磁場(chǎng)生物效應的國內進(jìn)展

關(guān)鍵字：  磁場(chǎng)生物 
　　磁場(chǎng)作用于生物體后，在生物體內引起一系列的生物學(xué)效應，為臨床磁療提供了理論基礎。磁場(chǎng)生物效應的研究，近年來(lái)國內又取得新的進(jìn)展，為了促進(jìn)磁療應用的發(fā)展與促進(jìn)磁場(chǎng)生物學(xué)效應的研究，對1991～1997年國內關(guān)于磁場(chǎng)生物學(xué)效應的研究進(jìn)展，予以綜述。
　　一、磁場(chǎng)對血細胞和血液流變學(xué)的影響
　　于玲娜等［1］應用磁感應強度0．08～0．09T的旋磁作用于試管內的離體血液，分別作用于健康人離體血液10，15，20，25，30分鐘，然后進(jìn)行電鏡觀(guān)察，結果發(fā)現淋巴細胞、中性粒細胞和單核細胞在磁場(chǎng)作用10，25，30分鐘組細胞結構無(wú)明顯變化，15，20分鐘部分標本其細胞結構有一定變化，小淋巴細胞核縮小，位于一側，并有崩潰，中性粒細胞核縮小，細胞膜不齊，胞漿中出現空泡，單核細胞質(zhì)內出現核糖聚集現象，呈團狀，密度不均，紅細胞在磁場(chǎng)作用15分鐘組可見(jiàn)體積明顯增大，不規則形紅細胞較多，而空旋無(wú)磁對照組的上述血細胞結構均屬正常，作者認為，部分受試者血細胞超微結構的改變，可能與個(gè)體差異有關(guān)。白細胞在磁場(chǎng)作用下，產(chǎn)生應激反應，使細胞代謝加強，部分細胞發(fā)生超微結構的改變，也可能是引起白細胞減少的原因之一。磁場(chǎng)使紅細胞體積增大，攜氧能力增加，有利于改善組織的供血供氧狀態(tài)，促進(jìn)代謝。王信良等［2］報告，將小鼠置于磁感應強度0．3T的直流電磁場(chǎng)中，每天10分鐘，連續2周，結果白細胞數比實(shí)驗前下降26．5％，停止磁場(chǎng)處理后2周，白細胞數繼續下降32．4％，但其變化在正常值范圍，作者認為可能是磁場(chǎng)對骨髓造血功能的抑制作用，或是磁場(chǎng)影響白細胞的壽命。
　　肖暢等［3］報告，應用峰值為15T的脈沖強磁場(chǎng)作用于人T淋巴細胞白血病MT－2細胞及正常人淋巴細胞的體外處理效應，使磁力線(xiàn)垂直通過(guò)細胞培養板，經(jīng)觸發(fā)按鈕發(fā)放一個(gè)脈沖為處理1次，分別每天處理2，5，10，20次，連續處理4天，結果對正常人淋巴細胞無(wú)任何不良影響，但脈沖強磁場(chǎng)對MT－2細胞有明顯的影響，細胞增加呈減弱的趨勢，尤其經(jīng)脈沖磁場(chǎng)每天作用20次對MT－2細胞的增加更為延緩。并發(fā)現脈沖強磁場(chǎng)對細胞的活力無(wú)明顯影響，但經(jīng)磁場(chǎng)處理的MT－2細胞的活力低于未經(jīng)磁場(chǎng)處理的對照組，且隨磁場(chǎng)處理次數的增加而更為明顯；脈沖強磁場(chǎng)對正常人淋巴細胞釋放可溶性白細胞介素2受體（sIL－2R）無(wú)明顯影響，但對MT－2細胞釋放sIL－2R呈現抑制效應，使其釋放減少，尤其以每天磁場(chǎng)處理20次最為明顯，說(shuō)明脈沖強磁場(chǎng)能選擇性地抑制白血病細胞生長(cháng)，即有選擇性地抑制腫瘤細胞的生長(cháng)繁殖。
　　磁場(chǎng)對血液流變學(xué)的影響：梁路光等［4］報告，應用磁感強度為0．09T的旋磁場(chǎng)作用于大鼠腹部，又以表面磁感強度為0．25T的磁片貼敷于大鼠腹部，各為每天30分鐘，共1周，然后測定血液流變學(xué)的全血比粘度、血漿比粘度和紅細胞壓積等指標，結果在上述磁場(chǎng)作用下，實(shí)驗組大鼠的血液粘度和血漿粘度明顯降低，全血粘度降低非常明顯。趙立等［5］報告，應用磁感應強度為0．05T的磁片貼敷于內關(guān)、外關(guān)、少商、合谷、曲池、足三里等穴位，治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎61例，發(fā)現全血粘度、全血還原粘度、血細胞壓積等血液流變學(xué)指標均有下降。王柳青等［6］報告恒定磁場(chǎng)對腦血管病患者離體血液流變學(xué)的影響，對腦梗塞患者15例，腦出血患者16例的離體血液，經(jīng)過(guò)極間2．93T的恒磁場(chǎng)作用后，血液流變學(xué)指標發(fā)生變化，血液粘度均有降低，尤其是腦梗塞患者離體血液的血液粘度降低明顯。彭治平等［7］報告，磁熱床產(chǎn)生的低頻交變磁場(chǎng)治療腰椎間盤(pán)突出癥、骨關(guān)節病、骨折后遺癥和頸椎病等25例，磁感應強度0．005T，每晚睡約6小時(shí)，1個(gè)月后與睡普通床的25例對照組比較，結果全血粘度、血漿粘度、還原粘度、血沉和紅細胞壓積等指標均有降低。陳延生等［8］報告，高血壓病等16例患者經(jīng)恒定磁場(chǎng)作用3個(gè)月后，血液及血漿粘度下降，外周血的淋巴細胞電泳率增加，紅細胞壓積亦增加。上述作者的研究表明，磁場(chǎng)有改善血液流變學(xué)的作用。
　　二、磁場(chǎng)對組織愈合的影響
　　梁應權等［9］報告，為了觀(guān)察靜磁場(chǎng)對組織愈合的影響，通過(guò)對25例慢性小腿潰瘍組織病理學(xué)與治療效果的觀(guān)察，表明靜磁場(chǎng)有加速創(chuàng )面愈合作用。磁療組貼敷直徑50mm，磁感應強度0．06～0．08T的磁片，N極對準創(chuàng )面，磁療組治療15天時(shí)，即出現小血管和毛細血管顯著(zhù)增生，血管擴張、充血和內皮細胞腫脹，但對照組35天才出現近似現象。磁療組35天時(shí)，潰瘍邊緣表皮增生，與皮面平行，而對照組表皮增生不明顯，說(shuō)明靜磁場(chǎng)有促進(jìn)小血管與毛細血管增生，加速表皮生長(cháng)，從而促進(jìn)潰瘍愈合，時(shí)間比一般療法縮短三分之一以上。如磁療組潰瘍邊緣向中心愈合1cm為（20．60±4．21）天，對照組則需（36．47±6．14）天，差異有非常顯著(zhù)性（P＜0．01）。有報告［10］，應用磁性橡膠片對會(huì )陰側切創(chuàng )口愈合療效觀(guān)察表明，恒定磁場(chǎng)有促進(jìn)切口愈合的作用。常漢英等［11］報告，在家兔臀部造成人工切口模型，應用磁感應強度100mT的旋磁場(chǎng)作用于切口部位，每日1次，15分鐘，共15次，并與超短波治療進(jìn)行比較，結果切口愈合時(shí)間不同，磁療組治療側切口愈合時(shí)間平均6．2天，超短波組切口愈合時(shí)間9．1天，而磁療同體組對照側與對照組切口愈合時(shí)間14．7天，說(shuō)明磁場(chǎng)有促進(jìn)創(chuàng )口愈合作用，加速組織的愈合。
　　為了觀(guān)察磁場(chǎng)對骨折愈合的影響，續力民等［12］進(jìn)行了體內磁場(chǎng)促進(jìn)骨折愈合的研究，將磁感應強度0．12T的磁片置入家兔骨折部位，并與未置磁片側骨折比較。實(shí)驗證明，磁場(chǎng)有促進(jìn)骨折愈合作用。加磁側在第6周時(shí)已完成骨折愈合過(guò)程，而未置磁片側的對照側在第8周才基本完成骨折愈合過(guò)程。由于體內恒定磁場(chǎng)可以促進(jìn)血腫機化，纖維骨痂形成無(wú)機鹽沉著(zhù)，加快纖維和軟骨骨痂的骨化過(guò)程，因而縮短愈合時(shí)間。王萬(wàn)春等［13］報告，將磁性接骨板置于家兔骨折部位，與2，4，6，8，10周分別處死動(dòng)物，觀(guān)察對骨折愈合的影響，將磁感應強度90mT的磁片置于接骨板上，通過(guò)X線(xiàn)片、組織切片、生物力學(xué)測試及骨密度等測定，判斷磁場(chǎng)對骨折愈合的影響，磁性接骨板對骨折愈合期與用普通方法固定進(jìn)行比較，骨折部位血種機化吸收快，膜內化骨及軟骨內化骨出現早，進(jìn)展快，說(shuō)明磁場(chǎng)加快了骨折的愈合，可能與磁場(chǎng)作用改善了局部的血液循環(huán)有關(guān)。
　　以上的研究表明，磁場(chǎng)不僅對軟組織的損傷可以加快其愈合，而且對硬質(zhì)組織的骨折也可以促進(jìn)其愈合。為研究磁場(chǎng)加速組織愈合修復的機制而進(jìn)行了關(guān)于磁場(chǎng)對DNA合成的影響，劉鴻宇等［14］報告，交變磁場(chǎng)對DNA合成影響的研究表明，交變磁場(chǎng)能促進(jìn)DNA的合成，將造模腦損傷的小鼠置于交變磁場(chǎng)中，磁感應強度為9．5×10－3T，每日接受磁場(chǎng)作用24小時(shí)，對照組不加任何條件，兩組小鼠分別于術(shù)后3天，1，2，3周取材，檢查標志DNA合成的氚標胸腺嘧啶（3H－TdR）為指標，研究腦組織損傷后，在交變磁場(chǎng)作用下，影響組織修復中DNA合成的情況，結果發(fā)現作為以標志DNA合成的3H－TdR摻入量逐漸增加，術(shù)后2，3周摻入量顯著(zhù)高于對照組，提示交變磁場(chǎng)可以增加損傷后腦組織攝取3H－TdR促進(jìn)細胞DNA的合成，有利于受傷腦組織的修復。
　　三、磁場(chǎng)對瘢痕組織的影響
　　于玲娜等［15］進(jìn)行了磁場(chǎng)對瘢痕組織影響的觀(guān)察研究，以磁感應強度0．08～0．09T的旋磁場(chǎng)作用于大鼠的人工瘢痕處，每次磁場(chǎng)作用20分鐘，于磁場(chǎng)作用4，6，8，10天后，分別取磁療組與對照組大鼠瘢痕組織進(jìn)行光鏡與電鏡觀(guān)察，觀(guān)察破纖維細胞和成纖維細胞及肌成纖維細胞，在組織結構與數量上的差異情況，在光鏡觀(guān)察中，磁療組與對照組無(wú)明顯差異，但在電鏡觀(guān)察中，發(fā)現上述細胞的形態(tài)和數量則有明顯差別，表明磁場(chǎng)可以促進(jìn)破成纖維細胞提早完成其修復功能，而對肌成纖維細胞則促進(jìn)其退化，膠原代謝降低，對瘢痕組織起到治療作用。另一作者［11］報告，應用磁感應強度0．1T的旋磁場(chǎng)作用于家兔手術(shù)后切口，每次作用15分鐘，每日1次，共15次，觀(guān)察對瘢痕組織的影響，結果通過(guò)光鏡可見(jiàn)表皮增厚，瘢痕及橫紋肌退變等異常改變，這些變化以磁療組最輕，而對照組改變明顯，認為磁療有防治瘢痕形成及促進(jìn)瘢痕軟化的作用。
　　四、對某些酶和自由基的影響
　　夏緒剛等［16］應用旋轉時(shí)磁感應強度為0．08T的旋磁場(chǎng)作用于大鼠頸總動(dòng)脈區20分鐘，觀(guān)察大鼠缺血再灌注大鼠磷脂酶A2（PLA2）和內皮素（ET）含量的影響，當大鼠全腦缺血30分鐘后，再灌注30分鐘時(shí)，大鼠組織PLA2活性與腦組織和血漿中ET的含量均明顯提高，大腦皮層神經(jīng)細胞及血腦屏障超微結構明顯損傷，但如果在再灌注開(kāi)始時(shí)，即用旋磁場(chǎng)作用大鼠，大鼠腦組織PLA2的活性降低，腦組織與血漿中ET含量亦減少，神經(jīng)細胞與血腦屏障超微結構受損程度比模型組大鼠輕。實(shí)驗結果表明，旋磁場(chǎng)有抑制磷脂酶A2的活性與減低內皮素含量的作用，對于腦缺血再灌注損傷有防治功效。該作者認為，旋磁場(chǎng)作用使磷脂酶A2活性受抑制與內皮素含量減低的確切機制，有待進(jìn)一步研究。劉鴻宇［17］報告，應用磁感應強度0．5mT的交變磁場(chǎng)作用小鼠，每日作用24小時(shí)，分別于術(shù)后3天，1，2，3周取材，檢查腦組織的γ－谷氨酰轉移酶的活性，結果交變磁場(chǎng)組術(shù)后不同時(shí)間γ－谷氨酰轉移酶活性呈上升趨勢，3周達高峰，達31．8±8．6，而未經(jīng)磁場(chǎng)作用的對照組為14．4±1．3，提示交變磁場(chǎng)可以增加傷后腦組織γ－谷氨酰轉移酶的活性，促進(jìn)氨基酸攝取和蛋白質(zhì)合成，有利于修復，認為上述結果對進(jìn)一步探討磁場(chǎng)對神經(jīng)組織的作用和神經(jīng)組織修復的機制，提供了一種有效的實(shí)驗方法。劉煥珠等［18］報告，應用磁感應強度為170，200，250mT的恒定磁場(chǎng)作用于離體小腸，通過(guò)翻轉小腸袋法，經(jīng)過(guò)恒定磁場(chǎng)作用24小時(shí)，使小腸上皮細胞ATP酶活性升高，使小腸葡萄糖轉運電位顯著(zhù)升高，可以促進(jìn)小腸對葡萄糖的吸收作用。閻秀英等［19］報告，旋磁場(chǎng)對大鼠血清超氧化物歧化酶活性的影響，應用旋轉時(shí)磁感應強度為40mT的旋磁場(chǎng)作用于大鼠整體與體外血清30分鐘后，觀(guān)察血清超氧化物歧化酶活性與銅鋅超氧化物歧化酶活性變化情況，結果表明，上述超氧化物歧化酶的活性均明顯增加，并且整體作用與體外實(shí)驗中超氧化物歧化酶活性的增加幅度近似。該作者指出，在其實(shí)驗條件下，使超氧化物歧化酶活性的最佳旋轉磁感應強度為30mT，最佳作用時(shí)間為30分鐘，這可能與磁場(chǎng)作用于生物體后，引起生物效應，必須使磁感應強度超過(guò)一定值（閾值）有關(guān)。
　　關(guān)于磁場(chǎng)對自由基的影響，國內的研究結果表明，磁場(chǎng)具有清除自由基的作用。楊修益等［20］報告，應用旋轉時(shí)磁感應強度為183mT的旋磁場(chǎng)作用于離體血30分鐘，結果超氧化物歧化酶活性明顯升高，而過(guò)氧化脂質(zhì)明顯降低，又用磁頭作用于人體右上腹部30分鐘后，超氧化物歧化酶、總抗氧化能力、谷光甘肽等明顯升高，而過(guò)氧化脂質(zhì)則明顯下降，說(shuō)明磁場(chǎng)具有抑制自由基，增強抗氧化能力。關(guān)于磁場(chǎng)對自由基的清除作用，郭佑民等［21］報告，恒定均勻強磁場(chǎng)對小鼠超氧化物歧化酶的影響，以磁感應強度為0．35T的恒定均勻磁場(chǎng)作用于小鼠，每天2小時(shí)，共7天，但實(shí)驗組與對照組超氧化物歧化酶水平的變化，差異無(wú)顯著(zhù)性，說(shuō)明在該實(shí)驗條件下，對超氧化物歧化酶水平無(wú)影響。

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