精選憶軍訓作文三篇

　　在日新月異的現代社會(huì )中，制度的使用頻率逐漸增多，好的制度可使各項工作按計劃按要求達到預計目標。制度到底怎么擬定才合適呢？以下是小編整理的樣品管理制度，歡迎閱讀與收藏。

樣品管理制度1

　　第一節 樣品的標識

　　第一條 收樣員負責對各種樣品統一流水編號,加貼樣品標識卡,表明其不同的檢測狀態(tài),樣品標識須注明'樣品編號'和'樣品狀態(tài)','樣品狀態(tài)'分別為'待檢'、'在檢'、'已檢'、'留樣'四種。樣品標識具有唯一性。

　　第二節 樣品的制備

　　第二條 樣品需要制備時(shí),檢測人員應嚴格按相應規范、標準的要求進(jìn)行操作。

　　第三節 樣品的保護

　　第三條 當樣品的完整性和安全性,需采取保護措施時(shí),則檢測人員應根據有關(guān)規定采取相應保護措施,以保證試驗檢測結果的'可靠性。

　　第四節 樣品的儲存

　　第四條 樣品應存放在適宜的場(chǎng)所,樣品室配備相應的設施,樣品分類(lèi)存放、防止火災、丟失、變質(zhì)、損壞和混淆的發(fā)生。如發(fā)生樣品損壞、丟失等情況應及時(shí)調查原因,并做出相應處理。

　　第五條 對儲存有特定要求的樣品(如標養室對溫度、濕度的要求),應嚴格控制環(huán)境條件,管理人員應按規范要求調整檢查并記錄控制狀況。

　　第六條 對易燃、有毒標志。的危險樣品應隔離存放,并明顯。

　　第七條 貴重樣品存放指定地點(diǎn),采取防護措施。

　　第八條 存放樣品應標識清楚、帳物一致。

　　第五節 樣品的處理

　　第九條 檢測完畢無(wú)留樣要求的樣品,檢測人員應及時(shí)清理出現場(chǎng),堆放到指定樣品遺棄區域。

　　第十條 需留樣樣品應移交樣品管理員進(jìn)行登記并入留樣室保存,留樣期按相應規范要求決定。

　　第十一條 對檢測過(guò)程中出現異常結果的樣品,經(jīng)質(zhì)量負責人批準后留樣處理,留樣期滿(mǎn),按6個(gè)月為銷(xiāo)毀樣品的周期,由主任和質(zhì)量負責人共同銷(xiāo)毀,并有樣品銷(xiāo)毀記錄。有毒和易燃易爆樣品應交保衛部門(mén)處理。

樣品管理制度2

　　1、目的

　　為加強公司對樣品領(lǐng)用的管理,規范和約束樣品的領(lǐng)用工作,制定本制度。

　　2、適用范圍

　　本制度規定了樣品發(fā)放的一般程序,及具體領(lǐng)用樣品所必須履行的手續。本標準適用于樣品灌裝和領(lǐng)用的全體人員。

　　3、職責

　　3.1銷(xiāo)售總監負責大樣品發(fā)樣的審批工作;

　　3.2區域經(jīng)理負責樣品發(fā)樣的審批及大樣的初審;

　　3.3業(yè)務(wù)代表/部門(mén)對所領(lǐng)用樣品及所造成的后果負責;

　　3.4銷(xiāo)售管理部負責樣品發(fā)樣的日常管理工作

　　3.5儲運部負責樣品的灌注和發(fā)送

　　4、管理要求

　　4.1凡是要求領(lǐng)用樣品的人員/部門(mén),必須向銷(xiāo)售管理部申領(lǐng)并填寫(xiě)《樣品需求單》(見(jiàn)附表一)。

　　4.1.1必須注明所需樣品的單位名稱(chēng)、接收部門(mén)、接收人等。

　　4.1.2寫(xiě)明所需樣品的`型號、數量、填單人的簽名(如遇業(yè)務(wù)代表或工程師出差在外,應由銷(xiāo)售內勤填單,并代簽名)、日期等。

　　4.1.3自帶樣品也需填寫(xiě)。

　　4.2對于新建業(yè)務(wù)的單位,需提供該客戶(hù)的詳細資料。

　　4.2.1基本資料:單位名稱(chēng)、地址、郵政編碼、電話(huà)、傳真、電子信箱、聯(lián)系人、部門(mén)、職務(wù)等;

　　4.2.2客戶(hù)介紹:公司簡(jiǎn)介、主營(yíng)業(yè)務(wù)、品牌產(chǎn)品、銷(xiāo)售規模、發(fā)展方向等;

　　4.2.3產(chǎn)品分析:客戶(hù)目前香精的使用情況、新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的動(dòng)向、該樣品對于客戶(hù)的前景預期等;

　　4.2.4其他:如客戶(hù)的配合程度、需求的緊迫性、客情關(guān)系描述等。

　　4.3新產(chǎn)品發(fā)樣

　　4.3.1第一次發(fā)放樣必須憑總工程師簽發(fā)的產(chǎn)品開(kāi)發(fā)單,由銷(xiāo)管部登記(開(kāi)發(fā)人、產(chǎn)品型號、品質(zhì)、發(fā)樣日期)后,才可發(fā)樣。

　　4.3.2需限制發(fā)樣的新產(chǎn)品,憑總經(jīng)理簽字的書(shū)面工作聯(lián)系單辦理。

　　4.4審批

　　4.4.1樣品凈含量需要30g/瓶裝或需要一個(gè)樣品灌裝100g(不含100g)以上者,需報經(jīng)銷(xiāo)售總監批準。

　　4.4.2新產(chǎn)品需要發(fā)樣品,先填寫(xiě)新樣品發(fā)樣單(附表2),報區域經(jīng)理初審,報銷(xiāo)售總監批準。

　　4.5灌注和發(fā)送

　　4.5.1儲運部樣品間工作人員負責樣品的灌注(一個(gè)工作日完成,如需延長(cháng)時(shí)間,向銷(xiāo)管部申請確認),并協(xié)助發(fā)樣。

　　4.5.2根據《樣品需求單》灌樣,并注意查看產(chǎn)品批號和品質(zhì)。樣品品質(zhì)須符合質(zhì)量要求,標簽打印正確、粘貼整潔。

　　4.5.3協(xié)助銷(xiāo)售管理部做好樣品的發(fā)放工作(隨貨或快寄)。并將樣品清單放入樣品箱內。

　　4.5.4每天將當日所灌裝的樣品分單位輸入電腦,供銷(xiāo)售管理部進(jìn)行統計、分析。

　　4.6日常管理

　　4.6.1新產(chǎn)品、100g以上的大樣以及客戶(hù)試驗性樣品,原領(lǐng)用樣品的人員(部門(mén))須每周反饋一次信息給銷(xiāo)售管理部,直至得到客戶(hù)使用結果為止。

　　4.6.2樣品間工作人員要保持樣桶整潔、存放有序

　　4.6.3任何人不得私自進(jìn)入樣品灌裝間灌取樣品或打印樣品標簽。

　　4.6.4領(lǐng)用樣品的人員(部門(mén))未能按照上述規定執行的,儲運部樣品間及銷(xiāo)售管理部有權拒絕灌樣和發(fā)樣。

　　4.6.5已進(jìn)入公司淘汰產(chǎn)品目錄的產(chǎn)品,一律不得發(fā)樣,樣品間工作人員應及時(shí)將樣桶從貨架上清離。

　　4.6.6樣品重新生產(chǎn),由車(chē)間領(lǐng)用人員登記簽字。返還樣品間做樣品用時(shí),須進(jìn)行錄入登記。

　　4.6.7樣品間工作人員如發(fā)現樣品質(zhì)量變異,可先提請檢驗室檢驗,如確定變異,則須填寫(xiě)報損表,報生產(chǎn)副總審批。

樣品管理制度3

　　1.目的：

　　1.1為使本公司樣品能有效管理及正常使用，特訂定本辦法。

　　2.范圍：

　　2.1凡采購、外發(fā)、制程上品質(zhì)查證所需之樣品實(shí)物均依本規定控制。

　　3.權責：

　　3.1樣品之提供：客戶(hù)、品管部、研發(fā)部、業(yè)務(wù)運作部、供應商、使用單位。

　　3.2樣品之確認：品管部、研發(fā)部。

　　3.3樣品之保管：品管部。

　　4樣品之定期檢驗：品管部。

　　3.4.1檢驗周期：半年一次。

　　3.5樣品之清潔：使用單位。

　　3.5.1清潔周期：一個(gè)月一次。

　　4.定義：

　　4.1采購樣品：在采購行為發(fā)生前，對新供應商或新物料，由品管部、研發(fā)部或供應商提供，由品管部與研發(fā)部共同簽認,隨“采購單”遞送的樣品。其目的是明確采購物料的品質(zhì)要求，規范采購作業(yè)。

　　4.2外發(fā)樣品：產(chǎn)品或物料外發(fā)加工制作時(shí)，由研發(fā)部提供,由品管部與研發(fā)部共同簽認,隨“外發(fā)加工制作單”一起遞交給外發(fā)廠(chǎng)商的樣品，用以明確加工品質(zhì)要求。

　　4.3生產(chǎn)樣品：新產(chǎn)品生產(chǎn)前，由客戶(hù)或業(yè)務(wù)運作部、研發(fā)部提供，由品管部核發(fā)給生產(chǎn)車(chē)間的樣品，用以明確生產(chǎn)品質(zhì)要求。

　　4.4檢驗樣品：由客戶(hù)或業(yè)務(wù)運作部、研發(fā)部提供，品管部核發(fā)的供品管員檢驗使用的.樣品，或由授權人簽發(fā)的特殊情況下的讓步接收，暫收程度樣品。

　　5.樣品管理

　　5.1所有樣品由品管部統一管理，品管部設立樣品管理員對樣品的管理負責。

　　5.1.1樣品管理員對所有接收的簽確樣品登記，以不同類(lèi)型分開(kāi)登記在登記薄。

　　5.1.2樣品管理員把保存樣品的位置，根據樣品的類(lèi)型，進(jìn)行區域劃分并編碼。

　　5.1.3給簽收的樣品按區域編號。

　　5.1.4按編號輸入明細登記表，并建立樣品檔案。

　　5.15將樣品放入相應位置。

　　5.2樣品使用管理

　　5.2.1品管部不同環(huán)節需借用樣品，應向樣品管理員申請借取。樣

　　品管理員應對借出的樣品做記錄，并要求借用人員簽名。

　　5.2.2樣品借出品管部以外，需由品管部主管批準，樣品管理員根據批準手續登記后借出。

　　5.2.3借用人在使用期間，對樣品應加強保管，以防遺失或損壞，并及時(shí)歸還樣品。

　　5.2.4樣品管理員應及時(shí)監督，追回借出的樣品，并對樣品的完整性做檢查,防止錯還或損壞.5.2.5如樣品有遺失或損壞，應立即匯報，并說(shuō)明原因。

　　5.2.6到期如借用人需續用樣品,需重新辦理借用手續。

　　5.2.7樣品管理員因不慎或其他原因遺失樣品,應及時(shí)匯報,說(shuō)明遺失原因,并要求補制樣品。

　　6．樣品變更及報廢

　　6.1樣品管理員收到某種產(chǎn)品的新樣品后,對舊樣品申請處置意見(jiàn)。

　　6.2需更改的樣品,樣品管理員應立即在樣品上標示,并填寫(xiě)更改內容,醒使用者在使用時(shí)注意,待收到有效樣品即做取消。

　　6.3經(jīng)批準提供樣品的部門(mén),需回收某種樣品,樣品管理員應在樣品檔案中注銷(xiāo),并申請補簽新樣品.6.4由相關(guān)部門(mén)通知停止使用或失去效果的樣品,樣品管理員要及時(shí)申請作報廢處理。

　　6.5樣品管理員應不定期地對樣品進(jìn)行整理與檢查,發(fā)現異常立即上報處理。

樣品管理制度4

　　樣品管理制度對于企業(yè)的運營(yíng)至關(guān)重要。一方面，它保證了樣品的.質(zhì)量和安全，防止樣品的損壞、丟失或誤用；另一方面，它維護了企業(yè)與供應商、客戶(hù)間的信任關(guān)系，確保產(chǎn)品開(kāi)發(fā)和測試的準確性和公正性。此外，良好的樣品管理還有助于遵守法規，避免潛在的法律風(fēng)險。

樣品管理制度5

　　樣品管理管理制度旨在規范企業(yè)樣品的收發(fā)、存儲、使用及報廢等環(huán)節，確保樣品的質(zhì)量、安全和有效利用，以提升企業(yè)的運營(yíng)效率和客戶(hù)滿(mǎn)意度。

　　內容概述：

　　1.樣品的接收與登記：規定樣品接收的`標準流程，包括驗收、登記、分類(lèi)和編碼。

　　2.樣品的存儲：明確樣品的存儲條件、期限和位置管理，防止樣品損壞或混淆。

　　3.樣品的使用與借閱：設定樣品的借用規則，包括審批程序、使用期限和歸還要求。

　　4.樣品的追蹤與更新：建立樣品狀態(tài)的跟蹤系統，及時(shí)更新樣品信息。

　　5.樣品的檢驗與評估：規定樣品的檢驗標準和頻率，確保樣品質(zhì)量。

　　6.樣品的廢棄與處理：制定樣品的廢棄流程，保證合規性。

　　7.責任與權限分配：明確各部門(mén)和個(gè)人在樣品管理中的職責和權限。

樣品管理制度6

　　1、取樣、制樣所用的設備、工具和盛樣容器必須保持潔凈、堅固耐用；

　　2、取樣員在取樣時(shí)應做好安全防范工作，確保取樣工作的安全；

　　3、所取樣品應具有采樣單元的代表性，必要時(shí)應將上一采樣單元殘存物資清除（放盡）后再行取樣；

　　4、生產(chǎn)過(guò)程中的`監控化驗（檢測）樣品采取定時(shí)采集單一大樣的方式經(jīng)縮分后制備成化驗室樣品和備考樣品各一份；

　　5、用于公司內部產(chǎn)品質(zhì)量化驗（檢測）的樣品在連續生產(chǎn)且近期產(chǎn)品質(zhì)量相對穩定情況下每間隔2小時(shí)取份樣一次（重開(kāi)蒸餾至產(chǎn)品質(zhì)量達標前間隔時(shí)間為1小時(shí)），每次化驗（檢測）采集4次數量相同的份樣，匯集成大樣充分搖勻后（不少于30秒）制備成化驗室樣品和備考樣品各一份；

　　6、向客戶(hù)提供證明的產(chǎn)品質(zhì)量化驗（檢測）用樣品應在產(chǎn)品灌裝開(kāi)始、灌裝1/4時(shí)、灌裝3/4時(shí)分三次采集同等數量的份樣，匯集成大樣充分搖勻后（不少于30秒）制備成化驗室樣品一份和備考樣品各二份；

　　7、生產(chǎn)過(guò)程監控和內部質(zhì)量化驗（檢測）的備考樣品保存期不得少于48小時(shí)，向客戶(hù)提供證明的產(chǎn)品質(zhì)量化驗（檢測）備考樣品保存期不得少于1個(gè)月；

　　8、所有實(shí)驗室樣品和備考樣品必須加貼樣品標簽（見(jiàn)附件7），向客戶(hù)提供質(zhì)量證明的備考樣品還應及時(shí)移交化驗用品管理員統一集中管理，化驗用品管理員對備考樣品應妥善保管，確保備考樣品不變質(zhì)、不丟失，保存期滿(mǎn)后交生產(chǎn)部門(mén)予以回收處理。

樣品管理制度7

　　1.樣品容器必須清洗干凈。

　　2.樣品容器的材質(zhì)要符合監測分析的要求。

　　3.需在現場(chǎng)進(jìn)行處理的樣品,采樣人員應按有關(guān)規定進(jìn)行處理。

　　4.采集的樣品應及時(shí)貼牢標簽并填寫(xiě)采樣記錄單。

　　5、樣品交實(shí)驗室時(shí),接收者和送樣者要認真核對,以防出錯,做好交接手續。

　　6.需保存的樣品應按監測分析的`要求,選擇必要的保存方法。

樣品管理制度8

　　原則上，各部門(mén)需贈送禮品僅限公司內部產(chǎn)品。若需要贈送非本公司產(chǎn)品的禮品，需要部門(mén)提出申請，由董事長(cháng)批準，方可辦理。樣品的管理如下：

　　一、樣品調撥

　　(一)公司的樣品統一由董事長(cháng)辦公室管理。由董事長(cháng)辦公室制定各種樣品的最低庫存量，根據樣品庫存情況，填寫(xiě)樣品調撥申請單，總經(jīng)理簽批后，按照商品調撥程序調撥樣品。

　　(二)樣品調撥申請單經(jīng)批準后，董事長(cháng)辦公室按商品調撥程序定期從工廠(chǎng)提取樣品，并將樣品的提取和發(fā)放明細登記入帳。

　　二、樣品領(lǐng)用及借用

　　(一)公司各部門(mén)需要領(lǐng)用樣品，由申請部門(mén)填寫(xiě)《樣品審批單》，經(jīng)申請部門(mén)主管領(lǐng)導簽字，報總經(jīng)理批準后，到董事長(cháng)辦公室領(lǐng)取樣品。借用樣品，須注明歸還時(shí)間，逾期未還的.視同銷(xiāo)售，并從借用人當月工資中扣回。

　　(二)各分支機構需用樣品，由各分支機構之間自行協(xié)商解決。

　　三、費用核算

　　(一)公司從工廠(chǎng)調入的樣品按成本價(jià)結算，結算價(jià)視為工廠(chǎng)的銷(xiāo)售收入，由財務(wù)根據《樣品調撥單》第二聯(lián)每月記賬并與工廠(chǎng)結算。

　　(二)公司各部門(mén)領(lǐng)用的樣品，每月由董事長(cháng)辦公室向相關(guān)部門(mén)通報確認后匯總，并報總經(jīng)理，抄送財務(wù)，計入公司專(zhuān)項管理費用。

　　(三)各分支機構之間結算方式，由各分支機構協(xié)商確定。

　　四、公司各部門(mén)領(lǐng)導應嚴格把關(guān)，以身作則。如發(fā)現使用樣品不當或者借工作需要之名，冒領(lǐng)樣品的，董事長(cháng)辦公室將責令有關(guān)人員返還，并給予有關(guān)責任人經(jīng)濟和行政處罰。

樣品管理制度9

　　外來(lái)樣品管理制度

　　1.目的

　　通過(guò)對外來(lái)樣品進(jìn)行管理、比選，確保外來(lái)樣品得到有效利用，為產(chǎn)品設計和開(kāi)發(fā)選擇最佳原料。

　　2.范圍

　　適用于產(chǎn)品開(kāi)發(fā)部所有外來(lái)樣品的管理，包括食品添加劑、外來(lái)調味品（競品）和所有以產(chǎn)品設計和開(kāi)發(fā)有關(guān)的樣品。

　　3.職責

　　3.1產(chǎn)品開(kāi)發(fā)部負責收集以產(chǎn)品設計和開(kāi)發(fā)有關(guān)的樣品，建立樣品供方檔案。

　　3.2產(chǎn)品開(kāi)發(fā)部負責以產(chǎn)品設計和開(kāi)發(fā)有關(guān)的原料樣品管理，并建立臺帳

　　4.工作程序

　　4.1樣品的收集

　　4.1.1產(chǎn)品開(kāi)發(fā)部負責收集以產(chǎn)品設計和開(kāi)發(fā)有關(guān)的所有樣品，建立樣品管理檔案（包括供方資質(zhì)、產(chǎn)品標準、價(jià)格、聯(lián)系人及聯(lián)系方式）。

　　4.1.2產(chǎn)品開(kāi)發(fā)部外出購回的樣品或營(yíng)業(yè)部等其它部門(mén)提供的樣品由開(kāi)發(fā)部負責統一管理，建立臺帳。

　　4.2樣品的比選或測試

　　4.2.1以產(chǎn)品設計和開(kāi)發(fā)有關(guān)的樣品由開(kāi)發(fā)部負責測試、比選，并將測試、比選結果輸出，同時(shí)建立測試、比選檔案。

　　4.2.2所有外來(lái)樣品由開(kāi)發(fā)部負責管理，必要時(shí)（涉及公司設計和開(kāi)發(fā)產(chǎn)品或現有產(chǎn)品相關(guān)的競品）進(jìn)行相關(guān)項目的檢測，建立檔案。

　　4.3樣品比選或測試結果的輸出

　　4.3.1開(kāi)發(fā)部應將原料測試報告及時(shí)輸出，如經(jīng)選定符合設計和開(kāi)發(fā)要求的樣品應在報告中加以說(shuō)明，并經(jīng)部門(mén)負責人審核后輸出。

　　4.4樣品的保存和清理

　　4.4.1以產(chǎn)品設計和開(kāi)發(fā)有關(guān)的樣品由研發(fā)組負責保存、定期清理，超過(guò)保質(zhì)期或變質(zhì)樣品應及時(shí)進(jìn)行銷(xiāo)毀，并做好記錄。

　　4.5樣品檔案管理

　　4.5.1開(kāi)發(fā)部應建立完整的以產(chǎn)品設計和開(kāi)發(fā)有關(guān)的原料或已選定成熟配方的原料檔案，其內容應包括：

　　a)供方資質(zhì)證明資料（營(yíng)業(yè)執照、生產(chǎn)許可證、衛生許可證）；

　　b)產(chǎn)品標準（如為選定樣品則需要供方提供質(zhì)檢局的監督抽檢報告）；

　　c)產(chǎn)品型號、性能、特點(diǎn)及實(shí)驗室的測試、比選報告；

　　d)供方名稱(chēng)、聯(lián)系人及聯(lián)系方式。

　　4.6.2開(kāi)發(fā)部應建立以設計和開(kāi)發(fā)有關(guān)的原料及定型輸出配方的原料檔案,其內容應包括:

　　a)產(chǎn)品供應廠(chǎng)家、型號、特點(diǎn)及測試、比選的原始資料和輸出報告；

　　b)如為選定樣品，應有樣品標準、樣品試制產(chǎn)品的跟蹤記錄以及有特殊要求的`性能滿(mǎn)足狀況；

　　c)樣品保存期限及清理日期。

　　4.6.3開(kāi)發(fā)部應建立外來(lái)樣品檔案以及以新產(chǎn)品設計和開(kāi)發(fā)有關(guān)的測試樣品檔案和定型配方所有原料的檢測檔案，其內容應包括:

　　a)外來(lái)樣品的生產(chǎn)廠(chǎng)家、產(chǎn)品類(lèi)別、名稱(chēng)、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、產(chǎn)品規格、價(jià)格、保存期限及銷(xiāo)毀記錄，如經(jīng)過(guò)檢測的樣品應保存完整的原始記錄及檢測報告，并進(jìn)行簡(jiǎn)要的樣品優(yōu)勢和劣勢分析，為產(chǎn)品開(kāi)發(fā)提供參考數據。

　　b)以設計和開(kāi)發(fā)有關(guān)的原料應保存完整的原始記錄及檢測報告，如為選定樣品和定型配方的輸出樣品，應保存完整的檢測分析檔案，及檢測方法、檢測指標的確定檔案，必要時(shí)建立相應的跟蹤驗證檔案。

　　4.7樣品檔案的移交

　　4.7.1產(chǎn)品定型后，定型配方及原料檔案由開(kāi)發(fā)部辦公室編制原料采購清單，原料采購人員將配方中原料的檔案，連同采購清單經(jīng)部門(mén)負責人審核后一并輸出給公司資財課執行；

　　4.7.2公司資財課在執行原料采購時(shí)，只能按產(chǎn)品開(kāi)發(fā)部提供的原料采購清單進(jìn)行采購，沒(méi)有開(kāi)發(fā)部的認可不得隨意變更原料供方及原料型號。

樣品管理制度10

　　試驗室樣品管理制度的重要性不容忽視：

　　1.數據準確性：良好的.樣品管理保證實(shí)驗數據的可靠，為科研和決策提供依據。

　　2.法規合規：遵守相關(guān)法規，防止因樣品管理不當引發(fā)的法律風(fēng)險。

　　3.安全性：防止樣品污染、損壞或丟失，保障人員安全和環(huán)境健康。

　　4.效率提升：標準化流程提高工作效率，減少重復工作和錯誤發(fā)生。

　　5.質(zhì)量控制：通過(guò)嚴格管理，確保實(shí)驗結果的質(zhì)量和一致性。

樣品管理制度11

　　為確保公司產(chǎn)品留樣樣品質(zhì)量安全，嚴格留樣樣品獲取、存留、保管、使用管理，特制訂本制度。

　　1產(chǎn)品留樣工作由配送中心/檢測站確定專(zhuān)人負責，兼職亦可。

　　2留樣種類(lèi)及要求

　　2、1發(fā)貨留樣

　　將每批配送品抽取規定數量作為留樣樣品，留樣樣品不得少于1個(gè)單位，將留樣擺放于避光，溫度適宜的貨架上。包裝袋上必須清晰可見(jiàn)來(lái)樣日期。

　　2、2來(lái)貨留樣

　　將每批來(lái)貨物按要求抽樣，并作為來(lái)貨留樣。留樣樣品不得少于200g/200ml，固體來(lái)貨外層用自封袋裝，內層用真空袋密封；液體來(lái)貨用玻璃瓶盛裝加蓋密閉；貼來(lái)貨標簽，標簽上注明來(lái)貨單位、樣品名稱(chēng)、型號、來(lái)樣批號、來(lái)樣日期等內容。

　　3留樣的保存

　　a）留樣應分類(lèi)編號并建立臺帳利于查詢(xún)。

　　b）當月留樣應分類(lèi)存放于留樣架上。樣品的'

　　存放應該是有序的、整潔的。

　　c）專(zhuān)人負責對每月樣品進(jìn)行收集、歸整，并轉存到樣品庫房中。轉存到樣品庫房中的樣品應該分類(lèi)集中管理。存放樣品的包裝上應該醒目地標識出樣品名稱(chēng)、編號等內容，便于查找。

　　d）所有留樣樣品存放在室溫干燥條件下。

　　4留樣樣品的使用

　　留樣使用后，樣品必須保證標識完好并按原包裝要求密封好，盡快放回原處。

　　5保存期

　　a）發(fā)貨留樣的收存期為1年；

　　b）來(lái)貨留樣的收存期為1年；

　　c）來(lái)樣留樣的收存期為2年；

　　d）送樣留樣的收存期為1年；

　　6留樣的銷(xiāo)毀

　　對超過(guò)收存期的樣品進(jìn)行銷(xiāo)毀，必須填寫(xiě)《報廢（銷(xiāo)毀）申請單》，報主管部門(mén)或領(lǐng)導審批。同意銷(xiāo)毀后，填寫(xiě)《報廢（銷(xiāo)毀）申請單》，記錄好銷(xiāo)毀樣品種類(lèi)、樣品名稱(chēng)、型號、編號或批號、銷(xiāo)毀時(shí)間、銷(xiāo)毀方式等內容。樣品的銷(xiāo)毀部門(mén)主管必須在場(chǎng)，且要有銷(xiāo)毀監督人。

樣品管理制度12

　　一、實(shí)施目的：

　　為對樣品進(jìn)行規范管理、及時(shí)掌握目標客戶(hù)的訂單情況，提高工作效率，爭取更好的'銷(xiāo)售業(yè)績(jì)。

　　二、文件名稱(chēng)：

　　樣品管理流程。

　　三、實(shí)施范圍：

　　公司總部各關(guān)聯(lián)部門(mén)及旗下各關(guān)聯(lián)分公司。

　　四、適應人員：

　　與銷(xiāo)售業(yè)務(wù)流程相關(guān)的部門(mén)和人員。

　　五、實(shí)施時(shí)間：

　　自本方案簽發(fā)之日起實(shí)施。

　　六、實(shí)施規定：

　　1、pm主導樣品管理的整個(gè)環(huán)節；

　　2、銷(xiāo)售人員在整個(gè)樣品管理環(huán)節中如有異議，向tm反映。

　　七、實(shí)施流程

　　1、銷(xiāo)售人員填寫(xiě)《樣品申請單》（見(jiàn)附件1）；

　　2、將填寫(xiě)好的《樣品申請單》作為附件發(fā)送給相關(guān)pm，抄送給各tm、相關(guān)商務(wù)助理、審單員，郵件主題為“樣品申請—客戶(hù)名稱(chēng)—料號”；

　　3、pm審核，回復郵件給銷(xiāo)售人員并抄送給相關(guān)人員（含fae）；

　　4、pm審核通過(guò)后，銷(xiāo)售人員將樣品發(fā)給客戶(hù)；

　　5、銷(xiāo)售人員必須在一個(gè)月內將客戶(hù)測樣情況反饋給pm；

　　6、pm主導跟蹤樣品情況（將客戶(hù)測樣情況每周更新一次），tm協(xié)助；

　　7、如客戶(hù)樣品測試通過(guò)，由銷(xiāo)售人員負責將客戶(hù)量產(chǎn)等情況反饋至pm和fae；

　　8、如客戶(hù)樣品測試沒(méi)有通過(guò)，或者一個(gè)月內無(wú)反饋，pm通知fae，抄送給各部門(mén)經(jīng)理、商務(wù)助理等相關(guān)人員；

　　9、fae介入；

　　10、fae在半個(gè)月內提交失效模式報告；

　　11、pm作出決策。

　　流程圖：（略）

樣品管理制度13

　　樣品室管理制度的重要性在于：

　　1.保障產(chǎn)品質(zhì)量：通過(guò)嚴格的樣品管理，確保產(chǎn)品開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制。

　　2.提升效率：標準化的`流程減少錯誤，提高樣品處理和檢驗的效率。

　　3.維護企業(yè)信譽(yù)：準確無(wú)誤的樣品信息有助于客戶(hù)信任，提升企業(yè)形象。

　　4.法規合規：遵守相關(guān)法規要求，防止因樣品管理不當引發(fā)的法律風(fēng)險。

樣品管理制度14

　　實(shí)驗室樣品管理制度的重要性在于：

　　1.保證實(shí)驗數據的.準確性：良好的樣品管理可以防止樣品污染，確保實(shí)驗結果的可靠。

　　2.提升工作效率：規范化的流程減少尋找和處理樣品的時(shí)間，提高實(shí)驗效率。

　　3.符合法規要求：符合iso、glp等質(zhì)量管理體系，滿(mǎn)足監管機構的審計需求。

　　4.保護資源：合理存儲和廢棄樣品，避免浪費和環(huán)境風(fēng)險。

樣品管理制度15

　　1.目的

　　樣品的代表性、有效性和完整性將直接影響檢測結果的準確度，因此必須對樣品的取樣、貯存（4度冰箱）（-20℃冰箱）、識別以及樣品的處置等各個(gè)環(huán)節實(shí)施有效的控制，確保檢驗結果準確、可靠。并做好樣品的保密與安全工作。

　　2.范圍

　　本程序適用于樣品的取樣、流轉、貯存、處置、識別等管理。

　　3.職責

　�、儋|(zhì)量檢測中心負責分析測試實(shí)驗室樣品管理。

　�、趯�(shí)驗室樣品技術(shù)管理人員負責按照樣品取樣的程序按時(shí)到指定地點(diǎn)進(jìn)行取樣，并記錄取樣接收時(shí)樣品狀態(tài)，做好樣品的標識以及樣品貯存、流轉、處置過(guò)程中的質(zhì)量控制。

　�、蹖�(shí)驗室檢測人員接收到樣品后應對制備、測試、傳遞過(guò)程中的樣品加以防護。

　�、軐�(shí)驗室樣品技術(shù)管理人員負責對檢測室樣品管理情況進(jìn)行督查，質(zhì)量控制主管對樣品管理承擔管理職責。

　　4.樣品的取樣

　�、偃�樣人員應根據取樣頻次到指定地點(diǎn)按時(shí)取樣，取樣人應對樣品在運輸過(guò)程中的防護負責，保證樣品的完整性。

　�、诋斢型话l(fā)情況，另時(shí)需要取樣分析時(shí)，由相關(guān)樣品管理人員進(jìn)行驗收登記。

　�、蹖�(shí)驗室樣品管理人員接收樣品時(shí)應記錄樣品狀態(tài)，并登記入賬。

　�、芊治鋈藛T對樣品是否適合于檢測存有疑問(wèn)，或品管人員對檢驗結果持懷疑態(tài)度，或認為樣品不符合有關(guān)規定要求，或有異常情況時(shí)（包括包裝和封簽），必須進(jìn)行再次取樣分析。

　　5.樣品的識別

　�、贅悠返淖R別包括不同樣品的區分識別和樣品不同試驗狀態(tài)下的識別。

　�、跇悠穮^分標識，貼在樣品外包裝上，標識內容包括檢驗樣品編號、分析項目、注明采樣時(shí)間和日期。

　�、蹣悠吩诓煌�的試驗狀態(tài)，或樣品的接收、流轉、貯存處置等階段，應根據樣品的不同特點(diǎn)和不同要求，做好標識的轉移工作，以保持清晰的樣品識別號，保證各分析室內樣品編號方式的唯一性，保證樣品分析結果的可追溯。

　�、軐�(shí)驗室應根據專(zhuān)業(yè)要求，在相關(guān)的作業(yè)指導書(shū)中，對樣品標識轉移方式和如何保證樣品識別的唯一性和有效性，做出明確規定。

　　6.樣品的貯存

　�、儋|(zhì)量檢測中心應有專(zhuān)門(mén)且適宜的樣品貯存場(chǎng)所，配備樣品間及樣品柜（架）。樣品間由專(zhuān)人負責，限制出入。樣品應分類(lèi)存放，標識清楚，做到賬物一致。樣品貯存環(huán)境應安全、無(wú)腐蝕、清潔干燥且通風(fēng)良好。

　�、趯σ�求在特定環(huán)境條件下貯存的樣品，應嚴格控制環(huán)境條件，環(huán)境條件應定期加以記錄。

　　樣品管理流程

　　1.樣品的接收

　　樣品的接收是整個(gè)樣品檢測工作的第一步，也是最重要的一步。樣品的接收必須由專(zhuān)門(mén)的樣品接收員來(lái)完成。當接收樣品時(shí)，樣品接收員需要和送樣人一同對樣品進(jìn)行各項基本數據的核對，再詳細記錄樣品的各項數據，保證樣品的原裝性。同時(shí)，對樣品進(jìn)行初步觀(guān)察，確認是否能夠進(jìn)行檢測。最后，詳細填寫(xiě)好樣品接收。

　　2.樣品的標識

　　當樣品被接收后，需要先把樣品放在待檢區，再對樣品進(jìn)行標識，樣品的標識應放置在明顯醒目又不妨礙檢驗的地方。樣品標識的基本內容包含樣品的名稱(chēng)、編號、規格和狀態(tài)等，樣品標識上的文字必須清晰可見(jiàn)、簡(jiǎn)單明了，永遠不會(huì )因標識的不清楚而造成樣品的混淆。樣品的`標識是唯一能辨別樣品的標簽，需要存在于樣品流通的整個(gè)過(guò)程中。

　　3.樣品的確認

　　當樣品管理員對樣品進(jìn)行基本性能標識和記錄后，應由檢驗人員對樣品進(jìn)行確認。檢驗人員需憑有效憑證，到樣品庫取到樣品，并仔細填寫(xiě)樣品流通證。當檢驗人員收到樣品后，需立即對樣品的基本情況進(jìn)行確認，其中包括樣品本身狀態(tài)、是否符合對應的檢測方法以及是否符合送檢方的基本描述。如果發(fā)現樣品本身狀態(tài)不正常，或樣品和送檢方描述不同，或對對應的檢測內容描述不全面等情況，檢驗人員需記錄出現的所有問(wèn)題，和送檢方溝通好，待疑問(wèn)都消除后，才能開(kāi)始檢驗。

　　4.樣品的流通

　　當樣品進(jìn)行流通時(shí)，樣品上的標識將是唯一可以辨別樣品的根據。在樣品檢驗的每個(gè)步驟，樣品上的標識都需要不能被破壞，無(wú)論什么情況下都不能任意改變或勾畫(huà)樣品上的標識，檢驗記錄中也一直記載樣品的原始編號。當樣品被加工、處理、測試和流通時(shí)，需要有效保護樣品，使樣品遠離有害源。當檢測完成后，檢驗人員要立即清潔好樣品，送到樣品儲存庫，由專(zhuān)門(mén)人員進(jìn)行樣品的核對和登記。

　　5.樣品的儲存

　　實(shí)驗室需要設置特定的適合樣品儲存的地方。對于不同種類(lèi)的檢測樣品，應做到分類(lèi)放置、標識一目了然，記錄和實(shí)物一致。樣品的儲存環(huán)境需要保證樣品的安全，做到無(wú)污染，無(wú)腐蝕、干燥通風(fēng)。針對特定的樣品，需要在特殊環(huán)境下和條件下儲存，需要嚴格把控環(huán)境指數，做好詳細的記錄。檢測人員在進(jìn)行樣品的儲存時(shí)，保證樣品的安全性以及完整性。對于易燃、易爆和有毒等危險品需要特定存放，遠離其它樣品，并做好醒目的標識。

　　6.樣品的處理

　　當樣品檢測完畢后，需要進(jìn)行分類(lèi)，參照不同種樣品各自的規范、規程和處理意見(jiàn)書(shū)進(jìn)行適當的處理。如果檢測客戶(hù)需要將樣品取回，也必須嚴格遵從樣品處理規范中的規定進(jìn)行樣品的取回，如果樣品存儲一定期限后再由客戶(hù)取回，需要經(jīng)過(guò)申請、審核和批準后才可以取回樣品。如果樣品已經(jīng)過(guò)了保存期，就需要實(shí)驗室和送檢單位進(jìn)行溝通，共同處理樣品。在樣品進(jìn)行處理時(shí)，管理員要做好記錄。

　　7.樣品的安全

　　樣品管理的每一步，尤其是對樣品的檢測、儲存和處理，都需要遵守嚴格的保密制度，加強對樣品相關(guān)信息的保密工作。儲存的樣品無(wú)特別指令不能隨意動(dòng)用，對于有特別指令的樣品，需要滿(mǎn)足相關(guān)要求，確保達標。同時(shí)，在樣品接收、流轉、儲存、處理和信息管理等步驟，需采取相應的防護措施，保證樣品不被破壞，機密信息不會(huì )泄漏。

　　檢測實(shí)驗室樣品管理要注意以下幾點(diǎn)：

　�、贅悠饭芾硪�制度化、規范化；

　�、跇悠饭芾響�建立唯一性標識；

　�、蹏栏駥彶闃悠窢顟B(tài)；

　�、芮袑�(shí)做好樣品存儲和清理工作；

　　a.樣品存儲是樣品管理的重點(diǎn)內容。

　　b.應建符合產(chǎn)品特點(diǎn)的存樣室。

　　c.嚴把樣品的出入庫關(guān)。

　　d.嚴格執行樣品銷(xiāo)毀工作。

　�、菁訌妼�(shí)驗室的內部審核工作：

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