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化驗室管理制度

時(shí)間:2020-09-18 15:03:21 制度 我要投稿

化驗室管理制度范本

  【篇一:化驗室管理制度】

  一、分析數據管理

化驗室管理制度范本

  原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料,一般過(guò)程控制分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留三年。

  對原始記錄要求:

  1、要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本上,不應事后抄在本上。

  2、要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測定條件儀器、試劑、數據及操作人員。

  3、采用法定計量單位。數據應按測量?jì)x器的有效讀位記錄,發(fā)現觀(guān)測失誤應注名。

  4、更改記錯數據的方法為在原數據上劃一條橫線(xiàn)表示消去,在旁邊另寫(xiě)更正數據。

  5、數據整理要求用清晰的格式把大量數據表達出來(lái),必須保持原始數據應有的信息。

  二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度

  一)目的

  為了保證分析數據、樣品的準確性和具有可追朔性,便于抽查、復查、滿(mǎn)足監督管理要求,分消質(zhì)量責任,特制定本管理制度。

  二)、采樣管理要求

  1、采樣人員要嚴格按規定實(shí)施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。

  2、取樣前,根據物料性質(zhì)準備取樣工具和相應的盛器。

  3、取樣完畢后,做好現場(chǎng)取樣記錄,貼好樣品標簽,標簽內容包括:樣品名稱(chēng)、來(lái)源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。

  4、采得樣品應立即進(jìn)行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。

  三)、留樣管理要求

  1、樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責,在有效保存期內要根據保留樣品的特性妥善保管樣品。

  2、保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時(shí)密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標識,要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

  3、樣品保留量要根據樣品全面分析用量而定,不少于兩次全分析量,一般液體為200mL;固體成品或原料保留300克。

  4、過(guò)程控制分析樣品一律保留至下次取樣,特殊情況保留24小時(shí)。

  5、外購原材料、樣品保留四個(gè)月。

  6、成品樣品:保留四個(gè)月。

  7、樣品過(guò)保存期后,根據其質(zhì)量變壞程度觀(guān)察,并做出清理。如留樣期滿(mǎn)產(chǎn)品質(zhì)量已交質(zhì),應作報廢處理。

  四)、留樣間管理要求

  1、留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專(zhuān)用。

  2、留樣瓶、袋要封好口,標識清楚齊全。

  3、樣品要分類(lèi)、分品種有序擺放。

  4、保持留樣間衛生清潔,樣品室由化驗員管理。

  三、化驗室檢驗和試驗管理制度

  一)、目的

  為了規范檢驗、試驗秩序和行為,實(shí)現生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動(dòng)的有效性和時(shí)效性,準確提供質(zhì)量數據,達到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。

  二)、范圍

  本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動(dòng)過(guò)程及之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。

  三)、管理要求

  1、檢驗程序

  1、1、按規定要求采取樣品,并做好登記和標識。

  1、2、采樣作業(yè),要執行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

  1、3、采樣后,按規定的標準和試驗方法進(jìn)行檢驗和試驗。然后,按要求備好保留樣品,并做好標識。

  1、4、檢驗過(guò)程中要嚴格遵守《化學(xué)檢驗操作規程》,對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意,并嚴加控制。杜絕主觀(guān)隨意性,注意樣品處理的'安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時(shí),不得擅自離開(kāi)工作崗位。

  1、5、檢測過(guò)程中,要按方法規定進(jìn)行雙平等或多平行測定,其結果應符合方法精密度要求。數據處理與結果計算要遵循數字修約規則,有效數字不得隨意舍棄。

  1、6、若發(fā)現檢測結果異;驅(shí)驗偏差與方法規定有偏離時(shí),檢驗人員不要輕易下結論,應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對性地進(jìn)行復驗。

  1、7、要認真及時(shí)填寫(xiě)好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄,書(shū)寫(xiě)工整、清楚、真實(shí)、準確、完整。不準用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫(xiě)、亂畫(huà)和折疊。當發(fā)生筆誤時(shí),用“——”注銷(xiāo),并在“——”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫(huà)斜杠,整項未發(fā)生時(shí),應在此項欄內情況寫(xiě)上“作廢”字樣。

  1、8、難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種;炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。

  1、9、分析數據應即時(shí)填入原始記錄,需計算的分析結果應在確認無(wú)誤后填寫(xiě),分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫(xiě),確認無(wú)誤后,報告給部門(mén)負責人。分析者應對原始記錄的真實(shí)性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。

  1、10、部門(mén)負責人接收到分析數據,經(jīng)審核確認無(wú)誤后(兩檢制),立即填寫(xiě)檢驗報告單,成品檢驗單呈送給倉庫和市場(chǎng)部,原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門(mén)負責人要對數據報告的及時(shí)性、準確性和完整性負責,對報告單的質(zhì)量負責。

  2、質(zhì)量記錄要按月編目成冊,做好標識,歸檔保管。

  3、嚴格執行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。

  4、質(zhì)量記錄在保存過(guò)程中,應防止潮濕、霉變、蟲(chóng)蛀:丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用和管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規定。

  5、非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動(dòng),未接到化驗室領(lǐng)導指令,一律不能受理。

  四)、精密儀器的管理

  安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器精度及使用奉命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。

  五)、化學(xué)藥品管理

  1、化驗室試劑存放要求

 。1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤(pán)或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

 。2)注意化學(xué)藥品的存放期限。

 。3)藥品柜和試劑溶液均應避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

 。4)發(fā)現試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時(shí)應立即貼好標簽。無(wú)標簽或標簽無(wú)法辯認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴重后果。

  2、有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理

  實(shí)驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱(chēng)為實(shí)驗室“三廢”。由于各類(lèi)化驗室測定項目不同,產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同,數量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規定。

  六)、化驗員崗位職責

  1、化驗員工作原則:客觀(guān)公正、實(shí)事求是、嚴謹廉潔、切實(shí)把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。

  2、負責至貨原材料抽樣,感觀(guān)檢驗。

  3、負責成品及原料的檢化驗工作。

  4、每批產(chǎn)品常規化驗項目。

  5、每批原料常規化驗項目按原料驗收標準有關(guān)規定執行。

  6、化驗次數:原則上成品每班(批)次至少化驗一次,原料每批至少化驗兩次。

  7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案,并清晰可查。

  8、每天及時(shí)將化驗結果匯總后記入規定的檔案冊子,原則上每天生產(chǎn)出來(lái)的成品與入庫原料必須當天將結果化驗出來(lái),并向部門(mén)經(jīng)理匯報。

  9、所有化驗記錄不得隨意涂改,確有少量數據需要更正時(shí),應將原數據劃上一橫,再在旁邊寫(xiě)上正確的數九寒天,務(wù)必保持原數據清晰可辯。

  10、為了確;灥臏蚀_性,所有常用吸管須按實(shí)際需要,實(shí)行專(zhuān)管專(zhuān)用,不得隨意串用,而且所有在用吸管應標明使用對象。

  11、所有標準液配制原始記錄清晰可查,標準液標識清楚。

  12、化驗員應對自己的化驗結果負責,為此,必須在化驗記錄后標明化驗姓名。

  13、化驗員應對對自己的化驗結果有正確的認識,如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗,應提前向部門(mén)負責人匯報,以防因此帶來(lái)質(zhì)量事故。

  14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作,整齊堆放在樣品柜中。

  15、觀(guān)察并記錄成品留樣觀(guān)察記錄。

  16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。

  17、保持化驗室清潔衛生,干凈整潔、化驗結束時(shí),務(wù)必將所有器具按規定要求清洗干凈,化驗室工作平臺每天必須打掃一次,所有化驗器具有序擺放,不得隨意堆砌。

  18、完成公司領(lǐng)導交辦的其他任務(wù)。

  崗位規范:

  所屬部門(mén)品控部崗位名稱(chēng)化驗員

  直屬上級品控部經(jīng)理直屬下級

  職等取級管轄人數

  最相關(guān)崗位原料部?jì)惹、值班?jīng)理、包裝工、品控員等

  管理范圍原料及產(chǎn)成品檢驗、樣品留存與提供等

  工作職責:

  1、及時(shí)準確地完成各種原材料、產(chǎn)成品的化學(xué)檢驗工作;

  2、做好化學(xué)檢驗原始記錄;

  3、做好各類(lèi)樣品的留樣、并做好相應的原始記錄;

  4、及時(shí)填寫(xiě)原材料、產(chǎn)品的檢驗單;

  5、負責客需樣品的提供。

  權限范圍:

  1、原料、產(chǎn)成品的獨立檢驗生產(chǎn);

  2、對檢驗結果的獨立判斷和記錄權;

  3、對檢驗樣品的保存權和提供權;

  4、對測試設備的維護保養權;

  5、對化驗室整潔的維護權;

  6、績(jì)效考核的申訴、合理化建議權;

  【篇二:化驗室管理制度】

  1目的

  確;炇噎h(huán)境符合檢測要求,檢驗工作順利進(jìn)行,檢驗結果真實(shí)可靠。

  2適用范圍

  適用于公司化驗室檢驗工作。

  3化驗室工作職責

  3、1執行質(zhì)檢科規定,對原料、出廠(chǎng)產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗,出具檢驗數據,對檢驗結果的準確性負責。

  3、2檢驗過(guò)程中,認真據實(shí)填寫(xiě)各項記錄,嚴格按照檢驗規程檢驗,不得有漏檢、錯檢等現象。

  3、3定期維護保養試驗設備儀器,保持設備儀器的靈敏性和準確性。

  4化驗室環(huán)境要求

  4、1化驗室內外要保持清潔衛生,儀器、設備擺放整齊、保持清潔。

  4、2化驗室工作人員上班前要打掃室內衛生,做到無(wú)積灰、無(wú)垃圾。

  4、3化驗室工作人員進(jìn)入化驗室要換工作服,不得在化驗室擺放私人雜物。

  4、4化驗室工作臺人員每日早上九點(diǎn)記錄化驗室環(huán)境條件,填寫(xiě)《化驗室環(huán)境條件記錄》,確保環(huán)境條件符合試驗設備、儀器的環(huán)境要求。

  5試驗設備、儀器的管理

  5、1試驗設備、儀器必須是經(jīng)培訓合格并取得操作證的人員方可使用。

  5、2試驗設備、儀器的使用必須嚴格按照操作規程進(jìn)行,使用完畢要對設備儀器進(jìn)行清潔、整理。

  5、3試驗設備、儀器應定期送檢或校準,執行公司《檢測計量設備管理制度》,嚴禁使用檢定不合格或超過(guò)檢定周期的試驗設備、儀器。

  5、4試驗設備、儀器應定期維護保養,保持設備儀器的靈敏性和準確性。

  6檢驗工作程序

  6、1需要進(jìn)行檢驗的產(chǎn)品,由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗員負責抽樣,樣品數量、外觀(guān)及代表性要符合標準中相應要求,化驗室工作人員負責對樣品進(jìn)行編號登記。

  6、2化驗室工作人員根據要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規程,對所送樣品進(jìn)行檢驗。

  6、3檢驗員嚴格按檢驗規程操作,確保檢驗過(guò)程符合要求,檢驗結果準確可靠,。

  6、4化驗室工作人員應認真據實(shí)填寫(xiě)檢驗原始記錄。

  6、5檢驗工作完成后,工作人員應及時(shí)整理檢測數據,編制檢驗報告。

  6、6檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權人員批準。

  6、7檢驗樣品由化驗室負責標識保存,保存期限不少于三個(gè)月。

  6、8檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負責保存,定期歸檔。

  【篇三:煤質(zhì)化驗室管理制度】

  1、非工作人員禁止進(jìn)入煤分析室,試驗人員進(jìn)入煤分析室必須穿工作服。

  2、試驗人員進(jìn)入煤分析室首先打開(kāi)空調進(jìn)行恒溫,室內有試驗產(chǎn)生的有毒氣體和其它易燃、有毒藥劑,嚴禁煙火,禁止吸煙。

  3、禁止將飲食及其容器帶入煤分析室內,工作后要洗手。

  4、煤分析室實(shí)行定置管理,不得隨意將室內設施移動(dòng)或挪做他用、更換,試驗用具應放在指定的位置。

  5、煤分析室應整齊清潔,不準存放其它與試驗無(wú)關(guān)的物質(zhì)。

  6、非試驗人員不得隨意觸動(dòng)儀器及化學(xué)藥品。

  7、試驗人員工作時(shí)要嚴格試驗操作規程,藥品管理規定,化驗工作一般注意事項的有關(guān)規定,防止儀器損壞。

  8、試驗人員應熟悉煤分析室內所有試驗儀器、器皿的安全操作方法和試驗藥品、樣品的特性。

  9、煤分析儀器必須按照定期工作要求進(jìn)行對照和校驗,保證儀器準確可靠。

  10、試驗人員不得與礦方人員接觸,不準泄露化驗數據,實(shí)事求是,反對弄虛作假。不準礦方人員進(jìn)入煤分析室。

  11、試驗中不慎將藥劑灑落到儀器、桌面、地面上應及時(shí)清理干凈,試驗廢液禁止倒入下水道,有毒試驗廢液應經(jīng)過(guò)解毒處理合格后排放。

  【篇四:糧食化驗室管理制度】

  一、認真學(xué)習糧油檢化驗制度,嚴格按照《檢化驗人員崗位責任制》對出入庫的糧油進(jìn)行檢驗。

  二、化驗室設備、儀器要經(jīng)常檢查、清潔和維護,擺放整齊,選擇合適地方以便操作。

  三、所以的儀器要符合要求,每月定時(shí)維護和校準,并做好記錄,對精密儀器應有專(zhuān)人負責管理,使用要有記錄,確保測定數據的準確性。

  四、化驗設備儀器要嚴格管理,不準外借,經(jīng)領(lǐng)導同意外借的,交回時(shí)要認真檢查,即使校正校正后方能使用。

  五、儀器發(fā)生故障應采取措施維修,不能自己維修的,及時(shí)向主管領(lǐng)導匯報處理,不按操作規程操作,損壞儀器設備的照價(jià)賠償。

  六、玻璃儀器使用時(shí)要輕拿輕放,掌握一般的洗滌、干燥和保管方法,完好率達90%以上,無(wú)辜損壞的要照價(jià)賠償。

  七、化驗室所用的試劑、溶液,都要標明名稱(chēng)、濃度以及失效日期,以便正確使用。

  八、化驗室各種記錄、單據必須正確書(shū)寫(xiě),對所出具的化驗結果,要項目填寫(xiě)齊全,字跡清楚工整,有真實(shí)性和代表性。所有的登記記錄都要有編號、頁(yè)數、使用永久性碳素墨水書(shū)寫(xiě),更改時(shí)在數據上畫(huà)線(xiàn)標明,不準隨意撕、隨意扔,按時(shí)整理、裝訂化驗單據,確保數據的安全性,否則按糧庫的有關(guān)規定處理。

  九、根據糧情、品質(zhì)檢驗制度認真對儲存的糧食進(jìn)行常規檢驗,扦送的樣品,按照檢驗程序對原始樣品保留不少于3天,根據情況再做處理。

  十、再整個(gè)化驗工作中,要做到公正、合理,不徇私情,不謀私利,不優(yōu)親厚友,吃拿卡要,樹(shù)立良好的形象。如有違反,一經(jīng)發(fā)現查實(shí)后,按造成損失的金額給予處罰。

  十一、化驗室要保持清潔衛生,不準在化驗室私自與他人聊天、洗衣服等做與化驗無(wú)關(guān)的事。

  十二、對違反本制度的,除另有處罰的外,均按糧庫有關(guān)制度處理。

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