那些年我們一起度過(guò)的日子優(yōu)秀作文800字

　　導語(yǔ)：對于醫療質(zhì)量控制干事崗位職責，相關(guān)人員要清楚哦。下面是小編整理的醫療質(zhì)量控制干事崗位職責，供各位閱讀和參考。

　　醫療質(zhì)量控制干事崗位職責

　　1.了解和掌握各業(yè)務(wù)科室醫療技術(shù)工作情況，協(xié)助醫務(wù)部主任協(xié)調各業(yè)務(wù)科室的工作，分析各科室的醫療質(zhì)量管理情況，幫助協(xié)調重危病人的搶救、突發(fā)性事件的處理和院內外會(huì )診。

　　2.協(xié)助安排醫療工作的內外聯(lián)系，辦理醫療日常事務(wù)，安排特殊病人的.診治工作。

　　3.協(xié)助安排臨時(shí)性院外醫療任務(wù)。

　　4.協(xié)助醫務(wù)部主任協(xié)調、支持、檢查和管理各醫療部門(mén)開(kāi)展專(zhuān)業(yè)技術(shù)工作和科研工作。

　　5.處理病人的對外聯(lián)系事務(wù)(如轉院、會(huì )診等)。

　　6.做好醫療保險的有關(guān)指導和協(xié)調工作。

　　7.貫徹執行醫院各項規章制度及上級有關(guān)部門(mén)的指導意見(jiàn)。

　　醫療質(zhì)量控制干事崗位職責

　　1.利用醫院質(zhì)量管理網(wǎng)絡(luò )開(kāi)展質(zhì)量控制活動(dòng)。不斷完善院級質(zhì)量控制方案。

　　2.協(xié)助科主任制訂醫療質(zhì)量標準，建設醫療質(zhì)量標準化體系。

　　3.協(xié)助組織開(kāi)展全院性醫療質(zhì)量教育，貫徹落實(shí)全面醫療質(zhì)量管理思想。

　　4.經(jīng)常不斷地對各項醫療工作制度的落實(shí)情況進(jìn)行檢查、考核、反饋，提出整改意見(jiàn)并督促落實(shí)，確�；�本醫療質(zhì)量。

　　5.對重點(diǎn)患者實(shí)施監控，督促科室或診療組加強診療護理措施，及時(shí)檢查治療效果。

　　6.及時(shí)了解并掌握在臨床中暴露出的醫技質(zhì)量缺陷，在投訴和滿(mǎn)意度調查中發(fā)現的質(zhì)量缺陷，應深刻剖析，并及時(shí)整改。

　　7.以《醫療事故處理條例》及相關(guān)文件為依據，檢查、落實(shí)服務(wù)質(zhì)量，確�；颊邫嗬�。

　　8.加強對病歷、輸血、麻醉、急診、手術(shù)、介術(shù)、其他有創(chuàng )操作、重癥監護、會(huì )診等過(guò)程質(zhì)量的管理。對新技術(shù)、新方法、新藥的開(kāi)展與應用實(shí)施監控。

　　9.加強自身建設，不斷學(xué)習醫療質(zhì)量控制新技術(shù)、新方法，總結醫療質(zhì)量管理的'經(jīng)驗與教訓，提高醫療質(zhì)量管理水平。

　　10.完成科室主任交辦的其他工作任務(wù)。

　　醫療器械科科長(cháng)崗位職責

　　1.依法實(shí)施對醫療器械研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用環(huán)節的監督管理。

　　2.組織實(shí)施醫療器械的國家、行業(yè)、注冊產(chǎn)品標準和醫療器械分類(lèi)管理制度，組織核發(fā)第一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品注冊證。

　　3.依法實(shí)施對醫療器械生產(chǎn)的監督管理，加強醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量控制體系運行情況的監督檢查。

　　4.依法組織實(shí)施二類(lèi)和直接驗配三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證的核發(fā)、換發(fā)及變更工作；負責第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)核發(fā)、換發(fā)、變更的初審工作。

　　5.依法加強對全市醫療器械從業(yè)人員的教育培訓。

　　6.依法加強對全市醫療器械廣告的監測報告工作。

　　7.組織實(shí)施醫療器械不良事件和藥品不良反應監測報告工作。

　　8.監督實(shí)施藥品生產(chǎn)質(zhì)量、中藥材生產(chǎn)質(zhì)量、醫療機構制劑配制質(zhì)量管理規范；組織實(shí)施藥品gmp認證的初審工作。

　　9.組織實(shí)施藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫療機構制劑許可證核發(fā)、換發(fā)、變更的`初審。

　　10.組織實(shí)施對藥品、藥材生產(chǎn)企業(yè)和醫療機構制劑室的動(dòng)態(tài)監管和跟蹤檢查。

　　11.依法開(kāi)展對醫用毒性藥品、放射性藥品及其他特殊管理藥品的曰常監管。

　　12.監督實(shí)施藥品國家標準和制劑質(zhì)量標準。

　　13.負責新藥、已有國家標準的藥品、醫院制劑、保健食品以及直接接觸藥品的包裝材料、容器注冊的技術(shù)指導工作。

　　14.監督實(shí)施中藥品種保護制度。

　　15.完成局領(lǐng)導交辦的其他工作任務(wù)。

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