【熱門(mén)】四季風(fēng)作文3篇

　　在學(xué)習、工作、生活中，我們都跟制度有著(zhù)直接或間接的聯(lián)系，制度一經(jīng)制定頒布，就對某一崗位上的或從事某一項工作的人員有約束作用，是他們行動(dòng)的準則和依據。我敢肯定，大部分人都對擬定制度很是頭疼的，以下是小編幫大家整理的中藥管理制度，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

中藥管理制度1

　　一、為科學(xué)、規范地管理本院的中藥飲片，保證用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理，保障人民身體健康，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施辦法》、《醫療機構藥事管理規定》、《醫療中藥飲片管理規范》，制定本辦法。

　　二、本院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì )在院長(cháng)的領(lǐng)導下，負責全院的中藥飲片質(zhì)量管理工作，院長(cháng)為中藥飲片管理的第一責任人，藥劑科負責中藥飲片質(zhì)量管理的日常工作。

　　三、全院建立健全中藥飲片質(zhì)量監督體系，各臨床相關(guān)科室有專(zhuān)人負責中藥飲片質(zhì)量管理工作，藥劑科定期檢查中藥飲片質(zhì)量。

　　四、中藥飲片質(zhì)量管理人員、醫院職工及患者，如果發(fā)現中藥飲片質(zhì)量問(wèn)題，有權直接向醫院領(lǐng)導或院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì )反映，任何科室和個(gè)人不得無(wú)故干涉和打擊報復。

　　五、負責中藥飲片質(zhì)量管理的人員應對領(lǐng)取和存放的中藥飲片進(jìn)行清理、檢查以防發(fā)生變質(zhì)失效。

　　六、藥劑科在院長(cháng)和院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì )的領(lǐng)導下負責全院的'中藥飲片供應工作。藥劑科應嚴格遵守《中藥飲片管理法》及相關(guān)的法律、法規，嚴把中藥飲片質(zhì)量關(guān)。

　　七、制定和規范中藥飲片購進(jìn)工作程序，好飲片購銷(xiāo)的資質(zhì)認證工作，合法規范地購進(jìn)中藥飲片。

　　八、嚴格執行中藥飲片入庫驗收制度。入庫時(shí)應對中藥飲片的外觀(guān)質(zhì)量進(jìn)行檢查，符合規定后方可入庫。

　　九、中藥飲片庫房應具備與中藥飲片性質(zhì)相適應的存儲設備、設施，如冷藏、防凍、避光、防潮、通風(fēng)、防鼠、防蟲(chóng)等。

　　十、中藥飲片的出庫遵循先進(jìn)先出、后進(jìn)后出、近期先用、遠期后用的原則，嚴格按效期管理中藥飲片，防止過(guò)期失效。

　　十一、中藥飲片調劑人員、煎藥人員每年進(jìn)行一次健康檢查，凡患有傳染病、隱性的傳染病或其它可能污染中藥飲片疾病的工作人員，不得從事直接接觸中藥飲片的工作。

中藥管理制度2

　　為進(jìn)一步加強本中心中藥的安全監管，規范中藥不良反應報告和監測，及時(shí)、有效控制中藥風(fēng)險，保障公眾用藥安全，依據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》等有關(guān)法律法規，制定本制度。

　　1、中藥不良反應系指中藥在臨床應用中引起的不良反應，屬于藥品不良反應的一部分。我國衛生部、國家食品藥品監督管理局發(fā)布的《藥品不良反應報告和監測管理辦法》規定：“藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應�！比绻�上述藥品不良反應是中藥引起的，就是中藥不良反應。中藥不良反應的病歷報告資料不得作為醫療糾紛、醫療訴訟的依據。在中藥不良反應報告和監測過(guò)程中獲取的商業(yè)秘密、個(gè)人隱私、患者和報告者信息應當予以保密。

　　2、中心設立中藥不良反應監測領(lǐng)導小組，由中心主任高軍嶺任組長(cháng)，業(yè)務(wù)副主任史秋如任副組長(cháng)，領(lǐng)導本項工作。

　　3、報告內容應當真實(shí)、完整、準確。中藥不良反應的報告范圍：新藥監測期內的中藥品種應當報告該藥的所有不良反應；其他中藥品種，報告新的和嚴重的不良反應。醫院發(fā)現或者獲知新的、嚴重的`中藥不良反應應當在15日內報告，其中死亡病例須立即報告；其他中藥不良反應應當在30日內報告。有隨訪(fǎng)信息的，應當及時(shí)報告。

　　4、本中心實(shí)行中藥不良反應報告制度。各藥品使用部門(mén)應對臨床所使用的中藥實(shí)行不良反應監控。

　　5、中心中藥飲片藥事管理與藥物監督委員會(huì )負責中藥不良反應報告和監測工作，具體工作由藥劑科負責，臨床各科室醫生誰(shuí)發(fā)現中藥不良反應誰(shuí)報告，各科室主任、護士長(cháng)負責監督本科室的中藥不良反應報告工作，并納入科室日�？�(jì)效考核。

　　6、中心各科室應主動(dòng)收集中藥不良反應，獲知或者發(fā)現中藥不良反應后應當詳細記錄、分析和處理，并立即上報藥劑科，按國家規定填寫(xiě)《藥品不良反應/事件報告表》、《藥品群體不良反應/事件報告表》。

　　7、中藥方負責中藥臨床使用安全性和合理性方面信息的搜集和整理，為本中心的臨床藥事管理工作提供決策信息和依據，并定期向領(lǐng)導小組報告全中心中藥不良反應監測工作情況及存在的問(wèn)題。對上報的不良反應及時(shí)通過(guò)國家藥品不良反應監測信息網(wǎng)絡(luò )報告；報告內容應當真實(shí)、完整、準確。建立并保存中藥不良反應報告和監測檔案。

中藥管理制度3

　　一、根據《藥品管理法》、《藥品不良反應監測管理辦法》等法規，制定本工作制度。

　　二、藥品不良反應監測中心（各臨床科室），在醫院藥品不良反應監測領(lǐng)導小組的指導下，負責我院藥品不良反應監測的日常工作和藥品不良反應監測信息員（臨床所有醫務(wù)人員）的管理。

　　三、定期組織學(xué)習相關(guān)法律法規，查閱有關(guān)藥品不良反應信息并及時(shí)提供臨床參考。不定期組織信息員和醫務(wù)人員學(xué)習培訓。

　　四、接到藥品不良反應的上報信息后，及時(shí)到臨床病區了解情況，協(xié)助臨床醫師、護士填報監測表。

　　五、每季對所收集的'報表進(jìn)行整理，匯總后上報縣藥品不良反應監測中心。對重大不良反應在24小時(shí)內上報。

　　六、定期對我院的藥品不良反應情況進(jìn)行分析總結，向醫院藥品不良反應監測領(lǐng)導小組匯報情況，經(jīng)領(lǐng)導小組研究批準后向臨床通報。

中藥管理制度4

　　一、門(mén)診中藥房工作管理制度

　　1、中藥處方調配人員必須上崗佩證，人員素質(zhì)要求應當具有中藥士及以上藥學(xué)技術(shù)職稱(chēng)或者中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷.

　　2、醫院調劑用計量器具應當按照質(zhì)量技術(shù)監督部門(mén)的規定定期校驗,不合格的不得使用。

　　3、中藥飲片調劑人員在調配處方時(shí)，應當按照《處方管理辦法》和中藥飲片調劑規程的有關(guān)規定進(jìn)行審方和調劑。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過(guò)常用劑量等可能引起用藥安全問(wèn)題的處方，應當由處方醫生確認(“雙簽名”）或重新開(kāi)具處方后方可調配,并做好不合格、不合理的處方登記.

　　4、對特殊用藥如先煎、后下、烊化等應按《浙江省中藥炮制規范》執行，調配時(shí)按順序從左到右，從上到下調配，嚴禁跳躍式調配，配方劑量要準確，嚴禁估量抓藥，調配完畢再按順序自行核對,并請復核人員復核,若無(wú)誤，調劑人員、復核人員簽名以示負責。

　　5、中藥飲片調配后，必須經(jīng)復核后方可發(fā)出。復核人員應當由中藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員負責，要求逐項復核，發(fā)現錯味、漏味、重味、重量有誤或需臨方炮制等應及時(shí)糾正，中藥飲片調配每劑重量誤差應當在+5％以?xún)?復核率應當達到100％。節假日或一人值班沒(méi)有復核人員時(shí)，調劑人員應擔負復核職責,并雙簽字。

　　6、含有劇毒藥品的處方應按《劇毒藥品管理制度》及國家有關(guān)文件規定處理,外用藥或超大劑量的毒性藥物炮制品，應注明用法、煎煮方法或直接交待病人，以保障用藥安全。

　　7、調配含有毒性中藥飲片的處方,每次處方劑量不得超過(guò)二日劑量。對處方未注明“生用”的，應給付炮制品。如在審方時(shí)對處方有疑問(wèn)，必須經(jīng)處方醫生重新審定后方可調配.

　　8、處方中特殊用藥醫院需臨方炮制,應當具備與之相適應的條件和設施，嚴格遵照國家藥品標準和省、自治區、直轄市藥品監督管理部門(mén)制定的炮制規范炮制,并填寫(xiě)“飲片炮制加工及驗收記錄”，經(jīng)醫院質(zhì)量檢驗合格后方可投入臨床使用。

　　9、中藥飲片裝斗時(shí)要清斗，認真核對，裝量適當，不得錯斗、串斗,節約用藥,少落地或不落地.保持調配臺面清潔.

　　10、發(fā)藥：堅持“三查一對”，對取藥憑證，對姓名、對劑數、對地址。向患者說(shuō)明用法用量、煎煮方法、有無(wú)禁忌，回答患者提出的問(wèn)題。

　　二、中藥房處方管理制度

　　1、處方是醫生開(kāi)寫(xiě)的取藥憑證，藥劑科憑本院具處方權醫師開(kāi)具的處方發(fā)藥。

　　2、具有處方權的醫師（士）本人簽字或印模留樣調劑室．調劑室憑此接受處方，配發(fā)藥品.

　�。�、調配處方人員,應當具有藥士、中藥士以上藥學(xué)技術(shù)職稱(chēng)或者藥學(xué)、中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷.

　　4、處方一律用鋼筆、原珠筆或毛筆書(shū)寫(xiě)，不得有涂改.必要時(shí)，醫師應在涂改處簽字以明確職責。

　　5、處方審閱人員不得擅自修改處方,如遇缺藥、超劑量、配伍禁忌等情況需要修改處方，需退回醫師處,經(jīng)修改并在修改處簽字后才能調配。

　　6、審方人員如實(shí)登記錯誤處方，定期報告藥劑科。

　　7、處方時(shí)擬用的中藥一般應按君、臣、佐、使及藥引等依次書(shū)寫(xiě)。應與中成藥、西藥分開(kāi)，單獨書(shū)寫(xiě)。

　　8、處方中的劑量一律采用阿拉伯數字書(shū)寫(xiě)，稱(chēng)量采用公制.中藥處方中各藥的`數量應排列整齊,以防錯誤。

　　9、一般處方３日為宜,７日量為限，對某些慢性疾病或特殊情況,可酌情延長(cháng)。急診處方應在處方右上角注明“急”,當日有效。門(mén)診處方有效期為１~３日，超過(guò)限期時(shí)，需經(jīng)醫師更改日期，重新簽字后方可調配。

　　10、貴重中藥處方應逐日統計消耗，以便掌握庫存。

　　11、調配麻醉、毒性中藥，須憑有明顯標志的毒性中藥專(zhuān)用處方，每日做好消耗、交班登記。麻醉、毒性中藥的調配、儲存管理均按國家有關(guān)規定執行。

　　12、普通中藥處方應為白色，麻醉處方為淡紅色，急診處方為淡黃色，兒科處方為綠色.

　　13、普通中藥處方留存１年,細料、貴重藥、含毒性中藥處方留存２年，含麻醉中藥處方留存３年.

　　14、調劑及臨床中藥專(zhuān)業(yè)人員有權監督、審核處方，指導醫生合理用藥.

　　三、中藥房貴重藥品管理制度

　　1、貴重藥品又分為一類(lèi)和二類(lèi)，一類(lèi)貴重藥品須建立逐日消耗交班本和日清月結收支帳.

　　2、凡屬一類(lèi)貴重藥品，值班人員必須每日認真盤(pán)點(diǎn)，填寫(xiě)逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現象,按科內有關(guān)規定酌情處理。

　　3、統計員每日根據門(mén)診用藥消耗數量,及時(shí)補充藥品以保證臨床用藥,當日消耗的貴重藥品應及時(shí)登記入帳，并應賬物相符。

　　4、貴重藥品如有破損，應按院內規定的報損制度處理，認真清點(diǎn)破損藥品，填寫(xiě)藥品益耗單,由科主任簽字方能上報財務(wù)予以報銷(xiāo)。

　　5.調配人員調配處方時(shí)，應計價(jià)準確，調配無(wú)誤,凡計價(jià)誤差大或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯登記處理。

　　6.屬公費醫療的患者，應按現行的公費醫療制度執行,嚴格杜絕濫開(kāi)大方的現象。

　　7、貴重藥品應定期檢查，嚴防過(guò)期霉變的現象發(fā)生,易潮解和霉變的藥品應存放于干燥、陰涼、通風(fēng)處。

　　8.嚴格執行《藥品管理法》，嚴防偽、假、劣藥混入。

　　9.嚴格執行貴重藥品逐日消耗，日清月結制度，貴重藥品每月盤(pán)點(diǎn)一次,并認真填寫(xiě)盤(pán)點(diǎn)明細表，上報財務(wù)科.

　　10、貴重藥品一律由調劑室按醫師處方發(fā)放、庫房與臨床科室均無(wú)權發(fā)放。

　　四、中藥加工炮制工作制度

　　1、擔任中藥飲片加工炮制人員應熟悉掌握中藥的基本知識,按“浙江省中藥炮制規范”加工炮制，以確保質(zhì)量。

　　2、購入的藥材首先應進(jìn)行真偽鑒別和質(zhì)量檢驗，以防止偽劣、摻雜、及非藥用部位的混入。

　　3、炮制要嚴格按照規定流程操作，不得擅自更改,如遇特殊炮制要遵醫囑.炮制飲片所需輔料的質(zhì)量要符合規定.

　　4、加工炮制劇毒藥材應嚴格掌握規定，炮制用過(guò)的水及輔料應妥善處理，用具要清洗干凈,以防交叉污染。

　　5、炒制飲片要嚴格掌握火候；炒的要均勻，蜜炙的不粘手、子粒要炒到爆裂、鼓起、有香氣。煮、蒸、煅要透.炒炭要存性

　　6、出鍋后要注意滅火星,攤冷后隔日入庫,勤檢查以防止火災。

　　7、炮制場(chǎng)所應整潔、衛生，有滅火裝置、機器、用具、盛具要整潔，并應在登記冊上祥細登紀,并簽名。藥庫應對炮制品進(jìn)行質(zhì)量驗收，驗收合格方可入庫。

　　五、中藥煎藥工作制度

　　1、煎藥員應對工作認真負責,以確保煎藥質(zhì)量。

　　2、煎藥前應將藥帖登記、編號、并填寫(xiě)藥罐號碼、瓶簽、核對藥帖及病人姓名.

　　3、煎藥時(shí)應穿工作服，戴口罩，注意保持個(gè)人衛生和環(huán)境衛生.不得擅自離開(kāi)崗位，防止藥汁煎干,煎好灌裝時(shí)應核對罐號、瓶簽、病人姓名、要防止頭、二汁藥液搞錯。

　　4、煎藥時(shí)要嚴格執行操作規程:

　�。�1）煎藥放水量一般可蓋過(guò)藥面三厘米左右，大劑量和松泡、吸水量大的中草藥可適當增加加水量，先浸泡10一20分鐘,后再煎,嚴禁用熱水浸泡飲片及煎藥。煎藥時(shí)間頭煎一般為20一25分鐘，二煎一般為15一25分鐘。

　�。�2）先煎、后下藥應按處方規定，先煎藥一般先煎15一20分鐘,后下藥一般應在煎好前3一10分鐘放入。煎湯代水藥一般應先煎15一25分鐘,去渣存汁再加入其它藥物。

　�。�3)湯藥煎好后要及時(shí)正確地送到病區，急煎藥方應隨到、隨煎、隨送。

　　(4)煎貯藥具使用前要消毒處理，使用后洗去藥垢，保持清潔.

　　六、中藥房中藥飲片養護制度

　　1、門(mén)診中藥房工作場(chǎng)所應保持清潔、干凈、整齊、不得吸煙。工作區與生活區分開(kāi)。藥房應具備通風(fēng)、調溫、調濕、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等條件和設施，配備滅火器。

　　2、適當控制溫濕度，并于每天上午、下午進(jìn)行溫濕度記錄。溫濕度超出范圍時(shí)，應及時(shí)采取調控措施，并予以記錄。

　　3、門(mén)診中藥房貯放的中藥飲片要經(jīng)常進(jìn)行檢查、養護。如有偽劣、毛貨等及時(shí)退回庫房,并有登記，及時(shí)上報本單位領(lǐng)導處理并采取相應措施.

　　4、貯存飲片的格斗、容器要保持清潔,外貼標簽名稱(chēng)要符合規范要求,格斗內不得有串藥現象。

　　5、顆粒劑每季檢查效期情況并記錄匯總，對有效期不足６個(gè)月的，在養護記錄單上注明,在格斗上做好近效期標志，并上報科主任、倉庫管理員、采購員，加快使用或聯(lián)系退換貨.

　　6、中藥飲片及顆粒劑出庫應遵循“先進(jìn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則。

　　7、每月進(jìn)行中藥飲片養護檢查并做好養護記錄。

　　七、中藥房處方調配標準操作規程

　　1、崗位工作人員穿戴衣帽，佩戴胸卡，準時(shí)到崗.

　　2、整理調配工作臺,清理工作無(wú)關(guān)物品，用擦布擦拭工作臺,整齊擺放包藥紙、筆、背心袋等工作必需用品.

　　3、開(kāi)啟電腦進(jìn)入中藥房管理信息系統,點(diǎn)擊發(fā)藥負責人，并輸入密碼。

　　4、收到處方后，審核處方書(shū)寫(xiě)是否規范(包括科別、姓名、性別、年齡、日期、劑量、貼數和用法等)，處方有否配伍禁忌，用藥是否合理，如有不符合規定的情況,則向病人說(shuō)明情況，并指導實(shí)施。

　　5、處方審查合格后，對處方藥品進(jìn)行逐一調配，調配時(shí)檢查飲片名稱(chēng)、規格、劑量、貼數等，確保處方要求相符，同時(shí)檢查飲片的外觀(guān)質(zhì)量，如遇不合格飲片，不得繼續調配，并立即從藥斗中撤下,存放于指定地放待處理。

　　6、為了方便核對，必須將其中一貼的飲片按順序逐一平方在包藥紙上.

　　7、調配完畢的處方必須先自行檢查核對，書(shū)寫(xiě)患者姓名、編號，無(wú)誤后簽名，交核對人員復核，再次確認無(wú)誤后開(kāi)始包藥，完畢后，交給發(fā)藥崗位。

　　8、處方與藥品審核無(wú)誤后,呼喚病人姓名，驗證病人身份(核對發(fā)票聯(lián)）,將藥放給病人，同時(shí)向病人說(shuō)明藥品的用法用量和必要的注意事項，特別是有特殊用法或用藥時(shí)間有要求的藥品。

　　9、全部藥品發(fā)放完畢，在電腦上點(diǎn)擊“窗口發(fā)藥”確認發(fā)藥,將收費清單放于指定地方。

　　10、如遇病人未帶收費清單或發(fā)票來(lái)取藥，崗位人員首先應指導其去取來(lái)發(fā)票再取藥,如病人確已將發(fā)票遺失，但能提供病人姓名、性別、處方日期、處方醫生、付費金額等信息，藥房核對電腦屬實(shí)，且該處方確未發(fā)，則崗位人員指導其出具單位證明或書(shū)面取藥證明，內容包括：病人姓名、身份證號碼、所取藥品、取藥日期等，崗位人員將其收進(jìn)后放在專(zhuān)處以備查考.

　　11、調配用的飲片按照“先進(jìn)先出”原則進(jìn)行，杜絕滯庫.

　　12、調配完畢后整理工作臺，物品放于指定地方。同時(shí)將配藥過(guò)程中產(chǎn)生的垃圾放入垃圾收集箱中,并適時(shí)清理中藥房。

　　八、中藥湯劑煎煮及發(fā)放規程

　　1配方人員按規定程序配方，填寫(xiě)標識卡和藥瓶標簽，裝入藥袋內扎緊，并放在固定藥架上。

　　1．1標識卡內容至少包括病人姓名、床號或地址、日期（服用起始和終止日期）、備注（指先煎、后下等制備及服用的特殊要求）。藥瓶標簽每帖二張，內容至少包括頭汁或二汁、病人姓名、床號或地址、日期、服用方法.

　　1．2如遇急煎處方按4.1完成后,立即與制備人員聯(lián)系，送交煎藥室。

　　2制備人員需具備一定的中藥和制劑知識，非藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員需進(jìn)行培訓方能上崗。以病人為南潯人民，應有高度的責任心,和良好的職業(yè)道德。嚴格遵守操作規程。健康應符合制劑從業(yè)人員的要求。

　　2．1每天下班前到中藥房取第二天需煎中藥，中藥房值班人員下班關(guān)門(mén)前檢查藥架上

　　是否有需煎中藥。

　　2．2制備人員取藥后,逐袋核對帖數、標簽、標識卡，把中藥和標簽放入抽屜內，插入標識卡，并登記在《煎藥室工作日記》上. 2．3煎藥前入場(chǎng)處理

　　2．3．1人員：穿戴工作衣帽，操作前必須洗手.

　　2．3．2環(huán)境：開(kāi)啟紫外線(xiàn)燈30分鐘對空氣進(jìn)行消毒，并每周乳酸蒸熏消毒一次。地面、墻面、操作臺面等,用合適的方法清潔后水沖.

　　2．3．3煎藥用具:先清洗,并在臨用前消毒。

　　2．4煎藥方法

　　2．4．1浸泡:將藥物投入蒸氣煎藥鍋內，并再每鍋旁?huà)焐袭斕斓臉撕�，加入冷純化水浸�?0～60分鐘。加水量約為藥材量的3~8倍，一般淹沒(méi)藥材稍高于藥面3~5CM為度。

　　2．4．2頭汁：用武火煮沸(蒸氣壓力2×105Pa以上)，再用文火(蒸氣壓力0.5×105Pa以下）煮20～30分鐘,趁熱將藥液灌入備用的瓶?jì)?貼上頭汁標簽。

　　2．4．3二汁：加入純化水適量，用武火煮沸（蒸氣壓力2×105Pa以上），再用文火（蒸氣壓力0.5×105Pa以下）煮15～25分鐘，趁熱將藥液灌入備用的瓶?jì)?貼上二汁標簽。去渣取汁時(shí)，壓榨藥渣至盡可能干。

　　2．4．4特殊藥物，應遵循標識卡的備注說(shuō)明.先煎、后下、包煎、另煎、烊化等.

　　2．5煎藥畢的清場(chǎng)

　　2．5．1清除藥渣，清掃場(chǎng)地，清洗用具。關(guān)好水、電及蒸氣等，保持室內清潔整齊。

　　工作場(chǎng)所不得堆放與工作無(wú)關(guān)什物。

　　2．6對整個(gè)制備過(guò)程進(jìn)行記錄。

　　3發(fā)送

　　3．1將已灌裝的湯劑,豎直放入提籃內。核對標簽。

　　3．2根據標簽，送到每個(gè)病區，于上午10：30前交給當班的護士.

　　4如遇急煎，收到處方后在2小時(shí)內完成配、煎、送事宜，并登記入冊。

　　九、中藥房藥品申領(lǐng)驗收標準操作規程

　　1、申領(lǐng)人員在每天四點(diǎn)半以后，確保當日門(mén)診窗口發(fā)藥完畢后,根據最低儲備量申領(lǐng)藥品。

　　2、進(jìn)入中藥房管理信息系統,點(diǎn)擊“藥品申領(lǐng)"輸入申領(lǐng)單,并提交藥庫。

　　3、次日上午9點(diǎn)藥庫工作人員將藥品及藥品出庫清單送至中藥房時(shí),藥品驗收人員根據藥品出庫清單逐一核對藥品名稱(chēng)、數量、有效期，以及驗收藥品質(zhì)量，如有蟲(chóng)蛀、發(fā)霉、走油等變質(zhì)問(wèn)題,及時(shí)退貨，并做好退貨登記工作。

　　4、核對無(wú)誤，存放完畢后,在藥品出庫單上驗收人處簽名，一份提交藥庫，一份中藥房保存。

　　5、進(jìn)入中藥房管理信息系統，點(diǎn)擊“藥品申領(lǐng)”確認藥品入庫.。

　　十、中藥房盤(pán)點(diǎn)標準操作規程

　　1、每季度最末月的月底盤(pán)點(diǎn)藥品實(shí)物。

　　2、盤(pán)點(diǎn)當日，在保證窗口正常發(fā)藥的情況下，其他人員對藥架分區進(jìn)行整理,隔斗散裝藥品進(jìn)行裝袋.

　　3、下班后，進(jìn)入中藥房管理信息系統，再次確保藥品申領(lǐng)入庫及窗口發(fā)藥完畢后，點(diǎn)擊“庫房管理”—“盤(pán)點(diǎn)處理”，生成并打印盤(pán)點(diǎn)表,全體工作人員按盤(pán)點(diǎn)表藥品順序對隔斗中的飲片及顆粒劑進(jìn)行盤(pán)點(diǎn).每二人為一組，其中一人負責實(shí)物稱(chēng)量、清點(diǎn),另一人實(shí)時(shí)記錄，并與盤(pán)點(diǎn)表中實(shí)物庫存量相比對，出入大的應及時(shí)復盤(pán)，確保清點(diǎn)與記錄數據正確。

　　4、清點(diǎn)完畢后，開(kāi)啟電腦進(jìn)入中藥房管理信息系統，點(diǎn)擊“庫房管理”-“盤(pán)點(diǎn)錄入”，進(jìn)入藥品盤(pán)庫輸入程序,將盤(pán)點(diǎn)好的飲片、顆粒劑數據及時(shí)錄入，錄入過(guò)程隨時(shí)復核飲片名稱(chēng)、規格、計量單位及數量，每錄入一頁(yè)數據進(jìn)行一次核對并保存，錄入完畢后再將電腦錄入的盤(pán)點(diǎn)數據與手寫(xiě)數據核對。

　　5、全部錄入工作完畢后，科室負責人進(jìn)行最終校對,如發(fā)現盤(pán)點(diǎn)前與盤(pán)點(diǎn)后數量出現較大差異,及時(shí)告知其他人員進(jìn)行復盤(pán),如復盤(pán)情況相同,則作出記錄，事后查找原因。

　　6、數據復核無(wú)誤后，由負責人及時(shí)在電腦上作盤(pán)庫數量入庫完成處理。打印出兩份藥品盤(pán)點(diǎn)報表，核對完畢后簽名，一份上報財務(wù)處，一份科室留存.

中藥管理制度5

　　中藥材管理制度是企業(yè)內部管理的重要組成部分，旨在確保中藥材的.質(zhì)量、安全和有效利用。該制度涵蓋中藥材的采購、儲存、加工、檢驗、銷(xiāo)售等環(huán)節，旨在維護藥品市場(chǎng)秩序，保障公眾健康。

　　內容概述：

　　1. 采購管理：明確中藥材的來(lái)源，規定供應商資質(zhì)審核，以及質(zhì)量驗收標準。

　　2. 儲存管理：規定適宜的存儲條件，如溫度、濕度、通風(fēng)等，防止藥材變質(zhì)。

　　3. 加工管理：規范中藥材的炮制流程，確保加工過(guò)程中不降低藥效。

　　4. 質(zhì)量管理：建立完善的質(zhì)量檢驗體系，定期進(jìn)行藥材質(zhì)量檢測。

　　5. 銷(xiāo)售管理：記錄銷(xiāo)售信息，跟蹤產(chǎn)品流向，確保中藥材的合法銷(xiāo)售。

　　6. 人員培訓：定期對員工進(jìn)行中藥材知識及操作規程的培訓。

　　7. 信息記錄：完整記錄中藥材從采購到銷(xiāo)售的全過(guò)程，以便追溯和審計。

中藥管理制度6

　　中藥藥品管理制度是指在中藥生產(chǎn)、流通、使用等環(huán)節中，為確保藥品質(zhì)量、安全有效而制定的一系列規則和程序。它涵蓋了從藥材采購、儲存、加工、檢驗到銷(xiāo)售、使用的全過(guò)程，旨在保障公眾用藥安全，維護患者權益，同時(shí)也促進(jìn)中藥產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展。

　　內容概述：

　　1. 藥材來(lái)源管理：規定藥材的.合法來(lái)源，要求供應商提供合格的資質(zhì)證明，確保藥材的質(zhì)量和安全性。

　　2. 儲存條件控制：明確中藥儲存的溫濕度、光照、通風(fēng)等條件，防止藥材變質(zhì)。

　　3. 加工與炮制規范：制定嚴格的炮制工藝標準，確保中藥的有效成分不受影響。

　　4. 質(zhì)量檢驗制度：設立專(zhuān)門(mén)的質(zhì)檢部門(mén)，對每批藥品進(jìn)行理化、微生物等方面的檢測。

　　5. 銷(xiāo)售與使用監控：記錄藥品銷(xiāo)售流向，跟蹤藥品使用情況，及時(shí)處理藥品不良反應。

　　6. 人員培訓與教育：定期對員工進(jìn)行中藥知識及藥品管理法規的培訓，提升其專(zhuān)業(yè)素質(zhì)。

　　7. 應急處理機制：建立應對藥品質(zhì)量問(wèn)題的快速響應機制，確保問(wèn)題能得到及時(shí)解決。

中藥管理制度7

　　1.按照《湖南省毒性中藥、成藥及制劑管理規定》,認真做好毒性藥品的管理,對此類(lèi)藥品必須有健全的藥品出入帳目、實(shí)行“五專(zhuān)”管理。

　　2.領(lǐng)取毒性中藥及制劑成品應清楚填寫(xiě)規格、數量、實(shí)發(fā)數、領(lǐng)用用途并簽字。

　　3.配制、加工炮制此類(lèi)中藥由專(zhuān)人負責,嚴防與其他藥品混雜。每次配制、加工炮制需經(jīng)二人核對無(wú)誤,并詳細記錄每次配制、加工炮制所用原材料和成品數,經(jīng)手人要簽字備查,所用工具、容器要處理干凈,并且專(zhuān)用,嚴防浪費與污染。

　　4.毒性中藥、成藥及制劑的標簽應有明顯標記,并標明用法、用量,在標簽顯著(zhù)位置用黑色標注“毒”的'字樣。

　　5.調配毒性藥品處方時(shí),必須認真負責、計量準確,核對后方可發(fā)出,對未注明“生用”的毒性中藥必須采用炮炙品;處方一次有效,取藥后處方保存2年。

　　6.定期檢查,核對帳物是否相符,嚴防霉變、蟲(chóng)蛀等變質(zhì)現象,一經(jīng)發(fā)現,按有關(guān)規定妥善處理。

中藥管理制度8

　　一、藥劑科負責全院所有中藥飲片的采購和供應。采購中藥飲片應由藥庫保管員每月根據藥品庫存數量和使用情況提出采購申請，經(jīng)主管中藥飲片工作的負責人審核后，由采購員嚴格按采購計劃采購。

　　二、堅持公開(kāi)、公平、公正的原則，依照藥品監督管理部門(mén)有關(guān)規定從合法的供應單位購進(jìn)中藥飲片，考察、選擇合法中藥飲片供應單位。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個(gè)人或單位謀取不正當利益。

　　三、采購中藥飲片，應當驗證生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執照》和銷(xiāo)售人員的授權委托書(shū)、資格證明、身份證，并將復印件存檔備查。購進(jìn)國家實(shí)行批準文號管理的'中藥飲片，還應當驗證注冊證書(shū)并將復印件存檔備查。

　　四、醫院與中藥飲片供應單位應當簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)”。

　　五、藥劑科應當定期對供應單位供應的中藥飲片質(zhì)量進(jìn)行評估，并根據評估結果及時(shí)調整供應單位和供應方案。

中藥管理制度9

　　一、處方調配工作應由具有一定理論知識和實(shí)際操作能力的藥劑士或藥師擔任；處方審查和發(fā)藥審核的對外窗口工作應由專(zhuān)業(yè)理論知識扎實(shí)、實(shí)際工作能力強和有調劑工作經(jīng)驗的藥士以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員承擔。

　　二、審方時(shí)應仔細閱讀，逐項審核檢查，發(fā)現問(wèn)題立即與開(kāi)具處方的.醫師聯(lián)系解決。發(fā)現配伍禁忌的應退方，不得調配。發(fā)現超劑量用藥的應要求處方醫生確認重新簽名后方可調配。

　　三、配方人員要認真查對處方內容、藥物劑量、配伍禁忌、醫師簽名，并在藥袋上注明藥品名稱(chēng)、用法、用量、有效期，確保調配的處方和發(fā)出的藥準確無(wú)誤。

　　四、調配處方需經(jīng)第二人核對并簽字，一人值班時(shí)由本人自行核對，雙簽字后方可發(fā)出。發(fā)藥復核率應達100%，發(fā)生差錯時(shí)，有原因分析、總結及改進(jìn)處理意見(jiàn)并記錄。

　　五、發(fā)藥時(shí)要確認處方調配無(wú)誤后，查對藥名、規格、劑量、用法與處方內容是否相符；查對藥品有無(wú)變質(zhì)、是否超過(guò)有效期；查對姓名、年齡、病區、床號。并按藥品說(shuō)明書(shū)或處方醫囑向病人交代清楚每種藥品的用法、用量及注意事項。

　　六、急診處方優(yōu)先配發(fā)。

　　七、對取藥病人以禮相待、態(tài)度和藹、有問(wèn)必答，如遇疑難問(wèn)題，可向上級藥師請教協(xié)助回答。不得與病人爭吵。

　　八、調劑工作人員不得私自錄入電腦處方進(jìn)行調配工作，違者按醫院有關(guān)規定處理。

　　九、調劑工作人員應認真保管好自己的調劑工作用戶(hù)名和密碼，若因用戶(hù)名和密碼泄露而造成的不良后果由泄密者自己負責。

中藥管理制度10

　　一、中藥房工作制度

　　1、有處方權的醫生應將簽名模樣分別留中藥房，藥劑人員憑醫生處方調配，急診處方優(yōu)先調配。

　　2、藥劑人員要以認真負責的態(tài)度，負責門(mén)診、住院處方的調配。調劑人員應由中（西）藥士或經(jīng)過(guò)系統培訓的具有一定藥物知識的人員擔任。

　　3、調配前要認真審查處方中的病人姓名、年齡、性別、藥名、用量、劑量、服法、配制禁忌，以及是否計價(jià)交款（記帳）無(wú)誤后，方能調配，如有疑問(wèn)，必須找處方醫生問(wèn)明，并及時(shí)更正，簽名后再予配方，凡處方內缺味藥品，應經(jīng)處方醫生更改后才可調配，調配人員不得擅自改動(dòng)或代用。凡超過(guò)劑量，違反配制禁忌的處方，調劑室有權拒配。

　　4、調劑人員必須按處方應付的統一標準去調配。配方時(shí)要按方稱(chēng)量。一方多劑藥，分包要等量。不得估量抓藥，更不能以手代秤。除定量制成品以及只、條、個(gè)、為單位者外，一律用戥稱(chēng)取，每劑藥品誤差不得超過(guò)5%。周歲以下小兒用藥和毒、劇藥品必須逐味、逐劑稱(chēng)量。

　　5、調配過(guò)程中，凡礦石、貝殼、果實(shí)種子類(lèi)藥品，均需打（杵）碎配發(fā)；“先煎”、“后下”、“烊化”、“沖服”、“包煎”等藥品，均應按醫囑另包，并在小包上注明煎服方法。

　　6、凡醫生注明急重病的處方，一律給予優(yōu)先配發(fā)。

　　7、藥房應根據工作量配備復核員。復核人員應認真復核，查對配方有無(wú)漏配、錯配，確無(wú)錯漏簽名包裝。發(fā)藥時(shí)應認真執行“三查”、“七對”的核對制度（查處方內容、藥品質(zhì)量、配伍禁忌。對姓名、性別、年齡、用量、用法、劑數、瓶簽）。藥房領(lǐng)導要經(jīng)常深入藥房，抽查復核劑質(zhì)量。

　　8、毒性中藥，按有關(guān)麻、毒、劇藥管理條例管理。貴重藥品要有專(zhuān)人負責，專(zhuān)柜保管，專(zhuān)冊登記，逐方銷(xiāo)存，并定期檢查銷(xiāo)存情況。

　　9、藥品應分類(lèi)存放，藥斗和藥瓶應貼品名標簽，藥品更位，標簽隨即更改。新增藥品及短缺品種，應及時(shí)通知有關(guān)科室。

　　10、補充藥品時(shí)，原有藥品應置放在新補充藥品上面，以避免藥品積壓、保證藥品質(zhì)量。

　　11、藥房的衡量器具，應經(jīng)常保持清潔，固定位置存放，定期檢查靈敏度。

　　12、當班人員不得與病人發(fā)生爭吵，如有爭議，應及時(shí)向科室負責人反映。工作時(shí)應安靜，室內禁止吸煙、閑談，一切閑雜人員均不得進(jìn)入調劑室，嚴禁陪班，以保證安全。

　　13、室內用品排列有序，整齊劃一。保持室內整潔，每周六進(jìn)行衛生清理。經(jīng)常檢查水電，做好防火、防盜安全工作。堅持值班和交接班制度。

　　14、遵守勞動(dòng)紀律、講究?jì)x表、著(zhù)裝整潔大方。態(tài)度和藹，使用文明用語(yǔ)。

　　二、中藥庫管理制度

　　1、根據本院醫療需要，編制藥品購置計劃，經(jīng)科主任審查，報院長(cháng)批準后執行。

　　2、采購時(shí)應嚴格執行采購計劃。對質(zhì)量有疑、蟲(chóng)蛀、霉爛、變質(zhì)、失效、假藥等，嚴禁采購、入庫。

　　3、購入、調進(jìn)或退庫的藥品，由采購人或經(jīng)手人根據原始單據填寫(xiě)入庫單，會(huì )同保管人員，共同對藥品數量、質(zhì)量進(jìn)行驗收，合格無(wú)誤，方可入庫存。驗收人員須在單據上簽字蓋章，以示負責。采購人員憑驗收簽字后的發(fā)票，辦理財務(wù)報銷(xiāo)手續。

　　4、應定期對庫存藥品進(jìn)行檢查，注意藥庫室內溫度、濕度、通風(fēng)及光線(xiàn)等，防止蟲(chóng)蛀、鼠咬、發(fā)霉、泛油、變色、風(fēng)化等。藥材倉庫應定期熏倉。藥品應按其性質(zhì)分類(lèi)定位存放，標簽醒目。庫房應保持整潔。每季進(jìn)行一次清庫查點(diǎn)，合理報損，做到帳物相符。

　　5、毒性藥品應嚴格按有關(guān)規定管理。貴重藥品應專(zhuān)人專(zhuān)柜加鎖保管，嚴格執行領(lǐng)發(fā)手續，及時(shí)清點(diǎn)，做到帳物相符。

　　6、領(lǐng)藥時(shí)應提前編造領(lǐng)藥單，保管員根據庫存量填寫(xiě)出庫單，并由領(lǐng)藥人點(diǎn)數簽字，一式三聯(lián)作出庫、記帳、領(lǐng)藥憑證。藥庫不得配發(fā)處方。搶救病人急需配發(fā)時(shí)，應及時(shí)補辦手續，不得憑處方記帳。

　　7、凡需加工炮制的藥材，由加工炮制人員領(lǐng)出，按要求加工炮制后，重新入庫。入庫前保管員對數量、質(zhì)量進(jìn)行驗收，損耗應在規定限度內。

　　8、藥品統計報表應做到正確及時(shí)，藥品實(shí)行數量統計、金額管理。認真執行藥價(jià)政策。

　　三、中藥處方的調配特點(diǎn)（流程）

　　一按規定進(jìn)行處方審核

　　1.首先查看患者姓名、性別、年齡、處方日期、醫師簽名／蓋章等，項目不全則不予調配。

　　2.審閱處方藥名、劑量、劑數、先煎、后下等書(shū)寫(xiě)是否規范，如有疑問(wèn)立即與處方醫師聯(lián)系，更改之處需醫師再次簽名。

　　3.如有相反、相畏藥物時(shí)不予調配，確屬病情需要時(shí)經(jīng)醫師再次簽名后方可調配。

　　4.當處方劑量超量時(shí)，特別是有毒劇藥如制川烏、制草烏、制附子、麻黃、馬錢(qián)子、細辛等超過(guò)用量，應與處方醫師聯(lián)系糾正或重簽字后方可調配。

　　5.了解各種用藥禁忌，如妊娠、哺乳、肝、腎功能不全、老年、體弱者等忌服的中藥，必要時(shí)提示醫生及患者。

　　二看劃價(jià)

　　1.由于中藥的別名較多，劃價(jià)工作宜由中藥專(zhuān)業(yè)人員完成。

　　2.經(jīng)審方合格后才能劃價(jià)。

　　3.計價(jià)方法是將每味藥的劑量乘以單價(jià)得出每味藥的價(jià)格，再將全方相加即得總價(jià)，以四舍五入的方法保留至分。

　　4.代煎藥可加收煎藥費。

　　三是調配

　　1.調配前再次審查相反、相畏、禁忌、毒性藥劑量等，確認處方?jīng)]有差錯。

　　2.根據藥物不同體積重量選用適當的戥子，一般用克戥，稱(chēng)取貴重或毒性藥，克以下的要用毫克戥，保證劑量準確。稱(chēng)量前檢查定盤(pán)星準。

　　3.一方多劑時(shí)用遞減分戥法稱(chēng)量，每味藥應逐劑回戥，特別是毒性藥禁止憑主觀(guān)估量，更不可隨便抓配。

　　4.堅硬或大塊的礦石、果實(shí)、種子、動(dòng)物骨及膠類(lèi)藥，調配時(shí)應搗碎成小塊或粗末入藥。

　　5.不得將變質(zhì)、發(fā)霉、蟲(chóng)蛀等藥品調配入藥。

　　6.為便于核對，按照處方藥味順序調配，順序間隔擺放。

　　7.先煎、后下、包煎、烊化、另煎、沖服等特殊煎煮方法的藥品必須單包并注明。

　　四是檢查復核

　　1.復核藥品與處方所開(kāi)藥味和劑數是否符合，有無(wú)多配、漏配、錯配、摻混他藥或異物等現象；

　　2.有無(wú)相反、相畏、妊娠禁忌和超劑量等；

　　3.有無(wú)變質(zhì)、發(fā)霉、蟲(chóng)蛀、鼠咬、泛油、以生代制、未搗碎等；

　　4.是否將先煎、后下、包煎、烊化、另煎、沖服等特殊要求藥品單包；

　　5.抽查劑量準確程度，要求每劑重量差異不超過(guò)±5％，貴重藥和毒性藥不超過(guò)±1％。

　　五是發(fā)藥

　　1.核對處方姓名和取藥號牌后，詢(xún)問(wèn)患者開(kāi)藥劑數以便再次核實(shí)。

　　2.詳細說(shuō)明用法用量及用藥療程，藥品外包裝袋上印制常規煎藥方法，對特殊煎煮方法如先煎、后下、另煎、布包煎等需向患者特別說(shuō)明和提示。

　　3.耐心解釋患者有關(guān)用藥的各種疑問(wèn)。

　　四、中藥飲片購進(jìn)管理制度

　　1、所購中藥飲片必須是合法生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品；

　　2、所購中藥飲片應有包裝，包裝上應有品名、規格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期，實(shí)施批準文號管理的中藥飲片還應有藥品批準文號和生產(chǎn)批號；

　　3、購進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗報告書(shū)》復印件；

　　4、該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。

　　五、中藥飲片驗收管理制度

　　1、驗收員應按照法定標準和合同規定的質(zhì)量條款對購進(jìn)的中藥飲片進(jìn)行逐批驗收；

　　2、驗收時(shí)應同時(shí)對中藥飲片的包裝、標簽及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查；

　　3、驗收應按照規定的方法進(jìn)行抽樣檢查；

　　4、驗收應按規定做好驗收記錄，記載供貨單位、數量、到貨日期、品名、規格、生產(chǎn)廠(chǎng)商、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容；實(shí)施批準文號管理的中藥飲片還應記載藥品的批準文號和生產(chǎn)批號；

　　5、驗收記錄應保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于二年；

　　6、對特殊管理的中藥飲片，應實(shí)行雙人驗收制度。

　　六、中藥飲片的`調配、銷(xiāo)售管理制度

　　1、嚴把飲片銷(xiāo)售質(zhì)量關(guān)，銷(xiāo)售的中藥飲片應符合炮制規范，并做到計量準確，配方使用的中藥飲片，必須是經(jīng)過(guò)加工炮制的中藥品種；

　　2、中藥飲片必須憑醫師開(kāi)具的處方銷(xiāo)售，經(jīng)處方審核人員審核后方可調配和銷(xiāo)售，調配或銷(xiāo)售人員均應在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查；

　　3、中藥處方調劑員、審核員應嚴格按處方內容配藥、銷(xiāo)售，對處方所列藥品不得擅自更改；

　　4、對有配伍禁忌或者超劑量的處方應當拒絕調配銷(xiāo)售，必要時(shí)，經(jīng)處方醫師更正或重新簽字，方可調配、銷(xiāo)售；

　　5、嚴格按配方、發(fā)藥操作規程操作，堅持一審方、二核價(jià)、三開(kāi)票、四配方、五核對、六發(fā)藥的程序；

　　6、按方配制，稱(chēng)準分勻，總貼誤差不大于±2%，分貼誤差不大于±5%。處方配完后，應先自行核對，無(wú)誤后簽字交處方復核員復核，嚴格審查無(wú)誤簽字后方可發(fā)給顧客；

　　7、應對先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動(dòng)耐心介紹服用方法；

　　8、配方營(yíng)業(yè)員不得自帶配方，對鑒別不清、有疑問(wèn)的處方不配，并向顧客講清楚情況；

　　9、配方用毒性中藥飲片按特殊管理藥品制度執行。

　　10、嚴格執行物價(jià)政策，按規定價(jià)格計價(jià)，嚴禁串規、串級，開(kāi)具合法的銷(xiāo)售發(fā)票，發(fā)票項目填寫(xiě)全面，字跡清晰。

　　七、中藥飲片儲存與陳列管理制度

　　1、應按照中藥飲片儲存條件的要求專(zhuān)庫、分類(lèi)儲存，按溫濕度要求儲存于相應庫中，易串味藥品應單獨存放；

　　2、中藥飲片應按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法養護，根據實(shí)際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲(chóng)、防鼠、防鳥(niǎo)等措施；

　　3、中藥飲片應定期采取養護措施，按季度對飲片全部巡檢一遍。夏防季節，即每年5—9月份，每月要將全部飲片檢查一遍；

　　4、中藥飲片裝斗前應進(jìn)行裝斗復核，不得錯斗、串斗，并做好記錄；

　　5、中藥飲片裝斗前應進(jìn)行凈選、過(guò)篩，定期清理格斗，飲片前應寫(xiě)正名、正字，防止混藥；

　　6、飲片上柜應執行先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出，易變先出的裝斗原則；

　　7、每天應校對所有衡，工作完畢整理營(yíng)業(yè)場(chǎng)所，保持柜內外清潔，無(wú)雜物；

　　8、中藥飲片代客加工的場(chǎng)所、工具、人員應符合有關(guān)衛生條件；

　　9、不合格中藥飲片的處理按有關(guān)制度執行處理，嚴禁不合格藥品上柜銷(xiāo)售；發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題，應立即報告質(zhì)量管理部門(mén)，并采取有效措施。

　　八、中藥調劑室基本操作規程

　　1、審查處方是否書(shū)寫(xiě)完全，劑型、藥名、規格（注腳）、用法、用量是否正確，醫囑是否明了，有無(wú)配伍禁忌；醫師是否簽名，一項不符應退給醫師糾正。

　　2、計價(jià)中應嚴格執行物價(jià)政策，不得估價(jià)或自派價(jià)，按規格等級計價(jià)，不得超級計價(jià)；缺藥應用“√”打記。

　　3、收方調配前，應查對收費票據是否齊全，金額是否相符。

　　4、調配前應先審方后調配，在調配時(shí)要按序準確稱(chēng)量，不得估��；臨時(shí)炮制藥品，要保質(zhì)保量，有注腳（醫囑）的藥品按醫師要求調配，不得違背醫囑。配完自查一遍，簽上全名。

　　5、復核人員要對藥名與配藥是否相符；對規格、劑量、與配發(fā)數量是否相符；對藥袋上的用法用量（包括煎煮法）、病人姓名、性別等是否與醫囑一致。復核后簽全名。

　　6、發(fā)藥時(shí)要喊出病人姓名，防止交叉發(fā)錯藥品，當面向病人交待服法、用法、煎煮法、藥食禁忌及服藥后的注意事項。

　　九、中藥煎藥室工作制度

　　1、煎藥室在藥劑科領(lǐng)導下，負責住院或門(mén)診病人的中藥煎藥工作。

　　2、煎藥室有一名中藥師（士）負責煎藥業(yè)務(wù)指導及管理工作。

　　3、煎藥人員領(lǐng)取中藥劑時(shí)，應核對病人姓名、科別、地址、床號、日期、劑數，無(wú)誤后在領(lǐng)藥冊上簽收。

　　4、煎藥要嚴格遵守技術(shù)操作規程和醫囑，按規定浸泡后根據藥劑性能選擇火候、時(shí)間，進(jìn)行煎煮，藥汁量要符合要求。藥渣保存24小時(shí)備查。

　　5、凡注明有先煎、后下、另煎、兌服、烊化等特殊用藥的煎煮，要按醫囑執行，確保煎藥質(zhì)量。

　　6、煎藥卡從領(lǐng)藥時(shí)起，必須緊隨藥袋、浸泡器、煎煮容器和盛藥容器轉移，每個(gè)工序都有操作人員簽名。

　　7、盛藥容器必須經(jīng)過(guò)清洗和高溫消毒，嚴防污染。

　　8、內服藥與外用藥應用不同顏色煎藥卡，用不同形狀容器嚴格區分。

　　9、湯藥送抵病房或藥房，應請護士或收藥人核對后在送藥登記本上簽收。

　　10、制定急煎制度，新入院和急重病人的藥劑，應即領(lǐng)、即煎、即送，不得延誤時(shí)間。

　　11、注意安全，做好防火、防毒、防盜措施，下班前關(guān)好門(mén)、窗、水、電。

　　12、其他人員非公事不得進(jìn)入煎藥室。中藥房管理制度

　　一、遵守《藥品管理法》、《中藥飲片管理規范》及醫院關(guān)于藥品管理的相關(guān)規定。

　　二、配備和維護通風(fēng)、除濕、調溫、防潮、防蟲(chóng)、防鼠、除塵設施，及稱(chēng)量器具、炮制加工用具等。

　　三、遵守醫院勞動(dòng)紀律，按時(shí)上下班，不遲到，不早退，不脫崗。

　　四、遵守崗位職責，自覺(jué)完成本人崗位內工作，不推諉，不躲避，不拖延。

　　五、樹(shù)立窗口文明形象，穿戴整齊，態(tài)度和藹，語(yǔ)言文明。

　　六、保持中藥房整潔衛生，當班人員及時(shí)清理工作場(chǎng)地、操作臺面及器用具,并參加每日和每周的衛生活動(dòng)。

　　七、根據使用頻率、劑型、功能主治、性味等合理規整擺放中成藥、中藥飲片，并附規范的藥品名稱(chēng)標簽。

　　八、遵照《處方管理辦法》相關(guān)規定進(jìn)行審方、調劑和復核，嚴格執行“四查十對”制度。

　　九、調劑藥品遵循“先進(jìn)先出”原則，中藥飲片裝斗前先清斗，裝斗認真核對，裝量適當，不得錯斗、串斗，堅持斗內未清干凈不開(kāi)第二袋。

　　十、調配飲片按順序稱(chēng)取，按順序攤放，不得堆放，稱(chēng)完復核。

　　十一、調配飲片稱(chēng)量準確，分量均勻，每劑重量誤差在±5%以?xún)�，毒性、貴重、小兒用等特殊用藥必須逐味逐劑稱(chēng)取，凡需先煎、后下、烊化、沖服、包煎等特殊用法的應另包，并在包上注明煎服方法及交待清楚。

　　十二、調配含毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過(guò)二日極量，對處方未標明“生用”的，給付炮制品，對處方有疑問(wèn)的，須經(jīng)處方醫師重新審定后方可調配，處方保存兩年備查。

　　十三、及時(shí)報送飲片計劃和領(lǐng)取藥品，保證中藥正常供應。

　　十四、及時(shí)掌握中藥飲片價(jià)格信息。

　　十五、遵照國家相關(guān)規定進(jìn)行中藥飲片驗收，嚴格進(jìn)行真假鑒別，及水分、灰分、雜質(zhì)等檢查和等級鑒定，杜絕不合格的、等級實(shí)物不相符的飲片進(jìn)入藥房。

　　十六、做好藥品養護工作，對過(guò)期、蟲(chóng)蛀、受潮、霉變等藥品及時(shí)處理和報告。

　　十七、定期清點(diǎn)庫存藥品，確保帳物相符。

　　十八、做好中藥用藥咨詢(xún)工作，遇藥物不良反應的，及時(shí)收集、整理和報告。

　　十九、調劑用計量器具等定期校驗，不合格的不得繼續使用。

　　二十、非工作人員不得隨意進(jìn)入中藥房，當班人員下班前關(guān)好水電、門(mén)窗、電腦，做好防火防盜等安全工作。

中藥管理制度11

　　一、醫院應當建立健全中藥飲片采購制度。采購中藥飲片，由倉庫管理人員依據本單位臨床用藥情況提出計劃，經(jīng)藥劑科主任審核及主管領(lǐng)導審批簽字后，依照食品藥品監督管理部門(mén)有關(guān)規定從合法的供應單位購進(jìn)中藥飲片。

　　二、醫院應當堅持公開(kāi)、公平、公正的原則，考察、選擇合法中藥飲片供應單位。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個(gè)人或單位謀取不正當利益。

　　三、醫院采購中藥飲片，應當驗證生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的.《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執照》和銷(xiāo)售人員的授權委托書(shū)、資格證明、身份證，并將復印件存檔備查。購進(jìn)國家實(shí)行批準文號管理的中藥飲片，還應當驗證注冊證書(shū)并將復印件存檔備查。

　　四、醫院與中藥飲片供應單位應當簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)”。

　　五、醫院應當定期對供應單位供應的中藥飲片質(zhì)量進(jìn)行評估，并根據評估結果及時(shí)調整供應單位和供應方案。

　　六、醫院對所購的中藥飲片，應當按照國家藥品標準和省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門(mén)制定的標準和規范進(jìn)行驗收，驗收不合格的不得入庫。

　　七、對購入的中藥飲片質(zhì)量有疑義需要鑒定的，應當委托國家認定的藥檢部門(mén)進(jìn)行鑒定。

　　八、醫院可設置中藥飲片檢驗室、標本室，并能掌握《中華人民共和國藥典》收載的中藥飲片常規檢驗方法。

　　九、購進(jìn)中藥飲片時(shí)，驗收人員應當對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標識、質(zhì)量檢驗報告書(shū)、數量、驗收結果及驗收日期逐一登記并簽字。購進(jìn)國家實(shí)行批準文號管理的中藥飲片，還應當檢查核對批準文號。發(fā)現假冒、劣質(zhì)中藥飲片，應當及時(shí)封存并報告當地食品藥品監督管理部門(mén)。

　　十、中藥飲片倉庫應當有與使用量相適應的面積，具備通風(fēng)、調溫、調濕、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等條件及設施。

中藥管理制度12

　　中藥管理制度是規范中藥生產(chǎn)、流通、使用全過(guò)程的重要規則體系，旨在確保中藥的質(zhì)量安全，提升中藥行業(yè)的標準化水平。它涵蓋了從中藥材種植、采集、炮制到中藥制劑的'生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用等多個(gè)環(huán)節。

　　內容概述：

　　1. 中藥材質(zhì)量控制：包括藥材的產(chǎn)地選擇、種植規范、采收加工、質(zhì)量檢驗等，確保藥材的天然屬性和藥效得到保障。

　　2. 中藥生產(chǎn)管理：涉及生產(chǎn)工藝規程、設備維護、生產(chǎn)環(huán)境監控，以及產(chǎn)品質(zhì)量的全程追溯。

　　3. 中藥流通管理：涵蓋中藥的儲存、運輸條件，防止變質(zhì)和污染，保證藥品到達消費者手中的品質(zhì)。

　　4. 中藥使用管理：規定醫療機構和藥店的中藥調配、使用流程，以及患者用藥指導，確保合理用藥。

　　5. 法規和標準執行：依據國家相關(guān)法律法規和行業(yè)標準，進(jìn)行日常管理和監督。

中藥管理制度13

　　為加強醫療機構中藥飲片的采購、驗收、保管、儲存養護、調劑等環(huán)節的管理，保障患者用藥安全、有效，根據《醫院中藥飲片管理規范》等相關(guān)法律、行政法規的有關(guān)規定制定本制度。

　　1.采購中藥飲片，由藥房管理人員依據本機構臨床用藥情況提出計劃，經(jīng)本單位負責人審批簽字后，依照藥品監督管理部門(mén)有關(guān)規定從合法的供應單位購進(jìn)中藥飲片。

　　2.采購中藥飲片，應當驗證生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執照》和銷(xiāo)售人員的授權委托書(shū)、資格證明、身份證，并將復印件存檔備查。購進(jìn)國家實(shí)行批準文號管理的中藥飲片，還應當驗證注冊證書(shū)并將復印件存檔備查。

　　3.購進(jìn)中藥飲片應有合法票據，并按規定建立購進(jìn)記錄，做到票、帳、貨相符。購進(jìn)記錄標明藥品的名稱(chēng)、產(chǎn)地、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位、購進(jìn)數量、購進(jìn)日期等內容。購進(jìn)票據和記錄應保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于二年。

　　4.購進(jìn)中藥飲片時(shí)，驗收人員應當對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標識、質(zhì)量檢驗報告書(shū)、數量、驗收結果及驗收日期逐一登記并簽字。購進(jìn)國家實(shí)行批準文號管理的中藥飲片，還應當檢查核對批準文號。

　　5.對所購的.中藥飲片，應當按照國家藥品標準和省、自治區、直轄市藥品監督管理部門(mén)制定的標準和規范進(jìn)行驗收，驗收不合格的不得入庫。

　　6.中藥飲片儲存場(chǎng)所應當有與使用量相適應的面積，具備通風(fēng)、調溫、調濕、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等條件及設施。應按照中藥飲片儲存條件的要求專(zhuān)庫、分類(lèi)儲存，按溫濕度要求儲存于相應庫中，易串味藥品應單獨存放。

　　7.中藥飲片應定期采取養護措施，按季度對飲片全部巡檢一遍。夏防季節，即每年5-9月份，每月要將全部飲片檢查一遍。易生蟲(chóng)和霉變的飲片宜少量多次購入。

　　8.中藥飲片出入庫應當有完整記錄。中藥飲片出庫前，應當嚴格進(jìn)行檢查核對，不合格飲片不得出庫使用。

　　9.中藥飲片調劑室應當有與調劑量相適應的面積，配備通風(fēng)、調溫、調濕、防潮、防蟲(chóng)、防鼠、除塵設施，工作場(chǎng)地、操作臺面應當保持清潔衛生。

　　10.中藥飲片裝斗前應進(jìn)行凈選、過(guò)篩，定期清理各斗，中藥飲片柜斗譜前應寫(xiě)正名、正字，防止混藥。中藥飲片裝斗時(shí)應仔細核對，不得錯斗、串斗，并作好記錄。

中藥管理制度14

　　一、實(shí)習的目的主要是培養實(shí)習生良好的工作習慣及獨立工作能力，每位實(shí)習生應珍惜實(shí)習機會(huì )。

　　二、實(shí)習期間實(shí)習生應勤學(xué)好問(wèn)，工作認真、主動(dòng)，愛(ài)護公物。

　　三、實(shí)習生應遵守醫院及科室各項工作制度，準時(shí)上、下班，不脫崗、串崗。有事應預先請假，請假均應寫(xiě)“請假條”，內容應包括：請假原因、時(shí)間、日期、請假人、批準人。

　　四、每位實(shí)習生應寫(xiě)實(shí)習日記，記錄每天實(shí)習內容、收獲、疑問(wèn)、感想等。

　　五、實(shí)習結束應提交實(shí)習小結，總結實(shí)習收獲及感想。

　　六、實(shí)習論文：根據實(shí)習內容撰寫(xiě)相應的論文。

　　對初次進(jìn)入醫院的'藥品評審辦法

　　一、隨機從專(zhuān)家庫中抽取7人，加上院長(cháng)（或分管院長(cháng)）、院黨支部紀檢組長(cháng)、藥劑科主任組成藥品評審小組。

　　二、對所評審的新藥進(jìn)行投票表決，所得票數原則上按實(shí)際參加投票人數的85%以上為有效。

　　三、投票規則：各專(zhuān)家應在充分考慮到實(shí)際情況的前提下做出科學(xué)評判，根據自己的意愿以無(wú)記名投票形式投票。

中藥管理制度15

　　根據《醫療機構管理條例》、《醫療機構中藥煎藥室管理規范》等法規和制度性文件制定本制度。

　　一、煎藥人員應當每年至少體檢一次。傳染病、皮膚病等患者和乙肝病毒攜帶者、體表有傷口未愈合者不得從事煎藥工作。

　　二、煎藥人員應當注意個(gè)人衛生。煎藥前要進(jìn)行手的清潔，工作時(shí)應當穿戴專(zhuān)用的工作服并保持工作服清潔。

　　三、煎藥應當使用符合國家衛生標準的飲用水。待煎藥物應按照規定進(jìn)行浸泡。

　　四、每劑藥一般煎煮兩次，將兩煎藥汁混合后再分裝。

　　五、煎藥量應當根據兒童和成人分別確定。

　　六、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎湯代水等特殊要求的'中藥飲片，應當按照要求或醫囑操作。

　　七、藥料應當充分煎透，做到無(wú)糊狀塊、無(wú)白心、無(wú)硬心。煎藥時(shí)應當防止藥液溢出、煎干或煮焦。煎干或煮焦者禁止藥用。

　　八、內服藥與外用藥應當使用不同的標識區分。

　　九、煎藥人員在領(lǐng)藥、煎藥、裝藥、送藥、發(fā)藥時(shí)應當認真核對處方(或煎藥憑證)有關(guān)內容，建立收發(fā)記錄，內容真實(shí)、記錄完整。

　　十、煎藥設備設施、容器使用前應確保清潔，要有清潔規程和每日清潔記錄。用于清掃、清洗和消毒的設備、用具應放置在專(zhuān)用場(chǎng)所妥善保管。

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