家鄉十八變四年級作文

　　篇一：任工程師以來(lái)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)工作報告(分析化學(xué)專(zhuān)業(yè))

　　本人***，男，漢，1975年10月出生，廣東省韶關(guān)市**縣人。1998年畢業(yè)于華南理工大學(xué)應用化學(xué)專(zhuān)業(yè)，獲學(xué)士學(xué)位。1998年6月到廣州****分析測試中心工作，2003年11月取得工程師專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格，被聘為工程師。

　　一、 專(zhuān)業(yè)知識

　　被聘工程師以來(lái)，本人能學(xué)習吸收先進(jìn)的科技知識，不斷更新和充實(shí)自己的知識結構，掌握本專(zhuān)業(yè)國內外現狀及發(fā)展趨勢，運用基礎理論指導科研工作。

　　2003年11月至今，本人在廣州*****分析測試中心從事化學(xué)分析與研究工作。本人從事貴金屬分析工作已經(jīng)有9年多的時(shí)間，能學(xué)習吸收先進(jìn)的科技知識，不斷更新和充實(shí)自己的知識結構，掌握了多種貴金屬分析方法，是貴金屬分析的中堅力量。具有較強的科研創(chuàng )新能力，積極進(jìn)行科技交流活動(dòng)，目前在各種核心刊物上共發(fā)表論文多篇。

　　2003年，參加全國專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員計算機應用能力考試，取得了Word 97、Windows98、Network等三個(gè)科目的合格證書(shū)，2007年又取得了Excel 2003、Powerpoint 2003等二個(gè)科目的合格證書(shū)。

　　2005年，通過(guò)了中華人民共和國人事部統一組織的全國職稱(chēng)外語(yǔ)A級考試，成績(jì)優(yōu)良。

　　2005年—2007年，中南大學(xué)材料工程專(zhuān)業(yè)工程碩士研究生，以?xún)?yōu)良成績(jì)完成了所有基礎課程，已進(jìn)入寫(xiě)碩士研究生論文階段。

　　二、 主要工作經(jīng)歷和業(yè)績(jì)成果

　　2003年12月至2004年12月作為主要參加者（在項目中排名第二）參與****技術(shù)創(chuàng )新項目“貴金屬二次資源中貴金屬分析方法研究”。在樣品前處理技術(shù)及分析測試方面開(kāi)展了大量的、系統的研究工作，取得研究成果如下：在樣品前處理方面，提出了磨樣機制取雜銅樣品的方法和對高銅含量樣品無(wú)需預先分離而直接用火試金法分離樣品中的金、鉑和鈀；在分析

　　測試方面，采用原子吸收光譜法、電感耦合發(fā)射光譜法、滴定法和重量法，解決了貴金屬二次資源中金、鉑和鈀的測定問(wèn)題。該項目部分成果已應用于實(shí)際檢測工作中，并取得了較好的經(jīng)濟效益，具有廣泛的應用前景。該項目2004年12月通過(guò)了由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì )組織的科學(xué)技術(shù)成果鑒定，并獲得2006年度中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì )科學(xué)技術(shù)獎三等獎。

　　2004年主要作為參加者參與項目“銅陽(yáng)極泥中銀的分析方法研究”。研究提出了一種簡(jiǎn)單、快速、結果準確的銅陽(yáng)極泥中銀的分析方法，2004年11月申請發(fā)明專(zhuān)利，2003年3月21日獲得發(fā)明專(zhuān)利授權，證書(shū)號為第315131號。

　　2005年參與中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準YS/T 477—2005 《銅及銅合金化學(xué)分析方法 硼含量的測定 姜黃素直接光度法》的主要驗證工作，參與國家標準《鎳精礦化學(xué)分析方法銅量的測定 火焰原子吸收光譜法》的方法驗證工作。

　　2005年3月至2007年3月主要參加者參與****技術(shù)創(chuàng )新項目“無(wú)機元素分析技術(shù)研究及應用”。研究樣品的前處理技術(shù)，采用微波消解法處理各種復雜樣品，取得不錯效果。研究多元素連測技術(shù)，重點(diǎn)是原子吸收光譜法、等離子電感耦合發(fā)射光譜法、石墨爐原子吸收光譜法同時(shí)測定微量或痕量元素的分析技術(shù)研究。已在《分析試驗室》發(fā)表論文一篇，擬制定的三項國家標準正在審批中。

　　2004年9月指導***工程師學(xué)習貴金屬分析方法，一個(gè)月后，肖工能獨立熟練運用多種貴金屬分析方法。

　　本人自聘任工程師以來(lái)主要從事貴金屬分析與研究工作。工作認真負責，能獨立解決本專(zhuān)業(yè)復雜疑難技術(shù)問(wèn)題，求對每一個(gè)樣品做到準確、快速地出分析結果，深受送檢客戶(hù)和領(lǐng)導的好評。本人是****分析測試中心貴金屬分析的骨干，不但每年的工作量在單位都是處于前列，為單位的創(chuàng )收做出重大貢獻，而且科研創(chuàng )新能力突出，2007年被評為*****優(yōu)秀青年。

　　篇二：2011年化學(xué)專(zhuān)業(yè)工作總結

　　2011年工作總結

　　國電安順發(fā)電有限公司

　　運行部化學(xué)專(zhuān)業(yè)

　　2011年11月

　　2011年，對化學(xué)專(zhuān)業(yè)是多事的一年、困難重重的一年�；仡欉^(guò)去，總結經(jīng)驗，以便來(lái)年更好地開(kāi)展專(zhuān)業(yè)的各項工作。在這一年中，專(zhuān)業(yè)上、下一心，努力克服人手緊、工作重、設備老化問(wèn)題多的現實(shí)困難，迎難而上，克難攻堅，順利完成了各項工作及生產(chǎn)任務(wù)。先后完成了國電集團公司安全性評價(jià)、環(huán)境保護評價(jià)及入爐煤采制化評價(jià)工作、電科院火力發(fā)電廠(chǎng)技術(shù)監督工作等�，F將2011年化學(xué)專(zhuān)業(yè)的工作進(jìn)行簡(jiǎn)要地歸納和總結：

　　一、2011年的工作總結：

　　一）、安全管理工作：

　　一年來(lái)，專(zhuān)業(yè)全體人員認真貫徹“安全第一，預防為主”的方針，嚴格執行各種安全規程和安全制度。在生產(chǎn)中，做好日常設備的維護、保養工作，發(fā)現隱患、異常及時(shí)處理；各班組每周堅持班組安全日活動(dòng)、事故預想及反事故演習活動(dòng)等；認真學(xué)習各種安全資料，不斷提高班組人員的安全意識，做到警鐘長(cháng)鳴；積極組織各班組人員參加公司的各種安全教育活動(dòng)。本年度，專(zhuān)業(yè)全體人員的安規考試合格率100％、“兩措”執行率100%、工作票及缺陷單正確率100%；全年未發(fā)生輕傷及以上責任事故。在每年一次的“安全生產(chǎn)月”活動(dòng)中，認真組織專(zhuān)業(yè)全體人員學(xué)習《安全生產(chǎn)法》、《二十九項反措》及《安規》等安全規章制度，使每位職工做到“懂法、守法、知法”，真正認識到自己在安全生產(chǎn)工作中的責、權、利，有效地保證了各班組的安全生產(chǎn)。在日常安全生產(chǎn)過(guò)程中，對各類(lèi)習慣性違章嚴肅教育、嚴格考核，并做到公正、公開(kāi)，不偏不袒，從根本上杜絕各種習慣性違章，確保人生及設備安全。

　　有效地保證了機組的安全經(jīng)濟、穩定運行。

　　二）、生產(chǎn)工作：

　　在生產(chǎn)上，我專(zhuān)業(yè)處于生產(chǎn)和監督的特殊位置，既要在生產(chǎn)上

　　做好主機的助手，為機組提供合格的除鹽水和氫氣，又要監督水、汽、煤、油的品質(zhì)和環(huán)保的各項工作，保證機組安全運行及為廠(chǎng)部負責。2011年由于3#、1#機組相繼進(jìn)行小、大修工作，增加了極大的工作量，但我專(zhuān)業(yè)緊緊圍繞廠(chǎng)里的生產(chǎn)任務(wù)，認真開(kāi)展水、汽、煤、油、環(huán)保工作，在專(zhuān)業(yè)人員緊張的情況下，積極出主意、想辦法。保質(zhì)保量的完成了廠(chǎng)部交給我專(zhuān)業(yè)的生產(chǎn)和監督雙重任務(wù)。

　�。�1） 全年共制合格的除鹽水 噸，向機組供氫氣 m3。

　�。�2） 全年共進(jìn)行梭篩水庫及5000t水池水質(zhì)全分析4次；1#、2#、

　　3#、4#機組系統水、汽查定12次。

　�。�3） 全年共分析油樣（抗燃油、絕緣油、透平油、柴油） 批

　　次。

　�。�4） 今年進(jìn)行機組檢修停用保養共三次。

　�。�5） 今年采用濾油機對各種油類(lèi)進(jìn)行濾油處理達 余次，平均

　　每天約有 臺濾油機在現場(chǎng)處理油。特別是電泵油，在運行、汽機兩專(zhuān)業(yè)的配合下，形成了每月兩次濾油的常規工作。

　�。�6） 加強了化學(xué)在線(xiàn)儀表的維護，儀表的投用率達90%以上。

　�。�7） 按多經(jīng)公司要求，對灰庫灰和阻垢劑單體進(jìn)行分析并出具了

　　報告。

　�。�9）完成鍋爐專(zhuān)業(yè)#1、#3爐球磨機檢修期間化學(xué)清洗

　�。�10）完成1#、2#機組脫硫裝置在線(xiàn)pH表的維護工作。

　�。�11）及時(shí)進(jìn)行了pH、電導率表、電子天平、濁度表、分光光度計

　　的送檢及在線(xiàn)儀表的自檢工作，保證了儀表分析的準確性。

　�。�12）、#2啟備變故障檢修工作的油務(wù)處理。

　�。�13）、人員培訓：針對職工流動(dòng)性大（尤其是運行外聘工），人手非常緊缺。面對困難，專(zhuān)業(yè)加大了技術(shù)培訓工作，特別是現場(chǎng)培訓。為此，專(zhuān)業(yè)制定了具體、操作性強的培訓措施，并實(shí)行“一對一”的師徒培訓模式。完成了水證、煤證的取證換證工作。

　　三）、監督工作

　　1．主要技術(shù)指標完成情況(2011年1月至10月)

　　2．水、汽監督工作

　　在常規工作中，專(zhuān)業(yè)加強對水、汽、煤、灰、油、氫、廢水等各項指標的嚴格要求、監督和管理、考核，確保各項指標的合格率；加強環(huán)保監督及管理工作，認真落實(shí)各項環(huán)保措施；認真開(kāi)展各類(lèi)技術(shù)監督工作

　　3、入爐煤質(zhì)、飛灰監督

　　加強了入爐煤質(zhì)監督管理工作，定期對各臺爐煤粉、爐渣樣跟蹤監督，每天按運行倒班輪次每班進(jìn)行一次“入爐煤質(zhì)、飛灰分析”；為了分析結果的準確性，在采、制、化方面加強了管理，每季度送煤樣到試研院檢測；每月送煤樣和燃管進(jìn)行互校；每季的量熱儀進(jìn)行標定、每月對量熱儀用標樣進(jìn)行檢定，確保分析的準確性，向有關(guān)部門(mén)及時(shí)提供了運行燃燒和指標計算的依據，有效地保證了機組的安全經(jīng)濟運行。

　　針對熱值差大問(wèn)題，進(jìn)行了一系列的試驗分析，為廠(chǎng)部分析熱值差

　　提供了一定的依據。

　　根據公司和運行部要求，積極配合#2爐PRP燃燒調整，進(jìn)行了一系列的實(shí)時(shí)煤粉、爐渣、飛灰取樣分析，為此工作提供有效數據。

　　6月，專(zhuān)業(yè)1人專(zhuān)業(yè)代表貴州公司參加集團公司2011年煤質(zhì)化驗技能競賽，榮獲團體三等獎。

　　4、油務(wù)監督

　　油務(wù)監督工作，分析項目、檔案管理內容多，工作量大，并有許多新問(wèn)題出現，任務(wù)很重。盡管困難重重，在各級領(lǐng)導和上級技術(shù)監督部門(mén)的大力支持下，去年的油務(wù)監督工作仍然按計劃圓滿(mǎn)完成。油務(wù)技術(shù)檔案管理、油質(zhì)監督、油分析、油處理及現場(chǎng)事故分析等油務(wù)工作都取得了一定的成績(jì)。45#變壓器的補油率為0，25#變壓器的補油率為0，汽輪機的補油率為1.57%,抗燃油的補油率為0%。其它類(lèi)電力用油油質(zhì)合格率、防劣率均為100%。

　　5、環(huán)境監測

　　環(huán)保監督工作在各級領(lǐng)導的關(guān)心指導下，經(jīng)過(guò)有關(guān)工作人員的共同努力，監督管理工作日趨完善，取得了良好的成績(jì)。情況如下：

　　1、依據《火電廠(chǎng)環(huán)境監測技術(shù)規范》，開(kāi)展了外排廢水pH、COD、SS、BOD5、F-、Cr6+、S2-、油等項目的監測，同時(shí)對廠(chǎng)界噪聲，廠(chǎng)區噪聲，

　　車(chē)間粉塵等進(jìn)行監測，監測周期達到要求。，其中一、二期外排水36次；廠(chǎng)界噪聲2次；車(chē)間粉塵1次；車(chē)間噪聲1次。對工業(yè)廢水、生活污水的系統查定工作，共計12次；對一、二期脫硫設備的石膏、漿液、石灰石漿液等進(jìn)行了分析監督，并建立技術(shù)檔案。

　　2、按要求及時(shí)完成環(huán)保報表的年報、半年報、月報的填報及報送并按計量要求進(jìn)行所轄儀表儀器的檢定校準工作。

　　篇三：分析化學(xué)知識點(diǎn)總結

　　1.分析方法的分類(lèi) 按原理分：

　　化學(xué)分析:以物質(zhì)的化學(xué)反應為基礎的分析方法

　　儀器分析:以物質(zhì)的物理和物理化學(xué)性質(zhì)為基礎的分析方法 光學(xué)分析方法：光譜法，非光譜法

　　電化學(xué)分析法 ：伏安法，電導分析法等 色譜法：液相色譜，氣相色譜，毛細管電泳 其他儀器方法：熱分析

　　按分析任務(wù)：定性分析，定量分析，結構分析

　　按分析對象：無(wú)機分析，有機分析，生物分析，環(huán)境分析等 按試樣用量及操作規模分：

　　常量、半微量、微量和超微量分析 按待測成分含量分：

　　常量分析(>1%), 微量分析(0.01-1%), 痕量分析(<0.01％) 2.定量分析的操作步驟 1) 取樣

　　2) 試樣分解和分析試液的制備 3) 分離及測定

　　4) 分析結果的計算和評價(jià) 3.滴定分析法對化學(xué)反應的要求

　　? 有確定的化學(xué)計量關(guān)系，反應按一定的反應方程式進(jìn)行 ? 反應要定量進(jìn)行 ? 反應速度較快

　　? 容易確定滴定終點(diǎn) 4.滴定方式

　　a.直接滴定法 b.間接滴定法

　　如Ca2+沉淀為CaC2O4，再用硫酸溶解，用KMnO4滴定C2O42-,間接測定Ca2+ c.返滴定法 如測定CaCO3,加入過(guò)量鹽酸，多余鹽酸用標準氫氧化鈉溶液返滴 d.置換滴定法

　　絡(luò )合滴定多用 5.基準物質(zhì)和標準溶液

　　基準物質(zhì): 能用于直接配制和標定標準溶液的物質(zhì)。

　　要求：試劑與化學(xué)組成一致；純度高；穩定；摩爾質(zhì)量大；滴定反應時(shí)無(wú)副反應。 標準溶液: 已知準確濃度的試劑溶液。

　　配制方法有直接配制和標定兩種。 6.試樣的分解

　　分析方法分為干法分析（原子發(fā)射光譜的電弧激發(fā)）和濕法分析 試樣的分解：注意被測組分的保護 常用方法：溶解法和熔融法 對有機試樣,灰化法和濕式消化法

　　7.準確度和精密度

　　準確度: 測定結果與真值接近的程度，用誤差衡量。

　　絕對誤差: 測量值與真值間的差值, 用 E表示 E = x - xT

　　相對誤差: 絕對誤差占真值的百分比,用Er表示 Er =E/xT = x - xT /xT×100％ 精密度: 平行測定結果相互靠近的程度，用偏差衡量。

　　偏差: 測量值與平均值的差值, 用 d表示

　　平均偏差： 各單個(gè)偏差絕對值的平均值 ?

　　xi?i

　　?1

　　n

　　?

　　n

　　相對平均偏差：平均偏差與測量平均值的比值

　　相對平均偏差%??100%?

　　xi?i

　　?1

　　n

　　??100%

　　n2

　　標準偏差：s s?

　　??xi

　　i?1

　　n

　　??

　　n?1

　　相對標準偏差：RSD RSD?

　　s

　　?100% 準確度與精密度的關(guān)系

　　1.精密度好是準確度好的前提;

　　2.精密度好不一定準確度高 8.系統誤差與隨機誤差

　　系統誤差:又稱(chēng)可測誤差，具單向性、重現性、可校正特點(diǎn) 方法誤差: 溶解損失、終點(diǎn)誤差－用其他方法校正

　　儀器誤差: 刻度不準、砝碼磨損－校準(絕對、相對) 操作誤差: 顏色觀(guān)察

　　試劑誤差: 不純－空白實(shí)驗 主觀(guān)誤差: 個(gè)人誤差

　　隨機誤差: 又稱(chēng)偶然誤差，不可校正，無(wú)法避免，服從統計規律

　　不存在系統誤差的情況下，測定次數越多其平均值越接近真值。一般平行測定4-6次

　　9.有效數字: 分析工作中實(shí)際能測得的數字，包括全部可靠數字及一位不確定數字在內 運算規則：加減法: 結果的絕對誤差應不小于各項中絕對誤差最大的數。 (與小數點(diǎn)后位數最少的數一致) 0.112+12.1+0.3214=12.5

　　乘除法: 結果的相對誤差應與各因數中相對誤差最大的數相適應 (與

　　有效數字位數最少的一致) 0.0121×25.66×1.0578＝0.328432 10.定量分析數據的評價(jià)－－－解決兩類(lèi)問(wèn)題: (1) 可疑數據的取舍 ? 過(guò)失誤差的判斷

　　方法:4d法、Q檢驗法和格魯布斯(Grubbs)檢驗法 確定某個(gè)數據是否可用。

　　(2) 分析方法的準確性?系統誤差及偶然誤差的判斷

　　顯著(zhù)性檢驗：利用統計學(xué)的方法，檢驗被處理的問(wèn)題是否存在顯著(zhù)性差異。 方法：t 檢驗法和F 檢驗法

　　確定某種方法是否可用,判斷實(shí)驗室測定結果準確性 11.提高分析結果準確度方法

　　? 選擇恰當分析方法 （靈敏度與準確度） ? 減小測量誤差（誤差要求與取樣量）

　　? 減小偶然誤差（多次測量，至少3次以上）

　　? 消除系統誤差對照實(shí)驗：標準方法、標準樣品、標準加入

　　空白實(shí)驗 校準儀器 校正分析結果

　　12.質(zhì)子條件式

　　物料平衡 (Material (Mass) Balance):

　　各物種的平衡濃度之和等于其分析濃度。 電荷平衡 (Charge Balance):

　　溶液中正離子所帶正電荷的總數等于負離子所帶負電荷的總數(電中性原則)。 質(zhì)子平衡 (Proton Balance):

　　溶液中酸失去質(zhì)子數目等于堿得到質(zhì)子數目。

　　(1) 先選零水準 (大量存在,參與質(zhì)子轉移的物質(zhì))， 一般選取投料組分及H2O (2) 將零水準得質(zhì)子產(chǎn)物寫(xiě)在等式一邊,失質(zhì)子產(chǎn)物寫(xiě)在等式另一邊 (3) 濃度項前乘上得失質(zhì)子數

　　注意：同一種物質(zhì)，只能選擇一個(gè)形態(tài)作為參考水準

　�。�

　　13.酸度：溶液中H的平衡濃度或活度，通常用pH表示 pH= -lg [H+]

　　14.酸的濃度：酸的分析濃度，包含未解離的和已解離的酸的濃度 對一元弱酸：cHA＝[HA]+[A-]

　　15.分布分數：溶液中某酸堿組分的平衡濃度占其分析濃度的分數，用 δ 表示

　　“δ” 將平衡濃度與分析濃度聯(lián)系起來(lái) [HA]＝ δHA c HA , [A-]= δA- c HA

　　16.緩沖溶液：能減緩強酸強堿的加入或稀釋而引起的pH變化

　　緩沖溶液的選擇原則：不干擾測定，例如：EDTA滴定Pb2+,不用HAc-Ac- 有較大的緩沖能力，足夠的緩沖容量

　　常用單一酸堿指示劑：甲基橙MO（3.1~4.4）甲基紅MR（4.4~6.2）酚酞 PP（8.0~9.6） 影響指示劑變色范圍的因素：指示劑用量: 宜少不宜多，對單色指示劑影響較大

　　離子強度：影響pKHIn；溫度；其他

　　17.影響滴定突躍的因素

　　滴定突躍：pKa+3 ～-lg[Kw/cNaOH(剩余)]

　　? 濃度: 增大10倍，突躍增加1個(gè)pH單位（上限） ? Ka：增大10倍，突躍增加1個(gè)pH單位（下限） ? 弱酸準確滴定條件：cKa≥10-8

　　對于0.1000mol·L-1 的HA, Ka≥10-7才能準確滴定

　　18.多元酸能分步滴定的條件:

　　? 被滴定的酸足夠強, cKan≥10-8

　　? 相鄰兩步解離相互不影響，△lgKa足夠大, 若△pH=±0.2, 允許Et=±0.3%, 則需△lgKa≥5 19.混合酸分步滴定:

　　兩弱酸混合（HA＋HB）

　　被滴定的酸足夠強, cKa≥10-8，c1Ka/c2Ka’>105

　　強酸＋弱酸（H+＋HA）

　　Ka >10-7, 測總量；Ka<10-7, 測強酸量 20.終點(diǎn)誤差：指示劑確定的滴定終點(diǎn) (EP)與化學(xué)計量點(diǎn) (SP) 之間存在著(zhù)差異(pHep≠pHsp) ，使滴定結果產(chǎn)生的誤差，用Et表示。 21.常用酸堿標準溶液的配制與標定

　　酸標準溶液: HCl (HNO3, H2SO4)

　　配制:用市售HCl(12 mol·L-1),HNO3(16 mol·L-1), H2SO4(18 mol·L-1)稀釋. 標定: Na2CO3或 硼砂(Na2B4O7·10H2O) 堿標準溶液: NaOH

　　配制: 以飽和的NaOH(約19 mol·L-1), 用除去CO2 的去離子水稀釋. 標定: 鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)或草酸(H2C2O4·2H2O)

　　22. 酸堿滴定法的應用

　　NaOH與Na2CO3混合堿的測定；極弱酸的測定；磷的測定；氮的測定 23.絡(luò )合物的分布分數

　　δM=[M]/CM = 1/(1+?1[L]+?2[L]2+…+?n[L]n)

　　δML=[ML]/CM = ?1[L]/(1+?1[L]+?2[L]2+…+?n[L]n)= δM?1[L] ……

　　δMLn=[MLn]/CM = ?n[L]n/(1+?1[L]+?2[L]2+…+?n[L]n)= δM?n[L]n 24.影響滴定突躍的因素

　　滴定突躍pM?：pcMsp+3.0 ～lgK?MY-3.0

　　? 濃度: 增大10倍，突躍增加1個(gè)pM單位（下限） ? K?MY: 增大10倍，突躍增加1個(gè)pM單位（上限）

　　絡(luò )合滴定準確滴定條件： lgcMsp·K?MY≥6.0 對于0.0100mol·L-1 的M, lgK?MY≥8才能準確滴定

　　25.絡(luò )合滴定法測定的條件

　　考慮到濃度和條件常數對滴定突躍的共同影響，用指示劑確定終點(diǎn)時(shí)， 若ΔpM=±0.2, 要求 Et≤0.1%,則需lgcMsp·K ?MY≥6.0 若 cMsp=0.010mol·L-1時(shí),則要求 lgK? ≥8.0 26.金屬離子指示劑

　　要求: 指示劑與顯色絡(luò )合物顏色不同(合適的pH)； 顯色反應靈敏、迅速、變色可逆性好； 穩定性適當，K? MIn<K?MY

　　金屬離子指示劑封閉、僵化和變質(zhì)

　　? 指示劑的封閉現象

　　若K?MIn>K?MY, 則封閉指示劑

　　Fe3+ 、Al3+ 、Cu2+ 、Co2+ 、Ni2+ 對EBT、 XO有封閉作用；

　　若K?MIn太小， 終點(diǎn)提前

　　? 指示劑的僵化現象

　　PAN溶解度小, 需加乙醇、丙酮或加熱

　　? 指示劑的氧化變質(zhì)現象 金屬離子指示劑變色點(diǎn)pMep 的計算

　　變色點(diǎn)：[MIn] = [In?]

　　故 pMep = lgK?MIn =lg KMIn -lg?In(H) ?In(H)=1+[H+]/Ka2+[H+]2/Ka1Ka2 27.準確滴定判別式

　　若ΔpM=±0.2, 要求 Et≤0.1%,

　　根據終點(diǎn)誤差公式,可知需lgcMsp·K?MY≥6.0

　　若cMsp=0.010mol·L-1時(shí),則要求 lgK?≥8.0

　　多種金屬離子共存

　　例：M，N存在時(shí),分步滴定可能性的判斷

　　lgcMsp·K?MY≥6.0，考慮Y的副反應 ?Y(H) <<?Y(N) cMK'MY≈ cMKMY/ ?Y(N) ≈ cMKMY/cNKNY

　　lg cMK'MY =△lgcK

　　所以：△lgcK≥6 即可準確滴定M 一般來(lái)說(shuō)，分步滴定中，Et = 0.3%

　　△lgcK≥5

　　如cM＝cN 則以△lgK≥5 為判據

　　28.提高絡(luò )合滴定選擇性

　　M，N共存，且△lgcK<5

　　? 絡(luò )合掩蔽法

　　? 沉淀掩蔽法

　　降低[N] ? 氧化還原掩蔽法

　　? 采用其他鰲合劑作為滴定劑 改變K

　　29.絡(luò )合滴定方式及應用

　　直接滴定法: lgcK?≥6；反應速率快；有合適指示劑指示終點(diǎn)；被測離子不水解 返滴定法：封閉指示劑；被測M與Y絡(luò )合反應慢；易水解 置換滴定法：置換金屬離子：被測M與Y的絡(luò )合物不穩定 間接滴定法：測非金屬離子: PO43- 、 SO42-；待測M與Y的絡(luò )合物不穩定: K+、 Na+ 30.氧化還原電對

　　可逆電對：任一瞬間都能建立平衡，電勢可用能斯特方程描述。Fe3+/Fe2+， I2/I- 等 不可逆電對：Cr2O72-/Cr3+, MnO4-/Mn2+ 等，

　　達到平衡時(shí)也能用能斯特方程描述電勢

　　對稱(chēng)電對：氧化態(tài)和還原態(tài)的系數相同

　　Fe3+/Fe2+，MnO4-/Mn2+ 等

　　不對稱(chēng)電對：Cr2O72-/Cr3+, I2/I- 等

　　31.條件電勢：特定條件下，cOx=cRed= 1mol·L-1 或濃度比為1時(shí)電對的實(shí)際電勢，用E?? 反應

　　了離子強度及各種副反應影響的總結果，與介質(zhì)條件和溫度有關(guān)。

　　篇四：化學(xué)分析方法總結

　　紫外吸收光譜 UV

　　分析原理：吸收紫外光能量，引起分子中電子能級的躍遷

　　譜圖的表示方法：相對吸收光能量隨吸收光波長(cháng)的變化

　　提供的信息：吸收峰的位置、強度和形狀，提供分子中不同電子結構的信息

　　熒光光譜法 FS

　　分析原理：被電磁輻射激發(fā)后，從最低單線(xiàn)激發(fā)態(tài)回到單線(xiàn)基態(tài)，發(fā)射熒光

　　譜圖的表示方法：發(fā)射的熒光能量隨光波長(cháng)的變化

　　提供的信息：熒光效率和壽命，提供分子中不同電子結構的信息

　　紅外吸收光譜法 IR

　　分析原理：吸收紅外光能量，引起具有偶極矩變化的分子的振動(dòng)、轉動(dòng)能級躍遷 譜圖的表示方法：相對透射光能量隨透射光頻率變化

　　提供的信息：峰的位置、強度和形狀，提供功能團或化學(xué)鍵的特征振動(dòng)頻率

　　拉曼光譜法 Ram

　　分析原理：吸收光能后，引起具有極化率變化的分子振動(dòng)，產(chǎn)生拉曼散射

　　譜圖的表示方法：散射光能量隨拉曼位移的變化

　　提供的信息：峰的位置、強度和形狀，提供功能團或化學(xué)鍵的特征振動(dòng)頻率

　　核磁共振波譜法 NMR

　　分析原理：在外磁場(chǎng)中，具有核磁矩的原子核，吸收射頻能量，產(chǎn)生核自旋能級的躍遷 譜圖的表示方法：吸收光能量隨化學(xué)位移的變化

　　提供的信息：峰的化學(xué)位移、強度、裂分數和偶合常數，提供核的數目、所處化學(xué)環(huán)境和幾何構型的信息

　　電子順磁共振波譜法 ESR

　　分析原理：在外磁場(chǎng)中，分子中未成對電子吸收射頻能量，產(chǎn)生電子自旋能級躍遷 譜圖的表示方法：吸收光能量或微分能量隨磁場(chǎng)強度變化

　　提供的信息：譜線(xiàn)位置、強度、裂分數目和超精細分裂常數，提供未成對電子密度、分子鍵特性及幾何構型信息

　　質(zhì)譜分析法 MS

　　分析原理：分子在真空中被電子轟擊，形成離子，通過(guò)電磁場(chǎng)按不同m/e分離

　　譜圖的表示方法：以棒圖形式表示離子的相對峰度隨m/e的變化

　　提供的信息：分子離子及碎片離子的質(zhì)量數及其相對峰度，提供分子量，元素組成及結構的信息

　　氣相色譜法 GC

　　分析原理：樣品中各組分在流動(dòng)相和固定相之間，由于分配系數不同而分離

　　譜圖的表示方法：柱后流出物濃度隨保留值的變化

　　提供的信息：峰的保留值與組分熱力學(xué)參數有關(guān)，是定性依據；峰面積與組分含量有關(guān) 反氣相色譜法 IGC

　　分析原理：探針?lè )肿颖Ａ糁档淖兓�取決于它和作為固定相的聚合物樣品之間的相互作用力 譜圖的表示方法：探針?lè )肿颖缺Ａ趔w積的對數值隨柱溫倒數的變化曲線(xiàn)

　　提供的信息：探針?lè )肿颖Ａ糁蹬c溫度的關(guān)系提供聚合物的熱力學(xué)參數

　　裂解氣相色譜法 PGC

　　分析原理：高分子材料在一定條件下瞬間裂解，可獲得具有一定特征的碎片

　　譜圖的表示方法：柱后流出物濃度隨保留值的變化

　　提供的信息：譜圖的指紋性或特征碎片峰，表征聚合物的化學(xué)結構和幾何構型

　　凝膠色譜法 GPC

　　分析原理：樣品通過(guò)凝膠柱時(shí)，按分子的流體力學(xué)體積不同進(jìn)行分離，大分子先流出 譜圖的表示方法：柱后流出物濃度隨保留值的變化

　　提供的信息：高聚物的平均分子量及其分布

　　熱重法 TG

　　分析原理：在控溫環(huán)境中，樣品重量隨溫度或時(shí)間變化

　　譜圖的表示方法：樣品的重量分數隨溫度或時(shí)間的變化曲線(xiàn)

　　提供的信息：曲線(xiàn)陡降處為樣品失重區，平臺區為樣品的熱穩定區

　　熱差分析 DTA

　　分析原理：樣品與參比物處于同一控溫環(huán)境中，由于二者導熱系數不同產(chǎn)生溫差，記錄溫度隨環(huán)境溫度或時(shí)間的變化

　　譜圖的表示方法：溫差隨環(huán)境溫度或時(shí)間的變化曲線(xiàn)

　　提供的信息：提供聚合物熱轉變溫度及各種熱效應的信息

　　示差掃描量熱分析 DSC

　　分析原理：樣品與參比物處于同一控溫環(huán)境中，記錄維持溫差為零時(shí)，所需能量隨環(huán)境溫度或時(shí)間的變化

　　譜圖的表示方法：熱量或其變化率隨環(huán)境溫度或時(shí)間的變化曲線(xiàn)

　　提供的信息：提供聚合物熱轉變溫度及各種熱效應的信息

　　靜態(tài)熱―力分析 TMA

　　分析原理：樣品在恒力作用下產(chǎn)生的形變隨溫度或時(shí)間變化

　　譜圖的表示方法：樣品形變值隨溫度或時(shí)間變化曲線(xiàn)

　　提供的信息：熱轉變溫度和力學(xué)狀態(tài)

　　動(dòng)態(tài)熱―力分析 DMA

　　分析原理：樣品在周期性變化的外力作用下產(chǎn)生的形變隨溫度的變化

　　譜圖的表示方法：模量或tgδ隨溫度變化曲線(xiàn)

　　提供的信息：熱轉變溫度模量和tgδ

　　透射電子顯微術(shù) TEM

　　分析原理：高能電子束穿透試樣時(shí)發(fā)生散射、吸收、干涉和衍射，使得在相平面形成襯度，顯示出圖象

　　譜圖的表示方法：質(zhì)厚襯度象、明場(chǎng)衍襯象、暗場(chǎng)衍襯象、晶格條紋象、和分子象 提供的信息：晶體形貌、分子量分布、微孔尺寸分布、多相結構和晶格與缺陷等 掃描電子顯微術(shù) SEM

　　分析原理：用電子技術(shù)檢測高能電子束與樣品作用時(shí)產(chǎn)生二次電子、背散射電子、吸收電子、X射線(xiàn)等并放大成象

　　譜圖的表示方法：背散射象、二次電子象、吸收電流象、元素的線(xiàn)分布和面分布等

　　提供的信息：斷口形貌、表面顯微結構、薄膜內部的顯微結構、微區元素分析與定量元素分析等

　　原子吸收 AAS

　　原理：通過(guò)原子化器將待測試樣原子化，待測原子吸收待測元素空心陰極燈的光，從而使用檢測器檢測到的能量變低，從而得到吸光度。吸光度與待測元素的濃度成正比。

　　(Inductive coupling high frequency plasma)電感耦合高頻等離子體 ICP

　　原理：利用氬等離子體產(chǎn)生的高溫使用試樣完全分解形成激發(fā)態(tài)的原子和離子，由于激發(fā)態(tài)的原子和離子不穩定，外層電子會(huì )從激發(fā)態(tài)向低的能級躍遷，因此發(fā)射出特征的譜線(xiàn)。通過(guò)光柵等分光后，利用檢測器檢測特定波長(cháng)的強度，光的強度與待測元素濃度成正比。 X-ray diffraction ,x射線(xiàn)衍射即XRD

　　X射線(xiàn)是原子內層電子在高速運動(dòng)電子的轟擊下躍遷而產(chǎn)生的光輻射，主要有連續X射線(xiàn)和特征X射線(xiàn)兩種。晶體可被用作X光的光柵，這些很大數目的原子或離子/分子所產(chǎn)生的相干散射將會(huì )發(fā)生光的干涉作用，從而影響散射的X射線(xiàn)的強度增強或減弱。由于大量原子散射波的疊加，互相干涉而產(chǎn)生最大強度的光束稱(chēng)為X射線(xiàn)的衍射線(xiàn)。

　　滿(mǎn)足衍射條件，可應用布拉格公式：2dsinθ=λ

　　應用已知波長(cháng)的X射線(xiàn)來(lái)測量θ角，從而計算出晶面間距d，這是用于X射線(xiàn)結構分析；另一個(gè)是應用已知d的晶體來(lái)測量θ角，從而計算出特征X射線(xiàn)的波長(cháng)，進(jìn)而可在已有資料查出試樣中所含的元素。

　　高效毛細管電泳（high performance capillary electrophoresis，HPCE）

　　CZE的基本原理

　　HPLC選用的毛細管一般內徑約為５０μｍ（２０～２００μｍ），外徑為３７５μｍ，有效長(cháng)度為５０ｃｍ（７～１００ｃｍ）。毛細管兩端分別浸入兩分開(kāi)的緩沖液中，同時(shí)兩緩沖液中分別插入連有高壓電源的電極，該電壓使得分析樣品沿毛細管遷移，當分離樣品通過(guò)檢測器時(shí)，可對樣品進(jìn)行分析處理。HPLC進(jìn)樣一般采用電動(dòng)力學(xué)進(jìn)樣（低電壓）或流體力學(xué)進(jìn)樣（壓力或抽吸）兩種方式。在毛細管電泳系統中，帶電溶質(zhì)在電場(chǎng)作用下發(fā)生定向遷移，其表觀(guān)遷移速度是溶質(zhì)遷移速度與溶液電滲流速度的矢量和。所謂電滲是指在高電壓作用下，雙電層中的水合陰離子引起流體整體地朝負極方向移動(dòng)的現象；電泳是指在電解質(zhì)溶液中，帶電粒子在電場(chǎng)作用下，以不同的速度向其所帶電荷相反方向遷移的現象。溶質(zhì)的遷移速度由其所帶電荷數和分子量大小決定，另外還受緩沖液的組成、性質(zhì)、ｐＨ值等多種因素影響。帶正電荷的組份沿毛細管壁形成有機雙層向負極移動(dòng)，帶負電荷的組分被分配至毛細管近中區域，在電場(chǎng)作用下向正極移動(dòng)。與此同時(shí)，緩沖液的電滲流向負極移動(dòng)，其作用超過(guò)電泳，最終導致帶正電荷、中性電荷、負電荷的組份依次通過(guò)檢測器。

　　MECC的基本原理

　　MECC是在CZE基礎上使用表面活性劑來(lái)充當膠束相，以膠束增溶作為分配原理，溶質(zhì)在水相、膠束相中的分配系數不同，在電場(chǎng)作用下，毛細管中溶液的電滲流和膠束的電泳，使膠束和水相有不同的遷移速度，同時(shí)待分離物質(zhì)在水相和膠束相中被多次分配，在電滲流和這種分配過(guò)程的雙重作用下得以分離。MECC是電泳技術(shù)與色譜法的結合，適合同時(shí)分離分析中性和帶電的樣品分子。

　　掃描隧道顯微鏡（STM）

　　掃描隧道顯微鏡（STM）的基本原理是利用量子理論中的隧道效應。將原子線(xiàn)度的極細探針和被研究物質(zhì)的表面作為兩個(gè)電極，當樣品與針尖的距離非常接近時(shí)（通常小于1nm），在外加電場(chǎng)的作用下，電子會(huì )穿過(guò)兩個(gè)電極之間的勢壘流向另一電極。這種現象即是隧道效應。

　　原子力顯微鏡(Atomic Force Microscopy ，簡(jiǎn)稱(chēng)AFM)

　　原子力顯微鏡的工作原理就是將探針裝在一彈性微懸臂的一端，微懸臂的另一端固定，當探針在樣品表面掃描時(shí)，探針與樣品表面原子間的排斥力會(huì )使得微懸臂輕微變形，這樣，微懸臂的輕微變形就可以作為探針和樣品間排斥力的直接量度。一束激光經(jīng)微懸臂的背面反射到光電檢測器，可以精確測量微懸臂的微小變形，這樣就實(shí)現了通過(guò)檢測樣品與探針之間的原子排斥力來(lái)反映樣品表面形貌和其他表面結構。

　　俄歇電子能譜學(xué)（Auger electron spectroscopy），j簡(jiǎn)稱(chēng)AES

　　俄歇電子能譜基本原理：入射電子束和物質(zhì)作用，可以激發(fā)出原子的內層電子。外層電子向內層躍遷過(guò)程中所釋放的能量，可能以X光的形式放出，即產(chǎn)生特征X射線(xiàn)，也可能又使核外另一電子激發(fā)成為自由電子，這種自由電子就是俄歇電子。對于一個(gè)原子來(lái)說(shuō),激發(fā)態(tài)原子在釋放能量時(shí)只能進(jìn)行一種發(fā)射：特征X射線(xiàn)或俄歇電子。原子序數大的元素，特征X射線(xiàn)的發(fā)射幾率較大，原子序數小的元素，俄歇電子發(fā)射幾率較大，當原子序數為33時(shí)，兩種發(fā)射幾率大致相等。因此，俄歇電子能譜適用于輕元素的分析。

　　篇五：年終工作總結2010年 化學(xué)分析

　　2010年工作總結

　　時(shí)光飛逝，轉眼一年又過(guò)去了，也開(kāi)始了新的征程�；厥走@過(guò)去的一年，忙碌而又充實(shí)，現將我過(guò)去一年的工和總結和心得體會(huì )匯報如下： 一：工作總結

　　我主要負責電機車(chē)間的生產(chǎn)計劃工作，簡(jiǎn)易流程如下：接單—排查庫存物料—提交物料申請---排產(chǎn)—訂單交付，從事生產(chǎn)計劃工作，雖然看似簡(jiǎn)單，但工作量比較大，銜接性非常緊密，需要各部門(mén)的積極配合，工作中經(jīng)常有不同的問(wèn)題發(fā)生，比如訂單沒(méi)有及時(shí)交付等等，在領(lǐng)導的指導幫助下和同事們的共同配合下最終還是解決了各種問(wèn)題，同時(shí)我也感受到了團隊的力量、團結的重要性，一個(gè)人的力量在強大，在團隊里也是很渺小的，只有團結一致、凝聚力強、工作中效率才更高。 二：工作體會(huì )

　　公司就像一個(gè)大家庭，部門(mén)與部門(mén)之間在工作中難免會(huì )發(fā)生磨擦，協(xié)調的好壞在工作中將受到極大的影響。記得4、5月份可以說(shuō)是緊張而又忙碌的兩個(gè)月，記得那時(shí)訂單量比較多、生產(chǎn)車(chē)間也不是很流暢，當時(shí)我工作壓力也比較大，感覺(jué)快頂不住了，說(shuō)實(shí)話(huà)那時(shí)我想過(guò)放棄這份工作，但看著(zhù)領(lǐng)導每天面對更多更大的問(wèn)題，面對的整個(gè)公司的長(cháng)遠發(fā)展，壓力比我們大多了，考慮任何問(wèn)題要顧全大局，依然滿(mǎn)腔熱血的工作，一一解決工作的事情，非常敬佩領(lǐng)導的這種精神，這令我非常感動(dòng)，無(wú)形中給我增加了許多動(dòng)力，工作中再遇到困難的時(shí)候，

　　我會(huì )給自己打氣，相信在我的努力下這些問(wèn)題都會(huì )迎刃而解，在這里我也非常感謝領(lǐng)導給我的這種動(dòng)力，這對我的工作乃至以后的生活中起了非常重要的作用，帶著(zhù)一種責任感用心做好自己的工作。 三：工作計劃

　　新的一年即將開(kāi)始，對我來(lái)說(shuō)又是一個(gè)新的征程，我們公司又引進(jìn)了一些新的產(chǎn)品。在以后的工作中我會(huì )盡責做好每一項工作，多學(xué)習關(guān)于生產(chǎn)以及訂單計劃方面的書(shū)籍，努力使思想覺(jué)悟和工作效率全面進(jìn)入一個(gè)新的水平，相信自己一定可以！

　　最后祝公司在新的一年里，蒸蒸日上！

　　王田田 2011-1-4

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