各類(lèi)型巡查制度五則
【篇一：設備巡檢制度】
設備巡檢制度要求定期對管轄設備進(jìn)行全面的、認真的巡回檢查，以便及時(shí)發(fā)現故障隱患并予以消除，使設備處于良好狀態(tài)，提高設備健康水平，保證安全經(jīng)濟運行。
設備巡檢制度的主要內容包括：
�。�1）各班值班人員每班對所轄設備、系統進(jìn)行全面的巡回檢查，按照規定時(shí)間、程序、路線(xiàn)、項目等進(jìn)行檢查，發(fā)現故障隱患及時(shí)消除。巡檢過(guò)程中，要認真嚴肅，一絲不茍，以看、摸、聽(tīng)、問(wèn)相結合，發(fā)現問(wèn)題，掌握規律。
�。�2）要對巡檢過(guò)程中出現的問(wèn)題及處理方案做好記錄，對于不能及時(shí)處理的問(wèn)題，向調度人員匯報后，做好記錄并予以監控。
�。�3）巡檢過(guò)程中，要嚴格遵守工作規程，嚴禁亂動(dòng)設備，如工作需要應與崗位工聯(lián)系，消除設備故障應記錄報表，巡回檢查必須由兩人共同進(jìn)行。
�。�4）做好設備巡回檢查是各班值班人員主要工作，各班應認真執行本制度，并列為崗位責任制和經(jīng)濟責任制考核內容。對巡檢中發(fā)現重大隱患的應給予表?yè)P和獎勵，對執行不好的予以批評和懲罰。
【篇二：機關(guān)幼兒園治安巡查制度】
巡查制度是杜絕幼兒園安全事故的最有效辦法，為了確保幼兒園的絕對安全，幼兒園建立了24小時(shí)校園巡查制，并安排1～2名保安人員輪換巡查。具體制度如下：
1、幼兒園實(shí)行晝夜24小時(shí)巡查值班制度，值班人員要嚴格遵守值班紀律，堅守崗位，盡職盡責，不得擅自離崗或私自讓他人替崗，嚴禁進(jìn)行與值班職責無(wú)關(guān)的任何活動(dòng)。定時(shí)對自己負責的范圍進(jìn)行巡查，細致地檢查每-個(gè)角落。認真做好巡查記錄。
2、值班巡查人員要按時(shí)到崗，認真做好交接班工作，做到不漏崗，不脫崗，保證值班巡查工作正常、連續運轉。未處理完的當班事務(wù)，要給接班人員交待清楚。
3、做好全天候校內巡查工作，特別加強對幼兒園重點(diǎn)部位的巡查查看。放學(xué)時(shí)間巡查，要注意查巡各樓層、各教室的門(mén)窗、用電設備的關(guān)閉情況，做好防火防盜、防觸電工作，確保師生人身安全，保證公私財物不受損失。白天巡查的主要任務(wù)是維護校園正常秩序，夜晚巡查的主要任務(wù)是保護好各棟教學(xué)樓、辦公樓及各專(zhuān)用室的公共設施、財產(chǎn)和物資的安全，保護好師生的安全。
4、值班巡查人員必須具有良好的思想素質(zhì)和業(yè)務(wù)能力，要有應對突發(fā)事件的能力，會(huì )妥善處理本崗位的險肇事故，會(huì )報警。
5、值班巡查人員必須保持高度警惕，危險時(shí)刻挺身而出，勇于同違法、違規、違紀人員做斗爭發(fā)現問(wèn)題及時(shí)采取措施加以制止或處理，遇到難以解決的問(wèn)題及時(shí)報告有關(guān)領(lǐng)導。
6、隨時(shí)完成處領(lǐng)導臨時(shí)交辦的各項任務(wù)。
7、對在值班巡查期間擅自外出、玩忽職守，發(fā)生治安案件和災害事故，造成國家財產(chǎn)、集體財產(chǎn)、人身安全損害者，幼兒園將追究責任。
【篇三：日常教學(xué)巡查制度】
為加強我校日常教學(xué)管理工作，樹(shù)立良好的教風(fēng)、學(xué)風(fēng)、考風(fēng)，提高教學(xué)效果和教學(xué)質(zhì)量，特制定日常教學(xué)巡查制度。
一、巡查時(shí)間：每周一至周五。
二、巡查對象：全校課堂教學(xué)、規模以上考試環(huán)節。
三、巡查內容：
1、巡查教師授課情況，具體包括：
1）教師到位：有無(wú)遲到、早退現象、隨意調課等現象；
2）教師儀表教態(tài)：在課堂上儀表是否整潔、有無(wú)不當穿著(zhù)；
3）教師課堂教學(xué)組織：課堂考勤、課堂紀律維護情況；
4）教師授課情況的反映；
5）教學(xué)活動(dòng)過(guò)程中出現的其他情況。
2、巡查學(xué)生日常學(xué)習情況，具體包括：
1）學(xué)生到課：到課率；
2）學(xué)生課堂表現：有無(wú)大面積睡覺(jué)、吃零食、玩手機等違紀現象；
3）教室衛生狀況、多媒體設備使用情況。
3、巡查學(xué)生考試情況，具體包括：
1）監考老師、試卷到位情況；
2）考場(chǎng)紀律、監考老師履行監考職責情況。
四、巡查人員安排
1、教務(wù)處工作人員分別輪流負責周一至周五，對每天的早自習、晚自習及全天課堂情況進(jìn)行巡查，如遇有安排考試，還需對考場(chǎng)巡查。
2、第一巡查負責人為教務(wù)處領(lǐng)導，如遇有課，則請本部門(mén)其他領(lǐng)導代為負責。
五、巡查紀律及要求：
1、巡查成員務(wù)必著(zhù)裝整齊，掛工作牌按時(shí)上崗，認真履行職責。
2、巡查過(guò)程中如發(fā)現問(wèn)題需要當即解決的，可及時(shí)作出處理，可以不要當即解決的，則做好記錄并提出相應的建議或措施通報相關(guān)部門(mén)與教務(wù)辦，但原則上應不影響、不干擾正常教學(xué)與考試。
3、巡查期間應認真做好巡查記錄，如實(shí)反映巡查情況。
4、每次巡查結束后，應到教務(wù)處辦公室登記相關(guān)情況，由教務(wù)處匯總并公布。
5、學(xué)校領(lǐng)導將不定期對巡查情況進(jìn)行檢查，對巡查不到位的將進(jìn)行批評、督促，嚴重不到位的，將在學(xué)期系級教學(xué)目標考評中予以體現。
【篇四：學(xué)校安全巡查檢查制度】
為更好貫徹落實(shí)關(guān)于學(xué)校"綜合治理"、"平安學(xué)校"創(chuàng )建活動(dòng)實(shí)施意見(jiàn)精神，確保學(xué)校安全、穩定，保證師生的身體健康和生命安全及正常的教育教學(xué)秩序，牢固樹(shù)立學(xué)校教育"安全第一，預防為主"的指導思想，切實(shí)承擔教學(xué)管理和保護師生平安的責任，確保學(xué)校教育教學(xué)工作有效的開(kāi)展，制定學(xué)校安全工作巡查檢查制度。
一、學(xué)校成立安全工作巡查檢查領(lǐng)導小組，制定工作方案和切實(shí)可行的措施。
二、充分利用一切可利用的宣傳媒體，進(jìn)行經(jīng)常性的安全教育和法制教育。
三、經(jīng)常組織有關(guān)人員排查校園安全隱患，并及時(shí)進(jìn)行整改。確保校園安全和校園周邊環(huán)境秩序良好。
四、學(xué)�？倓�(wù)處定期對食堂、商店進(jìn)行檢查，嚴格進(jìn)貨渠道，保證商品質(zhì)量，確保師生的飲食安全，嚴格餐具消毒制度，預防各類(lèi)傳染病的發(fā)生，阻截病從口入。
五、學(xué)校每學(xué)期全面進(jìn)行安全隱患的排查，在自查的基礎上，強化整改措施，提高師生安全防范意識。
六、各班級每學(xué)期進(jìn)行一至二次班級安全隱患的排查，舉行一次安全主題班會(huì )，增強學(xué)生安全意識，提高防范能力，保證學(xué)生的人身安全。
七、學(xué)校設立安全督查隊，每天加強校園內部的巡查，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)上報，維護校園正常教學(xué)秩序。
八、學(xué)校成立以各班級生活委員為主的安全員，重點(diǎn)加強班級內部安全督導工作，營(yíng)造安全的小環(huán)境。
九、體育教師加強體育課的安全教育，認真檢查場(chǎng)地器材，加強保護工作，平安的上好每節課。
十、學(xué)校定期進(jìn)行消防安全檢查，對損壞和過(guò)期的滅火器進(jìn)行維修和更換，確保關(guān)鍵時(shí)刻，拿得出，用得上。
十一、教務(wù)處加強實(shí)驗室的安全檢查工作，嚴格實(shí)驗操作規程，加強危險藥品管理，保證學(xué)生實(shí)驗課不出現意外傷害事故。
【篇五：食品藥品日常監督巡查制度】
第一條為切實(shí)履行食品藥品監管職責，加強食品、藥品（包括醫療器械、化妝品，下同）日常監管，規范食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行為，確保質(zhì)量安全，依據《食品安全法》、《藥品管理法》、《醫療器械監督管理條例》、《化妝品衛生監督條例》等有關(guān)規定，制定本制度。
第二條本制度所指日常監督巡查是指各級食品藥品監督管理部門(mén)，依法對轄區內食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)（使用）單位進(jìn)行定期或不定期、綜合性的日常監督檢查。日常監督巡查不包含專(zhuān)項監督檢查、突擊抽查、抽驗、稽查辦案等有特定針對性的檢查。
第三條市局負責對全市食品藥品日常監督巡查工作的領(lǐng)導、督查、考核獎罰，各區市縣（園區）局負責具體實(shí)施本地區食品藥品日常監督巡查工作。
第四條巡查中發(fā)現的食品種養、屠宰、餐飲具集中消毒等環(huán)節的違法行為，及時(shí)移送相關(guān)部門(mén)并報告同級食安辦。
第五條日常監督巡查的主要內容：
�。ㄒ唬┦称飞a(chǎn)
1、企業(yè)的原輔材料進(jìn)貨驗收制度是否有效運行。檢查企業(yè)是否有原材料采購、驗證記錄（包括在采購原輔材料時(shí)供貨單位提供的原輔材料檢驗合格證明或者自行檢驗、委托檢驗報告和記錄、進(jìn)貨臺帳等），有針對性地對原輔材料的采購進(jìn)貨、入庫驗收、保管和使用情況進(jìn)行抽查。
2、企業(yè)使用的食品添加劑是否符合強制性標準和有關(guān)規定的要求，并有相關(guān)的進(jìn)貨和使用記錄、備案記錄。
3、企業(yè)是否存在使用過(guò)期、失效、變質(zhì)、回收、非食用原輔材料生產(chǎn)加工食品的行為，是否建立原輔材料使用臺帳。
4、企業(yè)生產(chǎn)加工過(guò)程及質(zhì)量安全控制情況及記錄是否符合規定要求。
5、企業(yè)產(chǎn)品出廠(chǎng)檢驗的實(shí)施情況。檢查出廠(chǎng)檢驗記錄和報告，確認產(chǎn)品質(zhì)量安全是否符合規定要求，檢查企業(yè)是否按規定實(shí)施強制檢驗。
6、企業(yè)的不合格產(chǎn)品是否按有關(guān)規定進(jìn)行處置。
7、企業(yè)用于食品包裝的材料和容器是否符合規定要求。
8、檢查食品標簽標識是否符合規定要求，是否與產(chǎn)品實(shí)際情況相符。
9、產(chǎn)品銷(xiāo)售記錄。企業(yè)生產(chǎn)銷(xiāo)售的產(chǎn)品要有銷(xiāo)售記錄。檢查產(chǎn)品銷(xiāo)售臺帳，臺帳內容應當準確、真實(shí)、齊全。
10、生產(chǎn)環(huán)境衛生。檢查企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境衛生，成品與原材料是否分別存放，生熟生產(chǎn)區域是否有效隔離，生產(chǎn)場(chǎng)地是否干凈，空氣潔凈度是否符合規定，是否采取了防蠅、防鼠等措施，加工用水是否符合規定，對生產(chǎn)加工器具是否采取了消毒清洗的.措施。企業(yè)是否進(jìn)行了相關(guān)的檢查并記錄。
11、企業(yè)基本信息的有效性。核對企業(yè)在“四川省食品生產(chǎn)加工企業(yè)信息管理系統”中的基本信息是否發(fā)生變化，及時(shí)修改變化的內容。
12、生產(chǎn)資源配備。檢查生產(chǎn)場(chǎng)所、成品、原輔材料庫房是否符合規定；生產(chǎn)加工設備是否符合審查細則要求；是否定期進(jìn)行設備的維護保養。
13、其他與食品及食品相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量安全有關(guān)的內容。
對于食品生產(chǎn)加工小作坊，主要檢查食品質(zhì)量安全承諾書(shū)中規定的內容，包括基本安全衛生條件、原輔材料、食品添加劑進(jìn)貨控制、食品添加劑備案情況，原輔材料進(jìn)貨臺帳、使用臺帳、食品銷(xiāo)售臺帳，采用食品簡(jiǎn)易包裝及限制區域銷(xiāo)售執行情況等內容。
�。ǘ┦称妨魍�
1、查經(jīng)營(yíng)資格�？词称方�(jīng)營(yíng)者證照是否齊全和按要求懸掛，是否出租出借許可證，是否擅自改變許可事項，是否在有效期內等。
2、查進(jìn)貨票證�？词称方�(jīng)營(yíng)者在進(jìn)貨時(shí)是否履行了檢查驗收責任，是否索取了供貨方有關(guān)資質(zhì)、發(fā)貨票等票證等。
3、查經(jīng)銷(xiāo)食品�？词欠裼匈|(zhì)量合格證明、檢驗檢疫證明，是否摻雜使假、以假充真、以次充好、以不合格食品冒充合格食品，是否為國家明令淘汰、失效、變質(zhì)的食品等。
4、查包裝標識�？搭A包裝食品標簽標明的事項是否符合法律、標準的規定，散裝食品在貯存位置、容器、外包裝上是否標明食品的名稱(chēng)、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者名稱(chēng)及聯(lián)系方式等內容，進(jìn)口食品是否有中文標簽、中文說(shuō)明書(shū)。
5、查市場(chǎng)開(kāi)辦者責任�？词称芳薪灰资袌�(chǎng)的開(kāi)辦者、食品經(jīng)營(yíng)柜臺的出租者、食品展銷(xiāo)會(huì )的舉辦者是否履行食品安全管理法定義務(wù)，是否落實(shí)食品安全管理責任。
6、查經(jīng)營(yíng)者自律情況�？词称方�(jīng)營(yíng)者在進(jìn)貨時(shí)是否履行了查驗義務(wù)，是否進(jìn)行查驗記錄、質(zhì)量承諾，是否對不符合食品安全標準的食品主動(dòng)退市。
7、其他需要重點(diǎn)檢查的情況。
�。ㄈ┎惋嫹⻊�(wù)
1、餐飲服務(wù)許可情況�！恫惋嫹⻊�(wù)許可證》是否在有效期限內；有無(wú)擅自改變餐飲服務(wù)經(jīng)營(yíng)地址、許可類(lèi)別、備注項目情況；經(jīng)營(yíng)條件是否發(fā)生變化。
2、食品安全管理人員配備情況。是否按照要求配備專(zhuān)職/兼職食品安全管理人員。
3、人員健康及培訓情況。健康證明是否在有效期限內，是否存在無(wú)健康證明人員，是否執行晨檢制度。
4、環(huán)境衛生情況。從業(yè)人員個(gè)人衛生是否符合要求；內外環(huán)境是否整潔；專(zhuān)間、專(zhuān)用區域是否符合要求；清洗、消毒、保潔、防護等設施是否符合要求；布局、工藝流程是否符合要求。
5、加工流程情況。粗加工、切配、烹飪是否符合要求；涼菜、生食海產(chǎn)品、現榨飲料等加工是否符合要求；食品留樣是否符合要求。
6、制度建設情況。是否建立進(jìn)貨查驗和索證索票制度并嚴格執行；是否建立食品安全事故應急處置制度并嚴格執行；食品添加劑是否符合“五專(zhuān)”要求。
7、食品原材料情況。感官性狀是否異常；產(chǎn)品標簽、說(shuō)明書(shū)是否符合規定；是否按規定條件儲存。
8、餐（飲具）消毒情況。餐具、飲具、食品用工具及盛放直接入口食品的容器清洗、消毒和保潔情況。
9、用水的衛生情況。是否使用的生活飲用水，如自備水源或二次供水，需要提供水質(zhì)檢測合格報告。
10、其他需要重點(diǎn)檢查的情況。
�。ㄋ模┧幤�、醫療器械生產(chǎn)
1、企業(yè)廠(chǎng)房和設施、生產(chǎn)設備的運行使用是否正常，是否按時(shí)進(jìn)行維護。
2、企業(yè)質(zhì)量負責人、質(zhì)量保證部門(mén)和質(zhì)量控制部門(mén)負責人及其他工作人員、生產(chǎn)及物料管理負責人專(zhuān)業(yè)、學(xué)歷、資歷、培訓是否符合規定，是否在崗履職。
3、生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量管理制度及批生產(chǎn)記錄、批檢驗記錄是否完整真實(shí)，不合格品處理是否按規定進(jìn)行。
4、企業(yè)是否從合法渠道購進(jìn)生產(chǎn)用原輔料（包括藥包材、特殊藥品），物料驗收、抽樣、檢驗、發(fā)放標準、程序是否符合規定。
5、企業(yè)是否執行藥品、藥包材、醫療器械標準。
6、認證現場(chǎng)檢查、跟蹤檢查及上次日常監督檢查發(fā)現缺陷項目是否按要求進(jìn)行整改。
7、藥品、醫療器械銷(xiāo)售記錄是否真實(shí)完整，是否按規定收集報送藥品不良反應、醫療器械不良事件。
8、其他需要重點(diǎn)檢查的情況。
�。ㄎ澹┧幤�、醫療器械經(jīng)營(yíng)
1、執行許可的情況。許可證是否在有效期限內；有無(wú)擅自改變許可項目情況；經(jīng)營(yíng)條件是否發(fā)生變化。
2、經(jīng)營(yíng)行為情況。購銷(xiāo)記錄是否完整真實(shí)；購進(jìn)渠道和銷(xiāo)售去向是否均為具有合法資質(zhì)的企事業(yè)單位。
3、特殊管理藥品情況。安全管理制度是否建立和落實(shí)；儲存條件和安全保管設施是否符合規定；是否存在超范圍經(jīng)營(yíng)和禁止經(jīng)營(yíng)品種的情形；是否按規定經(jīng)營(yíng)含特殊藥品的復方制劑。
4、藥品不良反應報告的情況。是否按規定收集、上報不良反應案例。
5、儲存養護情況。驗收記錄、養護記錄是否完整真實(shí)；是否按藥品、醫療器械的質(zhì)量特性對藥品進(jìn)行合理分類(lèi)、儲存，堆碼是否符合要求；是否對庫房溫濕度進(jìn)行有效監測、調控。
6、關(guān)鍵崗位情況。質(zhì)量負責人、質(zhì)量管理負責人、質(zhì)量管理人員是否在職在崗。
7、其他需要重點(diǎn)檢查的情況。
�。┽t療機構
1、是否建立藥品、醫療器械進(jìn)貨查驗制度，并對相關(guān)證明文件進(jìn)行查驗。
2、是否對購進(jìn)的藥品和醫療器械按要求逐批進(jìn)行驗收，并作記錄。驗收記錄是否按規定進(jìn)行保存。
3、是否設立與其規模相適應的藥房（藥庫）。藥房（藥庫）是否與生活、辦公和醫療區域分開(kāi)，是否具備必要的避光、通風(fēng)、防蟲(chóng)、防鼠條件以及溫濕度控制設備。
4、是否按照產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)標明的儲存條件存放藥品、醫療器械，并監測和記錄儲存區域的溫度、濕度。對需要冷藏的藥品、醫療器械是否配備相應設備。
5、是否每月對藥品、醫療器械進(jìn)行檢查與養護，對儲存設施設備進(jìn)行定期維護，并建立相應的養護記錄。
6、是否使用過(guò)期、變質(zhì)、失效、國家明令淘汰以及其他不合格的藥品、醫療器械。
7、是否建立醫療儀器、設備安全使用管理制度，并制定相應的操作規程。
8、使用列入國家重點(diǎn)監管目錄的植入性醫療器械，是否按規定進(jìn)行登記。
9、醫療機構是否按規定上報藥品不良反應和醫療器械不良事件。
10、其他需要重點(diǎn)檢查的情況。
�。ㄆ撸┗瘖y品經(jīng)營(yíng)
1、檢查化妝品的合法性�；瘖y品是否由取得有效的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)批件，進(jìn)口化妝品是否經(jīng)過(guò)檢驗檢疫部門(mén)檢驗。
2、檢查標簽標識是否符合要求。否有質(zhì)量合格標記，名稱(chēng)是否符合化妝品標簽標識管理相關(guān)規定，是否標注生產(chǎn)日期和保質(zhì)期，或者標注生產(chǎn)批號和限期使用日期，國產(chǎn)化妝品是否標明生產(chǎn)企業(yè)的衛生許可證編號，特殊用途化妝品是否標示批準文號，進(jìn)口非特殊用途化妝品是否標示備案文號。
3、檢查購貨驗收制度及落實(shí)情況�；瘖y品經(jīng)營(yíng)企業(yè)是否執行化妝品進(jìn)貨查驗制度，是否索取供貨企業(yè)的相關(guān)合法性證件材料，是否建立供貨企業(yè)檔案，是否建立購貨臺賬。
4、檢查儲存條件及衛生情況�；瘖y品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉庫是否保持內外整潔；是否有通風(fēng)、防塵、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等設施；散裝和供顧客試用的化妝品是否有防污染設施，是否按規定的儲存條件儲存化妝品。
5、店內宣傳是否違法違規。所經(jīng)營(yíng)的化妝品是否宣傳療效；所經(jīng)營(yíng)的化妝品是否使用醫療術(shù)語(yǔ)；所經(jīng)營(yíng)的化妝品是否標注有適應癥；所經(jīng)營(yíng)的化妝品是否存在虛假或夸大宣傳；檢查店內宣傳資料是否存在宣稱(chēng)預防、治療疾病功能等違規行為。
6、檢查是否有自制化妝品行為。
日常巡查除上列內容外，還應加強對轄區內自辦群體性宴席是否登記備案，是否存在“黑工廠(chǎng)”、“黑作坊”、“黑窩點(diǎn)”及其他非法食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位的情況進(jìn)行排摸，及時(shí)掌握本轄區無(wú)證生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)食品藥品行為。
第六條巡查次數要求：
根據轄區內經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理情況及誠信狀況，合理安排檢查頻次，有違法違規行為的應加大檢查頻次。
市局業(yè)務(wù)科（室）對監管對象的巡查每年不低于20戶(hù)次。
縣級局對本轄區的重點(diǎn)對象和行業(yè)開(kāi)展巡查每季度不少于1次，食品藥品監管所對本轄區內的行政相對人巡查每月不少于1次，走訪(fǎng)社區不少于1次，覆蓋率100%。
第七條巡查工作流程：
�。ㄒ唬┲朴喲膊橛媱潱好鞔_巡查內容、對象、區域；
�。ǘ╅_(kāi)展巡查工作：持有效執法證件，攜帶相關(guān)執法文書(shū)和調查取證器材，按計劃開(kāi)展巡查。
�。ㄈ┭膊橛涗洠罕粰z查對象的基本情況、檢查結果，被檢查人意見(jiàn)、檢查人員意見(jiàn)當場(chǎng)記錄在《日常監督巡查記錄表》上。
�。ㄋ模┙⒀膊闄n案：指定專(zhuān)人負責將巡查記錄的資料和已發(fā)出的執法文書(shū)錄入電腦。同時(shí)將《日常巡查記錄表》歸入巡查檔案，將已發(fā)出的執法文書(shū)歸入監管對象檔案。
�。ㄎ澹┛偨Y工作：各區市縣（園區）食品藥品監管局應定期對巡查工作進(jìn)行總結分析，確定下一階段巡查重點(diǎn)。每半年向市局填報巡查統計結果一次，每年年底向市局遞交巡查工作總結。
第八條巡查工作應符合以下要求：
�。ㄒ唬┌凑站W(wǎng)格化坐標式要求，實(shí)行“四定”，即定人、定責、定區域、定企業(yè)開(kāi)展巡查工作；
�。ǘ┭膊槿藛T不少于2人，主動(dòng)出示執法證件，文明執法；
�。ㄈ┭膊槿藛T不得妨礙企業(yè)的正常生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，不得索取或者收受企業(yè)的財物或者謀取其他不正當利益；
�。ㄋ模┭膊槿藛T對巡查及監督抽查計劃必須保密，不得事先向企業(yè)透露巡查的時(shí)間、內容和相關(guān)信息，嚴守企業(yè)商業(yè)秘密。
第九條巡查結果及處理：
檢查人員要當場(chǎng)根據對日常監督巡查內容的檢查情況，給出合格或不合格結論，并記錄在《日常監督巡查記錄表》上，以備下次巡查或回訪(fǎng)時(shí)對照。
能夠現場(chǎng)整改的問(wèn)題當場(chǎng)要求企業(yè)整改，不能現場(chǎng)整改的問(wèn)題要發(fā)出責令限期整改通知書(shū)。對下發(fā)整改通知的監管對象，應當跟蹤整改情況，適時(shí)回訪(fǎng)，回訪(fǎng)時(shí)要根據整改內容進(jìn)行逐一檢查，跟蹤檢查的結果也要及時(shí)記錄在《日常監督巡查記錄表》上。
發(fā)現違法行為或責令限期改正逾期不改的，應立即轉入稽查辦案程序。對發(fā)現的違法行為做好現場(chǎng)檢查筆錄，制作相關(guān)的執法文書(shū)。在檢查中發(fā)現重大違法行為的要及時(shí)報告。
第十條市局對各區市縣（園區）局開(kāi)展日常巡查工作進(jìn)行暗訪(fǎng)和督查，每半年不低于一次。暗訪(fǎng)和督查的主要內容有：
�。ㄒ唬└鲄^市縣（園區）局安排部署日常監督巡查工作的效果和落實(shí)情況；
�。ǘ┤粘１O督巡查工作責任制落實(shí)情況；
�。ㄈ┍O管對象整改情況；
�。ㄋ模┭膊闄n案建立及管理情況。
第十一條各區市縣（園區）局應依照本制度規定，制定相應的實(shí)施細則和配套制度，確保日常巡查工作落實(shí)到位。
第十二條本制度由市食品藥品監督管理局負責解釋。
第十三條本制度自下發(fā)之日起執行。
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