藥品驗收年終總結

　　總結就是把一個(gè)時(shí)段的學(xué)習、工作或其完成情況進(jìn)行一次全面系統的總結，它可以有效鍛煉我們的語(yǔ)言組織能力，讓我們好好寫(xiě)一份總結吧。那么如何把總結寫(xiě)出新花樣呢？下面是小編為大家收集的藥品驗收年終總結，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

藥品驗收年終總結1

　　為貫徹落實(shí)國務(wù)院關(guān)于開(kāi)展藥品安全專(zhuān)項整治工作部署，進(jìn)一步解決影響藥品安全的深層次問(wèn)題，全面提升我區的藥品安全水平，保障人民群眾用藥安全，20xx年12月起，北侖區開(kāi)展了藥品安全專(zhuān)項整治工作，現將專(zhuān)項整治工作總結如下。

　　一、制定方案，落實(shí)責任。

　　20xx年1月18日，區府辦印發(fā)了《關(guān)于北侖區藥品安全專(zhuān)項整治工作實(shí)施方案的通知》（侖政辦[20xx]4號，明確了本次專(zhuān)項整治的指導思想、目標任務(wù)、整治措施、工作步驟，并對整治工作提出了要求。同時(shí)為加強藥品安全專(zhuān)項整治工作的領(lǐng)導，區政府成立了藥品安全專(zhuān)項整治工作協(xié)調小組，由劉文科副區長(cháng)任組長(cháng)，區政府辦公室季夏副主任、食品藥品監管分局陸信祥任副組長(cháng)，區發(fā)改局、公安局、衛生局、工商分局、科技局（工業(yè)局）、郵政局、食品藥品監管分局分管領(lǐng)導為成員。各個(gè)街道、鄉鎮也成立了相應的協(xié)調小組和工作機構，使專(zhuān)項整治工作有序推進(jìn)。

　　二、明確目標，加強協(xié)調。

　　本次專(zhuān)項整治的總體目標是通過(guò)深入整治，進(jìn)一步強化組織領(lǐng)導，明確職責分工，完善工作機制，全面落實(shí)“地方政府負總責、監管部門(mén)各負其責、企業(yè)是第一責任人”的藥品安全責任體系；進(jìn)一步完善藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)規范和質(zhì)量標準，嚴格藥品市場(chǎng)準入審批，嚴格實(shí)施質(zhì)量規范和質(zhì)量追溯，強化日常監督管理，全面建立科學(xué)有效的監督管理體系，藥品質(zhì)量安全控制水平顯著(zhù)提高；進(jìn)一步加大對制售假劣藥品違法行為的打擊力度，著(zhù)力解決影響公眾用藥安全的突出問(wèn)題，藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)秩序顯著(zhù)好轉，人民群眾的用藥的安全感得到加強，藥品消費信心明顯增強。進(jìn)一步加大藥品安全宣傳力度，提高公眾安全用藥知識和自我保護意識，營(yíng)造全社會(huì )關(guān)注藥品安全的良好社會(huì )氛圍。20xx年3月12日，我區召開(kāi)食品藥品安全工作會(huì )議，劉文科副區長(cháng)專(zhuān)門(mén)就開(kāi)展藥品安全專(zhuān)項整治工作進(jìn)行部署，要求各成員成員單位按照職責分工，認真開(kāi)展藥品安全專(zhuān)項整治工作，區政府將在11月份起對各街道鄉鎮的專(zhuān)項整治工作進(jìn)行督查，確保專(zhuān)項整治工作取得實(shí)效。

　　三、精心組織，取得實(shí)效。

　　為確保專(zhuān)項整治取得實(shí)效，分局通過(guò)認真分析當前全國藥品市場(chǎng)形勢和社區衛生服務(wù)中心實(shí)行國家基本藥物目錄后藥品品種變化可能帶來(lái)的安全隱患，總結幾年來(lái)藥品打假治劣經(jīng)驗，明確了通過(guò)郵政渠道寄遞的藥品、國家基本藥物目錄內的藥品、疫苗類(lèi)生物藥品、醫用氧、體外診斷試劑、“藥品冒充非藥品”、大輸液、小針劑為重點(diǎn)品種，藥品批發(fā)企業(yè)、藥品連鎖企業(yè)、未實(shí)行統一招標采購和使用“特效”藥品的醫療機構、單體零售藥店為重點(diǎn)檢查對象，陸續開(kāi)展了“藥監節日保健康”、藥品春季集中打假、夏季大輸液、醫用氧、甲流疫苗、清熱解表類(lèi)中藥材等專(zhuān)項檢查，檢查中藥械科和稽查大隊密切配合、分工合作，每個(gè)工作日保持有一至二個(gè)檢查小組參與檢查，運用合法性檢查、規范執行情況檢查和藥品快速檢測、藥品監督抽樣等行政檢查和技術(shù)檢查相結合監督手段，切實(shí)加強對藥品醫療器械市場(chǎng)的監督。專(zhuān)項整治開(kāi)展以來(lái)，我局共出動(dòng)檢查人員1901人次，檢查藥品生產(chǎn)企業(yè)8家次，藥品批發(fā)企業(yè)6家次，零售藥店315家次，各類(lèi)醫療機構355家次，互聯(lián)網(wǎng)站、快遞、郵政單位15家，立案36起，結案36起，處罰沒(méi)款39.32萬(wàn)元，快速檢測藥品530批次，監督抽樣藥品197批次，收到不合格藥品檢驗報告14批。

　　一是開(kāi)展打擊利用互聯(lián)網(wǎng)銷(xiāo)售假劣藥品的行為。通過(guò)對本地網(wǎng)站進(jìn)行搜索，搜索本地互聯(lián)網(wǎng)上是否存在無(wú)證銷(xiāo)售藥品和銷(xiāo)售假劣藥品的信息，一經(jīng)發(fā)現，堅決查處。

　　二是開(kāi)展通過(guò)郵寄渠道銷(xiāo)售假劣藥品檢查。加強與郵政部門(mén)聯(lián)系，要求郵政部門(mén)發(fā)現個(gè)人郵寄的藥品，都要求其出具藥監局的證明，證明藥品來(lái)源的合法性后才能郵寄。對于外地郵寄過(guò)來(lái)的假藥，由于其存在一定的隱蔽性，打擊存在一定的困難，一方面我局要求郵政部門(mén)嚴格檢查把關(guān)，一方面通過(guò)在農村、社區張貼宣傳資料和通過(guò)老年協(xié)會(huì )給老年人進(jìn)行健康講座宣傳郵寄假藥的危害，預防外地郵寄假藥的流入。

　　三是繼續加強“藥品冒充非藥品”的打擊力度。主要針對包裝或說(shuō)明書(shū)上標識有藥品的成份，明示或暗示藥品功能主治、適應癥的假冒批準文號的消毒產(chǎn)品、保健食品、化妝品等可疑產(chǎn)品進(jìn)行檢查，發(fā)現此類(lèi)產(chǎn)品堅決予以查處。專(zhuān)項整治開(kāi)展以來(lái)，共立案查處“藥品冒充非藥品”案件7起，沒(méi)收非法產(chǎn)品228盒，處罰沒(méi)款1.73萬(wàn)元。

　　四是加強違法藥品廣告監管。加強對通過(guò)電視、廣播、報紙等媒體的監測，特別對利用各類(lèi)媒體開(kāi)設的醫藥咨詢(xún)服務(wù)節目等變相違法廣告或在廣告中利用專(zhuān)家、患者等名義進(jìn)行宣傳的，共監測到違法藥品廣告4件，當場(chǎng)糾正2件，2件移送工商部門(mén)處理。

　　五是發(fā)揮技術(shù)支撐作用，開(kāi)展藥品快速檢驗和監督抽樣工作。

　　1、增加藥品快檢力度。利用藥品快速檢測箱和藥品快速檢測車(chē)，對全區的藥品批發(fā)零售企業(yè)、各級醫療機構、零售藥店的藥品進(jìn)行快速檢驗，完成藥品快速檢測530批，發(fā)現可疑藥品2批，對快速檢驗結果不合格的藥品再進(jìn)行監督抽樣，合理利用藥品抽樣資源，提高藥品監督抽樣不合格率。

　　2、加強藥品抽樣的針對性。根據20xx、20xx年藥品抽樣檢驗結果及收集的其它假劣藥品信息，有針對性地增加藥品批發(fā)企業(yè)、民營(yíng)醫療機構、零售藥店的首營(yíng)品種、藥品質(zhì)量管理不規范的醫療機構的藥品抽樣數量。完成藥品監督抽樣197批，收到藥品檢驗報告176批，其中不合格藥品檢驗報告14批，占收到報告的7.95%。其中1批浙江金華康恩貝生物制藥有限公司生產(chǎn)的注射用阿洛西林鈉熱源不合格。

　　3、開(kāi)展藥品快檢車(chē)自建模工作，拓寬快檢車(chē)檢測范圍。針對目前藥品快檢車(chē)存在檢測品種不能滿(mǎn)足實(shí)際工作的缺陷，快檢人員通過(guò)浙江省藥品檢測車(chē)建模技術(shù)培訓，嘗試自己建立單品種一致性鑒別模型，通過(guò)不斷探索與實(shí)驗，已經(jīng)建立了西安楊森生產(chǎn)的鹽酸氟桂利嗪等5種藥品的一致性鑒別模型，對市場(chǎng)上可疑的同品種藥品進(jìn)行一致性篩查，進(jìn)一步拓寬了快檢車(chē)應用渠道。

　　六是開(kāi)展醫用氧專(zhuān)項檢查。對轄區內1家液態(tài)氧生產(chǎn)企業(yè)和13家醫療機構進(jìn)行了檢查，對生產(chǎn)單位重點(diǎn)檢查了醫用氧生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗、產(chǎn)品銷(xiāo)售等環(huán)節。檢查中發(fā)現企業(yè)基本能按照GMP規范要求組織生產(chǎn)，未發(fā)現以工業(yè)用氧充當醫用氧銷(xiāo)售的違法行為，但仍存在醫用氧灌裝用軟管無(wú)明顯標識、個(gè)別停用設備無(wú)狀態(tài)標識、操作規程未分發(fā)至操作崗位、試劑的配制和儀器使用記錄不夠規范、銷(xiāo)售臺帳缺少收貨單位地址等問(wèn)題。針對檢查中存在的問(wèn)題，執法人員要求企業(yè)限期整改到位。對醫療機構我局采取自查和抽查相結合的'方式，我局于4月28日下發(fā)了《關(guān)于開(kāi)展醫用氧氣自查工作的通知》，要求各醫療機構有關(guān)部門(mén)負責人認真核實(shí)本院使用的醫用氧氣購進(jìn)渠道、供貨單位資質(zhì)、驗收記錄和使用管理情況，并上報我局。在自查的基礎上我局又對13家醫療機構進(jìn)行了抽查，從自查和現場(chǎng)檢查情況看，北侖區鄉鎮衛生院以上醫療機構及所有綜合門(mén)診部以上級別的民營(yíng)醫療機構所使用的醫用氧均是由寧波市百方氣體有限公司和梅塞爾陽(yáng)光（寧波）氣體產(chǎn)品有限公司兩家合法生產(chǎn)企業(yè)直接或間接提供，來(lái)源合法，但部分單位存在未簽訂質(zhì)量保證協(xié)議、無(wú)驗收記錄，未收信生產(chǎn)單位合法資質(zhì)證明材料的情況，檢查人員要求其立即改正，檢查未發(fā)現在使用中存在任何與醫用氧氣質(zhì)量相關(guān)的醫療事故和異常情況。

　　七是開(kāi)展疫苗專(zhuān)項檢查。我區各醫療機構使用的疫苗均由區疾控中心統一配送，區疾控中心的疫苗由寧波市疾控中心調撥，檢查中未發(fā)現有醫療單位從其它單位進(jìn)貨現象，疫苗來(lái)源固定統一，渠道正規。運輸、存儲冷鏈設施設備到位，冷鏈完整。今年2月份，區疾控中心配備了一輛冷藏車(chē)用于疫苗統一配送，且在運輸過(guò)程中有完整的冷鏈溫度記錄，在沒(méi)有配備冷藏車(chē)之前，疫苗配送采取冷柜運輸的方式，確保了冷鏈的完整。各醫療單位均配備有冷庫或冰箱、冷柜等冷鏈設備用于疫苗儲存，且均有完整的冷鏈溫度記錄。疫苗使用有登記，去向明確。醫療機構注射疫苗后都有完整的登記臺帳，記錄了被接種對象的情況，登記內容齊全，未發(fā)現有錯登、漏登現象。

　　八是加強藥品醫療器械舉報投訴案件查處。共受理各類(lèi)藥品醫療器械舉報投訴案件19件，對懷疑有質(zhì)量問(wèn)題的6種藥品進(jìn)行抽樣檢驗，并及時(shí)將處理結果向舉報人答復，舉報處理率100%，未發(fā)生因處理不及時(shí)或處理不當引起群眾再投訴情況。

　　九是加強宣傳。北侖新區時(shí)刊記者專(zhuān)門(mén)就藥品安全專(zhuān)項整治到我局采訪(fǎng)，并配發(fā)了《從生產(chǎn)到流通層層把關(guān)，我區藥品安全有保障》的專(zhuān)題對我區開(kāi)展的藥品安全專(zhuān)項整治進(jìn)行報導，我局也通過(guò)網(wǎng)絡(luò )、媒體等其它各類(lèi)途徑對藥品安全專(zhuān)項整治的開(kāi)展情況進(jìn)行報導，擴大藥品安全專(zhuān)項整治影響。

　　通過(guò)此次專(zhuān)項整治發(fā)現，我區藥品醫療器械市場(chǎng)秩序總體良好，經(jīng)營(yíng)規范；同時(shí)也查處、取締了一批藥品醫療器械經(jīng)營(yíng)使用環(huán)節的違法違規行為，進(jìn)一步規范了我區藥品醫療器械市場(chǎng)秩序，確保了我區人民群眾用藥用械安全有效。

藥品驗收年終總結2

　　一、20xx年年終工作總結

　　20xx年7月份開(kāi)始進(jìn)入公司，到20xx年3月份正式加入驗收組，參與公司藥品入庫的驗收。在這期間不斷的加強了對藥品的認識。起初由前輩帶我學(xué)習，以師傅帶徒弟的方式，指導日常工作的流程和操作方式。在老師傅們的熱心指導下，我依次對公司總體情況、部門(mén)的運作流程、即將從事的崗位進(jìn)行了了解，并積極參與相關(guān)的工作，注意把書(shū)本上學(xué)到的物流理論知識對照實(shí)際工作，用理論知識加深對實(shí)際工作的認識，用實(shí)踐驗證所學(xué)知識。跟其他的同事一樣上班下班，協(xié)助同事完成部門(mén)工作；又以學(xué)生的身份虛心學(xué)習，努力汲取實(shí)踐知識。其中，完成了對三方物流中心的藥品保管、藥品驗收、藥品運輸、藥品復核等環(huán)節進(jìn)行了了解和掌握；參加部門(mén)對員工的培訓，彌補了某些知識的欠缺；對WMS、ERP系統的操作學(xué)習，熟練使用了兩套系統；對RF、計算機的學(xué)習和使用。不斷掌握了三方物流中心的零售、批發(fā)、三方等業(yè)務(wù)的操作。

　　在這一年中完成比較好的方面有：

　�。�1）積極參加部門(mén)的培訓，彌補了某些知識的欠缺，對藥品有了更好的了解；

　�。�2）掌握了驗收崗的主要職責和日常工作的具體操作，對所接觸的批發(fā)、零售、三方業(yè)有了更深的認識；

　�。�3）可以獨立解決工作中遇到的一些問(wèn)題和困難。比如操作中失誤的修正、顧客的某些咨詢(xún)等日常碰到的問(wèn)題；

　�。�4）增強了醫藥的服務(wù)意識；

　�。�5）遵守公司的規章制度，與同事和睦相處。

　　存在需要修正的方面：

　�。�1）對日常用到的WMS系統、ERP系統、RF無(wú)線(xiàn)射頻設備的使用，還有待加強；

　�。�2）對藥品的了解還有待加強；

　�。�3）對日常的單據整理、歸類(lèi)還不是很明晰；

　�。�4）在藥品驗收過(guò)程中，差錯依然存在，日常的操作失誤未能有效的避免；

　　工作中的'自我評價(jià)：

　　在這一年中，自己在工作上有收獲也過(guò)失。具有上進(jìn)心，及時(shí)彌補對藥品知識的了解；工作認真負責，對自己經(jīng)手的事負責，勇于承認自己的過(guò)錯，在過(guò)錯中得到了成長(cháng)；與同事和睦相處，較好的完成日常的工作任務(wù)，在同事身上學(xué)到了很多，不斷提升了自身的工作技能；保持和同事溝通，加速適應到工作環(huán)境中不懂的地方，要虛心求教。但是有時(shí)候工作上的操作失誤給同事帶來(lái)了很多麻煩，在此感謝他們的不耐煩教導，使我在過(guò)錯中得到成長(cháng)。

　　二、20xx年的工作計劃

　　吸取上一年度的經(jīng)驗教訓，在新的一年里希望不斷提升自己，特此制定此規劃：

　�。�1）在工作之余，抽出一定的時(shí)間加強來(lái)對藥學(xué)知識的學(xué)習，彌補自己在藥學(xué)方面的欠缺；

　�。�2）在工作過(guò)程中，不斷去提升自己的工作技能，爭取做好醫藥服務(wù)的工作，更好的完成日常的工作；

　�。�3）努力去了解單據的整理及其重要性，各類(lèi)藥品的分類(lèi)，藥檢的保管等；

　�。�4）吸取上一年度的教訓，認真的核對藥品信息，減少藥品驗收差錯，對存在的差錯進(jìn)行統計和歸類(lèi)，努力達到零差錯的這一要求。

　　在新的一年里，主要是提升自己的工作技能，管理技能；增強藥學(xué)知識；減少差錯。除本職工作外可完成的挑戰：可參與數據的統計和分析，為制定方案提供數據根據。

　　三、對公司的建議：

　�。�1）加強部門(mén)間的協(xié)作，提高工作效率。讓部門(mén)與部門(mén)之間相互了解各自的職能，自身的職責，是相互之間更好的協(xié)作；

　�。�2）加強現有辦公設施設備的使用效率，使之達到最佳使用狀態(tài)；

　�。�3）對辦公所需用品及時(shí)的進(jìn)行補充，使員工更好的進(jìn)行工作，提高工作質(zhì)量。

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