【精選】壺口瀑布作文四篇

　　在我們平凡的日常里，制度的使用頻率呈上升趨勢，制度對社會(huì )經(jīng)濟、科學(xué)技術(shù)、文化教育事業(yè)的發(fā)展，對社會(huì )公共秩序的維護，有著(zhù)十分重要的作用。我敢肯定，大部分人都對擬定制度很是頭疼的，以下是小編為大家整理的化驗室管理制度，歡迎閱讀與收藏。

化驗室管理制度1

　　一、穿著(zhù)規定

　　1、進(jìn)入實(shí)驗室，必須按規定穿戴必要的工作服。

　　2、進(jìn)行危害物質(zhì)、揮發(fā)性有機溶液、特定化學(xué)物質(zhì)操作實(shí)驗，必須要穿戴防護用具（防護口罩、防護手套、防護眼鏡）

　　3、進(jìn)行實(shí)驗中，嚴禁戴隱形眼鏡。（防止化學(xué)藥劑濺入眼內而腐蝕眼睛）

　　4、需將長(cháng)發(fā)及松散衣服妥善固定，且在處理化學(xué)藥品所有過(guò)程中需穿鞋子。

　　二、飲食規定

　　1、避免在實(shí)驗室吃喝食物，且使用化學(xué)藥品后需先洗凈雙手方能進(jìn)食。

　　2、嚴禁在實(shí)驗室內吃口香糖。

　　3、實(shí)驗禁止儲藏在化學(xué)藥品的冰箱或儲藏柜內。

　　三、藥品領(lǐng)用、儲存及操作相關(guān)規定

　　1、操作危險性化學(xué)藥品必須遵守操作守則、操作流程進(jìn)行實(shí)驗，勿自行更換實(shí)驗流程。

　　2、領(lǐng)取藥品時(shí)，確認容器上標示名稱(chēng)是否為需要的實(shí)驗藥品。

　　3、領(lǐng)取藥品時(shí)，應看清楚藥品危害標識和圖樣；是否有危害。

　　4、使用揮發(fā)性、強酸強堿性、高腐蝕性、有毒害性藥品必須要在特殊排煙柜機及桌上型抽煙管下進(jìn)行操作。

　　5、有機溶劑，固體化學(xué)藥品，酸、堿化合物均需分開(kāi)存放，揮發(fā)性化學(xué)藥品必須放置于具有抽氣裝置的藥品柜。

　　6、高揮發(fā)性或易于氧化的`化學(xué)藥品必須放于冰箱或冰柜中。

　　7、嚴禁獨自一人在實(shí)驗室做危險實(shí)驗。

　　8、廢棄藥液、過(guò)期藥液、廢棄物必須依照分類(lèi)標示清楚，藥品使用后，廢（液）棄物嚴禁倒入水槽或水溝，應列入專(zhuān)用收集容器中回收。

　　四、用電安全相關(guān)規定

　　1、實(shí)驗室內電氣設備的安裝和使用管理，必須符合安全用電管理規定，大功率實(shí)驗設備用電必須使用專(zhuān)線(xiàn)，嚴禁和照明線(xiàn)共用，謹防超負荷用電著(zhù)火。

　　2、實(shí)驗室內用電容量的確定要兼顧發(fā)展增容需要，留有一定余量，不得亂拉亂接電線(xiàn)。

　　3、實(shí)驗室內的用電線(xiàn)路和配電盤(pán)、板、箱、柜等裝置及線(xiàn)路系統中的各種開(kāi)關(guān)、插座、插頭等保持完好可用狀態(tài)，熔斷裝置使用的熔絲必須與線(xiàn)路允許容量相匹配，嚴禁用其他導絲替代，室內照明用具保持問(wèn)顧客用狀態(tài)。

　　4、實(shí)驗室的電氣設備要有可靠的安全接地，定期進(jìn)行檢查。

　　5、實(shí)驗室內嚴禁使用明火取暖，嚴禁吸煙。

　　6、手上有水勿接觸電器用品或電器設備，嚴禁使用水槽旁的電器插座（防止漏電或感應電）。

　　7、實(shí)驗室的專(zhuān)業(yè)人員必須掌握本室的儀器、設備性能和操作方法，嚴格按操作規程操作。

　　8、機械設備應裝設防護設備或其他防護罩。

　　9、電器插座勿插接太多插頭，以免電荷負荷不了，引起電器火災。

　　10、如電氣設備無(wú)接地設施，勿使用。以免產(chǎn)生感應電或漏電。

　　11、作業(yè)完畢后，詳細檢查化驗室的門(mén)、窗、水、電、氣等，安全后方可鎖門(mén)。

　　五、環(huán)境衛生

　　1、實(shí)驗室應注重環(huán)境衛生，保持整潔。

　　2、減少塵埃飛揚，灑掃工作應于工作時(shí)間外進(jìn)行。

　　3、垃圾清除及處理，必須符合安全、環(huán)保要求，在指定場(chǎng)所傾倒。

　　4、窗面及照明器具透光部位須保持清潔。

　　5、油類(lèi)或化學(xué)物溢滿(mǎn)地面或工作臺時(shí)應立即擦拭沖洗干凈。

　　6、養成良好衛生習慣，隨時(shí)撿拾地上垃圾，保持實(shí)驗室清潔。

化驗室管理制度2

　　質(zhì)量是企業(yè)的生命，是企業(yè)永恒的主題。為了強化企業(yè)質(zhì)量意識，牢固樹(shù)立“以質(zhì)求存”的觀(guān)念，加強企業(yè)質(zhì)量管理，經(jīng)公司研究提出本企業(yè)質(zhì)量方針。

　　茅泉酒業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量方針是：高標準、嚴要求，精益求精生產(chǎn)100%的合格產(chǎn)品，消費者滿(mǎn)意的產(chǎn)品。

　　為了確保這一方針的實(shí)現，具體措施是：

　　一、由一名副總經(jīng)理主抓質(zhì)量工作；

　　二、成立由各車(chē)間與檢測人員組成的`質(zhì)量管理辦公室，具體負責質(zhì)量目標的落實(shí)。

　　三、切實(shí)加強質(zhì)量知識的培訓，使員工的質(zhì)量意識不斷增強，熟悉掌握行業(yè)標準和達標產(chǎn)品的生產(chǎn)技能，增強檢測人員的檢測水平；四、實(shí)行質(zhì)量獎懲制。對出現質(zhì)量問(wèn)題，公司將追究主管領(lǐng)導責任，嚴懲直接責任人，反之，對嚴把質(zhì)量關(guān)，無(wú)質(zhì)量差錯和對質(zhì)量管理有重大貢獻的，給予獎勵。

化驗室管理制度3

　　一、化驗專(zhuān)員務(wù)必聽(tīng)從領(lǐng)導支配，學(xué)習并把握各種化驗器材的正確使用，同時(shí)保障檢驗結果真實(shí)牢靠。

　二、化驗員職責

　　1、對原料、出廠(chǎng)產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗，出具檢驗數據，對檢驗結果的`精確性負責。

　　2、檢驗過(guò)程中，仔細據實(shí)填寫(xiě)各項記錄，嚴格根據檢驗規程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現象。

　　3、定期維護保養試驗設備儀器，保持設備儀器的靈敏性和精確性。

　　三、化驗室環(huán)境

　　1、化驗室內外要保持清潔衛生，儀器、設備擺放整齊、保持清潔。

　　2、化驗室專(zhuān)員上班前要打掃室內衛生，做到無(wú)積灰、無(wú)垃圾。下班前擺放好化驗儀器、打掃衛生關(guān)閉全部電源，最終關(guān)好門(mén)窗。

　　3、化驗室專(zhuān)員必需確保環(huán)境條件符合試驗設備、儀器的環(huán)境要求。

　　四、化驗器材管理

　　1、化驗儀器的使用必需嚴格根據操作規程進(jìn)行，使用完畢要對設備儀器進(jìn)行清潔、整理。

　　2、化驗設備、儀器應定期維護保養，保持設備儀器的靈敏性和精確性。

　　五、檢驗工作程序

　　1、化驗專(zhuān)員對需要化驗的材料進(jìn)行取樣，取樣要勻稱(chēng)有代表性。

　　2、化驗專(zhuān)員嚴格按化驗規程操作，確�；�驗過(guò)程符合要求，檢驗結果精確牢靠。

　　3、化驗結果出來(lái)后，化驗專(zhuān)員應仔細據實(shí)填寫(xiě)化驗記錄(一式三份)。分別送給燒窯師傅和直接領(lǐng)導。

　　4、化驗記錄由化驗專(zhuān)員負責保存，定期歸檔。

化驗室管理制度4

　　樣品容器必須清洗干凈。

　　樣品容器的材質(zhì)要符合監測分析的'要求。

　　需在現場(chǎng)進(jìn)行處理的樣品，采樣人員應按有關(guān)規定進(jìn)行處理。采集的樣品應及時(shí)貼牢標簽并填寫(xiě)采樣記錄單。

　　樣品交實(shí)驗室時(shí)，接收者和送樣者要認真核對，以防出錯，做好交接手續。

　　需保存的樣品應按監測分析的要求，選擇必要的保存方法。

化驗室管理制度5

　　1、化驗室技術(shù)負責人負責組織建立安全用水、用電、用氣、防火、防爆、防中毒、防化學(xué)事故等具體管理制度，并定期組織檢查其執行情況。

　　2、化驗室分析嚴格按規范及指導書(shū)安全注意事項進(jìn)行，應嚴格遵守崗位責任制與安全防護制度，合理使用安全防護用品，不得攜帶與工作無(wú)關(guān)的私人物品。

　　3、行政管理員負責按工作需要、崗位的特點(diǎn)及行業(yè)的有關(guān)規定發(fā)放安全防護用品�；�驗室應配備安全防護常用品和急救箱，一旦發(fā)生安全事故,應及時(shí)做針對性處理或送醫院救治。

　　4、行政管理遠負責各化驗室配備合適、有效的.消防器材、設施。

　　5、化驗室藥品管理員負責化學(xué)試劑的儲藏和保管，嚴格執行劇毒標準物質(zhì)的申領(lǐng)手續。

　　6、化驗室人員須進(jìn)行安全防護和知識培訓

　　1）培訓內容包括：化驗室安全操作，危險品、劇毒品的使用、保管規定、野外采樣的自我保護，消防知識，危險工種等安全防護知識；

　　2）新進(jìn)中心的檢測人員或換崗人員上崗前由化驗室安全員負責進(jìn)行安全知識教育.

化驗室管理制度6

　　1、目的

　　使化驗室的'檢驗原始記錄,儀器設備檔案,技術(shù)書(shū)籍處于受控狀態(tài),滿(mǎn)足檢驗、設備的原始資料的保存需要。

　　2、使用范圍

　　本制度適用于化驗室的檢測原始資料和儀器設備檔案管理。

　　3、職責

　　3.1班長(cháng)負責對檢測原始記錄進(jìn)行歸類(lèi),按保存期限進(jìn)行保管。

　　3.2儀器設備管理人員負責對儀器設備檔案進(jìn)行管理。

　　4、工作程序

　　4.1由班長(cháng)負責歸檔資料的整理、保管、借閱和銷(xiāo)毀工作。

　　4.2由班長(cháng)負責收集日常水質(zhì)檢測原始記錄,在檢測報告發(fā)出后立即歸檔。凡列入固定資產(chǎn)范圍內的各類(lèi)儀器設備檔案資料于進(jìn)站開(kāi)箱驗收后,立即歸檔。

　　4.3借閱存檔資料應辦理借閱手續。與檢測無(wú)關(guān)人員不得查閱檢測報告和原始記錄,保密資料需經(jīng)部長(cháng)或總經(jīng)理批準方可查閱,不得帶出資料室,不得復印。

　　4.4檔案工作人員要嚴格為供貨商保守技術(shù)機密,并按照相關(guān)保密制度管理,否則以違反紀律處理。

　　4.5要注銷(xiāo)的技術(shù)檔案要造冊登記,經(jīng)部長(cháng)和總經(jīng)理審批,指定監銷(xiāo)人共同處理,以防失密。

　　4.6妥善保管資料檔案,定期檢查防止霉變和蟲(chóng)蛀。

　　5、相關(guān)文件

　　6、相關(guān)記錄

化驗室管理制度7

　　1.目的

　　為了保證公司化驗室使用氣瓶的分析儀器設備和關(guān)聯(lián)設施的日常安全使用,保護操作人員人身和公司財產(chǎn)的安全,特制定本管理標準。

　　2.適用范圍

　　適用于公司氫氣、氮氣鋼瓶及關(guān)聯(lián)設施日常安全管理。

　　3.職責范圍

　　3.1化驗室負責氣瓶室關(guān)聯(lián)設施的.日常安全管理。

　　3.2安全科指定專(zhuān)人做好氣瓶的日常使用安全管理工作。

　　4.管理程序

　　4.1氣瓶?jì)�運安全管理

　　4.1.1由專(zhuān)人做好接收確認工作,對氣瓶存在如下安全隱患的不能搬入化驗室:

　　1)氣瓶漆色、充裝氣品名字樣不清的。

　　2)氣瓶安全附件不全的(如:沒(méi)有氣瓶瓶帽、防震圈)。

　　3)氣瓶瓶體和瓶閥沾有油污的。

　　4)氣瓶鋼印標記不全或不能識別的。

　　5)未實(shí)施定期技術(shù)檢查的。(充裝氫氣、氧氣的每三年檢驗一次)。

　　4.1.2氣瓶日常安全管理

　　1)氣瓶為重點(diǎn)安全管理設備,非關(guān)聯(lián)員工不得隨意操弄氣瓶。

　　2)熱源、明火必須遠離氣瓶10米以上。

　　3)夏季做好避免太陽(yáng)直曬的防護工作。

　　4.2日常操作使用安全管理

　　4.2.1使用氣瓶的關(guān)聯(lián)員工,必須接受相關(guān)安全操作知識的教育,未經(jīng)教育者不能上崗操作使用。

　　4.2.2日常使用前,按以下步驟進(jìn)行操作確認:

　　1)確認減壓閥是否有松動(dòng)現象。

　　2)確認無(wú)異常后,慢慢打開(kāi)鋼瓶氣閥。

　　3)打開(kāi)后,確認氣瓶?jì)葰垰鈮毫?當減壓閥顯示表壓低于或接近如下數據時(shí),不能再使用。常規鋼瓶表壓為2kg/cm2。

　　注意:開(kāi)啟操作者應站在氣體出口的側面,避開(kāi)減壓器的防爆出口。

　　4)以上確認無(wú)異常后,開(kāi)啟管路總閥。

　　4.2.3使用完畢,進(jìn)行以下步驟的操作確認:

　　1)確認減壓閥表壓顯示,對殘留氣量不足上述標準的,及時(shí)聯(lián)系換裝。

　　2)按順序關(guān)閉鋼瓶氣閥、管路總閥。

　　4.3氣瓶點(diǎn)檢、采購管理

　　4.3.1由安全科指定專(zhuān)人對氣瓶及相關(guān)設施實(shí)施如下日常、定期點(diǎn)檢工作,并做好記錄。

　　1)每次購入存放前,由專(zhuān)人進(jìn)行確認。

　　2)對布置在室內的氣體管線(xiàn)是否有泄露,每半年檢查一次。

　　3)每周對儲存在室內的鋼瓶是否有泄漏、暴曬、開(kāi)啟狀態(tài)進(jìn)行確認。

　　4)對員工是否嚴格執行本管理制度狀況進(jìn)行不定期的檢查,發(fā)現問(wèn)題及時(shí)教育,并督促改正。

　　4.3.2由供應科指定專(zhuān)人負責氣瓶日常采購工作,并做好采購記錄。

　　5.關(guān)聯(lián)表單:

　　《氣瓶日常點(diǎn)檢表》

化驗室管理制度8

　　第一條

　　原始記錄填寫(xiě)制度

　　1）數據要保持完整性。

　　2）要用專(zhuān)用的記錄表格填寫(xiě)檢查全過(guò)程，按此記錄出具檢驗結果，字跡清晰、工整。

　　3）填寫(xiě)記錄要按計量法規單位填寫(xiě)。

　　4）操作者必須在檢驗記錄單和檢驗結果單上簽字，由部門(mén)主管審核，并對記錄結果負責。

　　第二條

　　化驗室藥品玻璃儀器、儀器管理制度

　　1）對常用藥品和玻璃器皿，要存放整齊，標簽要清晰。

　　2）各種藥品及試劑要分類(lèi)保管。

　　3）儀器設備要由使用人員和管理人員一起驗收，合格后方可使用并建立儀器登記。

　　4）儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告管理人員。

　　5）每年一次對儀器設備的使用情況及安全情況進(jìn)行檢查，對不能使用的儀器設備提出報廢報告，總經(jīng)理同意后處理。對法定的強制檢定的`器具要定期檢定，取得檢定證書(shū)，不合格計量器上報總經(jīng)理。

　　第三條

　　檢驗制度

　　1）樣品按標準方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品發(fā)生變化。

　　2）在檢驗過(guò)程中，樣品由檢驗人員保管，保持樣品不被混亂直至檢驗結束。

　　3）在取樣前要保持冷凍狀態(tài)（直至送檢前）。發(fā)現異常數據后要進(jìn)行儀器裝置、試劑盒方法步驟的檢查，并分析查明原因，及時(shí)報告有關(guān)部門(mén)，予以正確處理。

　　4）每次檢驗結果均須報告總經(jīng)理或部門(mén)主管，若有超標，通知車(chē)間隔離產(chǎn)品，加樣抽檢查明原因由經(jīng)理決定產(chǎn)品的去向。

　　第四條

　　化驗室安全衛生制度

　　1）化驗室每天要清掃，保持整潔衛生，儀器設備要布局合理，保持干凈。

　　2）檢驗用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。

　　3）一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿，嚴禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管， 濃酸濃堿應稀釋到適應濃度后才能倒入下水道。

　　4）對化學(xué)試劑污染的地面、臺面要先用藥品消毒，在擦拭干凈，各種廢物要丟到指定的污桶中。

　　5）化驗室要整潔明亮，無(wú)閑置物，室內要保持密封、清潔、干燥、防塵。

　　6）檢驗工作結束后，操作人員應洗手消毒，對室內進(jìn)行全面清理、擦拭和消毒，并做好安全檢查，方可離開(kāi)化驗室。

　　7）化驗室工作完畢后，詳細檢查化驗室的門(mén)、窗、水、電安全后方可鎖門(mén)。

化驗室管理制度9

　　一、分析數據管理

　　原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料，一般過(guò)程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。

　　對原始記錄要求：

　　1。要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本上，不應事后抄在本上。

　　2。要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測定條件儀器、試劑、數據及操作人員。

　　3。采用法定計量單位。數據應按測量?jì)x器的有效讀數位記錄，發(fā)現觀(guān)測失誤應注名。

　　4。更改記錯數據的方法為在原數據上劃一條橫線(xiàn)表示消去，在旁邊另寫(xiě)更正數據。

　　5。數據整理要求用清晰的格式把大量數據表達出來(lái)，必須保持原始數據應有的信息。

　　二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度

　　一）、目的

　　為了保證分析數據、樣品的準確性和具有可追溯性，便于抽查、復查，滿(mǎn)足監督管理要求、分清質(zhì)量責任，特制定本管理制度。

　　二）、采樣管理要求

　　1。采樣人員要嚴格按規定實(shí)施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。

　　2。取樣前，根據物料性質(zhì)準備取樣工具和相應的盛器。

　　3。取樣完畢后，做好現場(chǎng)取樣記錄，貼好樣品標簽，標簽內容包括：樣品名稱(chēng)、來(lái)源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。

　　4。采得樣品應立即進(jìn)行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。

　　三）、留樣管理要求

　　1。樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效保存期內要根據保留樣品的特性妥善保管好樣品。

　　2。保留樣品的容器（包括口袋）要清潔，必要時(shí)密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

　　3。樣品保留量要要根據樣品全分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為200mL；固體成品或原料保留300克。

　　4。過(guò)程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時(shí)。

　　5。外購原材料、樣品保留四個(gè)月。

　　6。成品樣品：保留四個(gè)月。

　　7。樣品過(guò)保存期后，根據其質(zhì)量變壞程度觀(guān)察，并做出清理。如留樣期滿(mǎn)產(chǎn)品質(zhì)量已變質(zhì)，應作報廢處理。

　　四）、留樣間管理要求

　　1。留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專(zhuān)用。

　　2。留樣瓶、袋要封好口，標識清楚齊全。

　　3。樣品要分類(lèi)、分品種有序擺放。

　　4。保持留樣間衛生清潔，樣品室由化驗員管理。

　　三、化驗室檢驗和試驗管理制度

　　一）、目的

　　為了規范檢驗、試驗秩序和行為，實(shí)現生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準確提供質(zhì)量數據，達到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。

　　二）、范圍

　　本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動(dòng)全過(guò)程及與之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。

　　三）、管理要求

　　1。檢驗程序

　　1。1按規定要求采取樣品，并做好登記和標識。

　　1。2采樣作業(yè)，要執行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

　　1。3采樣后，按規定的標準和試驗方法進(jìn)行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。

　　1。4檢驗過(guò)程中要嚴格遵守《化學(xué)檢驗操作規程》，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀(guān)隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時(shí)，不得擅自離開(kāi)工作崗位。

　　1。5檢測過(guò)程中，要按方法規定進(jìn)行雙平行或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求。數據處理與結果計算要遵循數字修約規則，有效數字不得隨意舍棄。

　　1。6若發(fā)現檢測結果異�；驅�(shí)驗偏差與方法規定有偏離時(shí)，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進(jìn)行復驗。

　　1。7要認真及時(shí)填寫(xiě)好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄，書(shū)寫(xiě)工整、清楚、真實(shí)、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫(xiě)、亂畫(huà)和折疊。當發(fā)生筆誤時(shí)，用“——”注銷(xiāo)，并在“——”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫(huà)斜杠，整項未發(fā)生時(shí)，應在此項欄內情況寫(xiě)上“作廢”字樣。

　　1。8難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種�；�驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。

　　1。9分析數據應即時(shí)填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無(wú)誤后填寫(xiě)，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫(xiě)，確認無(wú)誤后，報告給部門(mén)負責人。分析者應對原始記錄的真實(shí)性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。

　　1。10部門(mén)負責人接收到分析數據，經(jīng)審核確認無(wú)誤后（兩檢制），立即填寫(xiě)檢驗報告單，成品檢驗單呈送給倉庫和市場(chǎng)部，原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門(mén)負責人要對數據報告的及時(shí)性、準確性和完整性負責，對報告單的質(zhì)量負責。

　　2。質(zhì)量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。

　　3。嚴格執行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規定，妥善保管質(zhì)量記錄，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。

　　4。質(zhì)量記錄在保存過(guò)程中，應防止潮濕、霉變、蟲(chóng)蛀；丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的.規定。

　　5。非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動(dòng)，未接到化驗室領(lǐng)導指令，一律不能受理。

　　四）、精密儀器的管理

　　安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器的精度及使用壽命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。

　　五）、化學(xué)藥品管理

　　1�；�驗室試劑存放要求

　�。�1）腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤(pán)或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

　�。�2）注意化學(xué)藥品的存放期限。

　�。�3）藥品柜和試劑溶液均應避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

　�。�4）發(fā)現試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時(shí)應立即貼好標簽。無(wú)標簽或標簽無(wú)法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。

　　2。有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理

　　實(shí)驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱(chēng)為實(shí)驗室“三廢”。由于各類(lèi)化驗室測定項目不同，產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同，數量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規定。

　　六）、化驗員崗位職責

　　1、化驗員工作原則：客觀(guān)公正、實(shí)事求是、嚴謹廉潔，切實(shí)把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。

　　2、負責到貨原材料抽樣，感觀(guān)檢驗。

　　3、負責成品及原料的檢化驗工作。

　　4、每批產(chǎn)品常規化驗項目。

　　5、每批原料常規化驗項目按原料驗收標準有關(guān)規定執行。

　　6、化驗次數：原則上成品每班（批）次至少化驗一次，原料每批至少化驗兩次。

　　7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。

　　8、每天及時(shí)將化驗結果匯總后記入規定的檔案冊子，原則上每天生產(chǎn)出來(lái)的成品與入庫原料必須當天將結果化驗出來(lái)，并向部門(mén)經(jīng)理匯報；

　　9、所有化驗記錄不得隨意涂改，確有少量數據需要更正時(shí)，應將原數據劃上一橫，再在旁邊寫(xiě)上正確的數字，務(wù)必保持原數據清晰可辨；

　　10、為了確�；�驗的準確性，所有常用吸管須按實(shí)際需要，實(shí)行專(zhuān)管專(zhuān)用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用對象；

　　11、所有標準液配制原始記錄清晰可查，標準液標識清楚；

　　12、化驗員應對自己的化驗結果負責，為此，必須在化驗記錄后標明化驗姓名；

　　13、化驗員應對對自己的化驗結果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應提前向部門(mén)負責人匯報，以防因此帶來(lái)質(zhì)量事故；

　　14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中；

　　15、觀(guān)察并記錄成品留樣觀(guān)察記錄。

　　16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。

　　17、保持化驗室清潔衛生，干凈整潔，化驗結束時(shí)，務(wù)必將所有器具按規定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。

　　18、完成公司領(lǐng)導交辦的其他任務(wù)。

化驗室管理制度10

　　化驗室檢驗管理制度是對實(shí)驗室日常運行和質(zhì)量控制進(jìn)行規范的重要文件，旨在確保實(shí)驗結果的準確性和可靠性，保障實(shí)驗室的安全與效率。內容主要包括以下幾個(gè)方面：

　　1.實(shí)驗室人員職責與資格

　　2.樣品管理與處理

　　3.檢驗流程與標準操作程序

　　4.設備維護與校準

　　5.數據記錄與報告

　　6.質(zhì)量控制與審核

　　7.安全與衛生規定

　　8.應急處理與事故預防

　　內容概述：

　　1.實(shí)驗室人員職責與資格：明確每個(gè)角色的職責，如實(shí)驗員、技術(shù)員、負責人等，規定必要的專(zhuān)業(yè)培訓和資質(zhì)要求。

　　2.樣品管理與處理：規定樣品的'接收、儲存、標識、處理和廢棄等環(huán)節的操作流程，防止樣品混淆或污染。

　　3.檢驗流程與標準操作程序：制定詳細的實(shí)驗步驟，確保每一步都有標準化的指導，減少人為誤差。

　　4.設備維護與校準：設定設備的定期保養和校準計劃，保證其精度和穩定性。

　　5.數據記錄與報告：規定數據的記錄方式、存儲期限和報告格式，強調原始數據的重要性。

　　6.質(zhì)量控制與審核：設立內部質(zhì)量控制機制，定期進(jìn)行外部評審，確保檢驗質(zhì)量。

　　7.安全與衛生規定：制定安全操作規程，包括化學(xué)品的存儲、廢棄物處理及個(gè)人防護措施。

　　8.應急處理與事故預防：制定應急預案，進(jìn)行定期演練，提高應對突發(fā)事件的能力。

化驗室管理制度11

　　1、不許將易燃物質(zhì)放置在明火附近和化驗地區附近。

　　2、在存儲易燃物質(zhì)的周?chē)�不應有明火作業(yè)。

　　3、使用蒸餾或升華的易燃物質(zhì)時(shí)應注意：

　�。�1） 不許用明火加熱，加熱可用水（油）浴器、電熱飯或電砂浴，周?chē)�也不應有明火�?/p>

　�。�2） 實(shí)驗儀器應當嚴密不漏氣。

　�。�3） 工作地點(diǎn)應通風(fēng)良好，四周不可放置可燃物物質(zhì)。

　�。�4） 工作時(shí)要戴上眼鏡

　　4、在化驗室內存放各種可燃性物質(zhì)總量不許超過(guò)3千克，各種不得超過(guò)1千克，隨用隨取，然后專(zhuān)門(mén)的儲存地點(diǎn)。

　　5、凡能引起火的物質(zhì)（廢油、廢有機溶劑）應集中在專(zhuān)門(mén)的容器內放在安全的'地方，不得任意亂放。禁止將性質(zhì)相抵觸的，能引起燃爆的易燃物儲存在一起，使用中應保留安全距離。

　　6、一旦發(fā)生失火事故，首先應撤出一切熱源，關(guān)閉煤氣和電閘，然后用砂子和石棉布蓋住失火地點(diǎn)或用四氯化碳等滅火器滅火，除酒精外，化學(xué)物品失火，不許用水滅火。酒精等可溶于水的液體著(zhù)火時(shí)，可用水滅火；汽油、乙醚等有機溶劑著(zhù)火時(shí)，用沙土撲滅，此時(shí)決不能用水，否則會(huì )擴大燃燒面；導線(xiàn)或電線(xiàn)著(zhù)火時(shí)，不能用水或二氧化碳滅火器，而應首先切斷電源，用四氯化碳滅火。

　　7、應經(jīng)常檢查防火設備，如滅火器，黃沙、石棉及毛氈等。

　　8、易燃物質(zhì)有：純醇類(lèi)、醚類(lèi)、丙酮、苯、甲苯、酚、汽油、二硫化碳、磷、過(guò)氧化鈉，金屬鉀、鈉、鎂等，鈣化碳。

　　9、預防由于內外壓力差引起的爆炸的措施：

　�。�1） 仔細檢查供操作的全部?jì)x器有無(wú)裂痕。不許使用有裂痕的儀器。

　�。�2） 使用之前應檢查純氮、純氧、純氬氣瓶是否合格

　�。�3） 檢查安全標識和防火措施。

　　10、使用氣瓶時(shí)注意在定周期內使用，并要求：

　�。�1） 不能讓氣瓶受沖撞或碰撞。不許用人背或在地下滾動(dòng)的辦法運氣瓶。立著(zhù)使用應有固定措施，開(kāi)氣時(shí)氣嘴不能對人。

　�。�2） 氣瓶不能放在電爐，暖氣附近，不能放在日光照射的地方。禁止在氣瓶旁抽煙。

　�。�3） 氣瓶必須有減壓閥才能使用。

　�。�4） 氧氣瓶、氧氣表以及導管，嚴禁與油類(lèi)物品接觸。

化驗室管理制度12

　　為了加強實(shí)驗室的儀器設備管理，提高儀器設備的運行效率，更好地為科研服務(wù)，特制訂管理辦法如下：

　　一、落實(shí)儀器設備的專(zhuān)職管理人員，負責儀器設備管理及維護維修等工作。

　　二、管理人員編寫(xiě)簡(jiǎn)單明了的儀器操作說(shuō)明，并將其掛在醒目的地方以利操作者使用。

　　三、儀器設備必須嚴格執行使用登記制度，登記時(shí)應記錄儀器運行狀況、開(kāi)機時(shí)間。凡不登記者，一經(jīng)發(fā)現，停止使用資格。大型儀器設備實(shí)行專(zhuān)人管理專(zhuān)人操作，使用者采取先預約登記，然后使用的原則。

　　四、任何使用者必須在掌握儀器設備的.性能與操作程序后方可上機操作，強行上機者，將視為違章作業(yè)并予以罰款。

　　五、使用者在開(kāi)機前首先檢查儀器清潔衛生，是否正常，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)報告管理人員，并找上一次使用者問(wèn)明情況，知情不報者追查當次使用者責任。

　　六、建立儀器設備檔案。凡隨機帶來(lái)的圖紙、說(shuō)明書(shū)、技術(shù)規程、維修手冊、合格證、裝箱單、標書(shū)、合同、零部件等，必須統一登記，分機立出檔案，集中存放實(shí)驗室。工作確有需要的，可按規定借閱或復印。

　　七、管理人員建立事故、保養、檢修記錄等，對發(fā)生的事故必須詳細記錄事故原因、過(guò)程、事故人及處理意見(jiàn)等，并及時(shí)歸檔。

　　八、積極開(kāi)展對外服務(wù)，提高儀器的使用效率，為儀器維修保養籌措經(jīng)費。

　　九、違反操作規程造成儀器損壞或發(fā)生事故的，視情節輕重，對責任者處以批評教育、書(shū)面檢查、罰款等處分。

　　十、維護公共衛生、保持清潔，保證儀器的正常運轉。

化驗室管理制度13

　　一、化驗室儀器設備應有明細帳、動(dòng)態(tài)帳、檢測儀器一覽表。建立化驗儀器設備技術(shù)檔案。包括化驗儀器設備運轉、維修記錄等資料。

　　二、儀器設備應定機定人管理、維護、保養。

　　三、進(jìn)口設備和精密儀器要組織專(zhuān)業(yè)人員調試和建立操作規程。

　　四、凡使用儀器設備者,必須仔細閱讀說(shuō)明書(shū),掌握儀器結構、性能和操作程序,嚴格按照規程操作。儀器運行中,操作者不準擅自離開(kāi)工作崗位。

　　五、計量器具必須送到法定計量單位檢定,根據檢定結果,分別在計量器具上貼上“合格”,“準用”和“停用” 標簽,標簽不得污損遺失,凡已停用儀器設備必須在儀器檔案使用欄有記錄。

　　六、計量?jì)x器設備全套技術(shù)資料、檢定證書(shū)均應完整歸檔保存,不得失散缺損。

化驗室管理制度14

　　化驗室管理制度上墻主要包括以下幾個(gè)核心內容：

　　1.安全規定：強調實(shí)驗室安全操作規程，包括個(gè)人防護設備的使用、危險化學(xué)品的存儲與處理、應急響應程序等。

　　2.設備管理：規定實(shí)驗設備的使用、維護、校準和報修流程，確保設備正常運行。

　　3.樣品管理：明確樣品的接收、標識、存儲、處理和廢棄流程，防止樣品混淆和污染。

　　4.實(shí)驗操作規程：制定各實(shí)驗項目的詳細步驟，保證實(shí)驗結果的準確性和可重復性。

　　5.數據記錄與報告：規范數據記錄方式，確保數據的真實(shí)性和完整性，以及報告的格式和審批流程。

　　6.清潔與衛生：規定實(shí)驗室的'清潔標準和頻率，以及廢物處理方法。

　　7.培訓與考核：定期進(jìn)行安全培訓和技能考核，提升員工的專(zhuān)業(yè)素質(zhì)。

　　內容概述：

　　化驗室管理制度上墻應涵蓋以下關(guān)鍵方面：

　　1.法規遵從性：確保實(shí)驗室活動(dòng)符合國家和行業(yè)的法律法規要求。

　　2.質(zhì)量控制：建立質(zhì)量管理體系，包括內部審核、質(zhì)量改進(jìn)和外部認證。

　　3.人員責任：明確每個(gè)崗位的職責和權限，強化責任意識。

　　4.環(huán)境保護：強調環(huán)保措施，減少實(shí)驗室活動(dòng)對環(huán)境的影響。

　　5.持續改進(jìn)：鼓勵員工提出改進(jìn)建議，持續優(yōu)化實(shí)驗室管理。

化驗室管理制度15

　　1、原始記錄填寫(xiě)制度

　　1.1數據要保持完整性。

　　1.2化驗人員要在化驗記錄上記錄整個(gè)化驗過(guò)程，并按此記錄出具化驗結果報告單，所有記錄要求字跡清晰、工整。

　　1.3化驗人員必須在化驗記錄和化驗結果報告單上簽字，由各班班長(cháng)審核，并對記錄結果負責。

　　1.4對化驗記錄和化驗結果報告單要求及時(shí)填寫(xiě)，內容真實(shí)、完整，字跡清晰，能準確識別，簽名齊全，不得隨意更改涂改。如因筆誤造成錯誤，可用劃改更正的方法進(jìn)行，用單線(xiàn)劃改，原樣可辯，并并簽上修改人名字和修改日期。

　　2、化驗室試劑、玻璃器皿、儀器管理制度

　　2.1對常用試劑和玻璃器皿，使用過(guò)程中及使用完畢后，要擺放整齊，試劑瓶上標簽要清晰。

　　2.2各種試劑要按有關(guān)要求進(jìn)行分類(lèi)保管。

　　2.3儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告化驗室管理人員。

　　2.4化驗室法定的計量器具，按要求定期進(jìn)行檢定校準，嚴禁使用未檢定校準的計量器具，檢測設備按操作規程要求進(jìn)行檢查、維護和自校。

　　3、化驗制度

　　3.1樣品按標準方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品成分發(fā)生變化。

　　3.2在化驗過(guò)程中，樣品由化驗人員保管，化驗人員要保持樣品不被污染直至化驗結束。

　　3.3配制試劑應注明配制日期、配制人、濃度及有效日期。

　　3.4屬于保密范圍內的技術(shù)資料和文件，由有關(guān)人員傳閱和處理，不得擅自復制或私自轉借外單位人員。

　　4、安全衛生制度

　　4.1化驗員每天要清掃化驗室，保持化驗室整潔衛生，儀器設備要布局合理，保持清潔。

　　4.2化驗用的樣品要擺放整齊，不可亂堆亂放。

　　4.3化驗員工作時(shí)勞保必須穿戴齊全。

　　4.4嚴禁個(gè)人物品亂存亂放，嚴禁室內飲食、吸煙，嚴禁無(wú)關(guān)人員進(jìn)入化驗室。

　　4.5化驗室工作完畢后，詳細檢查化驗室的門(mén)、窗、水、電，安全后方可鎖門(mén)。

　　儀器室管理制度

　　1、儀器室必須避光，儀器必須有罩，儀器狀態(tài)標識(運行狀態(tài)、停止運行、維修中)，按規定進(jìn)行標識。

　　2、必須每天對儀器室內干濕度進(jìn)行2次檢測，不符合要求的，應及時(shí)采取措施，使其達到要求，并做好記錄。

　　3、儀器室內衛生清潔，墻、門(mén)、窗、地面做到每天清潔。

　　4、定期對儀器進(jìn)行維護與保養，定期校驗，并做好儀器使用記錄。（記錄包括儀器使用記錄、儀器維護保養記錄、儀器校驗記錄。）

　　綜合分析室管理制度

　　1、天平室必須避光，儀器必須有罩，里面放干燥劑，天平狀態(tài)標識，按規定進(jìn)行標識。

　　2、必須每天對天平室內干濕度進(jìn)行2次檢測，不符合要求的`，應及時(shí)采取措施，使其達到要求，并做好記錄。

　　3、定期對天平進(jìn)行維護與保養，定期校驗，并做好天平使用記錄。

　　4、天平室內衛生清潔，墻、門(mén)、窗、地面做到每天清潔。

　　5、分析天平的使用：

　　5.1在同一化驗中的幾次稱(chēng)量，都必須使用同一天平和砝碼。

　　5.2不能用天平稱(chēng)量超過(guò)其最大載荷的物品，超負荷稱(chēng)量將損壞天平。

　　5.3使用天平前，應檢查天平水準器，看天平是否處于水平狀態(tài)，檢查天平各部分零件是否處于正確位置。

　　5.4開(kāi)啟關(guān)閉天平時(shí)，用力要均勻，動(dòng)作要輕緩。

　　5.5被稱(chēng)量的物體，應放在秤盤(pán)的中央.稱(chēng)粉狀物時(shí)，樣品應放在器皿、坩堝內。揮發(fā)性，吸潮性或有腐蝕性的樣品，必須放在密閉的容器里。 5.6使用砝碼時(shí)，必須用鑷子夾取，不能直接赤手拿取。使用完畢應隨即放入盒內相應位置。

　　6、量熱儀的操作

　　6.1熱容量標定的有效期為5個(gè)月，若如下情況發(fā)生：內筒水溫與標定時(shí)相差50℃以上、更換量熱溫度計、更換氧彈較大部件、熱量計經(jīng)過(guò)較大的搬動(dòng)等要立即重新標定。

　　6.2氧彈必須經(jīng)過(guò)耐壓（≥20MPa）試驗（每次水壓試驗后，氧彈的使用時(shí)間不超過(guò)2年）,并且沖氧后保持完全氣密。如發(fā)現氧彈漏氣，則必須修理后再用。

　　7、干燥器：內裝變色硅膠，變色硅膠應經(jīng)常更換和烘干。

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