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2017中西醫結合助理醫師考試《藥理學(xué)》沖刺題及答案
沖刺題一：
第 1 題.有機磷可使支氣管、胃腸道平滑肌興奮，屬于( )。
A. 毒蕈堿樣作用
B. 煙堿樣作用
C. 遲發(fā)作用
D. 阿托品化作用
答案：A
第 2 題.有機磷作業(yè)職業(yè)健康體檢的實(shí)驗室必做項目是( )。
A. 膽堿酯酶活性
B. 血清BLT
C. 尿酸
D. 點(diǎn)彩紅細胞
答案：A
第 3 題.有機磷農藥不引起( )。
A. 心肌損害
B. 肺纖維化
C. 支氣管哮喘
D. 過(guò)敏性皮炎
答案：B
第 4 題.有機磷農藥理化特性不包括( )。
A. 遇堿失效
B. 大蒜臭味
C. 難溶于水
D. 比重小于1
答案：D
第 5 題.搶救有機磷中毒解毒藥物是( )。
A. 解磷定
B. 二巰基丁二酸鈉
C. 硫代硫酸鈉
D. 丙二胺
答案：A
第 6 題.遲發(fā)性神經(jīng)病(OPIDN)一般發(fā)生在( )。
A. 慢性中毒恢復后
B. 急性中毒恢復后
C. 慢性中毒期
D. 急性中毒期
答案：B
第 7 題.人體對有機磷的主要排泄途徑是( )。
A. 糞便
B. 汗液
C. 呼出氣
D. 尿液
答案：D
第 8 題.有機磷農藥侵入體內的途徑不包括( )。
A. 完整皮膚
B. 呼吸道
C. 消化道
D. 呼出氣
答案：D
第 9 題.有機磷作業(yè)在崗期間職業(yè)健康檢查周期是( )。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
答案：B
第 10 題.有機磷殺蟲(chóng)劑作業(yè)的職業(yè)禁忌證是( )。
A. 貧血
B. 腹膜炎
C. 嚴重的皮膚病
D. 哮喘
答案：C
沖刺題二：
1.特異性藥物的作用機制不包括下列哪一項：A
A.影響細胞膜離子通道 B.影響免疫功能 C.升高滲透壓 D.影響物質(zhì)轉運
2.下列有關(guān)受體的敘述不正確的是：D
A受體存在于細胞膜或細胞內，能識別、結合特異性配體并發(fā)生特定效應的大分子物質(zhì)。
B受體的向上調節是受體的數目增多、親和力增加或效應力增強。
C受體不是酶的底物或酶的競爭物。
D部分激動(dòng)藥有較高的內在活性，而親和力較低。
3.下列關(guān)于藥物被動(dòng)轉運的敘述哪一項是錯誤的：B
A藥物從濃度高側向低側轉運 B不消耗能量而需載體
C受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響 D當細胞膜兩側藥物濃度平衡時(shí)轉運停止
4.易化擴散是：D
A不耗能、不逆濃度差、特異性高、有競爭性抑制的主動(dòng)轉運
B不耗能、不逆濃度差、特異性不高、有競爭性抑制的主動(dòng)轉運
C耗能、不逆濃度差、特異性高、有競爭性抑制的被動(dòng)轉運
D不耗能、不逆濃度差、特異性高、有競爭性抑制的被動(dòng)轉運
5.主動(dòng)轉運的特點(diǎn)是：A
A由載體進(jìn)行、消耗能量 B由載體進(jìn)行、不消耗能量
C不消耗能量、無(wú)競爭性抑制 D消耗能量、無(wú)競爭性抑制
6.酸化尿液，可使弱酸性藥物經(jīng)腎排泄時(shí)：B
A解離多、重吸收多、排出少 B解離少、重吸收多、排出少
C解離多、再吸收少、排出少 D解離少、重吸收少、排出多
7.臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，原因是：B
A在殺菌上有協(xié)同作用 B兩者競爭腎小管的分泌通道
C對細菌代謝有雙重阻斷作用 D延緩抗藥性產(chǎn)生
8.下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯誤的是：B
A藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程 B口服給藥通過(guò)首過(guò)效應而吸收減少
C舌下或肛腸給藥可因通過(guò)肝破壞而效應下降D皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收
9.以下給藥途徑中，吸收速度最快的是：C
A靜脈注射 B肌內注射 C吸入 D口服
10.藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內的：D
A起效快慢 B代謝快慢 C分布 D作用持續時(shí)間
11.藥物與血漿蛋白結合后，則：E
A藥物作用增強 B藥物代謝加快 C藥物排泄加快 D藥物分布加快
E以上都不是
12.藥物與血漿蛋白結合率高，則藥物的作用：C
A起效快 B起效慢 C維持時(shí)間長(cháng) D維持時(shí)間短
13.藥物通過(guò)血液進(jìn)入組織器官的過(guò)程稱(chēng)為：B
A吸收 B分布 C生物轉化 D排泄
14.藥物在體內的生物轉化是指：C
A藥物的活化 B藥物的滅活 C藥物的化學(xué)結構的變化 D藥物的消除
15.硝酸甘油口服，經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝，再進(jìn)入體循環(huán)的藥量約10%左右，這說(shuō)明：C
A該藥活性低 B該藥效能低 C首過(guò)效應顯著(zhù) D排泄快
16.按恒比消除的藥物，其半衰期：D
A隨用藥劑量而變 B隨給藥途徑而變 C隨血漿濃度而變 D固定不變
17.藥物吸收達到血漿穩態(tài)濃度時(shí)意味著(zhù)：D
A藥物作用最強 B藥物的吸收過(guò)程已完成 C藥物的消除過(guò)程正開(kāi)始
D藥物的吸收速度與消除速度達到平衡 E藥物在體內分布達到平衡
18.在恒量、定時(shí)按半衰期給藥時(shí)，為縮短達到穩態(tài)濃度的時(shí)間，應：B
A增加每次給藥量 B首次加倍 C連續恒速靜脈滴注 D縮短給藥間隔
19.下列屬于局部作用的是：E
A普魯卡因的浸潤麻醉作用 B利多卡因的抗心律失常作用
C洋地黃的強心作用 D魯米那的鎮靜催眠作用 E氫氧化鋁的抗酸作用
20.選擇性低的藥物，在治療量時(shí)往往呈現：A
A副作用較多 B毒性較大 C過(guò)敏反應較劇 D容易成癮
21.副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應：A
A治療量 B極量 CLD50 D中毒量
22.質(zhì)反應的量效曲線(xiàn)可以為用藥提供何種參考：C
A藥物的毒性性質(zhì) B藥物的療效大小 C藥物的安全范圍 D藥物的體內過(guò)程
23.A藥的LD50值比B藥大，說(shuō)明：B
AA毒性比B大 BA毒性比B小 CA的效能比B大 DA的效能比B小
24.下列有關(guān)受體的論述種，錯誤的是：D
A受體是一種大分子物質(zhì) B受體位于細胞內
C受體與藥物的結合是可逆的 D受體的數目無(wú)限，故無(wú)飽和性
25.藥物與特異性受體結合后，可能激動(dòng)受體，也可能阻斷受體，這取決于：D
A藥物的作用強度 B藥物的劑量大小 C藥物是否具有親和力 D藥物是否具有效應力
26.下列關(guān)于受體阻斷劑的描述中，錯誤的是：C
A有親和力，無(wú)效應力 B無(wú)激動(dòng)受體的作用
C效應器官必定呈現抑制效應 D可與受體結合而阻斷激動(dòng)劑與受體的結合
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