【熱門(mén)】錯誤作文300字集合6篇

　　在我們平凡的日常里，制度的使用頻率呈上升趨勢，制度是指在特定社會(huì )范圍內統一的、調節人與人之間社會(huì )關(guān)系的一系列習慣、道德、法律(包括憲法和各種具體法規)、戒律、規章(包括政府制定的條例)等的總和它由社會(huì )認可的非正式約束、國家規定的正式約束和實(shí)施機制三個(gè)部分構成。你所接觸過(guò)的制度都是什么樣子的呢？以下是小編為大家收集的樣品管理制度，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

樣品管理制度1

　　一、樣品容器應清洗干凈。

　　二、樣品容器的材質(zhì)要符合監測分析的.要求。

　　三、需在現場(chǎng)進(jìn)行處理的樣品,采樣人員應按有關(guān)規定進(jìn)行處理

　　四、采集的樣品應及時(shí)貼牢標簽并填寫(xiě)采樣記錄單。

　　五、樣品交實(shí)驗室時(shí),接收者和送樣者要認真核對,以防出錯,做好交接手續。

　　六、需保存的樣品應按監測分析的要求,選擇必要的保存方法。

樣品管理制度2

　　第一條目的

　　為了保證提供給客戶(hù)及政府機構的樣品的質(zhì)量安全和品質(zhì)水平符合要求

　　第二條適用范圍

　　適用于樣品的申領(lǐng)、制作、抽取等過(guò)程。

　　第三條職責

　　(一)技術(shù)研發(fā)部負責樣品的制作。

　　(二)相關(guān)部門(mén)負責對樣品的管理。

　　第四條要求

　　(一)樣品的申領(lǐng)

　　銷(xiāo)管部、外貿部等相關(guān)部門(mén)有需要樣品時(shí),由部門(mén)填寫(xiě)“樣品贈品申領(lǐng)單”,經(jīng)部門(mén)經(jīng)理審核主管領(lǐng)導批準后傳給技術(shù)中心。

　　(二)樣品的制作和發(fā)放

　　技術(shù)研發(fā)部接到簽字生效的`“樣品贈品申領(lǐng)單”后,兩個(gè)工作日內完成樣品的制作或抽取,同時(shí)通知相關(guān)部門(mén)簽字領(lǐng)取樣品。

　　第五條附則

　　(一)所有違反本制度規定的按照《員工獎懲制度》相關(guān)處罰規定執行。

　　(二)本制度由公司規章制度編審委員會(huì )起草并修訂,自20xx年1月1日總經(jīng)理簽發(fā)公布之日起正式實(shí)施。

　　(三)本制度最終解釋權歸屬公司生產(chǎn)中心、產(chǎn)品技術(shù)研發(fā)中心品控部、動(dòng)力技術(shù)中心。

樣品管理制度3

　　主要涵蓋了樣品的獲取、存儲、使用、銷(xiāo)毀及相關(guān)的責任分配和監督機制。

　　內容概述：

　　1.樣品的獲取與登記：詳細規定樣品來(lái)源、接收流程和信息記錄。

　　2.樣品的存儲：包括存儲條件、期限、分類(lèi)管理及庫存盤(pán)點(diǎn)。

　　3.樣品的使用：明確樣品的借用、使用權限、使用記錄和歸還規定。

　　4.樣品的轉移與銷(xiāo)毀：規定樣品的.轉移程序、銷(xiāo)毀條件和審批流程。

　　5.責任與監督：設立責任人制度，確保樣品管理的透明度和合規性。

　　6.培訓與執行：定期培訓員工，確保制度的貫徹執行。

樣品管理制度4

　　1、樣品入庫時(shí)，應由有關(guān)專(zhuān)業(yè)人員對樣品的完好性以及封樣標記的完整性進(jìn)行檢查并清點(diǎn)數量，核實(shí)無(wú)誤后，登記入庫，入庫登記本應有樣品保管人員的`簽字。

　　2、樣品應列架分類(lèi)管理，堆放應整齊合理，標記要明確，易于區分。

　　3、樣品室的環(huán)境條件應符合儲存要求，不得使樣品失效變質(zhì)。

　　4、樣品領(lǐng)取時(shí)應辦理樣品領(lǐng)取手續，樣品的檢后處理都應按有關(guān)規定辦理手續，經(jīng)辦人及主管人員應簽名。

　　5、做好樣品保管室的防火、防盜工作，樣品丟失應按責任事故處理。

樣品管理制度5

　　樣品室管理制度是企業(yè)質(zhì)量管理的重要組成部分，旨在規范樣品的存儲、管理和使用，確保樣品的.質(zhì)量和安全，促進(jìn)產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)及銷(xiāo)售等環(huán)節的順利進(jìn)行。

　　內容概述：

　　1.樣品接收與登記：詳細記錄樣品的來(lái)源、類(lèi)型、數量、日期等信息。

　　2.樣品存儲：設定適宜的存儲條件，如溫度、濕度、光照等，防止樣品變質(zhì)。

　　3.樣品標識與分類(lèi)：清晰標記樣品，區分不同批次、等級，便于查找和管理。

　　4.樣品使用與借閱：明確使用流程，規定借用權限，確保樣品的合理使用。

　　5.樣品檢驗與分析：定期進(jìn)行質(zhì)量檢查，及時(shí)發(fā)現和處理質(zhì)量問(wèn)題。

　　6.樣品銷(xiāo)毀與廢棄：設定樣品的保質(zhì)期，過(guò)期或不再需要的樣品應按規定程序銷(xiāo)毀。

　　7.安全與衛生：保持樣品室整潔，遵守安全操作規程，防止意外發(fā)生。

　　8.記錄與報告：完整記錄樣品的管理過(guò)程，定期提交管理報告。

樣品管理制度6

　　樣品管理管理制度是企業(yè)運營(yíng)中不可或缺的一部分，它涵蓋了樣品的接收、存儲、使用、處置等全過(guò)程，旨在確保樣品的質(zhì)量、安全和有效性。該制度主要包括以下幾個(gè)方面：

　　1.樣品的標識與記錄：確保每個(gè)樣品都有清晰、準確的標識，并建立完整的樣品記錄，包括來(lái)源、性質(zhì)、數量、日期等信息。

　　2.樣品的'儲存條件：設定合適的溫度、濕度、光照等環(huán)境條件，保證樣品在儲存期間的質(zhì)量穩定。

　　3.樣品的取用與使用：規定樣品的取用流程，確保樣品在實(shí)驗、測試或展示等用途中的合理分配和使用。

　　4.樣品的檢查與監控：定期進(jìn)行樣品的質(zhì)量檢查，及時(shí)發(fā)現并處理可能的問(wèn)題。

　　5.樣品的報廢與處置：明確樣品報廢的標準，規定合理的處置方式，防止對環(huán)境和人員造成影響。

　　內容概述：

　　1.管理職責：明確各部門(mén)和個(gè)人在樣品管理中的責任和權限，如樣品管理員、實(shí)驗室負責人等。

　　2.操作規程：制定詳細的操作流程和標準，指導員工正確執行樣品管理工作。

　　3.培訓與教育：定期對員工進(jìn)行樣品管理知識的培訓，提升其專(zhuān)業(yè)技能。

　　4.文件管理：建立和維護樣品管理相關(guān)的文件系統，包括記錄、報告、證書(shū)等。

　　5.質(zhì)量控制：通過(guò)內部審計和外部審核，確保樣品管理系統的有效運行。

樣品管理制度7

　　(一)需對每件樣品進(jìn)行登記,內容包括委托單位名稱(chēng)、樣品數量、樣品名稱(chēng)、取樣地點(diǎn)、試驗項目、登記日期、送樣人、接收人。

　　(二)試驗人員在登記樣品時(shí),就應根據其試驗項目,來(lái)初步判斷樣品數量是否滿(mǎn)足要求。

　　(三)登記單應放在樣品的醒目位置,樣品擺放應有序。

　　(四)每種樣品盡可能一次取出,如需要分批做試驗,應考慮每次取樣是否有代表性。

　　(五)試驗完畢后,有特殊需要的樣品應留樣備查,如無(wú)特殊需要,應將剩余樣品清理掉。

樣品管理制度8

　　樣品管理制度的重要性不言而喻。它確保了產(chǎn)品質(zhì)量的可靠性，通過(guò)嚴格的樣品管理，可以及時(shí)發(fā)現并解決潛在的質(zhì)量問(wèn)題。它提高了企業(yè)的運營(yíng)效率，規范化的流程減少了工作中的混亂和錯誤。良好的`樣品管理也有助于企業(yè)遵守法規，降低法律風(fēng)險，提升企業(yè)的信譽(yù)度。

樣品管理制度9

　　1.目的：

　　1.1為使本公司樣品能有效管理及正常使用，特訂定本辦法。

　　2.范圍：

　　2.1凡采購、外發(fā)、制程上品質(zhì)查證所需之樣品實(shí)物均依本規定控制。

　　3.權責：

　　3.1樣品之提供：客戶(hù)、品管部、研發(fā)部、業(yè)務(wù)運作部、供應商、使用單位。

　　3.2樣品之確認：品管部、研發(fā)部。

　　3.3樣品之保管：品管部。

　　4樣品之定期檢驗：品管部。

　　3.4.1檢驗周期：半年一次。

　　3.5樣品之清潔：使用單位。

　　3.5.1清潔周期：一個(gè)月一次。

　　4.定義：

　　4.1采購樣品：在采購行為發(fā)生前，對新供應商或新物料，由品管部、研發(fā)部或供應商提供，由品管部與研發(fā)部共同簽認,隨“采購單”遞送的樣品。其目的是明確采購物料的品質(zhì)要求，規范采購作業(yè)。

　　4.2外發(fā)樣品：產(chǎn)品或物料外發(fā)加工制作時(shí)，由研發(fā)部提供,由品管部與研發(fā)部共同簽認,隨“外發(fā)加工制作單”一起遞交給外發(fā)廠(chǎng)商的樣品，用以明確加工品質(zhì)要求。

　　4.3生產(chǎn)樣品：新產(chǎn)品生產(chǎn)前，由客戶(hù)或業(yè)務(wù)運作部、研發(fā)部提供，由品管部核發(fā)給生產(chǎn)車(chē)間的樣品，用以明確生產(chǎn)品質(zhì)要求。

　　4.4檢驗樣品：由客戶(hù)或業(yè)務(wù)運作部、研發(fā)部提供，品管部核發(fā)的.供品管員檢驗使用的樣品，或由授權人簽發(fā)的特殊情況下的讓步接收，暫收程度樣品。

　　5.樣品管理

　　5.1所有樣品由品管部統一管理，品管部設立樣品管理員對樣品的管理負責。

　　5.1.1樣品管理員對所有接收的簽確樣品登記，以不同類(lèi)型分開(kāi)登記在登記薄。

　　5.1.2樣品管理員把保存樣品的位置，根據樣品的類(lèi)型，進(jìn)行區域劃分并編碼。

　　5.1.3給簽收的樣品按區域編號。

　　5.1.4按編號輸入明細登記表，并建立樣品檔案。

　　5.15將樣品放入相應位置。

　　5.2樣品使用管理

　　5.2.1品管部不同環(huán)節需借用樣品，應向樣品管理員申請借取。樣

　　品管理員應對借出的樣品做記錄，并要求借用人員簽名。

　　5.2.2樣品借出品管部以外，需由品管部主管批準，樣品管理員根據批準手續登記后借出。

　　5.2.3借用人在使用期間，對樣品應加強保管，以防遺失或損壞，并及時(shí)歸還樣品。

　　5.2.4樣品管理員應及時(shí)監督，追回借出的樣品，并對樣品的完整性做檢查,防止錯還或損壞.5.2.5如樣品有遺失或損壞，應立即匯報，并說(shuō)明原因。

　　5.2.6到期如借用人需續用樣品,需重新辦理借用手續。

　　5.2.7樣品管理員因不慎或其他原因遺失樣品,應及時(shí)匯報,說(shuō)明遺失原因,并要求補制樣品。

　　6．樣品變更及報廢

　　6.1樣品管理員收到某種產(chǎn)品的新樣品后,對舊樣品申請處置意見(jiàn)。

　　6.2需更改的樣品,樣品管理員應立即在樣品上標示,并填寫(xiě)更改內容,醒使用者在使用時(shí)注意,待收到有效樣品即做取消。

　　6.3經(jīng)批準提供樣品的部門(mén),需回收某種樣品,樣品管理員應在樣品檔案中注銷(xiāo),并申請補簽新樣品.6.4由相關(guān)部門(mén)通知停止使用或失去效果的樣品,樣品管理員要及時(shí)申請作報廢處理。

　　6.5樣品管理員應不定期地對樣品進(jìn)行整理與檢查,發(fā)現異常立即上報處理。

樣品管理制度10

　　實(shí)驗室樣品管理制度旨在規范實(shí)驗室樣品的管理流程，確保樣品的安全、準確和有效利用，主要包括樣品的接收、存儲、處理、標識、追蹤、廢棄以及相關(guān)記錄的保存等環(huán)節。

　　內容概述：

　　1.樣品接收：明確樣品來(lái)源，記錄樣品的基本信息，如樣品名稱(chēng)、數量、狀態(tài)等。

　　2.樣品存儲：規定樣品的儲存條件，如溫度、濕度、光照等，確保樣品的穩定性。

　　3.樣品處理：規范樣品的`制備、分裝、標記等操作，防止污染和混淆。

　　4.標識與追蹤：使用唯一編碼系統，對每個(gè)樣品進(jìn)行標識，便于追蹤樣品的整個(gè)生命周期。

　　5.記錄管理：建立詳盡的樣品記錄，包括接收、處理、檢測結果等，便于審計和質(zhì)量控制。

　　6.樣品廢棄：設定廢棄標準和程序，確保廢棄樣品的無(wú)害化處理。

　　7.審核與監督：定期進(jìn)行內部審核，確保制度的有效執行。

樣品管理制度11

　　試驗樣品管理制度的重要性不言而喻。一方面，它保障了實(shí)驗數據的'科學(xué)性和有效性，為產(chǎn)品研發(fā)和質(zhì)量控制提供可靠依據；另一方面，它規范了樣品的使用流程，避免了資源浪費，提高了工作效率。此外，嚴格的樣品管理還有助于維護企業(yè)的聲譽(yù)，防止因樣品管理不當引發(fā)的法律糾紛。

樣品管理制度12

　　外來(lái)樣品管理制度

　　1.目的

　　通過(guò)對外來(lái)樣品進(jìn)行管理、比選，確保外來(lái)樣品得到有效利用，為產(chǎn)品設計和開(kāi)發(fā)選擇最佳原料。

　　2.范圍

　　適用于產(chǎn)品開(kāi)發(fā)部所有外來(lái)樣品的管理，包括食品添加劑、外來(lái)調味品（競品）和所有以產(chǎn)品設計和開(kāi)發(fā)有關(guān)的樣品。

　　3.職責

　　3.1產(chǎn)品開(kāi)發(fā)部負責收集以產(chǎn)品設計和開(kāi)發(fā)有關(guān)的樣品，建立樣品供方檔案。

　　3.2產(chǎn)品開(kāi)發(fā)部負責以產(chǎn)品設計和開(kāi)發(fā)有關(guān)的原料樣品管理，并建立臺帳

　　4.工作程序

　　4.1樣品的收集

　　4.1.1產(chǎn)品開(kāi)發(fā)部負責收集以產(chǎn)品設計和開(kāi)發(fā)有關(guān)的所有樣品，建立樣品管理檔案（包括供方資質(zhì)、產(chǎn)品標準、價(jià)格、聯(lián)系人及聯(lián)系方式）。

　　4.1.2產(chǎn)品開(kāi)發(fā)部外出購回的樣品或營(yíng)業(yè)部等其它部門(mén)提供的樣品由開(kāi)發(fā)部負責統一管理，建立臺帳。

　　4.2樣品的比選或測試

　　4.2.1以產(chǎn)品設計和開(kāi)發(fā)有關(guān)的樣品由開(kāi)發(fā)部負責測試、比選，并將測試、比選結果輸出，同時(shí)建立測試、比選檔案。

　　4.2.2所有外來(lái)樣品由開(kāi)發(fā)部負責管理，必要時(shí)（涉及公司設計和開(kāi)發(fā)產(chǎn)品或現有產(chǎn)品相關(guān)的競品）進(jìn)行相關(guān)項目的檢測，建立檔案。

　　4.3樣品比選或測試結果的輸出

　　4.3.1開(kāi)發(fā)部應將原料測試報告及時(shí)輸出，如經(jīng)選定符合設計和開(kāi)發(fā)要求的樣品應在報告中加以說(shuō)明，并經(jīng)部門(mén)負責人審核后輸出。

　　4.4樣品的保存和清理

　　4.4.1以產(chǎn)品設計和開(kāi)發(fā)有關(guān)的樣品由研發(fā)組負責保存、定期清理，超過(guò)保質(zhì)期或變質(zhì)樣品應及時(shí)進(jìn)行銷(xiāo)毀，并做好記錄。

　　4.5樣品檔案管理

　　4.5.1開(kāi)發(fā)部應建立完整的以產(chǎn)品設計和開(kāi)發(fā)有關(guān)的原料或已選定成熟配方的原料檔案，其內容應包括：

　　a)供方資質(zhì)證明資料（營(yíng)業(yè)執照、生產(chǎn)許可證、衛生許可證）；

　　b)產(chǎn)品標準（如為選定樣品則需要供方提供質(zhì)檢局的監督抽檢報告）；

　　c)產(chǎn)品型號、性能、特點(diǎn)及實(shí)驗室的測試、比選報告；

　　d)供方名稱(chēng)、聯(lián)系人及聯(lián)系方式。

　　4.6.2開(kāi)發(fā)部應建立以設計和開(kāi)發(fā)有關(guān)的原料及定型輸出配方的.原料檔案,其內容應包括:

　　a)產(chǎn)品供應廠(chǎng)家、型號、特點(diǎn)及測試、比選的原始資料和輸出報告；

　　b)如為選定樣品，應有樣品標準、樣品試制產(chǎn)品的跟蹤記錄以及有特殊要求的性能滿(mǎn)足狀況；

　　c)樣品保存期限及清理日期。

　　4.6.3開(kāi)發(fā)部應建立外來(lái)樣品檔案以及以新產(chǎn)品設計和開(kāi)發(fā)有關(guān)的測試樣品檔案和定型配方所有原料的檢測檔案，其內容應包括:

　　a)外來(lái)樣品的生產(chǎn)廠(chǎng)家、產(chǎn)品類(lèi)別、名稱(chēng)、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、產(chǎn)品規格、價(jià)格、保存期限及銷(xiāo)毀記錄，如經(jīng)過(guò)檢測的樣品應保存完整的原始記錄及檢測報告，并進(jìn)行簡(jiǎn)要的樣品優(yōu)勢和劣勢分析，為產(chǎn)品開(kāi)發(fā)提供參考數據。

　　b)以設計和開(kāi)發(fā)有關(guān)的原料應保存完整的原始記錄及檢測報告，如為選定樣品和定型配方的輸出樣品，應保存完整的檢測分析檔案，及檢測方法、檢測指標的確定檔案，必要時(shí)建立相應的跟蹤驗證檔案。

　　4.7樣品檔案的移交

　　4.7.1產(chǎn)品定型后，定型配方及原料檔案由開(kāi)發(fā)部辦公室編制原料采購清單，原料采購人員將配方中原料的檔案，連同采購清單經(jīng)部門(mén)負責人審核后一并輸出給公司資財課執行；

　　4.7.2公司資財課在執行原料采購時(shí)，只能按產(chǎn)品開(kāi)發(fā)部提供的原料采購清單進(jìn)行采購，沒(méi)有開(kāi)發(fā)部的認可不得隨意變更原料供方及原料型號。

樣品管理制度13

　�。�1）需對每件樣品進(jìn)行登記，內容包括委托單位名稱(chēng)、樣品數量、樣品名稱(chēng)、取樣地點(diǎn)、試驗項目、登記日期、送樣人、接收人。

　�。�2）試驗人員在登記樣品時(shí)，就應根據其試驗項目，來(lái)初步判斷樣品數量是否滿(mǎn)足要求。

　�。�3）登記單應放在樣品的醒目位置，樣品擺放應有序。

　�。�4）每種樣品盡可能一次取出，如需要分批做試驗，應考慮每次取樣是否有代表性。

　�。�5）試驗完畢后，有特殊需要的樣品應留樣備查，如無(wú)特殊需要，應將剩余樣品清理掉。

樣品管理制度14

　　樣品管理制度是企業(yè)質(zhì)量管理的重要組成部分，其主要作用在于確保產(chǎn)品從研發(fā)到生產(chǎn)階段的質(zhì)量標準得以維持，通過(guò)規范樣品的采集、存儲、檢驗和使用流程，防止因樣品管理不當導致的質(zhì)量偏差。此外，樣品管理制度還有助于企業(yè)提升品牌形象，增強客戶(hù)信任，為產(chǎn)品開(kāi)發(fā)和市場(chǎng)推廣提供可靠依據。

　　內容概述：

　　樣品管理制度主要包括以下幾個(gè)方面：

　　1.樣品分類(lèi)與編碼：建立清晰的樣品分類(lèi)體系，對各類(lèi)樣品進(jìn)行唯一編碼，便于識別和管理。

　　2.樣品采集：規定樣品來(lái)源、采集方法和時(shí)間點(diǎn)，確保樣品的'代表性和真實(shí)性。

　　3.樣品存儲：設定適宜的存儲條件，如溫度、濕度、光照等，防止樣品變質(zhì)。

　　4.樣品檢驗：明確檢驗標準和流程，確保結果的準確性和公正性。

　　5.樣品使用：規定樣品的使用權限，防止濫用或誤用。

　　6.樣品記錄與報告：詳細記錄樣品相關(guān)信息，定期出具樣品管理報告。

　　7.廢棄樣品處理：制定合理的廢棄樣品處理程序，遵守環(huán)保法規。

樣品管理制度15

　　一、客戶(hù)索取樣品，原則上要按同產(chǎn)品銷(xiāo)售價(jià)格收取費用，收費樣品按“產(chǎn)品銷(xiāo)售管理規定”執行。

　　二、無(wú)償提供樣品按如下程序辦理：

　　1、由市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)部開(kāi)具“紗布取樣、出門(mén)審批單”，一式三份(留存一份、生產(chǎn)部一份、出門(mén)證一份)。

　　2、“審批單”要逐項填寫(xiě)完整，規格欄內注明樣品的大小和數量(大小分為整紗、半紗和小紗)，由部門(mén)領(lǐng)導簽字，經(jīng)總經(jīng)理簽字后生效。

　　3、紗樣標準：整紗為出口標準紗計重1.9公斤，半紗計重0.8公斤，小紗為兩個(gè)管紗的'容量計重0.12公斤。

　　4、經(jīng)辦人憑有效取樣“審批單”到生產(chǎn)部索取樣品。

　　5、車(chē)間建樣品登記臺帳，明確取樣品種、數量、樣品規格，并由取樣人簽字，月底由生產(chǎn)部匯總取樣數量，并與車(chē)間臺帳核對無(wú)誤后報財務(wù)部，辦理出庫銷(xiāo)售手續。

　　6、門(mén)衛憑手續完備的取樣審批單，并認真核對檢查后放行。

　　7、屬非在機生產(chǎn)品種，需到倉庫取樣時(shí)，由生產(chǎn)部通知車(chē)間辦理退庫手續，再取樣，同時(shí)由司庫員做好登記記錄。

　　8、同時(shí)，市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)部根據入庫數量填寫(xiě)領(lǐng)用單，經(jīng)總經(jīng)理批準后辦理出庫手續，財務(wù)部按領(lǐng)用單記入銷(xiāo)售費用，同時(shí)作銷(xiāo)售處理。

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