代藥品時(shí)，可以另行采購替代藥品;同時(shí)將選擇的替代中標藥品名稱(chēng)、價(jià)格、數量清單或另行采購替代藥品的協(xié)議，在七日內由甲方送醫療機構藥品集中招標采購工作委員會(huì )辦公室和藥品集中招標采購代理機構各一份備案。
(五)乙方必須按照合同約定的藥品品種、數量、質(zhì)量要求和期限，配送中標藥品并提供伴隨服務(wù)。
(六)乙方應保證甲方在使用中標藥品時(shí)，不存在該藥品專(zhuān)利權、商標權或保護期等知識產(chǎn)權方面的爭議，如產(chǎn)生爭議由乙方自行處理和承擔責任。
(七)未經(jīng)醫療機構藥品集中招標采購工作委員會(huì )辦公室書(shū)面同意，甲乙雙方不得轉讓其應履行的合同義務(wù)。
(八)乙方供應藥品在醫院使用過(guò)程中，因受舉報、抽檢等檢查出現質(zhì)量問(wèn)題，屬生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)責任的，被藥品監督管理部門(mén)處罰的后果，由乙方負責。
八、違約責任
(一)乙方提供的藥品不符合合同約定質(zhì)量、期限等要求，給甲方造成損失的乙方應當賠償損失。
(二)乙方不履行本合同或未按合同約定的時(shí)間、地點(diǎn)配送藥品或提供伴隨服務(wù)，甲方可要求乙方支付違約金。乙方每延誤7日，違約金為遲交藥品貨款的5%，直至交貨或提供服務(wù)為止，但違約金最高不超過(guò)遲交藥品貨款的50%;乙方在支付違約金后，甲方要求繼續履行合同義務(wù)的.,還應當履行應盡義務(wù)。違約金不足以彌補甲方損失的，乙方應另行賠償損失。
(三)除本合同第七條第四項約定的原因外，甲方不履行本合同或采購其他品牌的非中標藥品替代中標品種，應按不履行本合同的藥品金額或所替代中標藥品同數量金額的5%向乙方支付違約金。違約金不足以彌補乙方損失的，甲方應另行賠償損失。
(四)甲方未在合同約定的期限內向乙方支付貨款的，乙方可要求甲方支付違約金。甲方每遲延支付7日，違約金為未支付貨款金額的5%，直至甲方支付應付貨款為止，但違約金最高不超過(guò)未支付貨款金額的50%;當甲方未支付貨款金額達到本合同約定金額的50%時(shí)，乙方可以書(shū)面形式通知甲方終止合同，同時(shí)書(shū)面向醫療機構藥品集中招標采購工作委員會(huì )辦公室和本地人民政府糾正行業(yè)不正之風(fēng)辦公室報告。
九、合同生效及合同有效期
(一)本合同自雙方簽字蓋章后生效。有效期自合同生效之日起12個(gè)月。
(二)本合同履行期滿(mǎn)10日前，一方當事人就續約一事提出書(shū)面異議的，本合同履行期滿(mǎn)終止。雙方均未提出異議的，本合同自動(dòng)續約至下一輪招標采購合同生效之日止，由雙方在原合同上另行簽署同意續約的意見(jiàn)和新的“藥品中標品種買(mǎi)賣(mài)清單”。
十、合同爭議解決方式
本合同在履行過(guò)程中發(fā)生爭議，由雙方協(xié)商解決;也可以向工商行政管理部門(mén)合同調解組織申請調解。協(xié)商或調解不成的，雙方同意提交
仲裁委員會(huì )仲裁(雙方未在本合同約定仲裁機構，事后又未達成書(shū)面仲裁協(xié)議的，可向人民法院起訴)。
十一、其他約定事項：________________________ 。
十二、附則
(一)本合同如有未盡事宜，經(jīng)雙方協(xié)商可以簽訂藥品買(mǎi)賣(mài)合同的補充協(xié)議，補充協(xié)議不得違背招標文件及本合同的實(shí)質(zhì)性?xún)热�。補充協(xié)議與合同具有同等的法律效力。同時(shí)，由甲方在七日內將補充協(xié)議送醫療機構藥品集中招標采購工作委員會(huì )辦公室和藥品集中招標采購代理機構各一份備案。
(二)本合同一式四份，甲乙雙方各執一份，藥品集中招標采購代理機構一份，醫療機構藥品集中招標采購工作委員會(huì )辦公室一份。
(三)對故意違反本合同約定和訂立、履行合同中的違法行為，當事人應及時(shí)向本地人民政府糾正行業(yè)不正之風(fēng)辦公室和工商行政管理部門(mén)書(shū)面報告。
買(mǎi)受人：(蓋章)_____________
住所：_______________________
法定代表人:__________________
委托代理人：_________________
簽名人居民身份證號碼：_______
電話(huà)：_______________________
傳真：_______________________
開(kāi)戶(hù)銀行：___________________
帳號：_______________________
郵政編碼：___________________
出賣(mài)人：(蓋章)_____________
住所：_______________________
法定代表人:__________________
委托代理人：_________________
簽名人居民身份證號碼：_______
電話(huà)：_______________________
傳真：_______________________
開(kāi)戶(hù)銀行：___________________
帳號：_______________________
郵政編碼：___________________
醫院藥品合同10
甲方(銷(xiāo)售方)：_______________
乙方(供貨方)：_______________
根據《中華人民共和國合同法》及有關(guān)法律、法規的規定，本著(zhù)平等互利、誠實(shí)信用的原則，甲乙雙方經(jīng)友好協(xié)商，達成本合同，共同遵守。
一、產(chǎn)品名稱(chēng)及價(jià)格構成
___________________________________________________________________________
二、產(chǎn)品交付
1、供貨時(shí)間：乙方應在甲方發(fā)出供貨通知后______天內按照甲方要求將所需保健產(chǎn)品運至指定地點(diǎn)。
2、供貨方式：乙方負責產(chǎn)品全部運輸費用，運輸過(guò)程中的風(fēng)險有乙方承擔。
三、產(chǎn)品質(zhì)量及責任
1、產(chǎn)品質(zhì)量標準：乙方須保證向甲方交付的保健產(chǎn)品質(zhì)量符合國家的相應標準，乙方所供產(chǎn)品外包裝應符合國家相關(guān)產(chǎn)品標準。
2、若因保健產(chǎn)品質(zhì)量原因給甲方或第三方造成損失的，由乙方承擔全部責任。
3、乙方需提供其所供保健產(chǎn)品全套合法的加蓋公章的入市證件復印件。
四、付款方式
甲方在乙方按時(shí)保質(zhì)將甲方所需產(chǎn)品送到甲方指定地點(diǎn)且經(jīng)甲方驗收后_____個(gè)工作日內，將貨款匯入乙方指定賬戶(hù)(戶(hù)名：_______________；賬號：_____________________________________________；開(kāi)戶(hù)行：______________________________)
五、貨物檢驗和交接：
1、拆包時(shí)，甲乙雙方須派代表在現場(chǎng)清點(diǎn)檢驗，簽署并記錄在案。若檢驗產(chǎn)品包裝或者質(zhì)量不符合國家規定的標準，甲方可以拒收產(chǎn)品并要求乙方三日內提供符合要求的產(chǎn)品。
2、如果有下列情形之一乙方應無(wú)條件退換：
(1)沒(méi)有按規定的藥物比例配置;
(2)已變質(zhì);
(3)已破損;
(4)超過(guò)有效期的;
(5)擅自添加其他成份。
對因產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題引起的一切后果承擔全部責任。
六、違約責任
1、甲乙雙方未按照約定履行合同義務(wù)的，應賠償給對方造成的實(shí)際損失。
2、乙方逾期交貨的，每逾期一日應按逾期交貨價(jià)款的________%向甲方支付違約金;逾期交付超過(guò)_______日的，甲方有權解除合同。如乙方逾期交貨給甲方造成損失的，由乙方承擔賠償責任。
3、因保健產(chǎn)品質(zhì)量不符合國家標準給甲方造成損失的`，乙方應向甲方支付違約金元，違約金不足彌補給甲方造成的損失，乙方還應承擔賠償責任;甲方因產(chǎn)品質(zhì)量向他人承擔責任后，有權向乙方追償。
七、合同解除
1、經(jīng)雙方協(xié)商一致，可解除本合同。
2、依照法律規定或合同約定單方解除本合同的，合同自解除通知送達對方之日解除。
八、爭議解決方式
因本合同發(fā)生爭議的，甲乙雙方應友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，可向甲方所在地人民法院提起訴訟。
九、其他
1、合同未盡事宜，由雙方簽訂書(shū)面補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同不一致或相沖突的，以補充協(xié)議為準。
2、本合同附件作為合同有效組成部分，與本合同具有同等法律效力。
本合同一式_____份，甲方執_______份，乙方執______份，具有同等法律效力。
本合同自甲乙雙方簽字蓋章后生效，共同遵守，不得反悔。
甲方(蓋章)：_______________
乙方(蓋章)：_______________
_________年____月____日________年____月____日
醫院藥品合同11
采購人(甲方)：____________公司
供應商(乙方)：____________公司
為規范我公司藥品采購行為，保證藥品及時(shí)供應，保障人民用藥安全有效，根據《民法典》、《藥品管理法》等法律法規，經(jīng)供需雙方友好協(xié)商達成如下購銷(xiāo)協(xié)議：
一、供方必須是證照齊全具有合法經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的企業(yè)，并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復印件、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范認證證書(shū)》復印件、《營(yíng)業(yè)執照》復印件、業(yè)務(wù)員的法人委托書(shū)原件、被委托人身份證復印件及其它相關(guān)資料等，供需方存檔備查。需方應向供方提供加蓋單位印章的相關(guān)企業(yè)資料復印件。
二、供方只能向需方供應規定許可經(jīng)營(yíng)范圍內的藥品，如供方超范圍向需方提供藥品，因此造成的一切損失由供方承擔。
三、供方要對提供的藥品質(zhì)量負責，向需方提供的藥品應符合國家藥品標準。供方所提供的藥品凡因質(zhì)量問(wèn)題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果，概由供方承擔。如因需方儲存和保管不當造成的損失由需方自行負責。
四、供方提供的全部藥品均應按標準保護措施進(jìn)行包裝避免污染，需冷藏的藥品在運輸過(guò)程中必須按國家規定使用冷鏈設備，以防止在轉運過(guò)程中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無(wú)損抵達需方。否則，為此而給需方造成的一切損失由供方承擔。
五、需方要求供方遵守以下供藥原則：
1、不得供應“三無(wú)”藥品;
2、不得供應假冒廠(chǎng)牌和商標及無(wú)出廠(chǎng)合格證的藥品：
3、不得供應即將變質(zhì)或生產(chǎn)日期較久的'藥品;
4、除雙方另有約定外，不得供應有效期少于8個(gè)月的藥品;
5、不得供應不符合包裝標志有關(guān)規定和儲運要求的藥品。
六、供方提供藥品時(shí)，須向需方提供加蓋供方印章的《藥品檢驗報告單》和銷(xiāo)售票據，且各項內容與該批次藥品相符。
七、供方須按需方購藥計劃的藥名、規格、數量、產(chǎn)地等要求供應藥品，否則需方有權全部或部分拒收。
八、需方憑供方藥品清單票據(清單內容與實(shí)物相符)，經(jīng)需方驗收員驗收符合規定要求后方可辦理入庫手續。藥品驗收過(guò)程中若發(fā)現破損等不合格藥品，由供方負責賠償或扣除供方藥款。
九、需方須按雙方議定的結款方式按時(shí)支付供方貨款;需方不得將藥品銷(xiāo)往其他省份或地區(只限本省地區銷(xiāo)售);需方須向供方提供協(xié)議藥品詳細流向，并提供書(shū)面材料;需方按供方指定市場(chǎng)批發(fā)價(jià)格銷(xiāo)售協(xié)議藥品。
十、供方與需方必須簽訂藥品購銷(xiāo)合同生效后方可發(fā)生業(yè)務(wù)，且須在需方鋪墊_____萬(wàn)元資金作質(zhì)量擔保金。供方人員不得以需方名義銷(xiāo)售協(xié)議以外的其他藥品，否則需方不予返還質(zhì)量擔保金且供方承擔相應責任。如無(wú)違規行為則合同期滿(mǎn)后需方全額返還供方鋪墊的質(zhì)量擔保金。
十一、需、供方在業(yè)務(wù)往來(lái)過(guò)程中因受政策等原因所限，雙方不能合作，則應依法終止合同及業(yè)務(wù)往來(lái)。
十二、因合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭議，由雙方當事人協(xié)商解決，也可以向有關(guān)部門(mén)申請調解，協(xié)商或調解不成，當事人可依照有關(guān)法律規定將爭議提交仲裁或向人民法院起訴。
十三、本合同一式二份，由供方、需方各執一份，自雙方蓋章簽字之日起生效。本合同有效期：自______年______月______日至______年______月______日止。
十四、本合同未盡事宜，可經(jīng)供需雙方協(xié)商解決。
需方名稱(chēng)：________________
供方名稱(chēng)：____________(蓋章)公司
需方地址：________________
供方地址：____________
需方法人代表：________________
方法人代表：____________
委托代理人：____________
委托代理人：____________
身份證號：____________
身份證號：____________
聯(lián)系電話(huà)：____________
聯(lián)系電話(huà)：____________
簽訂日期：____________
醫院藥品合同12
甲方：________________________(醫療機構)
乙方：__________________________(經(jīng)銷(xiāo)商)
為保護甲乙雙方的合法權益，根據國家有關(guān)法律、法規，及省、市有關(guān)規定;本著(zhù)互惠互利共同發(fā)展的原則。經(jīng)雙方充分協(xié)商，明確配送雙方的權利和義務(wù)，特訂立本協(xié)議。
第一條：乙方須根據甲方所提供的《藥品目錄》，以網(wǎng)上(或網(wǎng)下)采購的形式采購《藥品目錄》中的藥品(見(jiàn)附表)，甲方通過(guò)藥品網(wǎng)上交易系統(網(wǎng)下品種以電郵方式)向乙方發(fā)送訂單通知，乙方據此供貨;雙方確認后的訂單為本協(xié)議的重要組成部分。
第二條：乙方須按訂單為甲方供應藥品，不得更改、不得缺少。如有特殊情況應與甲方協(xié)商解決。
第三條：乙方應保證甲方在使用藥品時(shí)免受第三方提出的有關(guān)專(zhuān)利權、商標權或保護期等方面的權利的要求。
第四條：乙方所供應藥品的質(zhì)量應符合國家藥品相關(guān)標準，藥品包裝、質(zhì)量及價(jià)格須與入圍品種的掛網(wǎng)信息一致，不得更改，按甲方要求提供相應的藥檢報告書(shū)等相關(guān)文件。并將藥品送到甲方指定地點(diǎn)，經(jīng)甲方相關(guān)人員驗收簽字。
第五條供貨期限： 乙方自甲方訂單發(fā)出后的三個(gè)工作日內交貨，最長(cháng)不超過(guò)五個(gè)工作日;急救藥品乙方應在二小時(shí)內送到。
第六條供貨價(jià)格與貨款結算：
(一)供貨價(jià)格：按平臺所公布的采購價(jià)格執行，網(wǎng)下藥品不得高于國家或省物價(jià)部門(mén)規定的價(jià)格。該價(jià)格包含成本、運輸、包裝、伴隨服務(wù)、稅費及其他一切附加費用;協(xié)議履行期間，如遇政策性調價(jià)，按更新后的價(jià)格執行，包括尚未售出的藥品。
(二)貨款結算：甲方在收到配送藥品之日起最遲不得超過(guò)90日進(jìn)行貨款結算。
第七條藥品驗收及異議：
甲方對不符合質(zhì)量、有效期、包裝和訂單數量要求的藥品，有權拒絕接收，乙方應對不符合要求的藥品及時(shí)進(jìn)行更換，不得影響甲方的臨床應用。甲方因使用、保管、保養不善等自身原因造成產(chǎn)品失效或質(zhì)量下降的，后果自負。
第八條：甲方的違約責任
(一)甲方違反本協(xié)議的規定，通過(guò)平臺以外途徑購買(mǎi)替代掛網(wǎng)入圍藥品，承擔違約責任。
(二)甲方無(wú)正當理由違反協(xié)議規定拒絕收貨或違約付款的，應當承擔乙方由此造成的損失。
第九條乙方的違約責任
(一)乙方確認甲方發(fā)出的訂單通知后拒絕供貨的，應承擔違約責任。
(二)乙方所供藥品因藥品質(zhì)量不符合有關(guān)規定而造成后果的，按相關(guān)法律規定處理。
第十條：協(xié)議當事人因不可抗力而導致協(xié)議實(shí)施延誤或不能履行協(xié)議義務(wù)，不承擔誤期賠償或終止協(xié)議的責任。(“不可抗力”系指那些協(xié)議雙方無(wú)法控制、不可預見(jiàn)的事件，但不包括協(xié)議某一方的`違約或疏忽。這些事件包括但不限于：戰爭、嚴重火災、洪水、臺風(fēng)、地震及其他雙方商定的事件)。在不可抗力事件發(fā)生后，協(xié)議雙方應盡快以書(shū)面形式將不可抗力的情況和原因通知對方。除另行要求外，協(xié)議雙方應盡實(shí)際可能繼續履行協(xié)議義務(wù)，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過(guò)協(xié)商在合理的時(shí)間內達成進(jìn)一步履行協(xié)議的協(xié)議。
第十一條：協(xié)議的變更及解除
甲乙方采購品種由于藥品生產(chǎn)企業(yè)關(guān)、停、并、轉的原因造成協(xié)議不能履行的，乙方應及時(shí)向甲方通報并提供相關(guān)證明，雙方可以解除就該品種訂立的協(xié)議，如需變更為其他廠(chǎng)家或品種，須經(jīng)雙方協(xié)商解決。
第十二條：本協(xié)議未盡事項，經(jīng)雙方共同協(xié)商，可根據相關(guān)法律法規的規定簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與正式協(xié)議具有同等法律效力。
第十三條：因協(xié)議引起的或與本協(xié)議有關(guān)的任何爭議，由雙方當事人協(xié)商解決;協(xié)商或調解不成，當事人可依照有關(guān)法律規定將爭議提交仲裁，或向人民法院起訴。
第十四條：本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，自本協(xié)議生效之日起在協(xié)議期內發(fā)生的有關(guān)網(wǎng)上交易的各項事宜，均受本協(xié)議的約束。
第十六條：本協(xié)議有效期從 年 月 日起至 年 月 日止。 本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各持一份。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
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