【精華】春日作文600字錦集七篇

　　在當下社會(huì )，制度對人們來(lái)說(shuō)越來(lái)越重要，好的制度可使各項工作按計劃按要求達到預計目標。什么樣的制度才是有效的呢？以下是小編收集整理的處方管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

處方管理制度1

　　第一條 為保障人民用藥安全有效、使用方便，根據《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛生改革與發(fā)展的決定》，制定處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法。

　　第二條 根據藥品品種、規格、適應癥、劑量及給藥途徑不同，對藥品分別按處方藥與非處方藥進(jìn)行管理。

　　處方藥必須憑執業(yè)醫師或執業(yè)助理醫師處方才可調配、購買(mǎi)和使用；非處方藥不需要憑執業(yè)醫師或執業(yè)助理醫師處方即可自行判斷、購買(mǎi)和使用。

　　第三條 國家藥品監督管理局負責處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法的制定。各級藥品監督管理部門(mén)負責轄區內處方藥與非處方藥分類(lèi)管理的組織實(shí)施和監督管理。

　　第四條 國家藥品監督管理局負責非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調整工作。

　　第五條 處方藥、非處方藥生產(chǎn)企業(yè)必須具有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》，其生產(chǎn)品種必須取得藥品批準文號。

　　第六條 非處方藥標簽和說(shuō)明書(shū)除符合規定外，用語(yǔ)應當科學(xué)、易懂，便于消費者自行判斷、選擇和使用。非處方藥的標簽和說(shuō)明書(shū)必須經(jīng)國家藥品監督管理局批準。

　　第七條 非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專(zhuān)有標識，必須符合質(zhì)量要求，方便儲存、運輸和使用。每個(gè)銷(xiāo)售基本單元包裝必須附有標簽和說(shuō)明書(shū)。

　　第八條 根據藥品的安全性，非處方藥分為甲、乙兩類(lèi)。經(jīng)營(yíng)處方藥、非處方藥的批發(fā)企業(yè)和經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類(lèi)非處方藥的'零售企業(yè)必須具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。

　　經(jīng)省級藥品監督管理部門(mén)或其授權的藥品監督管理部門(mén)批準的其它商業(yè)企業(yè)可以零售乙類(lèi)非處方藥。

　　第九條 零售乙類(lèi)非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須配備專(zhuān)職的具有高中以上文化程度，經(jīng)專(zhuān)業(yè)培訓后，由省級藥品監督管理部門(mén)或其授權的藥品監督管理部門(mén)考核合格并取得上崗證的人員。

　　第十條 醫療機構根據醫療需要可以決定或推薦使用非處方藥。

　　第十一條 消費者有權自主選購非處方藥，并須按非處方藥標簽和說(shuō)明書(shū)所示內容使用。

　　第十二條 處方藥只準在專(zhuān)業(yè)性醫藥報刊進(jìn)行廣告宣傳，非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳。

　　第十三條 處方藥與非處方藥分類(lèi)管理有關(guān)審批、流通、廣告等具體辦法另行制定。

　　第十四條 本辦法由國家藥品監督管理局負責解釋。

處方管理制度2

　　第一章總則

　　第一條為規范長(cháng)期處方管理，推進(jìn)分級診療，促進(jìn)合理用藥，保障醫療質(zhì)量和醫療安全，根據《執業(yè)醫師法》《藥品管理法》《醫療機構管理條例》《處方管理辦法》《醫療機構藥事管理規定》等相關(guān)規定，制定本規范。

　　第二條本規范所稱(chēng)長(cháng)期處方是指具備條件的醫師按照規定，對符合條件的慢性病患者開(kāi)具的處方用量適當增加的處方。

　　第三條長(cháng)期處方適用于臨床診斷明確、用藥方案穩定、依從性良好、病情控制平穩、需長(cháng)期藥物治療的慢性病患者。

　　第四條治療慢性病的一般常用藥品可用于長(cháng)期處方。

　　第五條醫療用毒性藥品、放射性藥品、易制毒藥品、抗微生物藥物（治療結核等慢性細菌真菌感染性疾病的藥物除外），以及對儲存條件有特殊要求的藥品不得用于長(cháng)期處方。

　　第六條地方衛生健康行政部門(mén)應當根據實(shí)際情況，制定長(cháng)期處方適用疾病病種及長(cháng)期處方用藥范圍。

　　第七條本規范適用于全國各級各類(lèi)醫療機構的長(cháng)期處方管理工作。

　　鼓勵由基層醫療衛生機構開(kāi)具長(cháng)期處方，不適宜在基層治療的慢性病長(cháng)期處方應當由二級以上醫療機構開(kāi)具。

　　第八條國家衛生健康委負責全國長(cháng)期處方的監督管理工作。

　　縣級以上地方衛生健康行政部門(mén)負責本行政區域內長(cháng)期處方的監督管理工作。

　　第二章組織管理

　　第九條醫療機構應當履行本機構長(cháng)期處方管理的主體責任，建立健全本機構長(cháng)期處方管理工作制度，保障醫療質(zhì)量和醫療安全，滿(mǎn)足患者用藥需求。

　　第十條開(kāi)具長(cháng)期處方的醫療機構，應當配備具有評估患者病情能力的醫師、能夠審核調劑長(cháng)期處方的藥師（含其他藥學(xué)技術(shù)人員，下同）以及相應的設備設施等條件。

　　基層醫療衛生機構不具備相應條件的，可以通過(guò)遠程會(huì )診、互聯(lián)網(wǎng)復診、醫院會(huì )診等途徑在醫聯(lián)體內具備條件的上級醫療機構指導下開(kāi)具。

　　第十一條根據患者診療需要，長(cháng)期處方的處方量一般在4周內；根據慢性病特點(diǎn)，病情穩定的患者適當延長(cháng)，最長(cháng)不超過(guò)12周。

　　超過(guò)4周的長(cháng)期處方，醫師應當嚴格評估，強化患者教育，并在病歷中記錄，患者通過(guò)簽字等方式確認。

　　第十二條醫療機構應當按照衛生健康行政部門(mén)制定的長(cháng)期處方適用疾病病種及長(cháng)期處方用藥范圍，為符合條件的患者提供長(cháng)期處方服務(wù)。

　　第十三條醫療機構可以在普通內科、老年醫學(xué)、全科醫學(xué)等科室，為患有多種疾病的老年患者提供“一站式”長(cháng)期處方服務(wù)，解決老年患者多科室就醫取藥問(wèn)題。

　　第十四條醫療機構開(kāi)具長(cháng)期處方，鼓勵優(yōu)先選擇國家基本藥物、國家組織集中采購中選藥品以及國家醫保目錄藥品。

　　第十五條基層醫療衛生機構應當加強長(cháng)期處方用藥的配備，確�；颊唛L(cháng)期用藥可及、穩定。

　　第十六條地方衛生健康行政部門(mén)和醫療機構不得以費用控制、藥占比、績(jì)效考核等為由影響長(cháng)期處方的開(kāi)具。

　　地方衛生健康行政部門(mén)應當加強長(cháng)期處方的審核、點(diǎn)評、合理用藥考核等工作，長(cháng)期處方產(chǎn)生的藥品費用不納入門(mén)診次均費用、門(mén)診藥品次均費用考核，其他考核工作也應當視情況將長(cháng)期處方進(jìn)行單獨管理。

　　第三章長(cháng)期處方開(kāi)具與終止

　　第十七條對提出長(cháng)期處方申請的患者，醫師必須親自診查并對其是否符合長(cháng)期處方條件作出判斷。

　　醫師在診療活動(dòng)中，可以向符合條件的患者主動(dòng)提出長(cháng)期處方建議。

　　第十八條醫師應當向患者說(shuō)明使用長(cháng)期處方的注意事項，并由其自愿選擇是否使用；對不符合條件的患者，應當向患者說(shuō)明原因。

　　第十九條首次開(kāi)具長(cháng)期處方前，醫師應當對患者的既往史、現病史、用藥方案、依從性、病情控制情況等進(jìn)行全面評估，在確定當前用藥方案安全、有效、穩定的情況下，方可為患者開(kāi)具長(cháng)期處方。首次開(kāi)具長(cháng)期處方，應當在患者病歷中詳細記錄有關(guān)信息。

　　第二十條原則上，首次長(cháng)期處方應當由二級以上醫療機構具有與疾病相關(guān)專(zhuān)業(yè)的中級以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫師開(kāi)具，或由基層醫療衛生機構具有中級以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫師開(kāi)具。再次開(kāi)具長(cháng)期處方時(shí)，應當由二級以上醫療機構疾病相關(guān)專(zhuān)業(yè)醫師，或基層醫療衛生機構醫師開(kāi)具。鼓勵患者通過(guò)基層醫療衛生機構簽約家庭醫生開(kāi)具長(cháng)期處方。

　　邊遠地區或條件不具備的地區可適當放寬要求，具體要求由省級衛生健康行政部門(mén)根據實(shí)際情況另行規定。

　　第二十一條醫師應當根據患者病歷信息中的首次開(kāi)具的長(cháng)期處方信息和健康檔案，對患者進(jìn)行評估。經(jīng)評估認為患者病情穩定并達到長(cháng)期用藥管理目標的，可以再次開(kāi)具長(cháng)期處方，并在患者病歷中記錄；不符合條件的，終止使用長(cháng)期處方。停用后再次使用長(cháng)期處方的，應當按照首次開(kāi)具長(cháng)期處方進(jìn)行管理。

　　第二十二條出現以下情況，需要重新評估患者病情，判斷是否終止長(cháng)期處方：

　�。ㄒ唬┗颊唛L(cháng)期用藥管理未達預期目標；

　�。ǘ�）罹患其他疾病需其他藥物治療；

　�。ㄈ�）患者因任何原因住院治療；

　�。ㄋ模┢渌�需要終止長(cháng)期處方的情況。

　　第二十三條開(kāi)具長(cháng)期處方的基層醫療衛生機構與上級醫院要做好銜接，通過(guò)信息化手段等方式建立患者處方信息共享和流轉機制。

　　第二十四條長(cháng)期處方樣式、內容應當符合《處方管理辦法》中普通處方管理的要求。

　　第四章長(cháng)期處方調劑

　　第二十五條醫師開(kāi)具長(cháng)期處方后，患者可以自主選擇在醫療機構或者社會(huì )零售藥店進(jìn)行調劑取藥。

　　第二十六條藥師對長(cháng)期處方進(jìn)行審核，并對患者進(jìn)行用藥指導和用藥教育，發(fā)放用藥教育材料�；鶎俞t療衛生機構不具備條件的'，應當由醫聯(lián)體內上級醫院的藥師通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)遠程進(jìn)行處方審核或提供用藥指導服務(wù)。

　　第二十七條藥師在審核長(cháng)期處方、提供咨詢(xún)服務(wù)、調劑藥品工作時(shí)，如發(fā)現藥物治療相關(guān)問(wèn)題或患者存在用藥安全隱患，需要進(jìn)行長(cháng)期處方調整、藥物重整等干預時(shí)，應當立即與醫師溝通進(jìn)行處理。

　　第二十八條長(cháng)期處方藥品原則上由患者本人領(lǐng)取。特殊情況下，因行動(dòng)不便等原因，可由熟悉患者基本情況的人員，持本人及患者有效身份證件代為領(lǐng)取，并配合做好相應取藥登記記錄。鼓勵通過(guò)配送物流延伸等方式，解決患者取藥困難問(wèn)題。

　　第五章長(cháng)期處方用藥管理

　　第二十九條醫療機構應當對長(cháng)期處方定期開(kāi)展合理性評價(jià)工作，持續提高長(cháng)期處方合理用藥水平。

　　第三十條基層醫療衛生機構應當將本機構開(kāi)具的長(cháng)期處方信息納入患者健康檔案，詳細記錄患者診療和用藥記錄。家庭醫生團隊應當對患者進(jìn)行定期隨訪(fǎng)管理，對患者病情變化、用藥依從性和藥物不良反應等進(jìn)行評估，必要時(shí)及時(shí)調整或終止長(cháng)期處方，并在患者健康檔案及病歷中注明。

　　第三十一條醫療機構應當建立安全用藥監測與報告制度。發(fā)生藥品嚴重不良事件后，應當積極救治患者，立即向醫務(wù)和藥學(xué)部門(mén)報告，做好觀(guān)察與記錄。按照有關(guān)規定向有關(guān)部門(mén)報告藥品不良反應等信息。

　　第三十二條醫療機構應當加強對使用長(cháng)期處方患者的用藥教育，增加其合理用藥知識，提高自我用藥管理能力和用藥依從性，并告知患者在用藥過(guò)程中出現任何不適，應當及時(shí)就診。

　　第三十三條醫療機構應當指導使用長(cháng)期處方患者對藥物治療效果指標進(jìn)行自我監測并作好記錄。鼓勵使用醫療器械類(lèi)穿戴設備，提高藥物治療效果指標監測的信息化水平。在保障數據和隱私安全的前提下，可以探索通過(guò)接入互聯(lián)網(wǎng)的遠程監測設備開(kāi)展監測。

　　第三十四條醫療機構應當指導使用長(cháng)期處方患者，按照要求保存藥品，確保藥品質(zhì)量。

　　第三十五條醫療機構應當將長(cháng)期處方患者的診療，納入醫療管理統籌安排，嚴格落實(shí)有關(guān)疾病診療規范要求，加強質(zhì)量控制和管理，保障醫療質(zhì)量和醫療安全。

　　第三十六條鼓勵有條件的地區通過(guò)開(kāi)設微信公眾號、患者客戶(hù)端等互聯(lián)網(wǎng)交互方式或途徑，方便患者查詢(xún)長(cháng)期處方信息、藥品用法用量、注意事項等。探索開(kāi)展長(cháng)期處方患者的用藥提醒、隨訪(fǎng)、用藥咨詢(xún)等服務(wù)。

　　第六章長(cháng)期處方醫保支付

　　第三十七條各地醫保部門(mén)支付長(cháng)期處方開(kāi)具的符合規定的藥品費用，不對單張處方的數量、金額等作限制，參保人按規定享受待遇。

　　第三十八條各地在制定區域總額預算管理時(shí)，應當充分考慮長(cháng)期處方因素。

　　第三十九條各地醫保部門(mén)應當提高經(jīng)辦服務(wù)能力，方便各醫療機構、零售藥店刷卡結算，為參保人提供長(cháng)期處方醫保報銷(xiāo)咨詢(xún)服務(wù)。加強智能監控、智能審核，確保藥品合理使用。

　　第七章附則

　　第四十條地方衛生健康行政部門(mén)應當會(huì )同醫療保障部門(mén)制定轄區內長(cháng)期處方管理實(shí)施細則后實(shí)施。

　　第四十一條互聯(lián)網(wǎng)醫院提供長(cháng)期處方服務(wù)，應當結合其依托的實(shí)體醫療機構具備的條件，符合醫療機構藥事管理、互聯(lián)網(wǎng)診療管理相關(guān)規定和本規范，加強醫療質(zhì)量和安全監管。

　　第四十二條基層醫療衛生機構，是指鄉鎮衛生院、社區衛生服務(wù)中心（站）、村衛生室、醫務(wù)室、門(mén)診部和診所等。

　　第四十三條本規范自印發(fā)之日起施行。

處方管理制度3

　　一、已取得衛生行政主管部門(mén)發(fā)放的《鄉村醫生執業(yè)證書(shū)》的鄉村醫生方可按核準的執業(yè)地點(diǎn)和診療科目開(kāi)展醫療保健活動(dòng)。

　　二、處方標準由衛生部統一規定，除醫療機名稱(chēng)構外，處方格式的其他項目不得做任何改動(dòng)。

　　三、每張處方限于一名患者用藥，處方一般用蘭、黑鋼筆水書(shū)寫(xiě)，字跡端正清楚，不得涂改。如有涂改，醫生須在涂改處簽名并注明修改日期�；颊吣挲g應當填寫(xiě)實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫(xiě)日、月齡，必要時(shí)要注明體重。有多個(gè)臨床診斷時(shí)“臨床診斷”如寫(xiě)主要診斷。診斷不明確時(shí)寫(xiě)主要癥狀加待查。

　　四、藥品名稱(chēng)應當使用規范的中文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)，沒(méi)有中文名稱(chēng)的`可以使用規范的英文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě);書(shū)寫(xiě)藥品名稱(chēng)、劑量、規格、用法、用量要準確規范，藥品用法可用規范的中文、英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě)。藥品的用法用量應當按照藥品說(shuō)明書(shū)規定的常規用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應當注明原因并再次簽名。處方空白處應劃一斜線(xiàn)，以示處方完畢。需要皮試的藥物應注明“皮試”。

　　五、藥品名稱(chēng)要使用經(jīng)藥品監督管理部門(mén)批準并公布的藥品通用名稱(chēng)，也可以使用衛生部公布的藥品習慣名稱(chēng)開(kāi)具處方。西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方，也可以開(kāi)具一張處方，每張處方不得超過(guò)5種藥品。中藥飲片應當單獨開(kāi)具處方。中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě)，一般應當按照“君、臣、佐、使”的排列;調劑、煎煮的特別要求注明在藥品的右上方，并加括號，如布包、先煎、后下等;對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應當在藥品名稱(chēng)之前寫(xiě)明。處方空白處應劃一斜線(xiàn)以視處方完畢。

　　六、藥品劑量與數量一律用阿拉伯數字書(shū)寫(xiě)。劑量應當使用法定劑量單位。重量以克(g)、毫克(mg)、為單位;容量以升(L)毫升(ml)為單位;國際單位(I.u)、單位(U);中藥飲片以(g)為單位。

　　七、處方當日有效。處方一般不得超過(guò)7日用量。

　　八、處方由藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員或鄉村醫生調配，并遵守調劑守則，做到(四查十對)，對處方所列藥品等不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌，超劑量或不合規定等錯誤處方，有權拒絕調配。發(fā)付藥品時(shí)應對患者(或家屬)進(jìn)行相應的用藥交待與指導。

　　九、處方應按規定時(shí)限保存1年。

　　十、發(fā)生醫療差錯或醫療事故爭議時(shí)，應保存原始證據，不得修改或銷(xiāo)毀，并如實(shí)向衛生行政部門(mén)報告。

處方管理制度4

　　1、目的：為加強中藥飲片的經(jīng)營(yíng)管理,確�？茖W(xué)、合理、安全地經(jīng)營(yíng)中藥飲片。

　　2、依據：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》

　　3、適用范圍：門(mén)店中藥飲片經(jīng)營(yíng)的全過(guò)程

　　4、責任人：中藥飲片調配、復核、銷(xiāo)售人員

　　5、內容：

　　5.1門(mén)店所經(jīng)營(yíng)的中藥飲片必須從配送公司購進(jìn)。

　　5.2門(mén)店所購進(jìn)的中藥飲片應有包裝,并附有質(zhì)量合格的標志,每件包裝上應標明品名、規格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、實(shí)施批準文號管理的中藥飲片還必須注明批準文號。

　　5.3購進(jìn)進(jìn)口中藥飲片的應有加本公司質(zhì)管科原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗報告書(shū)》復印件或電子掃描件。

　　5.4該炮制而未炮制的`中藥飲片不得購入。

　　5.5中藥飲片裝斗前應做質(zhì)量復核、凈選、過(guò)篩后裝斗,做好裝斗復核記錄,不得錯斗、串斗,及時(shí)清理格斗,防止混藥,斗前應標明中藥飲片名稱(chēng)。

　　5.6調配中藥飲片的處方必須經(jīng)執業(yè)中藥師審核后方可調配、銷(xiāo)售。審核、調配和銷(xiāo)售人員應在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。

　　5.7對有配伍禁忌或超劑量的處方應當拒絕調配銷(xiāo)售,必要時(shí)經(jīng)處方醫師更正或重新簽字,方可調配、銷(xiāo)售。

　　5.8嚴格按配方、發(fā)藥操作規程操作,堅持一審方、二核價(jià)、三開(kāi)票、四配方、五核對、六發(fā)藥的程序。

　　5.9按方配制,稱(chēng)準分勻,總貼誤差不大于±2%,分貼誤差不大于±5%,處方配完后應先自行核對,無(wú)誤后簽字交處方復核員復核,嚴格審查無(wú)誤后簽字方可發(fā)給顧客。

　　5.10應對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明,并向顧客交待清楚,并主動(dòng)耐心介紹服用方法。

　　5.11經(jīng)營(yíng)中藥飲片應配置所需調配處方和臨方炮制的設備。

　　5.12中藥飲片的儲存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設備,并按其不同特性進(jìn)行養護。

處方管理制度5

　　根據衛生部和國家中醫藥管理局《處方管理辦法(實(shí)行)》，制定《處方管理制度》。處方的開(kāi)具、審核、調劑、保管必須嚴格按照制度執行。

　　一、處方是由注冊的執業(yè)醫師和執業(yè)助理醫師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的，由藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員審核、調配、核對，并作為發(fā)藥憑證的醫療用藥的醫療文書(shū)。

　　二、經(jīng)注冊的執業(yè)醫師具有處方權。注冊的執業(yè)助理醫師開(kāi)局的處方須經(jīng)執業(yè)醫師簽字后才有效。

　　三、醫師應當根據醫療、預防、保健需要，按照診療規范、藥品說(shuō)明書(shū)中的'藥品適應癥、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開(kāi)具處方。

　　開(kāi)局麻醉的藥品、精神的藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品的處方須嚴格遵守國家有關(guān)法律、法規和醫院相關(guān)規定。

　　四、處方為開(kāi)具當日有效。特別情況下需延長(cháng)有效期的，由開(kāi)具處方的醫師注明有效期限，但有效期限最長(cháng)不得超過(guò)3天。

　　五、處方格式由三部分組成：

　�。�1）前記：包括本院名陳、處方編號、費別、患者姓名、年齡、門(mén)診或住院號、科別和床位號、臨床診斷、開(kāi)具日期。

　�。�2）正文：以Rp標示，分列藥品名稱(chēng)、規格、數量、用法用量。

　�。�3）后記：醫師簽名，藥品金額以及審核、調配、核對、發(fā)藥的藥學(xué)人員簽名。

　　六、處方為四色格式：麻醉的藥品處方為淡紅色、急診處方為淡黃色、兒科處方為綠色、普通處方為白色。并在右上角以文字注明。

　　七、處方書(shū)寫(xiě)必須符合下列規則：

　�。�1）處方記載的患者一般項目應清晰、完整，并與病歷記載相一致。

　�。�2）處方自己應當清楚，不得涂改。如有修改，必須在修改處簽名及注明修改日期。

　�。�3）處方一律用規范的中文或英文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)。不得使用假藥名縮寫(xiě)或寫(xiě)代號。書(shū)寫(xiě)藥品名稱(chēng)、劑量、用法、用量要準確規范，不得使用“遵醫囑”、“自用”等含糊不清字句。

　�。�4）年齡必須寫(xiě)實(shí)足年齡，嬰幼兒寫(xiě)日、月齡（必要時(shí)注明體重）。西藥、中成藥處方每一種藥品須另起一行。每張處方不得超過(guò)五種藥。

　�。�5）用量一般應按照藥品說(shuō)明書(shū)中的常用劑量使用，特殊情況徐超劑量使用時(shí)，應注明原因并再次簽名。

　�。�6）為便于藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員審核處方，醫師開(kāi)具處方時(shí)，除特殊情況外必須注明臨床診斷。

　�。�7）開(kāi)具處方后的空白處應劃一斜線(xiàn)，以示處方完畢。

　�。�8）處方醫師的簽名式樣必須與在藥學(xué)部門(mén)留樣備查的式

處方管理制度6

　　1、目的:

　　加強中藥飲片的經(jīng)營(yíng)管理，確�？茖W(xué)、合理、安全地經(jīng)營(yíng)中藥飲片。

　　2、依據:

　　《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》

　　3、適用范圍:

　　門(mén)店中藥飲片經(jīng)營(yíng)的全過(guò)程

　　4、責任人:

　　中藥飲片調配、復核、銷(xiāo)售人員

　　5、內容:

　　5.1門(mén)店所經(jīng)營(yíng)的中藥飲片必須從配送公司購進(jìn)。

　　5.2門(mén)店所購進(jìn)的中藥飲片應有包裝，并附有質(zhì)量合格的標志，每件包裝上應標明品名、規格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、實(shí)施批準文號管理的中藥飲片還必須注明批準文號。

　　5.3購進(jìn)進(jìn)口中藥飲片的.應有加本公司質(zhì)管科原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗報告書(shū)》復印件或電子掃描件。

　　5.4該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。

　　5.5中藥飲片裝斗前應做質(zhì)量復核、凈選、過(guò)篩后裝斗，做好裝斗復核記錄，不得錯斗、串斗，及時(shí)清理格斗，防止混藥，斗前應標明中藥飲片名稱(chēng)。

　　5.6調配中藥飲片的處方必須經(jīng)執業(yè)中藥師審核后方可調配、銷(xiāo)售。審核、調配和銷(xiāo)售人員應在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。

　　5.7對有配伍禁忌或超劑量的處方應當拒絕調配銷(xiāo)售，必要時(shí)經(jīng)處方醫師更正或重新簽字，方可調配、銷(xiāo)售。

　　5.8嚴格按配方、發(fā)藥操作規程操作，堅持一審方、二核價(jià)、三開(kāi)票、四配方、五核對、六發(fā)藥的程序。

　　5.9按方配制，稱(chēng)準分勻，總貼誤差不大于±2%，分貼誤差不大于±5%，處方配完后應先自行核對，無(wú)誤后簽字交處方復核員復核，嚴格審查無(wú)誤后簽字方可發(fā)給顧客。

　　5.10應對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動(dòng)耐心介紹服用方法。

　　5.11經(jīng)營(yíng)中藥飲片應配置所需調配處方和臨方炮制的設備。

　　5.12中藥飲片的儲存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設備，并按其不同特性進(jìn)行養護。

處方管理制度7

　　1.藥房對處方藥實(shí)行管理。

　　2.處方調配員負責處方藥的調配。調配員應具有中專(zhuān)以上學(xué)歷，依法經(jīng)過(guò)資質(zhì)認定的藥學(xué)技術(shù)人員，健康檢查合格，培訓合格。處方審核員應具有執業(yè)藥師資格或藥師技術(shù)職稱(chēng)。

　　3.上班時(shí)間內，處方審核員應在職在崗，并佩帶標明姓名、技術(shù)職稱(chēng)等內容的胸卡。

　　4.銷(xiāo)售處方藥必須憑醫師開(kāi)據的處方銷(xiāo)售。處方經(jīng)審核后方可劃價(jià)、調配。審核員和調配員均應在處方上簽字或蓋章。

　　5.對有配伍禁忌或超劑量的處方，應拒絕調配、投發(fā)。必要時(shí)經(jīng)原處方醫師更改、重新簽字后方可調配、銷(xiāo)售。調配員不得代用或擅自更改處方內容。

　　6.調配處方應按以下程序進(jìn)行，作到“四查十對”：

　�。�1）劃價(jià)人員應將收到的處方交由處方審核員進(jìn)行審核。

　�。�2）處方審核員應認真審查處方的'姓名、年齡、性別、藥名、規格、劑量、有無(wú)配伍禁忌、妊娠禁忌、及超劑量等情況。

　�。�3）處方經(jīng)審核合格并由審核員簽字后，方可電腦劃價(jià)、調配。

　�。�4）調配處方時(shí)應按處方逐方、依次操作，調配完畢，經(jīng)審核無(wú)誤后，調配員在處方上簽字或蓋章，交由處方審核員審核。

　�。�5）發(fā)藥時(shí)應認真核對患者姓名、藥劑數量，同時(shí)向顧客交代用法、用量、注意事項等。

　　“四查十對”，即：

　�。�1）查處方：對科別，對姓名，對年齡；

　�。�2）查藥品：對藥品規格，對數量，對標簽；

　�。�3）查配伍禁忌：對藥品性質(zhì)，對用法，用量；

　�。�4）查用藥合理性：對臨床診斷。

　　7.處方當日有效，有特殊情況當日不能取藥的，不得超過(guò)3天，超過(guò)期限需經(jīng)醫師更正日期、重新簽字后方可調配。

　　8.處方按《醫療機構處方管理辦法》保存備查：普通處方1年，毒性、精神處方2年，麻醉處方3年。

　　9.特殊管理藥品按“特殊管理藥品管理制度”執行。

　　10.違反本制度和程序以及因工作失誤造成損失者，按規定予以相應處罰。

處方管理制度

處方管理制度8