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神經(jīng)內科主治醫師考試知識點(diǎn)

時(shí)間:2024-10-15 18:04:23 內科主治醫師 我要投稿
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2017神經(jīng)內科主治醫師考試必備知識點(diǎn)匯總

  神經(jīng)內科是醫考中的重點(diǎn),但是知識點(diǎn)多,復雜不容易記憶,很多小伙伴們留言吐槽。下面是yjbys小編為大家帶來(lái)的神經(jīng)內科主治醫師考試必備知識,歡迎閱讀。

2017神經(jīng)內科主治醫師考試必備知識點(diǎn)匯總

  神經(jīng)內科必備知識點(diǎn)

  1.治療神經(jīng)系統疾病患者的第一步是定位病灶。

  2.肌肉病變病通常引起近端的對稱(chēng)的無(wú)力,沒(méi)有感覺(jué)喪失。

  3.神經(jīng)肌肉接頭病變引起疲勞性。

  4.周?chē)窠?jīng)病變引起遠端的不對稱(chēng)的無(wú)力,伴有萎縮,束顫,感覺(jué)喪失和疼痛。

  5.神經(jīng)根病變引起放射痛。

  6.脊髓病變導致遠端的對稱(chēng)的無(wú)力,括約肌障礙和感覺(jué)平面三聯(lián)征。

  7.腦干的單側病變常導致“交叉綜合征”,即一個(gè)或多個(gè)同側腦神經(jīng)功能障礙伴有對側身體偏癱和/或感覺(jué)異常。

  8.小腦病變導致共濟失調和意向性震顫(或稱(chēng)動(dòng)作性震顫)。

  9.在大腦中,皮質(zhì)病變可導致失語(yǔ),癲癇,部分偏癱(臉和手臂),而皮層下病變可導致視野缺損,初級感覺(jué)麻痹,更全面的偏癱(臉部,手臂和腿)。

  10.大腦通過(guò)血腦屏障孤立于身體的其余部分。

  11.學(xué)習和記憶是可能的,因為刺激重復輸入到突觸可導致神經(jīng)元功能的持久改變(長(cháng)時(shí)程增強)。

  12.一些最常見(jiàn)和重要的神經(jīng)系統疾病是由于神經(jīng)遞質(zhì)異常造成的:阿爾茨海默氏癥(乙酰膽堿),癲癇(γ-氨基丁酸,GABA),帕金森氏癥(多巴胺),偏頭痛(血清素)等。

  13.許多遺傳性神經(jīng)系統疾病已被證明是由于的三核苷酸重復序列造成的。

  14.足下垂(脛前肌無(wú)力)可由腓總神經(jīng)或腰5神經(jīng)根損傷引起。

  15.如果面神經(jīng)受損(如貝爾氏麻痹),則一側顏面部無(wú)力,即周?chē)悦姘c。如果皮質(zhì)輸入到面神經(jīng)核通路受損(如從卒中),則只有面部下半部無(wú)力,即中樞性面癱。

  16.一側瞳孔散大意味著(zhù)第三對顱神經(jīng)受壓迫。

  17.通常由Willis環(huán)路提供的側支血流,有時(shí)能夠防止卒中而造成損傷。

  18.非交通性腦積水,往往是醫療急癥,因為被阻斷的腦脊液(CSF)將導致顱內壓上升。

  19.對肌病的診斷往往是基于血清肌酸激酶(CK)的水平,肌電圖(EMG)的結果,及肌肉活檢。

  20.強直性肌營(yíng)養不良癥是最常見(jiàn)的成人的肌營(yíng)養不良癥。

  21.對大多數肌病病人最主要的關(guān)切是呼吸衰竭的可能性。

  22.藥物毒性應始終作為肌病的鑒別診斷進(jìn)行考慮。

  23.抗精神病藥物惡性綜合癥是具有高死亡率的緊急情況。

  24.重癥肌無(wú)力患者對肌肉重復刺激呈現遞減反應(疲勞)。

  25.大約40%的重癥肌無(wú)力患者在開(kāi)始高劑量的類(lèi)固醇治療后要經(jīng)歷短暫的惡化,通常在5-7天。

  26. 蘭伯特-伊頓肌無(wú)力綜合征(LEMS)集合了重癥肌無(wú)力和自主神經(jīng)功能障礙的表現,主要由于機體對突觸前電壓依賴(lài)性鈣離子通道產(chǎn)生自身免疫攻擊而引起。

  27.肌強直,即肌肉收縮后放松延遲,是肌肉營(yíng)養不良中最常見(jiàn)的表現,但也可在其他情況中出現。

  28.在肌電圖中,肌肉疾病顯示了所有肌肉的完全收縮,但為短而小的單位。

  29.在肌電圖中,神經(jīng)疾病顯示了部分和減少的肌肉收縮,但為延長(cháng)而大的單位。并可能伴有纖顫和束顫。

  30.周?chē)窠?jīng)病變最常見(jiàn)的原因是糖尿病和酗酒。

  31.最常見(jiàn)的運動(dòng)神經(jīng)病變是“吉蘭巴雷”綜合征。

  32.神經(jīng)活檢是很少為周?chē)窠?jīng)病變診斷所需要的。

  33.周?chē)窠?jīng)病變最經(jīng)常被忽視的原因是遺傳。

  34.吉蘭巴雷綜合征的腦脊液表現是高蛋白質(zhì)和低(或正常)細胞計數。

  35.最常見(jiàn)的運動(dòng)神經(jīng)元疾病是肌萎縮側索硬化癥(ALS)。

  36.神經(jīng)根疾病的手術(shù)指征是頑固性疼痛,漸進(jìn)性運動(dòng)不能或感覺(jué)障礙,或用非手術(shù)方法難以治療的一定程度的癥狀。

  37.神經(jīng)性跛行(假性跛行)的典型表現為雙側的不對稱(chēng)的下肢疼痛,步行(偶爾站立)引起,休息緩解。

  38.突發(fā)性脊髓損傷可造成脊髓休克,表現為一過(guò)性弛緩性麻痹,反射降低,感覺(jué)喪失和膀胱失張力。

  39.脊髓前動(dòng)脈綜合征導致的腰膨大動(dòng)脈的阻塞,可導致雙側肢體無(wú)力,痛溫覺(jué)消失,低于病變階段的低反射,并保留脊髓背側束功能(姿勢和振動(dòng))。

  40.馬尾神經(jīng)綜合征是神經(jīng)外科急癥,表現為下肢無(wú)力,顯著(zhù)根性疼痛,鞍區麻痹和尿失禁。

  41.腦干缺血癥狀通常是多種多樣的,孤立的發(fā)現(如眩暈和復視)通常更多是由于外圍病變累及單根顱神經(jīng)而引起。

  42.梅尼埃病三聯(lián)征為陣發(fā)性眩暈,耳鳴,和聽(tīng)力損失。它是由內耳膜迷路內淋巴液增加引起的。病理上,球囊和橢圓囊毛細胞退化。

  43.對腦干血液供應來(lái)自后循環(huán)椎基底動(dòng)脈系統。

  44.腦橋中央髓鞘溶解癥主要發(fā)生于營(yíng)養不良或酗酒的低鈉血癥患者?焖俚募m正低鈉血癥已被認為是致病的原因。

  45.后顱窩腫瘤占兒童腫瘤的50%。在成人,是非常罕見(jiàn)的。

  46.由于小腦傳導通路中的“雙重交叉”,小腦半球病變表現為同側運動(dòng)的障礙。

  47.黑質(zhì)中色素多巴胺能神經(jīng)元缺失是帕金森氏癥的病理特點(diǎn)。

  48.息寧(左旋多巴)仍然是帕金森病最有效的治療。

  49.特發(fā)性震顫是非帕金森病震顫的最常見(jiàn)原因。

  50.斜頸是最常見(jiàn)的局部肌張力障礙。

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