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處方管理制度精選（15篇）
現如今，制度在生活中的使用越來(lái)越廣泛，制度一般指要求大家共同遵守的辦事規程或行動(dòng)準則，也指在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規范或一定的規格。我敢肯定，大部分人都對擬定制度很是頭疼的，下面是小編精心整理的處方管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
處方管理制度1
處方管理制度是醫療機構管理的重要組成部分，旨在確保醫療服務(wù)質(zhì)量，保障患者安全，以及合理使用醫藥資源。其主要內容包括以下幾個(gè)方面：
1. 處方的開(kāi)具、審核與執行流程
2. 處方的標準化格式與內容規定
3. 處方權限的設定與醫生資質(zhì)要求
4. 處方藥物的分類(lèi)與使用管理
5. 處方的.記錄與存檔制度
6. 處方的監控與審計機制
7. 處方錯誤的預防與處理程序
內容概述：
1. 法規遵守：確保處方管理制度符合國家及地方的相關(guān)法律法規，如《藥品管理法》、《醫療機構管理條例》等。
2. 醫療人員培訓：定期對醫護人員進(jìn)行處方知識與技能的培訓，提高其處方開(kāi)具的準確性和合規性。
3. 藥品管理：規范藥品的采購、儲存、調配和使用，防止濫用和誤用。
4. 信息系統：利用信息化手段，實(shí)現處方的電子化管理，提高效率，減少人為錯誤。
5. 審計與評估：定期對處方進(jìn)行審計，評估處方管理制度的執行效果，及時(shí)調整和完善。
處方管理制度2
醫院處方管理制度是確保醫療服務(wù)質(zhì)量、保障患者安全、規范醫生用藥行為的重要制度。它涵蓋了處方的開(kāi)具、審核、調配、發(fā)藥、用藥指導等多個(gè)環(huán)節，旨在促進(jìn)合理用藥，防止藥品濫用，保障醫療安全。
內容概述：
1. 處方權限管理：明確醫生開(kāi)具處方的資格，規定不同職稱(chēng)醫生的處方權限。
2. 處方格式與標準：設定統一的處方格式，包括患者信息、藥品名稱(chēng)、劑量、用法等。
3. 處方審核機制：設立處方審核部門(mén)，對開(kāi)具的'處方進(jìn)行合規性審查。
4. 藥品調配與發(fā)藥流程：規范藥師的工作流程，確保藥品正確無(wú)誤地分發(fā)給患者。
5. 用藥指導與患者教育：要求醫生和藥師向患者解釋藥品使用方法和注意事項。
6. 處方監控與評價(jià)：定期對處方進(jìn)行統計分析，評估醫生的用藥行為。
7. 違規處理：對違反處方管理制度的行為設定相應的處罰措施。
處方管理制度3
第一章 總 則
第一條 為規范我院處方點(diǎn)評工作，提高處方質(zhì)量，增進(jìn)合理用藥，保障醫療安全，根據《藥物管理法》《執業(yè)醫師法》《醫療機構管理條例》《處方管理措施》等有關(guān)法律、法規、規章，制定本制度。
第二條 處方點(diǎn)評是根據有關(guān)法規、技術(shù)規范，對處方書(shū)寫(xiě)的規范性及藥物臨床使用的合適性（用藥適應癥、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物互相作用、配伍禁忌等）進(jìn)行評價(jià)，發(fā)現存在或潛在的問(wèn)題，制定并實(shí)行干預和改善措施，增進(jìn)臨床藥物合理應用的過(guò)程。
第三條 處方點(diǎn)評是醫院持續醫療質(zhì)量改善和藥物臨床應用管理的重要構成部分，是提高臨床藥物治療學(xué)水平的重要手段。醫院開(kāi)展處方點(diǎn)評工作，并在實(shí)踐工作中不斷完善。
第四條 醫院加強處方質(zhì)量和藥物臨床應用管理，規范醫師處方行為，貫徹處方審核、發(fā)藥、核對與用藥交待等有關(guān)規定；定期對醫務(wù)人員進(jìn)行合理用藥知識培訓與教育；制定并貫徹持續質(zhì)量改善措施。
第二章 組織管理
第五條 醫院處方點(diǎn)評工作在醫院藥事管理與藥物治療學(xué)組和醫療質(zhì)量管理領(lǐng)導小組的領(lǐng)導下，由醫院醫務(wù)科和藥劑科共同組織實(shí)行。
第六條 醫院在藥事管理與藥物治療學(xué)組下建立由醫院藥學(xué)、臨床醫學(xué)、臨床微生物學(xué)、醫療管理等多學(xué)科專(zhuān)家構成的“處方點(diǎn)評領(lǐng)導（專(zhuān)家）小組”和“處方點(diǎn)評工作小組”，為處方點(diǎn)評工作提供專(zhuān)業(yè)技術(shù)征詢(xún)。 “處方點(diǎn)評領(lǐng)導（專(zhuān)家）小組”和“處方點(diǎn)評工作小組”，成員應由如下科室成員構成。
一、處方點(diǎn)評領(lǐng)導（專(zhuān)家）小構成員：
組長(cháng)：主管院長(cháng)
副組長(cháng)：醫務(wù)科主任、藥劑科主任
成員：各臨床科室主任及專(zhuān)家、檢查科主任
二、處方點(diǎn)評工作小構成員：
組長(cháng)：藥劑科主任
副組長(cháng)：藥劑科副主任
成員：藥劑科具有藥劑師以上技術(shù)職稱(chēng)的藥師
第七條 藥劑科成立處方點(diǎn)評工作小組，負責處方點(diǎn)評的平常工作。
藥劑科處方點(diǎn)評小組應由科主任擔任組長(cháng)，科室專(zhuān)家和骨干任成員。
第三章 處方點(diǎn)評的實(shí)行
第八條 醫院每月點(diǎn)評處方抽樣率不少于總處方量的1‰，絕對數不少于100張，病房（區）醫囑單的抽樣率（按出院病歷數計）不應少于1%，且每月點(diǎn)評出院病歷絕對數不應少于30份。
第九條 醫院處方點(diǎn)評小組應當按照擬定的處方抽樣措施隨機抽取處方，并按照《處方點(diǎn)評工作表》對門(mén)急診處方進(jìn)行點(diǎn)評；病房（區）用藥醫囑的點(diǎn)評應當以患者住院病歷為根據，實(shí)行綜合點(diǎn)評。
第十條 醫院建立健全專(zhuān)項處方點(diǎn)評制度。專(zhuān)項處方點(diǎn)評是醫院根據藥事管理和藥物臨床應用管理的現狀和存在的問(wèn)題，擬定點(diǎn)評的范疇和內容，對特定的藥物或特定疾病的藥物（國家基本藥物、血液制品、中藥注射劑、腸外營(yíng)養制劑、抗菌藥物、輔助治療藥物、激素等臨床使用及超闡明書(shū)用藥、腫瘤患者和圍手術(shù)期用藥等）使用狀況進(jìn)行的處方點(diǎn)評。
第十一條 處方點(diǎn)評工作應堅持科學(xué)、公正、務(wù)實(shí)的原則，有完整、精確的書(shū)面記錄，并通報臨床科室和當事人。
第十二條 處方點(diǎn)評小組在處方點(diǎn)評工作過(guò)程中發(fā)現不合理處方，應當及時(shí)匯總登記上報醫務(wù)科每月公示一次，同步按規定予以相應懲罰。
第四章 處方點(diǎn)評的成果
第十三條 處方點(diǎn)評成果分為合理處方和不合理處方。
第十四條 不合理處方涉及不規范處方、用藥不合適處方及超常處方。
第十五條 有下列狀況之一的，鑒定為不規范處方：
�。ㄒ唬┨幏降那坝�、正文、后記內容缺項，書(shū)寫(xiě)不規范或者筆跡難以辨認的；
�。ǘ┽t師簽名、簽章不規范或者與簽名、簽章的留樣不一致的；
�。ㄈ┧帋熚磳μ幏竭M(jìn)行合適性審核的（處方后記的審核、調配、核對、發(fā)藥欄目無(wú)審核調配藥師及核對發(fā)藥藥師簽名，或者單人值班調劑未執行雙簽名規定）；
�。ㄋ模┬律鷥�、嬰幼兒處方未寫(xiě)明日、月齡的；
�。ㄎ澹┪魉�、中成藥與中藥飲片未分別開(kāi)具處方的；
�。┪词褂盟幬镆幏睹Q(chēng)開(kāi)具處方的；
�。ㄆ撸┧幬锏膭┝�、規格、數量、單位等書(shū)寫(xiě)不規范或不清晰的；
�。ò耍┯梅�、用量使用“遵醫囑”、“自用”等模糊不清字句的；
�。ň牛┨幏叫薷奈春灻�、未注明修改日期，或藥物超劑量使用未注明因素和再次簽名的；
�。ㄊ╅_(kāi)具處方未寫(xiě)臨床診斷或臨床診斷書(shū)寫(xiě)不全的；
�。ㄊ唬﹩螐堥T(mén)急診處方超過(guò)五種藥物的；
�。ㄊo(wú)特殊狀況下，門(mén)診處方超過(guò)7日用量，急診處方超過(guò)3日用量，慢性病、老年病或特殊狀況下需要合適延長(cháng)處方用量未注明理由的；
�。ㄊ╅_(kāi)具麻醉、精神藥物、醫療用毒性藥物、放射性藥物等特殊管理藥物處方未執行國家有關(guān)規定的；
�。ㄊ模┽t師未按照抗菌藥物臨床應用管理規定開(kāi)具抗菌藥物的;
�。ㄊ澹┲兴庯嬈幏剿幬镂窗凑铡熬�、臣、佐、使”的順序排列，或未按規定標注藥物調劑、煎煮等特殊規定的。
第十六條 有下列狀況之一的，鑒定為用藥不合適處方：
�。ㄒ唬┻m應癥不合適的；
�。ǘ╁噙x的藥物不合適的；
�。ㄈ┧幬飫┬突蚪o藥途徑不合適的；
�。ㄋ模o(wú)合法理由不首選國家基本藥物的；
�。ㄎ澹┯梅�、用量不合適的；
�。┞�(lián)合用藥不合適的；
�。ㄆ撸┓磸徒o藥的；
�。ò耍┯信湮榻苫蛘卟涣蓟ハ嘧饔玫�；
�。ň牛┢渌盟幉缓线m狀況的。
第十七條 有下列狀況之一的，鑒定為超常處方：
1.無(wú)適應癥用藥；
2.無(wú)合法理由開(kāi)具高價(jià)藥的.；
3.無(wú)合法理由超闡明書(shū)用藥的；
4.無(wú)合法理由為同一患者同步開(kāi)具2種以上藥理作用相似藥物的。
第五章 點(diǎn)評成果的應用與持續改善
第十八條 醫院藥劑科會(huì )同醫務(wù)科對處方點(diǎn)評小組提交的點(diǎn)評成果進(jìn)行審核，定期發(fā)布處方點(diǎn)評成果，通報不合理處方；根據處方點(diǎn)評成果，對醫院在藥事管理、處方管理和臨床用藥方面存在的問(wèn)題，進(jìn)行匯總和綜合分析評價(jià)，提出質(zhì)量改善建議，并向醫院藥事管理與藥物治療學(xué)組和醫療質(zhì)量管理領(lǐng)導小組報告；發(fā)現也許導致患者損害的，應當及時(shí)采用措施，避免損害發(fā)生。
第十九條 醫院藥事管理與藥物治療學(xué)組和醫療質(zhì)量管理領(lǐng)導小組應當根據藥劑科會(huì )同醫務(wù)科提交的質(zhì)量改善建議，研究制定有針對性的臨床用藥質(zhì)量管理和藥事管理改善措施，并責成有關(guān)部門(mén)和科室貫徹質(zhì)量改善措施，提高合理用藥水平，保證患者用藥安全。
第二十條 醫院將處方點(diǎn)評成果作為重要指標納入醫師定期考核指標體系。
第二十一條 醫院將處方點(diǎn)評成果納入有關(guān)科室及其工作人員績(jì)效考核和年度考核指標，建立健全有關(guān)的獎懲制度。
第六章 監督管理
第二十二條 醫院對開(kāi)具不合理處方的醫師，采用教育培訓、批評等措施；對浮現超常處方3次以上且無(wú)合法理由的醫師提出警告，限制其處方權3個(gè)月；限制處方權后，仍持續2次以上浮現超常處方且無(wú)合法理由的，由醫務(wù)部取消其處方權；一種考核周期內5次以上開(kāi)具不合理處方的醫師，認定為醫師定期考核不合格，離崗參與培訓；對患者導致嚴重損害的，按照有關(guān)法律、法規、規章予以相應懲罰。
第二十三條 藥師未按規定審核處方、調劑藥物、進(jìn)行用藥交待或未對不合理處方進(jìn)行有效干預的，醫院采用教育培訓、批評等措施；對患者導致嚴重損害的，依法予以相應懲罰。
第二十四條 醫師因不合理用藥對患者導致?lián)p害的，按照有關(guān)法律、法規解決。
處方管理制度4
一、為加強藥品處方的管理，確保企業(yè)處方銷(xiāo)售的`合法性和準確性，依據《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》以及有關(guān)法律法規制定本制度。
二、銷(xiāo)售處方藥時(shí)，應由從業(yè)藥師對處方進(jìn)行審核并簽字或蓋章后，方可依據處方調配、銷(xiāo)售，銷(xiāo)售及復核人員均應在處方上簽全名或蓋章。
三、處方必須有從業(yè)藥師簽名，方可調配;
四、對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當拒絕調配、銷(xiāo)售，必要時(shí)，需經(jīng)原處方醫生更正后或重簽字方可調配和銷(xiāo)售。
五、處方所列藥品不得擅自更改或代用。
六、處方藥銷(xiāo)售后要做好記錄，處方保存兩年備查。顧客必須取回處方時(shí)，應做好處方登記。
七、處方所寫(xiě)內容模糊不清或已被涂改時(shí)，不得銷(xiāo)售。
處方管理制度5
1、目的:為加強中藥飲片的經(jīng)營(yíng)管理,確�？茖W(xué)、合理、安全地經(jīng)營(yíng)中藥飲片。
2、依據:《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》
3、適用范圍:門(mén)店中藥飲片經(jīng)營(yíng)的全過(guò)程
4、責任人:中藥飲片調配、復核、銷(xiāo)售人員
5、內容:
5.1門(mén)店所經(jīng)營(yíng)的中藥飲片必須從配送公司購進(jìn)。
5.2門(mén)店所購進(jìn)的'中藥飲片應有包裝,并附有質(zhì)量合格的標志,每件包裝上應標明品名、規格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、實(shí)施批準文號管理的中藥飲片還必須注明批準文號。
5.3購進(jìn)進(jìn)口中藥飲片的應有加本公司質(zhì)管科原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗報告書(shū)》復印件或電子掃描件。
5.4該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。
5.5中藥飲片裝斗前應做質(zhì)量復核、凈選、過(guò)篩后裝斗,做好裝斗復核記錄,不得錯斗、串斗,及時(shí)清理格斗,防止混藥,斗前應標明中藥飲片名稱(chēng)。
5.6調配中藥飲片的處方必須經(jīng)執業(yè)中藥師審核后方可調配、銷(xiāo)售。審核、調配和銷(xiāo)售人員應在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。
5.7對有配伍禁忌或超劑量的處方應當拒絕調配銷(xiāo)售,必要時(shí)經(jīng)處方醫師更正或重新簽字,方可調配、銷(xiāo)售。
5.8嚴格按配方、發(fā)藥操作規程操作,堅持一審方、二核價(jià)、三開(kāi)票、四配方、五核對、六發(fā)藥的程序。
5.9按方配制,稱(chēng)準分勻,總貼誤差不大于±2%,分貼誤差不大于±5%,處方配完后應先自行核對,無(wú)誤后簽字交處方復核員復核,嚴格審查無(wú)誤后簽字方可發(fā)給顧客。
5.10應對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明,并向顧客交待清楚,并主動(dòng)耐心介紹服用方法。
5.11經(jīng)營(yíng)中藥飲片應配置所需調配處方和臨方炮制的設備。
5.12中藥飲片的儲存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設備,并按其不同特性進(jìn)行養護。
處方管理制度6
中藥飲片處方管理制度是對中藥飲片的采購、儲存、調配、使用等環(huán)節進(jìn)行規范管理的制度，旨在保障藥品質(zhì)量，確�；颊哂盟幇踩行�。
內容概述：
1. 處方審核：對醫師開(kāi)具的中藥飲片處方進(jìn)行嚴格審核，確認藥材種類(lèi)、劑量、煎煮方法等無(wú)誤。
2. 藥品采購：規定中藥飲片的來(lái)源，確保從合法、信譽(yù)良好的供應商處采購，保證藥材品質(zhì)。
3. 儲存管理：對中藥飲片的'儲存環(huán)境、條件、期限等進(jìn)行規定，防止藥材變質(zhì)。
4. 調配操作：規范中藥飲片的稱(chēng)量、混合、包裝等過(guò)程，確保準確無(wú)誤。
5. 使用監控：記錄中藥飲片的使用情況，定期分析并反饋給醫療團隊，以便優(yōu)化用藥方案。
6. 教育培訓：對醫務(wù)人員進(jìn)行中藥飲片知識的培訓，提升其專(zhuān)業(yè)素質(zhì)和處方能力。
7. 質(zhì)量控制：定期進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查，確保中藥飲片的質(zhì)量符合標準。
處方管理制度7
1.目的:加強處方藥品的'管理,確保本公司處方藥銷(xiāo)售的合法性和準確性。
2.依據:《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》第81條
3.適用范圍:適用于本本公司按處方銷(xiāo)售的藥品。
4.責任:執業(yè)藥師或藥師對本制度的實(shí)施負責。
5.內容:
5.1銷(xiāo)售處方藥時(shí),應由執業(yè)藥師或藥師(含藥師和中藥師)以上的藥學(xué)技術(shù)人員對處方進(jìn)行審核并簽字或蓋章后,方可依據處方調配、銷(xiāo)售,銷(xiāo)售及復核人員均應在處方上簽全名或蓋章。單軌制處方藥必須憑處方銷(xiāo)售,如顧客不肯留下處方,執業(yè)藥師或藥師必須將處方內容登記在《處方登記記錄》上。其他處方藥,顧客可以在藥師指導下購買(mǎi)和使用。
5.2銷(xiāo)售處方藥必須憑醫師開(kāi)具的處方,方可調配。
5.3處方所列藥品不得擅自更改或代用。
5.4處方藥銷(xiāo)售后要做好記錄,處方保存2年備查。顧客必須取回處方的,應做好處方登記。
5.5對有配伍禁忌和超劑量的處方,應拒絕調配、銷(xiāo)售。必要時(shí),需經(jīng)原處方醫師更正或重新簽字后方可調配和銷(xiāo)售。
5.6處方所寫(xiě)內容模糊不清或已被涂改時(shí),不得調配。
處方管理制度8
醫院處方管理制度監督是對醫療機構處方開(kāi)具、審核、調配、核對及用藥指導全過(guò)程的管理和監管，旨在確保醫療質(zhì)量和患者安全。這一制度涉及多個(gè)環(huán)節，涵蓋了醫生、藥師、護士以及醫院管理層的角色和職責。
內容概述：
1. 處方開(kāi)具規范：規定醫生應根據患者的`病情合理開(kāi)具處方，避免過(guò)度用藥或濫用藥物。
2. 處方審核制度：藥師需對處方進(jìn)行審核，確認其合規性、合理性和安全性。
3. 藥品調配與核對：藥師和護士共同負責藥品的調配與核對，確�；颊叩玫秸_的藥物。
4. 用藥指導：提供患者用藥教育，確保他們了解如何正確使用藥物。
5. 數據記錄與管理：所有處方活動(dòng)需詳細記錄，便于追蹤和分析。
6. 培訓與教育：定期對醫務(wù)人員進(jìn)行處方管理制度的培訓和教育，提升其專(zhuān)業(yè)素養。
7. 監督與評估：醫院管理層定期對處方管理制度的執行情況進(jìn)行監督和評估，及時(shí)發(fā)現并解決問(wèn)題。
處方管理制度9
為提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，根據衛生部《處方管理辦法》有關(guān)規定，特制定制度。
第一章 處方管理的一般規定
第一條 處方印制和保管發(fā)放：
1.處方由醫務(wù)、藥學(xué)部門(mén)根據國家規定做出樣模，統一印制、保管，分為普通處方（白色），急診處方（黃色），兒科處方（綠色），麻醉和第一類(lèi)精神 藥品處方（紅色），二類(lèi)精神 藥品處方（白色）。
2.處方領(lǐng)用、發(fā)放應進(jìn)行登記，計數管理。
第二條 處方書(shū)寫(xiě)要符合下列規則：
1.患者一般情況、臨床診斷填寫(xiě)清晰、完整，并與病歷記載相一致。
2.每張處方限于一名患者的用藥。
3.處方應以藍色或黑色筆書(shū)寫(xiě)，字跡清楚，不得涂改；如需修改，要在修改處簽醫師全名并注明修改日期，每張處方修改不得超過(guò)兩處，否則應重新開(kāi)具。
4.藥品名稱(chēng)要使用規范的中文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)，沒(méi)有中文名稱(chēng)的可以使用規范的英文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)；書(shū)寫(xiě)藥品名稱(chēng)、劑量、規格、用法、用量要準確規范，藥品用法可用規范的中文、英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě)，但不得使用“遵醫囑”、“自用”、“按說(shuō)明書(shū)服用”等含糊不清字句。
5.處方中有規定作皮試的藥品時(shí)，醫師須在相應藥品名稱(chēng)前注明皮試結果，或“續用”。
6.患者年齡要填寫(xiě)實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫(xiě)日、月齡，必要時(shí)要注明體重。兒童患者到急診科或其他臨床科室就診時(shí)，要使用兒科處方。
7.西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方，也可以開(kāi)具一張處方，中藥飲片要單獨開(kāi)具處方。
8.開(kāi)具西藥、中成藥處方，每一種藥品要另起一行，每張處方不得超過(guò)5種藥品。
9.中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě)，一般要按照“君、臣、佐、使”的順序排列；調劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號，如布包、先煎、后下等；對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，要在藥品名稱(chēng)之前寫(xiě)明。
10.藥品用法用量應當按照藥品說(shuō)明書(shū)規定的常規用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，要在處方“診斷”欄注明原因并在劑量右上方再次簽名。
11.門(mén)診處方要注明臨床診斷。特殊情況下，如一些診斷對心理產(chǎn)生影響的疾��；涉及患者隱私的疾病等，可使用標準疾病代碼。某些疾病在首次門(mén)診或急診不能確診時(shí)可寫(xiě)某癥狀待查。
12.開(kāi)具處方后的空白處劃一斜線(xiàn)以示處方完畢。處方已達5種藥物且正文無(wú)空白處時(shí)可省略斜線(xiàn)。
13.處方醫師的簽名式樣和專(zhuān)用簽章要與藥劑科留樣備查的式樣相一致，不得任意改動(dòng)，否則要重新登記留樣備案。
第三條 醫囑書(shū)寫(xiě)要符合下列規則：
1.一般項目：患者姓名、科別、住院號、頁(yè)碼。
2.醫囑格式包括：起始日期和時(shí)間、長(cháng)期醫囑內容、醫師簽名、執行時(shí)間、執行護士簽名、停止日期、醫師簽名、停止執行時(shí)間、執行護士簽名。
3.藥品順序：先開(kāi)具口服藥品，后開(kāi)具肌內注射或靜脈用藥品。
4.醫囑不得涂改，長(cháng)期醫囑需修改時(shí)應直接書(shū)寫(xiě)停止日期和時(shí)間并簽名，然后開(kāi)寫(xiě)正確醫囑；臨時(shí)醫囑需修改時(shí)用紅筆在醫囑上標注“取消”字樣，并緊隨“取消”字樣后簽名。
5.開(kāi)具成組藥品時(shí)，每種藥物書(shū)寫(xiě)一行，然后在一組藥物后劃一斜線(xiàn)，表明加入上藥液,斜線(xiàn)右側書(shū)寫(xiě)用法;成組藥物停用其中一種時(shí)，應先停止該醫囑，再寫(xiě)新醫囑。
6.藥物過(guò)敏皮試要單獨一行書(shū)寫(xiě)在臨時(shí)醫囑上，寫(xiě)明皮試藥品，在藥品名后標注一個(gè)括號，由執行護士將皮試結果填入括號內，如結果為“陽(yáng)性”時(shí)需用紅筆記錄結果。
7.臨時(shí)醫囑不得出現每日多次用法的醫囑，需要一次以上治療時(shí)，應分別開(kāi)具臨時(shí)醫囑，或開(kāi)具長(cháng)期醫囑；出院帶藥僅書(shū)寫(xiě)藥名、數量、單次用藥劑量，并注明出院帶藥。
第四條 藥品劑量與數量用阿拉伯數字書(shū)寫(xiě)。
1.劑量要使用法定劑量單位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、納克（ng）為單位；容量以升（L）、毫升（ml）為單位；國際單位（IU）、單位(U)；中藥飲片以克（g）為單位。以克（g）為單位時(shí)可以略去不寫(xiě)，液體劑型或注射劑以容量為單位時(shí)，須注明藥物濃度。藥品用量以阿拉伯數字表示，小數點(diǎn)前的“0”不得省略，整數后不寫(xiě)小數點(diǎn)和“0”。
2.片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位；
3.溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及乳膏劑以支、盒為單位；注射劑以支、瓶為單位，要注明含量；中藥飲片方劑以劑為單位。
第二章 處方權的獲得與簽名留樣管理
第五條 醫院制定醫師處方權審批制度和審批程序。
處方權審批包括：本人申請、科室意見(jiàn)、醫務(wù)科審核、批準等。
第六條 醫院制定醫師簽名留樣登記管理制度，建立普通處方、麻醉 藥品、精神 藥品處方簽名留樣冊。簽名留樣冊包括：醫師姓名、職稱(chēng)、科室、處方權限、個(gè)人簽名、處方權批準時(shí)間、備注等內容。簽名留樣冊保存于醫務(wù)科和藥房，藥劑人員審核醫師所開(kāi)處方的簽名與簽名留樣一致時(shí)，方可調配處方并發(fā)藥。
第七條 醫院對批準授予處方權的醫師辦理簽名留樣，同時(shí)將處方權通知書(shū)和簽名樣模送達藥劑科等相關(guān)科室。醫師要在醫院簽名留樣備案后，方可開(kāi)具處方。
第八條 醫院對醫師和藥師進(jìn)行麻醉 藥品、精神 藥品、抗菌藥物使用知識和規范化管理的培訓。醫師經(jīng)考核合格后由醫院授予麻醉 藥品和第一類(lèi)精神 藥品的處方權，藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉 藥品和第一類(lèi)精神 藥品調劑資格。
第九條 試用期人員和進(jìn)修人員開(kāi)具處方，要經(jīng)帶教老師審核、并簽名后方有效。
第十條 醫院對因各種原因受到停止或取消處方權的醫師辦理停止手續，醫務(wù)科應及時(shí)通知藥劑科和相關(guān)科室，并在其簽名留樣登記冊?xún)茸⒚魅∠�。藥房在接到通知之日起停止調配該醫師處方。
第三章 處方的開(kāi)具
第十一條 醫師要根據醫療、預防、保健需要，按照診療規范、藥品說(shuō)明書(shū)中的藥品適應證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開(kāi)具處方。開(kāi)具醫療用毒性藥品、放射品的處方要嚴格遵守有關(guān)法律、法規和規章的規定。
第十二條 醫院制定藥品處方集。內容包括：規范化的處方,藥品名稱(chēng)、劑型、規格、劑量、用法、價(jià)格；處方的注釋部分應包括:作用機理、臨床應用、適應范圍、相互作用、不良反應、注意事項、禁忌癥、合理用藥提示，劑量增減提示等信息。
第十三條 醫院按照經(jīng)藥品監督管理部門(mén)批準并公布的藥品通用名稱(chēng)購進(jìn)藥品。同一通用名稱(chēng)藥品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過(guò)2種，處方組成類(lèi)同的復方制劑1～2種。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規格藥品的情況除外。
第十四條 處方開(kāi)具當日有效。特殊情況下需延長(cháng)有效期的，由開(kāi)具處方的.醫師在“診斷”欄注明有效期限，但有效期最長(cháng)不得超過(guò)3天。藥房有權拒絕調劑超期限處方。
第十五條 處方一般不得超過(guò)7日用量；急診處方一般不得超過(guò)3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長(cháng)，但醫師要在“診斷”欄注明理由。醫療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量要嚴格按照國家有關(guān)規定執行。
第十六條 醫師要按照衛生部制定的麻醉 藥品和精神 藥品臨床應用指導原則，開(kāi)具麻醉 藥品、第一類(lèi)精神 藥品處方。
第十七條 門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(cháng)期使用麻醉 藥品和第一類(lèi)精神 藥品的，首診醫師要親自診查患者，建立并保存相應的病歷，要求其簽署《知情同意書(shū)》。
病歷中要留存下列材料復印件：
1.二級以上醫院開(kāi)具的診斷證明；
2.患者戶(hù)籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件；
3.為患者代辦人員身份證明文件。
第十八條 為門(mén)（急）診患者開(kāi)具的麻醉 藥品注射劑，每張處方為一次常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過(guò)7日常用量；其他劑型，每張處方不得超過(guò)3日常用量。
第一類(lèi)精神 藥品注射劑，每張處方為一次常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過(guò)7日常用量；其他劑型，每張處方不得超過(guò)3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張處方不得超過(guò)15日常用量。
第二類(lèi)精神 藥品一般每張處方不得超過(guò)7日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當延長(cháng)，醫師要注明理由。
第十九條 為門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉 藥品、第一類(lèi)精神 藥品注射劑，每張處方不得超過(guò)3日常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過(guò)15日常用量；其他劑型，每張處方不得超過(guò)7日常用量。
第二十條 為住院患者開(kāi)具的麻醉 藥品和第一類(lèi)精神 藥品處方要逐日開(kāi)具，每張處方為1日常用量。
第二十一條 對于需要特別加強管制的麻醉 藥品，鹽酸麻黃堿處方為一次常用量，鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限院內使用。
第四章 處方的調劑
第二十二條 取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調劑工作。藥師資格在藥劑科備案。藥師簽名式樣要在醫院留樣備查。
第二十三條 具有藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導；藥士從事處方調配工作。
第二十四條 處方調配、審核、核對、發(fā)藥崗位不得少于兩人操作，特殊情況單人值班時(shí)，應按兩人調劑崗位的程序操作，并實(shí)行單人雙簽字。
第二十五條 藥師應當憑醫師處方調劑處方藥品，非醫師處方不得調劑。
第二十六條 藥師要按照操作規程調劑處方藥品：認真審核處方，準確調配藥品，正確書(shū)寫(xiě)藥袋或粘貼標簽，注明患者姓名和藥品名稱(chēng)、用法、用量，包裝；向患者交付藥品時(shí)，按照藥品說(shuō)明書(shū)或者處方用法，進(jìn)行用藥交待與指導，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。
第二十七條 藥師要認真逐項檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整，并確認處方的合法性，對于不規范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調劑。
第二十八條 藥師要對處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內容包括：
1.規定必須做皮試的藥品，處方醫師是否注明過(guò)敏試驗及結果的判定；
2.處方用藥與臨床診斷的相符性；
3.劑量、用法的正確性；
4.選用劑型與給藥途徑的合理性；
5.是否有重復給藥現象；
6.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；
7.其它用藥不適宜情況。
第二十九條 藥師經(jīng)處方審核后，認為存在用藥不適宜時(shí)，應當告知處方醫師，請其確認或者重新開(kāi)具處方。藥師發(fā)現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑，及時(shí)告知處方醫師，并要記錄，按照有關(guān)規定報告。
第三十條 藥師調劑處方時(shí)必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規格、數量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。
第三十一條 中藥飲片調劑人員在調配處方時(shí)，要按照《醫院中藥飲片管理規范》和中藥飲片調劑規程的有關(guān)規定進(jìn)行審方和調劑。
1.對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過(guò)常用劑量等可能引起用藥安全問(wèn)題的處方，要由處方醫生確認（“雙簽字”）或重新開(kāi)具處方后方可調配。
2.調配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過(guò)二日極量。對處方未注明“生用”的，應給付炮制品。如在審方時(shí)對處方有疑問(wèn)，必須經(jīng)處方醫生重新審定后方可調配。處方保存兩年備查。
3.中藥飲片調配后，必須經(jīng)復核后方可發(fā)出。本院由主管中藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員負責調劑復核工作，復核率應當達到100%。中藥飲片調配每劑重量誤差要在±5%以?xún)取?/p>
第三十二條 藥師在完成處方調劑后，要在處方上簽名。
第五章 監督管理
第三十三條 醫院建立處方點(diǎn)評制度，每月填寫(xiě)處方評價(jià)表，對醫師處方進(jìn)行綜合評價(jià)，實(shí)行動(dòng)態(tài)監測及超常預警，對不合理用藥及時(shí)予以干預，登記并通報不合理處方。
第三十四條 醫院對出現超常處方3次以上且無(wú)正當理由的醫師提出警告，警告后仍連續2次以上出現超常處方且無(wú)正當理由的，取消其處方權。
第三十五條 醫師出現下列情形之一的，處方權取消：
1.被責令暫停執業(yè)；
2.醫師定期考核不合格離崗培訓期間；
3.被注銷(xiāo)、吊銷(xiāo)執業(yè)證書(shū)；
4.不按照規定開(kāi)具處方，造成嚴重后果的；
5.不按照規定使用藥品，造成嚴重后果的；
6.因開(kāi)具處方牟取私利。
第三十六條 處方由藥劑科統一保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫療用毒性藥品、第二類(lèi)精神 藥品處方保存期限為2年，麻醉 藥品和第一類(lèi)精神 藥品處方保存期限為3年。處方保存期滿(mǎn)后，經(jīng)院領(lǐng)導批準、登記備案，方可銷(xiāo)毀。
第六章 附則
本制度自下發(fā)之日起執行。
處方管理制度10
五一醫院處方管理制度的重要性體現在：
1. 患者安全：規范的處方管理能有效減少藥物錯誤，降低不良反應風(fēng)險，保障患者生命安全。
2. 醫療質(zhì)量：通過(guò)合理用藥，提高治療效果，減少并發(fā)癥，提升醫療服務(wù)的整體質(zhì)量。
3. 經(jīng)濟效益：控制過(guò)度用藥，防止資源浪費，降低醫療成本，有利于社會(huì )醫療保險體系的'可持續發(fā)展。
4. 法規遵從：遵守醫療法規，防止因處方不當引發(fā)的法律糾紛，維護醫院的聲譽(yù)和合法性。
處方管理制度11
處方管理制度的重要性體現在以下幾個(gè)方面：
1. 確保醫療安全：通過(guò)規范處方流程，減少錯誤和不當用藥的風(fēng)險。
2. 提升服務(wù)質(zhì)量：提高患者滿(mǎn)意度，增強公眾對醫療機構的信任。
3. 法規合規：遵守國家相關(guān)法律法規，防止因處方問(wèn)題引發(fā)的`法律糾紛。
4. 控制成本：合理用藥可以降低醫療成本，優(yōu)化資源分配。
5. 防止濫用：防止藥物濫用和非法交易，維護社會(huì )公共健康。
處方管理制度12
五一醫院處方管理制度是醫療管理的核心組成部分，旨在確保醫療質(zhì)量，保障患者安全，防止藥物濫用，優(yōu)化醫療資源利用，并促進(jìn)醫療費用的合理控制。通過(guò)規范處方行為，該制度有助于提高醫生的專(zhuān)業(yè)水平，降低醫療糾紛風(fēng)險，同時(shí)也為患者提供更為準確、有效的治療方案。
內容概述：
五一醫院處方管理制度主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 處方權限：明確醫生開(kāi)具處方的資格和權限，規定不同級別的醫師可以開(kāi)具的藥品種類(lèi)和劑量。
2. 處方格式：統一處方的'格式，包含患者基本信息、疾病診斷、藥品名稱(chēng)、劑量、用法、用量、療程等要素，保證信息清晰無(wú)誤。
3. 藥物選擇：倡導合理用藥，優(yōu)先選擇國家基本藥物目錄內的藥品，限制特殊藥品的使用。
4. 處方審核：設立藥房處方審核機制，對不符合規定的處方進(jìn)行修正或拒絕配藥。
5. 處方記錄：建立完整的處方電子檔案，便于追溯和分析，同時(shí)保護患者隱私。
6. 培訓與監督：定期對醫務(wù)人員進(jìn)行處方管理培訓，強化法規意識，同時(shí)實(shí)施處方點(diǎn)評，持續改進(jìn)處方質(zhì)量。
7. 法規遵守：遵守國家及地方的藥品管理法規，確保處方活動(dòng)的合法性。
處方管理制度13
處方藥管理制度旨在規范醫療機構及藥店的'藥品銷(xiāo)售行為，確�；颊吣軌虬踩�、有效、合理地使用處方藥物。它通過(guò)嚴格的管理流程，防止濫用、誤用藥物，保護公眾健康，同時(shí)也有助于維護醫療市場(chǎng)的秩序和公平。
內容概述：
1. 處方開(kāi)具：規定醫生需根據患者病情開(kāi)具明確、合規的處方，禁止無(wú)處方銷(xiāo)售處方藥。
2. 藥品采購：要求醫療機構和藥店從合法渠道采購處方藥，并確保藥品質(zhì)量和有效性。
3. 藥品存儲：設定藥品儲存條件和期限，防止藥品變質(zhì)或過(guò)期。
4. 銷(xiāo)售與調配：規定藥師在銷(xiāo)售處方藥前需核對處方，向患者提供用藥指導。
5. 記錄與報告：要求醫療機構和藥店保存處方記錄，定期上報藥品使用情況，以便監管。
處方管理制度14
根據衛生部和國家中醫藥管理局《處方管理辦法(實(shí)行)》，制定《處方管理制度》。處方的開(kāi)具、審核、調劑、保管必須嚴格按照制度執行。
一、處方是由注冊的執業(yè)醫師和執業(yè)助理醫師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的，由藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員審核、調配、核對，并作為發(fā)藥憑證的醫療用藥的醫療文書(shū)。
二、經(jīng)注冊的執業(yè)醫師具有處方權。注冊的執業(yè)助理醫師開(kāi)局的處方須經(jīng)執業(yè)醫師簽字后才有效。
三、醫師應當根據醫療、預防、保健需要，按照診療規范、藥品說(shuō)明書(shū)中的藥品適應癥、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開(kāi)具處方。
開(kāi)局麻醉的藥品、精神的藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品的處方須嚴格遵守國家有關(guān)法律、法規和醫院相關(guān)規定。
四、處方為開(kāi)具當日有效。特別情況下需延長(cháng)有效期的'，由開(kāi)具處方的醫師注明有效期限，但有效期限最長(cháng)不得超過(guò)3天。
五、處方格式由三部分組成：
�。�1）前記：包括本院名陳、處方編號、費別、患者姓名、年齡、門(mén)診或住院號、科別和床位號、臨床診斷、開(kāi)具日期。
�。�2）正文：以Rp標示，分列藥品名稱(chēng)、規格、數量、用法用量。
�。�3）后記：醫師簽名，藥品金額以及審核、調配、核對、發(fā)藥的藥學(xué)人員簽名。
六、處方為四色格式：麻醉的藥品處方為淡紅色、急診處方為淡黃色、兒科處方為綠色、普通處方為白色。并在右上角以文字注明。
七、處方書(shū)寫(xiě)必須符合下列規則：
�。�1）處方記載的患者一般項目應清晰、完整，并與病歷記載相一致。
�。�2）處方自己應當清楚，不得涂改。如有修改，必須在修改處簽名及注明修改日期。
�。�3）處方一律用規范的中文或英文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)。不得使用假藥名縮寫(xiě)或寫(xiě)代號。書(shū)寫(xiě)藥品名稱(chēng)、劑量、用法、用量要準確規范，不得使用“遵醫囑”、“自用”等含糊不清字句。
�。�4）年齡必須寫(xiě)實(shí)足年齡，嬰幼兒寫(xiě)日、月齡（必要時(shí)注明體重）。西藥、中成藥處方每一種藥品須另起一行。每張處方不得超過(guò)五種藥。
�。�5）用量一般應按照藥品說(shuō)明書(shū)中的常用劑量使用，特殊情況徐超劑量使用時(shí)，應注明原因并再次簽名。
�。�6）為便于藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員審核處方，醫師開(kāi)具處方時(shí)，除特殊情況外必須注明臨床診斷。
�。�7）開(kāi)具處方后的空白處應劃一斜線(xiàn)，以示處方完畢。
�。�8）處方醫師的簽名式樣必須與在藥學(xué)部門(mén)留樣備查的式
處方管理制度15
一、已取得衛生行政主管部門(mén)發(fā)放的《鄉村醫生執業(yè)證書(shū)》的鄉村醫生方可按核準的執業(yè)地點(diǎn)和診療科目開(kāi)展醫療保健活動(dòng)。
二、處方標準由衛生部統一規定，除醫療機名稱(chēng)構外，處方格式的其他項目不得做任何改動(dòng)。
三、每張處方限于一名患者用藥，處方一般用蘭、黑鋼筆水書(shū)寫(xiě)，字跡端正清楚，不得涂改。如有涂改，醫生須在涂改處簽名并注明修改日期�；颊吣挲g應當填寫(xiě)實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫(xiě)日、月齡，必要時(shí)要注明體重。有多個(gè)臨床診斷時(shí)，“臨床診斷”如寫(xiě)主要診斷。診斷不明確時(shí)寫(xiě)主要癥狀加待查。
四、藥品名稱(chēng)應當使用規范的中文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)，沒(méi)有中文名稱(chēng)的可以使用規范的英文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě);書(shū)寫(xiě)藥品名稱(chēng)、劑量、規格、用法、用量要準確規范，藥品用法可用規范的中文、英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě)。藥品的用法用量應當按照藥品說(shuō)明書(shū)規定的常規用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應當注明原因并再次簽名。處方空白處應劃一斜線(xiàn)，以示處方完畢。需要皮試的藥物應注明“皮試”。
五、藥品名稱(chēng)要使用經(jīng)藥品監督管理部門(mén)批準并公布的藥品通用名稱(chēng)，也可以使用衛生部公布的`藥品習慣名稱(chēng)開(kāi)具處方。西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方，也可以開(kāi)具一張處方，每張處方不得超過(guò)5種藥品。中藥飲片應當單獨開(kāi)具處方。中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě)，一般應當按照“君、臣、佐、使”的排列;調劑、煎煮的特別要求注明在藥品的右上方，并加括號，如布包、先煎、后下等;對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應當在藥品名稱(chēng)之前寫(xiě)明。處方空白處應劃一斜線(xiàn)以視處方完畢。
六、藥品劑量與數量一律用阿拉伯數字書(shū)寫(xiě)。劑量應當使用法定劑量單位。重量以克(g)、毫克(mg)、為單位;容量以升(L)毫升(ml)為單位;國際單位(I.u)、單位(U);中藥飲片以(g)為單位。
七、處方當日有效。處方一般不得超過(guò)7日用量。
八、處方由藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員或鄉村醫生調配，并遵守調劑守則，做到(四查十對)，對處方所列藥品等不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌，超劑量或不合規定等錯誤處方，有權拒絕調配。發(fā)付藥品時(shí)應對患者(或家屬)進(jìn)行相應的用藥交待與指導。
九、處方應按規定時(shí)限保存1年。
十、發(fā)生醫療差錯或醫療事故爭議時(shí)，應保存原始證據，不得修改或銷(xiāo)毀，并如實(shí)向衛生行政部門(mén)報告。
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