冬天的童話(huà)作文600字三篇
在日新月異的現代社會(huì )中，很多場(chǎng)合都離不了崗位職責，崗位職責是組織考核的依據。制定崗位職責需要注意哪些問(wèn)題呢？下面是小編幫大家整理的質(zhì)量管理崗位職責，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
質(zhì)量管理崗位職責1
1、量產(chǎn)后中小新改款及B點(diǎn)新開(kāi)發(fā)零部件的OTS開(kāi)發(fā)交樣、質(zhì)量改進(jìn)、PPAP批準;
2、量產(chǎn)后合格供應商年度例行PCPA審核和飛行檢查;
3、量產(chǎn)后合格供應商紅黑榜質(zhì)量月度評價(jià)、質(zhì)量考核與索賠、質(zhì)量協(xié)議的簽訂、參與配額制定;
4、量產(chǎn)后生產(chǎn)現場(chǎng)(四大工藝車(chē)間)零部件質(zhì)量問(wèn)題調查及改善確認;
5、量產(chǎn)后入廠(chǎng)檢驗零部件(入廠(chǎng)PPM)及過(guò)程檢驗零部件(過(guò)程PPM)調查及改善確認進(jìn)行入庫索賠;
6、量產(chǎn)后所有項目零部件設計變更ECN和4M變更的PPAP認可，供應商PCPA過(guò)程審核;
7、量產(chǎn)后零部件CCC證書(shū)有效性確認、零部件禁用物質(zhì)管控;
8、量產(chǎn)后市場(chǎng)3CS及QIS零部件質(zhì)量問(wèn)題的.調查及改善確認;市場(chǎng)零部件反索賠相關(guān)工作的推進(jìn)(含索賠申訴傳遞、索賠發(fā)票開(kāi)具及發(fā)放等)。
質(zhì)量管理崗位職責2
1、負責貫徹執行國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規和行政規章，包括：
�、�、組織學(xué)習國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規和行政規章；
�、�、宣傳、貫徹、執行國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理費的法律、法規和行政規章；
�、�、指導門(mén)店在獸藥的購進(jìn)、驗收、存儲與養護中嚴格按有關(guān)法律、法規辦事。
2、負責起草、編制單位獸藥質(zhì)量管理制度，并指導、督促制度的執行；
3、負責首營(yíng)單位的質(zhì)量審核，包括參與現場(chǎng)考察首營(yíng)單位；
4、負責首營(yíng)單位的質(zhì)量審核，包括參與現場(chǎng)考察首營(yíng)品種；
5、負責建立單位所經(jīng)營(yíng)品種包含質(zhì)量標準等內容的質(zhì)量檔案；
6、負責獸藥質(zhì)量的查詢(xún)和獸藥質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調查、處理及報告；
7、負責獸藥的`驗收管理；
8、負責指導和監督獸藥保管、養護和運輸中的質(zhì)量工作；
9、負責質(zhì)量不合格獸藥的審核，對不合格獸藥的處理過(guò)程實(shí)施監督。包括對不合格獸藥的確認、處理、報損和監督銷(xiāo)毀；
10、負責收集和分析獸藥質(zhì)量信息。包括單位的外部信息和內部信息的收集、分析和報告；
11、負責協(xié)助開(kāi)展對單位人員獸藥質(zhì)量管理方面的教育或培訓。
質(zhì)量管理崗位職責3
崗位目標：貫徹實(shí)施藥品管理法和GSP，保證藥房質(zhì)量體系運行正常，負責質(zhì)量管理具體實(shí)施；負責在庫藥品的養護和質(zhì)量檢查工作；負責購進(jìn)和銷(xiāo)退藥械的出入庫驗收復核，收集入庫藥械質(zhì)量相關(guān)證明文件并掃描存檔；確保合法經(jīng)營(yíng)，質(zhì)量服務(wù)滿(mǎn)足需求。
崗位職責：
1、負責藥品質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監督管理職能。
2、負責質(zhì)量體系文件的制定、完善和更新，收集并貫徹、執行國家有關(guān)藥品管理的法律法規和各項通知要求。
3、堅持質(zhì)量原則，拒絕不合格藥品入庫，有效行使否決權；按法定標準和質(zhì)量驗收規程細則對購進(jìn)藥品、銷(xiāo)售退回藥品逐批進(jìn)行驗收。
4、負責在庫藥品和醫療器械的養護工作，定期對庫存藥品進(jìn)行質(zhì)量養護檢查，負責建立驗收、養護信息檔案。
5、指導和監督倉庫藥品保管、養護和運輸中的質(zhì)量工作。
6、檢查在庫藥品的儲存條件，指導并配合保管人員進(jìn)行庫房溫、濕度的管理，做好庫內溫、濕度記錄；對溫度出現異常情況采取相應的措施。
7、定期匯總、分析和上報養護檢查、近效期藥品等質(zhì)量信息。藥品和醫療器械的采購和銷(xiāo)后退回驗收、藥檢報告的整理歸檔。
8、負責質(zhì)量體系文件、法律法規文件及總部或藥監部門(mén)下發(fā)的各種文件的建檔和保存。
9、負責不合格藥品的確認、匯總、分析、上報、銷(xiāo)毀，對不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監督。
10、負責藥品質(zhì)量的查詢(xún)和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調查、處理報告。
11、負責組織實(shí)施相關(guān)部門(mén)對質(zhì)量問(wèn)題藥品的召回；根據各級藥監部門(mén)和上級部門(mén)通告，負責對經(jīng)營(yíng)藥品緊急情況的'核查。
12、負責與醫藥行業(yè)協(xié)會(huì )、各級藥品監督管理部門(mén)保持良好的溝通，負責相關(guān)部門(mén)對公司藥品和醫療器械經(jīng)營(yíng)許可及GSP的各項外審檢查。
13、定期對GSP認證體系及質(zhì)量管理制度的執行情況進(jìn)行內部評審和檢查
14、負責質(zhì)量管理的組織、宣傳、實(shí)施、內部檢查和反饋等工作
15、協(xié)助人力資源部開(kāi)展對員工藥品質(zhì)量管理教育、GSP培訓
16、完成上級領(lǐng)導交待的其它工作。
質(zhì)量管理崗位職責4
1.施工現場(chǎng)質(zhì)量安全管理
2.識別危險源，制定防范措施
3.制定項目質(zhì)量與安全工作計劃與檢查措施
4.協(xié)助項目負責人制定質(zhì)量、安全生產(chǎn)保證體系，參與建立質(zhì)量、環(huán)境與職業(yè)健康安全生產(chǎn)管理制度與技術(shù)規程，檢查督促落實(shí)情況
5.收集、編制質(zhì)量、安全相關(guān)資料
質(zhì)量管理崗位職責5
1. 負責指導各公司/事業(yè)部QEHS管理體系的建立及運行;
2. 負責針對QEHS管理體系運行進(jìn)行風(fēng)險評估并針對風(fēng)險制定應對;
3. 負責建立完善集團內外部滿(mǎn)意度調查制度并進(jìn)行落地實(shí)施;
4. 協(xié)助審計專(zhuān)員完成體系審計相關(guān)工作并根據審計結果針對體系建立提出改進(jìn)建議;
5. 負責集團體系管理部相關(guān)制度文件的建立以及落地實(shí)施。
質(zhì)量管理崗位職責6
實(shí)施來(lái)料檢驗和質(zhì)量監督。
對產(chǎn)品相關(guān)活動(dòng)（取樣、檢查、生產(chǎn)過(guò)程中測試等）實(shí)施過(guò)程控制并確保實(shí)施。
在包裝過(guò)程中對來(lái)料和收到的產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢查，并對可執行的包裝批記錄進(jìn)行初步審核。
執行公司內部標簽打印的檢驗和放行。
留樣管理。
對GxP環(huán)境進(jìn)行全面監控，如純化水監控，環(huán)境監控等。為每一個(gè)流程和GxP___實(shí)踐提供數據來(lái)洞察和做趨勢分析。
管理和監督外部活動(dòng)，第三方實(shí)驗室的`如取樣，環(huán)境監測活動(dòng)等。
執行采樣區域的可靠性，適用性和GxP符合性。
對回收的或要銷(xiāo)毀的物料進(jìn)行實(shí)物檢查和核對
支持變更，調查，內審等。
參與與驗證相關(guān)的活動(dòng)。
協(xié)助工廠(chǎng)的法規和客戶(hù)審核
安排的其他工作。
質(zhì)量管理崗位職責7
汽車(chē)質(zhì)量管理職位要求
有三年以上質(zhì)量管理工程師經(jīng)驗的人才較受青睞。由于汽車(chē)行業(yè)的質(zhì)量管理標準非常嚴密,因此不少企業(yè)都要求求職者熟悉汽車(chē)行業(yè)管理體系,例如:iso9001:20xx、tsi16949:20xx、iso14001等質(zhì)量管理體系,可以熟練使用質(zhì)量管理工具,例如apqp、fmea、ppap、msa和spc等。如果要進(jìn)規模大、更完善發(fā)展的國際性大公司,因此要直接實(shí)用英語(yǔ)向外籍同事匯報工作,良好的.英文聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)能力必不可少。而若在英語(yǔ)外還能掌握第二外語(yǔ),例如德語(yǔ)、法語(yǔ)、日語(yǔ)。
汽車(chē)質(zhì)量管理崗位職責/工作內容
1.技術(shù)人員職位,在上級的領(lǐng)導和監督下定期完成量化的工作要求,并能獨立處理和解決所負責的任務(wù);
2.依據產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)度完成質(zhì)量開(kāi)發(fā)任務(wù),并實(shí)施連續性檢查、測試和分析制度,確保符合質(zhì)量標準的產(chǎn)品生產(chǎn);
3.對產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中各工序的質(zhì)量檢查;
4.進(jìn)行原材料、半成品和成品的樣本檢測和質(zhì)量檢測;
5.負責產(chǎn)品生產(chǎn)、交付過(guò)程的質(zhì)量異常的處理和跟蹤;
6.編制產(chǎn)品/零件檢驗規范和產(chǎn)品審核指導書(shū);
7.負責獲取客戶(hù)的質(zhì)量要求,組織相關(guān)單位分析原因及對策報告,提出質(zhì)量改進(jìn)方案以改進(jìn)質(zhì)量、成本和整體效率。
質(zhì)量管理崗位職責8
1.負責組織編寫(xiě)質(zhì)量管理體系的有關(guān)文件;
2.負責對質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實(shí)施監督和檢查;
3.負責對質(zhì)量管理體系策劃的'實(shí)施效果進(jìn)行監督檢查;
4.負責制定管理評審計劃、收集并提供管理評審所需資料，負責對評審后的糾正、預防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗證;
5.負責編制內部審核計劃，組織內部審核人員按計劃進(jìn)行審核，并對糾正措施的實(shí)施進(jìn)行跟蹤和驗證;
6.持續監控所有質(zhì)量目標的進(jìn)展情況及改進(jìn)措施;
質(zhì)量管理崗位職責9
1. 職責制定公司質(zhì)量管理目標及相應的實(shí)施方案；
2. 負責公司產(chǎn)品質(zhì)量的考核工作；
3. 負責產(chǎn)品生產(chǎn)所需物料的進(jìn)料檢驗，制程檢驗，成品檢驗及出貨檢驗；
4. 負責對內，對外質(zhì)量信息的收集，整理，分析，處理及反饋工作；
5. 負責客戶(hù)投訴，客戶(hù)抱怨的處理；
6. 負責對公司質(zhì)量事故的調查，分析，跟蹤，處理，結果呈報及資料存檔；
7. 負責對公司品質(zhì)持續改進(jìn)工作的發(fā)展；
8. 負責所有供應商的考核和評估；
9. 負責組織陪同客戶(hù)進(jìn)行成品驗貨工作；
10. 負責組織成品，原材料的型式試驗，壽命測試工作；
11. 負責公司檢驗，測量和試驗設備的控制管理，計量工作；
12. 負責組織公司質(zhì)量體系的內部審核及外部審核的支持與陪同工作；
13. 負責對公司員工品質(zhì)意識的培訓與教育；
14. 負責對生產(chǎn)過(guò)程中首件的確認；
15. 負責與駐廠(chǎng)的客戶(hù)品質(zhì)代表進(jìn)行溝通有關(guān)品質(zhì)標準；
16. 負責參與市場(chǎng)部進(jìn)行訂單審查工作；
17. 負責公司產(chǎn)品認證之關(guān)鍵件進(jìn)料管理；
18. 負責公司產(chǎn)品各階段的檢驗標準的制定與發(fā)放；
19. 負責公司質(zhì)量成本的統計，分析以及每月品質(zhì)例會(huì )的召開(kāi)；
20. 進(jìn)料檢驗主管工作職責；
a. 做好下屬的勞動(dòng)紀律管理
b. 及時(shí)做好來(lái)料的質(zhì)量狀態(tài)判定與審核工作，組織評審處置意見(jiàn)，及時(shí)通告有關(guān)損耗的技術(shù)規格不符信息；
c. 做好供應商考評工作，供應商改善的進(jìn)度跟蹤；
d. 依計劃做好來(lái)料的型號測試；
e. 制定來(lái)料檢驗標準；
f. 負責質(zhì)量信息，質(zhì)量成本計算以及統計與分析的工作；
g. 全廠(chǎng)檢測儀器的校驗與管理工作；
h. 負責跟蹤車(chē)間的`紡織品全數的質(zhì)量狀況，統計反饋，做為供應商考評的依據；
21. 過(guò)程檢驗主管工作職責；
a． 負責IPQC員，OQC員（SB,PFI,HP）的人員管理及工作安排；
b．PFI及HP兩項目制程質(zhì)量控制體系運行的監督；
c． 協(xié)助生產(chǎn)線(xiàn)的品質(zhì)工作；
d．關(guān)鍵工位員工品質(zhì)管理的培訓，能力確認工作；
e． SB首件，巡檢，終檢的執行；
f． PFI及HP終檢的執行，不良品返工的跟蹤；
g．SB項目工藝紀律的巡查及糾正；
h．質(zhì)量事故的處理，不良品的判定，質(zhì)量爭議的裁定；
i． 質(zhì)量事故的考核；
j． 驗貨信息的傳遞，歸口管理；
k．過(guò)程質(zhì)量信息報表的統計分析；
l． 質(zhì)量改善的實(shí)施及效果的確認；
m． 負責客戶(hù)簽版樣品管理工作；
n．負責品質(zhì)人員的管理工作；
o．負責上級領(lǐng)導臨時(shí)安排的工作任務(wù)；
質(zhì)量管理崗位職責10
1 、病歷質(zhì)量檢查小組，負責對住院病歷進(jìn)行抽查，重點(diǎn)在內涵質(zhì)量，每月分別抽檢在院病人的病歷和已歸檔的病歷。
2 、檢查已歸檔病歷的數量應達到或接近出院人數的20 % ,按醫院的病案質(zhì)量評分要求對所檢病歷進(jìn)行評分，并把發(fā)現的問(wèn)題書(shū)面反饋到科室，對病歷檢查中發(fā)現的嚴重錯誤如用藥錯誤、記錄失實(shí)、自相矛盾等，作為質(zhì)量缺陷分析學(xué)習的資料。
3 、每季度向有關(guān)職能管理部門(mén)提交1份該季度的`病歷質(zhì)量檢查情況報告，對乙級和丙級病歷要詳細記錄住院號、病人姓名、出院日期、病歷書(shū)寫(xiě)醫師姓名、質(zhì)控醫師姓名、病歷主要缺陷等。
4 、科室質(zhì)控員的職責和要求：
�、� 科室質(zhì)控員負責本科室所有住院病歷歸檔前的質(zhì)量監控工作，對本科室的病歷質(zhì)量負責；
�、� 科室質(zhì)員應按照病歷完整性、及時(shí)性、準確性、科學(xué)性的要求，對本科室病歷進(jìn)行全面的質(zhì)控，抓好病歷的基礎和環(huán)節質(zhì)量；
�、� 科室質(zhì)控員應在病人出院48小時(shí)內再次對病歷進(jìn)行檢查，確認達標后在病案首頁(yè)質(zhì)控醫師欄目簽名。
質(zhì)量管理崗位職責11
負責首營(yíng)供應商、經(jīng)銷(xiāo)商質(zhì)量審核。
負責對醫療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的.審核。
負責收集醫療器械相關(guān)的法律、法規、規章等有關(guān)規定，執行質(zhì)量管理體系，實(shí)施動(dòng)態(tài)管理，并建立檔案和目錄清單，保證各項質(zhì)量活動(dòng)記錄的完整性、準確性和可追溯性
建立本公司所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的質(zhì)量檔案、供應商檔案及客戶(hù)檔案
對用戶(hù)反映醫療器械質(zhì)量問(wèn)題填寫(xiě)醫療器械質(zhì)量查詢(xún)記錄，及時(shí)解決并給予答復、上報。
負責ERP質(zhì)量管理方面的信息錄入等操作工作
配合質(zhì)量負責人完成各類(lèi)審計工作及制作相關(guān)材料
質(zhì)量管理崗位職責12
質(zhì)量管理顧問(wèn)EUROIMMUNMedicalDiagnostics(China)Co、,Ltd、歐蒙醫學(xué)診斷(中國)有限公司,
1、負責收集與醫療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)的法律、法規等有關(guān)規定,實(shí)施動(dòng)態(tài)管理;
2、在總部的指導下,修訂維護經(jīng)營(yíng)公司相關(guān)的質(zhì)量管理制度,指導、監督制度的'執行,并對質(zhì)量管理制度的執行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續改進(jìn);
3、組織開(kāi)展質(zhì)量管理培訓;
4、負責不合格醫療器械的確認,對不合格醫療器械的處理過(guò)程實(shí)施監督;
5、負責醫療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調查、處理及報告;
6、組織醫療器械不良事件的收集與報告;
任職要求:
1、醫療器械相關(guān)專(zhuān)業(yè)(相關(guān)專(zhuān)業(yè)指醫療器械、生物醫學(xué)工程、機械、電子、醫學(xué)、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)、護理學(xué)、康復、檢驗學(xué)、管理等專(zhuān)業(yè),下同)大專(zhuān)以上學(xué)歷或者中級以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
2、3年以上醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
質(zhì)量管理崗位職責13
1.負責編制生產(chǎn)過(guò)程中制程檢驗作業(yè)指導書(shū)，并指導檢驗員操作以及對其進(jìn)行相應的培訓。
2.負責處理生產(chǎn)車(chē)間異常質(zhì)量問(wèn)題，召集相關(guān)事業(yè)部負責人進(jìn)行原因分析，跟進(jìn)糾正預防措施的效果。
3.負責接收和處理客戶(hù)投訴，組織對客戶(hù)投訴的`原因分析以改善對策的結果實(shí)施性以及效果驗證。
4.應用統計分析方法，負責對現場(chǎng)質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行統計、收集、分析和反饋。
質(zhì)量管理崗位職責14
為保證外購外協(xié)產(chǎn)品的技術(shù)質(zhì)量符合性和一致性，依認證照質(zhì)量程序和產(chǎn)品技術(shù)標準對供應商實(shí)施供應商全生命周期、全過(guò)程的質(zhì)量管理。
1、配合并參與實(shí)施對新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)零部件供應商apqp計劃的進(jìn)度督促及質(zhì)量交付物的質(zhì)量認證；
2、組織實(shí)施對新開(kāi)發(fā)零部件實(shí)施質(zhì)量培育、開(kāi)發(fā)質(zhì)量認證、ppap文件及供應商現場(chǎng)的質(zhì)量評定、審核；
3、開(kāi)展實(shí)施對量產(chǎn)零部件及供應商的質(zhì)量持續符合性及一致性的質(zhì)量監控、質(zhì)量業(yè)績(jì)評定、供應商現場(chǎng)質(zhì)量審核及質(zhì)量責任、質(zhì)量成績(jì)考核，開(kāi)展零部件供應商的各類(lèi)審核；
4、組織并參與對供應商質(zhì)量保證能力及所供零部件產(chǎn)品的質(zhì)量持續改進(jìn)工作，并驗證改善效果。提出供應商考核、處置建議；
5、完成供應商相關(guān)質(zhì)量協(xié)議的簽訂、與供應商管理及改善有關(guān)的`文件、記錄的建檔和集檔工作；完成sqe業(yè)務(wù)檔案的定期集檔工作；
任職要求：
1、三年以上汽車(chē)行業(yè)工作經(jīng)驗質(zhì)量管理知識培訓相關(guān)課程證書(shū)；
2、熟悉所管理汽車(chē)零部件專(zhuān)業(yè)的產(chǎn)品基本構造及結構、工藝、材料知識；
2、熟悉電腦操作，能熟練使用辦公自動(dòng)化軟件；
3、熟悉iatf16949質(zhì)量管理體系要求，基本質(zhì)量管理應用工具知識、五大工具及三大審核知識。
4、了解汽車(chē)設計及結構、工藝制造知識；
質(zhì)量管理崗位職責15
�、艑こ添椖堪踩a(chǎn)管理工作負技術(shù)管理責任。
�、曝瀼�、落實(shí)安全生產(chǎn)方針、政策，嚴格執行安全技術(shù)規程、規范、標準；⑶主持項目工程的安全技術(shù)交底。
�、冉M織編制施工組織設計、各專(zhuān)項施工方案。編制、審查施工方案時(shí)，要審查安全技術(shù)措施，保證其可行性和針對性，并組織進(jìn)行驗收，監督其執行情況，及時(shí)解決出現的問(wèn)題。
�、晒こ添椖咳绮捎眯虏牧�、新技術(shù)、新工藝時(shí)，要及時(shí)上報技術(shù)質(zhì)量部，必須制定相應的安全技術(shù)措施，經(jīng)副總經(jīng)理（主管技術(shù)質(zhì)量）批準后方可實(shí)施。同時(shí)要對上崗人員進(jìn)行安全技術(shù)培訓。編制相應的安全技術(shù)措施與安全操作規程，并監督實(shí)施情況。
�、式M織安全防護設施、設備的驗收工作，并做出結論性意見(jiàn)。嚴格控制不符合安全技術(shù)標準要求的防護設備、設施投入使用。
�、藚⒓影踩a(chǎn)檢查，對施工中存在的`事故隱患和不安全因素從技術(shù)方面提出整改意見(jiàn)。
�、虆⒓邮鹿实恼{查，從技術(shù)上分析事故發(fā)生的原因，提出防范措施和整改意見(jiàn)。
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