養殖水體中細菌遺傳多樣性研究提綱
論文摘要: 近年來(lái)隨著(zhù)分子生物學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展,從分子水平對微生物的群落結構進(jìn)行研究己經(jīng)成為可能.PCR(聚合酶鏈式反應)、RFLP(限制性片段長(cháng)度（略）的建立和DNA測序（略）善以及這些技術(shù)的融合產(chǎn)（略）、快速、有效的微生物群落結構分析方法,即T-RFLP(末端標記限制性片段長(cháng)度多態(tài)性).該方法有傳統方法無(wú)可比擬的優(yōu)越性,它建立在PCR的基礎,不需要分離培養細菌,因而避免了培養方法的弊端.更重要的是該方法可以檢測到環(huán)境中所有的菌,包括活菌(可培養的和不可培養的)和未降解的死菌.本文利用T-RFLP(末端標記限制性片段長(cháng)度多態(tài)性)技術(shù)對蝦塘養殖水體中的細菌進(jìn)行分類(lèi),同時(shí)檢測投加硝化細菌前后水體中細菌的種群變化情況,探索細菌種群變化情況對魚(yú)蝦養殖的影響規律. 本研究對硝化細菌富集培養系統中微生物多樣性進(jìn)行了研究,（略）集培養的硝化細菌在0-12h為延遲期；12h左右進(jìn)入對數生長(cháng)期；60h左右開(kāi)始穩定期,菌量達到6.03×10~9個(gè)；120h以后開(kāi)始衰亡期（略）到穩定期120h時(shí),硝化細菌的多樣性指數相比最高下降了67％,均勻度指數上升了10.3%,硝化細菌豐度比例達到97％....
In recent years, with the rapid development of mole（omitted）ogy techniques, it hasbecome pos（omitted）tudy the microbial （omitted）structure from the molecular level.Currently, a kind of analysis of microbial community structure that was new, fast and effectivewas created, called T-RFLP (Terminal Restriction fragment length of Poly（omitted） becausethe technologies that were PCR (Polymerase Chain Reaction) and RFLP(Restriction Fragmentlength Polymorphism) were established, DNA sequen（omitted）ologies...
目錄:摘要 第6-7頁(yè)
Abstract 第7-8頁(yè)
第1章 緒論 第11-27頁(yè)
·養殖水體微生物多樣性的研究概況 第11頁(yè)
·研究背景 第11頁(yè)
·微生物多樣性對養殖水體的影響 第11頁(yè)
·微生物多樣性的研究方法 第11-25頁(yè)
·傳統方法分析細菌群落多樣性 第12頁(yè)
·微生物分子生態(tài)學(xué)研究方法 第12-25頁(yè)
·本文研究目的、意義及主要內容 第25-27頁(yè)
·研究目的及意義 第25頁(yè)
·主要研究?jì)热?第25-27頁(yè)
第2章 硝化細菌投加菌的多樣性研究 第27-40頁(yè)
·材料與方法 第27-28頁(yè)
·材料 第27-28頁(yè)
·實(shí)驗方法 第28-32頁(yè)
·硝化細菌的富集培養 第28頁(yè)
·熒光原位雜交法檢測硝化細菌生長(cháng)曲線(xiàn) 第28-31頁(yè)
·T_RFLP 技術(shù)對富集硝化細菌的多樣性研究 第31-32頁(yè)
·結果 第32-39頁(yè)
·硝化細菌生長(cháng)曲線(xiàn)的FISH 方法檢測 第32-36頁(yè)
·T_RFLP 對硝化細菌多樣性的研究 第36-39頁(yè)
·結論 第39-40頁(yè)
第3章 養殖水體中細菌多樣性影響對蝦產(chǎn)量的研究 第40-50頁(yè)
·材料 第40頁(yè)
·取樣 第40頁(yè)
·實(shí)驗方法 第40-41頁(yè)
·蝦塘水DNA 提取 第40頁(yè)
·提取DNA 的檢驗 第40-41頁(yè)
·PCR 擴增 第41頁(yè)
·DNA 純化 第41頁(yè)
·酶切及電泳分析 第41頁(yè)
·測序儀分析 第41頁(yè)
·結果 第41-48頁(yè)
·水塘水樣總DNA 的獲得 第41-42頁(yè)
·PCR 擴增結果 第42-43頁(yè)
·酶切電泳結果 第43-44頁(yè)
·T_RFLP 圖譜 第44-46頁(yè)
·數據處理 第46-48頁(yè)
·討論 第48頁(yè)
·DNA 的提取 第48頁(yè)
·PCR 反應條件 第48頁(yè)
·結論 第48-50頁(yè)
第4章 養殖水體中可培養細菌分類(lèi)研究 第50-59頁(yè)
·材料方法 第50-51頁(yè)
·樣品采集及處理 第50頁(yè)
·材料 第50頁(yè)
·方法 第50頁(yè)
·DNA 提取 第50-51頁(yè)
·提取DNA 檢驗 第51頁(yè)
·PCR 擴增 第51頁(yè)
·DNA 純化 第51頁(yè)
·酶切及電泳分析 第51頁(yè)
·測序儀分析 第51頁(yè)
·結果 第51-57頁(yè)
·提取菌株的DNA 結果 第51-52頁(yè)
·PCR 擴增結果 第52-53頁(yè)
·酶切電泳結果 第53頁(yè)
·T_RFLP 圖譜 第53-57頁(yè)
·討論 第57-58頁(yè)
·T_RFLP 進(jìn)行菌株分類(lèi)的軟件分析 第57頁(yè)
·T_RFLP 的測序優(yōu)缺點(diǎn) 第57-58頁(yè)
·結論 第58-59頁(yè)
結論和展望 第59-61頁(yè)
參考文獻 第61-69頁(yè)
攻讀碩士學(xué)位期間取得的研究成果 第69-70頁(yè)
致謝 第70頁(yè)
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