藥廠(chǎng)實(shí)習周記（精選5篇）

　　時(shí)間一溜煙兒的走了，眨眼間，一個(gè)星期已經(jīng)過(guò)去了，一定有不少的收獲，不如趁現在好好寫(xiě)一篇周記。周記怎么寫(xiě)才不會(huì )流于形式呢？以下是小編幫大家整理的藥廠(chǎng)實(shí)習周記三篇，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

　　藥廠(chǎng)實(shí)習周記 1

　　第一周：

　　我終于迎來(lái)了我的第一次藥廠(chǎng)實(shí)習經(jīng)歷。剛開(kāi)始時(shí)對于這個(gè)全新的環(huán)境和職業(yè)有些不適應，但是經(jīng)過(guò)一周的實(shí)習和適應，我已經(jīng)開(kāi)始喜歡這里了。我被分配到了化學(xué)合成部門(mén)，我的主要工作是對藥物的合成功能進(jìn)行研究和開(kāi)發(fā)。

　　在化學(xué)合成部門(mén)，我有了很多機會(huì )與經(jīng)驗豐富的專(zhuān)業(yè)人員交流，他們向我介紹了化學(xué)合成的基礎知識和涉及的操作，他們還鼓勵我參與到他們的實(shí)驗中來(lái)了解藥品制備的每一個(gè)過(guò)程。

　　我非常感激我的導師，他不僅幫助我適應實(shí)習工作，還幫助我學(xué)習到了許多課本上無(wú)法學(xué)到的實(shí)際知識和操作技巧。在這個(gè)實(shí)習過(guò)程中，我開(kāi)闊了視野，加深了對藥品制造工藝的理解，通過(guò)親身體驗深刻地領(lǐng)會(huì )了化學(xué)合成的實(shí)際應用。

　　第二周：

　　這一周我迎來(lái)了藥廠(chǎng)實(shí)習的第二周。我對于這個(gè)實(shí)習已經(jīng)非常期待了。經(jīng)過(guò)一周的`學(xué)習和實(shí)踐，我了解了藥品的生產(chǎn)流程和各種合成反應的原理，同時(shí)我還學(xué)會(huì )了一些新的實(shí)驗技能。這周我還參加了一個(gè)小組會(huì )議，與同事們就近期的工作進(jìn)行了討論。

　　這次會(huì )議非常有意義和有價(jià)值。不僅是獲取了來(lái)自其他同事的反饋意見(jiàn)和建議，同時(shí)又進(jìn)一步了解了藥品合成背后的理論和實(shí)踐，也能夠幫助我的知識擴展到新的領(lǐng)域和技能。

　　在實(shí)習的過(guò)程中，我逐漸發(fā)現自己有一定的研究能力，能夠更好地理解和應用一些研究結果、方案和順序。我深刻認識到藥品研究需要技術(shù)力和科學(xué)精神的雙重支撐，同時(shí)我也逐步摸索出了自己的努力方向，積極進(jìn)步和改進(jìn)方案。

　　第三周：

　　這一周我迎來(lái)了藥廠(chǎng)實(shí)習的第三周。這周對于我來(lái)說(shuō)，是更加充實(shí)和充滿(mǎn)挑戰的一周。在本周實(shí)習，我加入的順序非常高的實(shí)驗組，我們需要解決一種新型藥品的合成難題，這一藥品的成本和效果都非常優(yōu)秀，但合成效率低，需要改進(jìn)。

　　為了解決這個(gè)問(wèn)題，我的組隊成員和我開(kāi)展了多種嘗試和實(shí)驗，終于找到了一種新的配方，提高了合成藥品的產(chǎn)量和質(zhì)量，提高了它的經(jīng)濟效益。

　　在這次實(shí)驗中，我真正感受到了科研中失敗的心態(tài)和需要持續不斷的探索和創(chuàng )新。我們團隊之間的團結協(xié)作、試錯再試的精神，以及我們在解決難題中的快樂(lè )和成就感，都讓我深刻地認識到了藥品研究工作的重要性和價(jià)值。這一周對我的職業(yè)發(fā)展應該會(huì )產(chǎn)生深遠的影響。

　　第四周：

　　這一周是我在藥廠(chǎng)實(shí)習的最后一周。我真的不想離開(kāi)這個(gè)地方了，這里不僅有許多知識和技能需要我研究和掌握，還有很多優(yōu)秀的同事、導師和工作環(huán)境等等。

　　在這周的實(shí)習中，我的導師邀請了我參觀(guān)了生產(chǎn)線(xiàn)的現況和儲存庫房，這讓我對藥品生產(chǎn)的規模和操作步驟有了更加清晰和深刻的認識。我意識到如果沒(méi)有停止思考、創(chuàng )新和改進(jìn)，就無(wú)法讓這個(gè)行業(yè)向更高的水平發(fā)展，這讓我在學(xué)習課程和實(shí)踐中不斷深入思考。

　　在這個(gè)過(guò)程當中，我發(fā)現自己的能力和資質(zhì)已經(jīng)可以勝任于藥物制造工業(yè)了。這些技能在未來(lái)將有助于自己更深入的研究和工作。

　　在實(shí)習中，我學(xué)到了許多知識和技能，我也深深地體會(huì )到了實(shí)踐的難度與益處。作為一名學(xué)生，我想告訴自己：不斷學(xué)習，不斷實(shí)踐，只有在不斷嘗試中，才有可能讓自己取得越來(lái)越好的成績(jì)。

　　藥廠(chǎng)實(shí)習周記 2

　　第一周2月16日——2月22日

　　崗位實(shí)習內容

　　來(lái)實(shí)習的第一周，我被分到了包裝崗位包裝崗位（手包），其主要任務(wù)是：

　　1、必須嚴格按包裝要求包裝（特殊要求參照分切計劃單備注進(jìn)行包裝）。

　�、泡p拿輕放，杜絕產(chǎn)品在包裝或轉運過(guò)程中造成的質(zhì)量缺陷（污跡、劃傷、撞傷、破損等）。

　�、撇坏贸霈F因包裝不及時(shí)而影響分切計劃的順利進(jìn)行。

　�、潜ＷC包裝成品的整潔、美觀(guān)。

　�、葏f(xié)助班長(cháng)及整個(gè)班的人員進(jìn)行每批包裝完后的清掃工作。

　　2、及時(shí)反饋包裝備品的庫存信息

　　3、按規定的位置及要求，將包裝好的成品擺放整齊

　　4、搞好廢膜及邊料的打包運送和地面衛生工作

　　5、在生產(chǎn)過(guò)程中，配合班長(cháng)認真完成各項工作任務(wù)

　　6、努力學(xué)習全面提高自身素質(zhì)

　　7、積極主動(dòng)配合班長(cháng)搞好班組建設

　　8、及時(shí)完成領(lǐng)導安排的臨時(shí)性任務(wù)

　　崗位實(shí)習心得：

　　剛到這個(gè)工坊的時(shí)候因為被分到了包裝崗位所以感覺(jué)總是每天重復著(zhù)這些枯燥而無(wú)聊的工作一點(diǎn)動(dòng)力都沒(méi)有，后來(lái)我發(fā)現其實(shí)這個(gè)崗位也有許多需要學(xué)習的東西，比如一開(kāi)始時(shí)我每天都不能完成班長(cháng)交給我的任務(wù)，后來(lái)漸漸的其實(shí)包裝也是有許多竅門(mén)的，如果只是一味的不停地包裝而不去總結經(jīng)驗，根本就不能提高效率，所以后來(lái)我每天下班后就仔細的總結慢慢的我能把班長(cháng)交給的任務(wù)及時(shí)高校的完成好了，并且有時(shí)候還可以幫助班長(cháng)干些別的工作，這一周的收獲就是無(wú)論生活，學(xué)習，工作，都要不斷的去總結經(jīng)驗這樣才能更好地提高效率。

　　第二周2月23日—3月1日

　　工藝路線(xiàn)選擇依據

　　一般藥物可以有幾條合成路線(xiàn)，但并不是每一條合成路線(xiàn)都適合工業(yè)生產(chǎn)，因為工業(yè)生產(chǎn)與學(xué)術(shù)性研究的判斷標準不同，工業(yè)上著(zhù)重與經(jīng)濟和技術(shù)的可行性。應從以下幾方面考慮工藝路線(xiàn)的選擇：

　　1、原輔材料的來(lái)源

　　選擇工藝路線(xiàn)應根據本國本地區的化工原料品種來(lái)設計。因為原輔料是藥物生產(chǎn)的物質(zhì)基礎，沒(méi)有穩定的原料供應就不能組織正常的生產(chǎn)。因此，選擇工藝路線(xiàn)，首先，應考慮每一合成路線(xiàn)所用的各種原輔材料的來(lái)源和供應情況以及是否有毒、易燃、易爆等。

　　合成中對原輔材料或試劑的基本要求是利用率。所謂利用率，即骨架和官能團的利用程度，這又取決于原料和試劑的結構以及所進(jìn)行的'反應。

　　合成藥物的化工原輔料很多，其中大多來(lái)自化工產(chǎn)品、糧食發(fā)酵產(chǎn)品、農副業(yè)綜合利用產(chǎn)品以及某些天然原料等。在考慮原輔材料時(shí)，應根據產(chǎn)品的生產(chǎn)規模，結合各地的原輔材料供應情況進(jìn)行選擇。此外，還要考慮綜合利用問(wèn)題，有些產(chǎn)品的的“下腳廢料”，經(jīng)過(guò)適當處理后，又可以成為其他產(chǎn)品的寶貴原料。

　　2、反應條件和操作方式

　　藥物化學(xué)合成中同一種化合物往往有多種合成路線(xiàn)，每條合成路線(xiàn)有許多化學(xué)單元反應組成。不同反應的反應條件及收率、“三廢”排放、安全因素都不同。有些反應是屬于“平頂型”的，有些反應是屬于“尖頂型”的。所謂尖頂型反應是指難控制以及反應條件苛刻，副反應多等特點(diǎn)的反應。所謂平頂型類(lèi)反應是指反應易于控制，反應條件易于實(shí)現，副反應少，工人勞動(dòng)強度底，工藝操作條件較寬的反應。

　　3、單元反應次序的安排

　　在藥物的合成工藝路線(xiàn)中，除工序多少對收率及成本有影響外，工序的先后次序有時(shí)也會(huì )對成本及收率產(chǎn)生影響。從收率角度看，應把收率低的單元反應放在前頭，而把收率高的放在后邊。這樣做符合經(jīng)濟原則，有利于降低成本。此外，在考慮合理安排工序次序的問(wèn)題時(shí)，應盡可能把價(jià)格較貴的原料放在最后使用，這樣可降低貴重原料的單耗，有利于降低生產(chǎn)成本。

　　4、技術(shù)條件和設備要求

　　藥物的生產(chǎn)條件很復雜，從低溫到高溫，從真空到超高壓，從易燃易爆到劇毒、強腐蝕性物料等，千差萬(wàn)別。不同的生產(chǎn)條件對設備及其材質(zhì)有不同的要求，而先進(jìn)的生產(chǎn)設備是產(chǎn)品質(zhì)量的重要保證，因此，考慮設備及材質(zhì)的來(lái)源加工以及投資問(wèn)題在設計工藝路線(xiàn)是必不可少的。同時(shí)，反應條件與設備條件之間又是相互影響的，只有使反應條件與設備因素有機的統一起來(lái)，才能有效的進(jìn)行藥物的工業(yè)化生產(chǎn)。

　　在選擇藥物合成工藝路線(xiàn)時(shí)，對能顯著(zhù)提高收率，能實(shí)現機械化、連續化、自動(dòng)化生產(chǎn)，有利于勞動(dòng)保護和環(huán)境保護的反應，即使設備要求高，技術(shù)條件復雜，也應盡可能根據條件予以選擇。

　　5、安全生產(chǎn)和環(huán)境保護

　　第三周3月2日—3月8日

　　片劑的發(fā)展經(jīng)歷了漫長(cháng)的實(shí)踐過(guò)程。古代，人們在與疾病斗爭中最初都用天然物質(zhì)，如采集新鮮的動(dòng)植物搗碎使用；以后逐步發(fā)展為對天然動(dòng)植物藥物進(jìn)行加工。隨著(zhù)生產(chǎn)力的發(fā)展，藥劑的制造技術(shù)也逐步提高，劑型品種不斷增多，并逐步形成研究劑型的學(xué)科—藥劑學(xué)。片劑是在散劑和丸劑的基礎上發(fā)展起來(lái)的，由悠久的歷史，在10世紀后葉就有模印片。

　　在20世紀50年代之前，片劑的生產(chǎn)方式主要憑經(jīng)驗，關(guān)于片劑的研究水平也不高。再20世紀60年代創(chuàng )立的生物藥劑學(xué)這一學(xué)科，對片劑及其他口服固體制劑提出了更科學(xué)的標準，對片劑質(zhì)量的提高，起到了很大的推動(dòng)作用，也是片劑的研究水平更加深入。改革開(kāi)放以來(lái)，在生產(chǎn)技術(shù)和設備方面進(jìn)步也很大。如在片劑生產(chǎn)技術(shù)方面采用了新的高速攪拌制粒技術(shù)，使產(chǎn)品質(zhì)量得以提高；采用薄膜包衣技術(shù)，既節約工時(shí)，又提高產(chǎn)品質(zhì)量。在制劑的包裝中也廣泛采用了新材料。同時(shí)，還研制成功了多種就有先進(jìn)水平的制藥設備，如高速自動(dòng)壓片機等等。

　　近年片劑的生產(chǎn)技術(shù)和有關(guān)機械設備也有很大發(fā)展，例如各種新的制粒技術(shù)和設備，粉末直接壓片家戶(hù)和相應的輔料，高速自動(dòng)化壓片機，全自動(dòng)程序控制的包衣設備，新型包裝設備及材料等等。在片劑用的輔料方面也有很大的發(fā)展。新劑型的研究和開(kāi)發(fā)已引起人們的高度重視。在制劑方面，幾乎各種模式的此類(lèi)劑型都有研制成功的報道，并已有若干品種獲得衛生部的批準生產(chǎn)，取得了可喜的進(jìn)展。

　　咀嚼片是在口中嚼碎后咽下的片劑。

　　片劑是指藥物與輔料混合均勻后經(jīng)壓制而成的一種圓形或異型片狀制劑。片劑是在散劑和丸劑的基礎上發(fā)展起來(lái)的。近年片劑的生產(chǎn)技術(shù)和有關(guān)系械設備也有很大發(fā)展，例如各種新的制粒設備和技術(shù)，粉末直接壓片技術(shù)及相應的輔料，高速的壓片機，全自動(dòng)化的程序控制的包衣設備，新型包裝材料及設備等。在片劑的輔料方面也有很大發(fā)展，如優(yōu)質(zhì)粘合劑、崩解劑、各種型號的適應多種用途的包衣材料等。近年國外開(kāi)發(fā)了多種復合輔料，如供壓片用復合輔料及供包衣用輔料等，對改善片劑的生產(chǎn)條件及提高片劑的生產(chǎn)的質(zhì)量都其作用。近年我國對片劑的生產(chǎn)技術(shù)及片劑用輔料和壓片設備的研究都很重視，對片劑質(zhì)量提高也做了大量工作，收得很大進(jìn)展。

　　藥廠(chǎng)實(shí)習周記 3

　　初識藥廠(chǎng)，筑牢實(shí)習基礎（第一周）

　　本周是我在 XX 藥廠(chǎng)實(shí)習的第一周，主要任務(wù)是熟悉廠(chǎng)區環(huán)境與基本工作流程，為后續實(shí)操打下基礎。

　　周一上午，人事部同事帶我參觀(guān)了制劑車(chē)間、原料倉庫、質(zhì)量檢測中心等區域，詳細講解了各區域的功能與安全規范。印象最深的是制劑車(chē)間的無(wú)菌操作區，進(jìn)入前需經(jīng)過(guò)三次更衣、手部消毒，車(chē)間內的溫濕度、潔凈度都有實(shí)時(shí)監測，讓我直觀(guān)感受到藥廠(chǎng)對生產(chǎn)衛生的嚴格要求。隨后，我被分配到片劑生產(chǎn)組，師傅先讓我學(xué)習《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》（GMP），并對照手冊認識壓片機、包衣鍋等設備的名稱(chēng)與用途。

　　接下來(lái)幾天，我主要協(xié)助師傅整理生產(chǎn)記錄，比如記錄原料批號、設備運行參數、成品檢驗數據等�？此坪�(jiǎn)單的記錄工作，卻容不得半點(diǎn)馬虎，師傅反復強調 “每一筆記錄都要可追溯，這是藥品安全的底線(xiàn)”。周五時(shí)，我嘗試在師傅指導下完成壓片機的清潔工作，從拆卸部件到消毒擦拭，每一步都嚴格按照流程操作。

　　這一周雖未涉及復雜操作，但讓我明白藥廠(chǎng)工作的嚴謹性。未來(lái)我會(huì )繼續認真學(xué)習，盡快適應崗位要求。

　　參與實(shí)操，提升專(zhuān)業(yè)技能（第三周）

　　經(jīng)過(guò)兩周的學(xué)習，本周我開(kāi)始逐步參與片劑生產(chǎn)的實(shí)操工作，專(zhuān)業(yè)技能得到明顯提升。

　　周一至周三，我主要負責原料預處理環(huán)節。在師傅的指導下，我學(xué)習了原料粉碎、過(guò)篩、混合的操作方法。剛開(kāi)始操作粉碎機時(shí)，因未控制好進(jìn)料速度，導致部分原料結塊，師傅耐心教我調整轉速與進(jìn)料量，還提醒我 “原料粒度均勻是保證片劑含量均勻的關(guān)鍵”。經(jīng)過(guò)多次練習，我終于能熟練完成預處理工作，產(chǎn)出的原料粒度合格率達到 98%。

　　周四，我參與了片劑壓片工序。壓片機運行時(shí)，需要實(shí)時(shí)觀(guān)察片劑的`重量差異與硬度。師傅教我用天平抽檢片劑重量，用硬度計檢測強度，一旦發(fā)現超出標準范圍，要及時(shí)調整壓片機壓力。當天下午，我發(fā)現一批片劑硬度偏低，立即上報師傅，經(jīng)檢查是模具磨損導致，更換模具后問(wèn)題順利解決，這次經(jīng)歷讓我深刻體會(huì )到 “細節決定藥品質(zhì)量”。

　　周五，我跟隨質(zhì)量檢測中心的同事學(xué)習片劑外觀(guān)檢查，掌握了如何辨別斑點(diǎn)、裂紋等不合格產(chǎn)品。本周的實(shí)操讓我將課堂所學(xué)的理論知識與實(shí)際生產(chǎn)結合起來(lái)，收獲滿(mǎn)滿(mǎn)。

　　總結反思，明確成長(cháng)方向（第五周）

　　本周是實(shí)習的第五周，也是對前期工作的總結與反思階段，通過(guò)梳理這段時(shí)間的經(jīng)歷，我更加明確了自身的不足與成長(cháng)方向。

　　回顧這幾周的工作，我在原料處理、壓片操作等環(huán)節已能獨立完成基礎任務(wù)，但仍存在不少問(wèn)題。比如上周在包衣工序中，因未及時(shí)調整包衣液的噴霧速度，導致部分片劑出現 “花斑” 現象，雖在師傅指導下及時(shí)糾正，但也耽誤了生產(chǎn)進(jìn)度。這讓我意識到，自己對設備參數的靈活調整能力還需加強，后續要多觀(guān)察師傅的操作技巧，記錄不同物料對應的參數設置，積累實(shí)戰經(jīng)驗。

　　此外，在藥品質(zhì)量意識方面，我也有了新的認識。本周參與了一次質(zhì)量事故分析會(huì )，原因是某批原料標簽填寫(xiě)錯誤，導致后續生產(chǎn)出現混淆。這提醒我，從原料入庫到成品出庫，每個(gè)環(huán)節的記錄與核對都不能松懈，未來(lái)要更加嚴謹地對待每一項工作，杜絕因疏忽引發(fā)質(zhì)量問(wèn)題。

　　這周我還整理了實(shí)習筆記，將學(xué)到的設備操作方法、質(zhì)量標準、安全規范分類(lèi)記錄，方便后續復習。通過(guò)總結反思，我清楚了自己的成長(cháng)空間，接下來(lái)會(huì )針對不足加強學(xué)習，努力成為一名合格的醫藥從業(yè)者。

　　藥廠(chǎng)實(shí)習周記 4

　　藥廠(chǎng)實(shí)習周記（第一周）

　　日期：2025 年 X 月 X 日 - X 月 X 日

　　實(shí)習崗位：固體制劑車(chē)間實(shí)習生

　　這周是我在藥廠(chǎng)實(shí)習的第一周，主要在固體制劑車(chē)間學(xué)習片劑生產(chǎn)的基本流程。初到車(chē)間時(shí)，穿著(zhù)無(wú)菌工作服、戴著(zhù)口罩和手套的場(chǎng)景讓我既緊張又好奇 —— 原來(lái)藥品生產(chǎn)的每一步都有著(zhù)嚴格的規范。

　　周一到周二，師傅先帶我們熟悉車(chē)間布局，從原料暫存間到混合制粒間，再到壓片、包衣和包裝車(chē)間，每一個(gè)區域都有明確的功能劃分。師傅反復強調 “GMP 規范”，比如進(jìn)入潔凈區前必須經(jīng)過(guò)更衣、洗手、消毒等流程，任何環(huán)節都不能馬虎。周三我開(kāi)始協(xié)助師傅進(jìn)行原料復核，拿著(zhù)生產(chǎn)指令單核對原料名稱(chēng)、規格和批號，看著(zhù)師傅熟練地用電子秤稱(chēng)量，我才明白 “精準” 對藥品生產(chǎn)有多重要 —— 哪怕差 0.1 克，都可能影響藥品質(zhì)量。

　　周四到周五，我觀(guān)摩了壓片和包衣過(guò)程。壓片機運轉時(shí)發(fā)出規律的聲響，師傅教我如何觀(guān)察片劑的.硬度和厚度，還讓我嘗試用硬度儀檢測樣品。有一次我檢測的片劑硬度不達標，師傅耐心地講解可能的原因：原料混合不均勻、壓片壓力不夠…… 這讓我意識到，藥品生產(chǎn)就像一條精密的鏈條，任何環(huán)節出錯都會(huì )影響最終產(chǎn)品。

　　這周雖然沒(méi)做太多復雜工作，但我深刻體會(huì )到 “藥品質(zhì)量重于泰山”。接下來(lái)我要更認真學(xué)習，爭取早日掌握更多技能。

　　藥廠(chǎng)實(shí)習周記（第二周）

　　日期：2025 年 X 月 X 日 - X 月 X 日

　　實(shí)習崗位：質(zhì)量檢測部（QC）實(shí)習生

　　第二周我輪崗到質(zhì)量檢測部，這里的工作讓我感受到了 “火眼金睛” 般的嚴謹。QC 的核心是通過(guò)檢測確保藥品的安全性、有效性和穩定性，每天的工作圍繞樣品檢測展開(kāi)。

　　周一師傅給我培訓了實(shí)驗室安全規范，比如如何正確使用移液管、如何處理化學(xué)試劑，還教我認識了高效液相色譜儀（HPLC）、紫外分光光度計等儀器。周二我開(kāi)始學(xué)習片劑的崩解時(shí)限檢測，按照藥典標準準備儀器，將片劑放入崩解儀的吊籃中，觀(guān)察其在規定時(shí)間內是否完全崩解。第一次操作時(shí)，我因為沒(méi)控制好水溫，導致檢測結果不準確，師傅沒(méi)有批評我，而是陪著(zhù)我重新實(shí)驗，還說(shuō) “做 QC 就是要不怕出錯，關(guān)鍵是找到問(wèn)題原因”。

　　周三到周四，我協(xié)助師傅做含量測定�？粗�(zhù)師傅用 HPLC 分析樣品，電腦屏幕上出現清晰的色譜峰，我既驚嘆又羨慕。師傅一步步教我設置儀器參數、進(jìn)樣、記錄數據，還讓我嘗試計算樣品的含量。當我算出的結果與標準值一致時(shí)，心里滿(mǎn)是成就感。周五我們還做了微生物限度檢測，在無(wú)菌操作臺上接種樣品，整個(gè)過(guò)程需要保持高度專(zhuān)注，生怕受到污染。

　　這一周的實(shí)習讓我明白，質(zhì)量檢測是藥品出廠(chǎng)前的 “最后一道防線(xiàn)”。每一個(gè)數據、每一次實(shí)驗，都關(guān)系著(zhù)患者的健康，容不得半點(diǎn)疏忽。

　　藥廠(chǎng)實(shí)習周記（第三周）

　　日期：2025 年 X 月 X 日 - X 月 X 日

　　實(shí)習崗位：倉儲管理部實(shí)習生

　　第三周我在倉儲管理部實(shí)習，原以為倉儲工作只是 “搬東西、記數量”，實(shí)際體驗后才發(fā)現這里藏著(zhù)大學(xué)問(wèn) —— 藥品倉儲不僅要保證藥品安全，還要做到 “先進(jìn)先出、賬物相符”。

　　周一師傅帶我熟悉倉庫布局，原料庫、成品庫、陰涼庫和危險品庫分區明確，每個(gè)庫區都有溫濕度記錄儀，每天需要定時(shí)記錄數據。師傅說(shuō)：“不同藥品的儲存條件不同，比如有些抗生素需要陰涼儲存，溫度超過(guò) 20℃就可能變質(zhì)，所以溫濕度監控不能斷�！� 周二我開(kāi)始學(xué)習入庫流程，跟著(zhù)師傅核對送貨單和檢驗報告，確認無(wú)誤后才能將原料放入指定貨架，還要在系統中錄入入庫信息，確保賬物一致。

　　周三到周四，我參與了成品出庫工作。出庫前需要先根據銷(xiāo)售訂單查找對應批次的藥品，核對批號、有效期和數量，然后進(jìn)行復核和打包。有一次我差點(diǎn)把臨近有效期的藥品先出庫，師傅及時(shí)提醒我 “先進(jìn)先出” 原則，還說(shuō) “藥品有效期關(guān)系到用藥安全，必須嚴格遵守規定”。周五我們整理了原料庫，將不同批號的原料分開(kāi)存放，還貼好了標識，方便后續查找。

　　這周的實(shí)習讓我對藥品供應鏈有了新的認識 —— 倉儲管理看似簡(jiǎn)單，卻是藥品質(zhì)量保障的重要環(huán)節。每一次入庫、出庫和盤(pán)點(diǎn)，都需要耐心和細心，只有這樣才能確保藥品從生產(chǎn)到流通的每一步都安全可靠。

　　藥廠(chǎng)實(shí)習周記 5

　　藥廠(chǎng)實(shí)習周記（第一周）

　　日期：

　　實(shí)習崗位：生產(chǎn)部助理實(shí)習生

　　本周是我在 xx 實(shí)習的第一周，充滿(mǎn)了新鮮感與探索欲，也讓我對醫藥生產(chǎn)行業(yè)有了初步的認知。初到藥廠(chǎng)，人力資源部的同事先帶我們完成了入職手續，隨后開(kāi)展了為期兩天的安全培訓。培訓內容涵蓋了藥廠(chǎng)安全生產(chǎn)的核心準則，比如進(jìn)入生產(chǎn)車(chē)間必須穿戴防靜電服、工作鞋和口罩，嚴禁攜帶任何與生產(chǎn)無(wú)關(guān)的物品；還詳細講解了消防設施的位置與使用方法，以及遇到緊急情況（如火災、化學(xué)品泄漏）時(shí)的疏散路線(xiàn)和應急處理流程。這些內容讓我深刻意識到，醫藥生產(chǎn)對安全性的要求遠高于其他行業(yè)，每一個(gè)細節都關(guān)乎藥品質(zhì)量與人員安全。

　　周三開(kāi)始，我被分配到生產(chǎn)部的固體制劑車(chē)間，由經(jīng)驗豐富的李師傅帶教。師傅首先帶我熟悉了車(chē)間的整體布局，從原料暫存區、配料間、制粒間，到壓片間、包衣間和內包裝間，每個(gè)區域都有嚴格的潔凈等級劃分，且人員和物料的進(jìn)出都需遵循特定的凈化流程，比如通過(guò)風(fēng)淋室去除衣物表面的灰塵。在師傅的指導下，我開(kāi)始學(xué)習一些基礎操作，比如協(xié)助整理生產(chǎn)記錄。藥廠(chǎng)的生產(chǎn)記錄非常細致，每一批藥品的原料用量、生產(chǎn)時(shí)間、設備參數、操作人員等信息都要準確填寫(xiě)，這是為了確保藥品的可追溯性，一旦出現質(zhì)量問(wèn)題能及時(shí)排查原因。此外，我還嘗試在師傅的監督下，用專(zhuān)用的清潔工具對生產(chǎn)設備表面進(jìn)行初步清潔，清潔過(guò)程中要嚴格按照 “SOP”（標準操作規程）執行，確保無(wú)殘留，避免不同藥品生產(chǎn)時(shí)出現交叉污染。

　　雖然本周的工作以學(xué)習和觀(guān)摩為主，實(shí)際操作較少，但我收獲頗豐。不僅了解了藥廠(chǎng)的基本運作模式和嚴格的管理規范，還體會(huì )到 “質(zhì)量第一、安全至上” 的理念在每一個(gè)環(huán)節的體現。接下來(lái)的一周，我希望能進(jìn)一步學(xué)習更多實(shí)際操作技能，深入了解藥品生產(chǎn)的具體流程。

　　藥廠(chǎng)實(shí)習周記（第二周）

　　日期：

　　實(shí)習崗位：生產(chǎn)部固體制劑車(chē)間實(shí)習生

　　經(jīng)過(guò)第一周的適應，本周我逐漸參與到固體制劑（片劑）的實(shí)際生產(chǎn)流程中，工作內容更加具體，也遇到了一些需要主動(dòng)思考和解決的問(wèn)題。

　　周一至周二，我主要在配料間協(xié)助師傅進(jìn)行原料配料工作。配料前，師傅反復強調要先核對原料的名稱(chēng)、規格、批號和有效期，確保與生產(chǎn)指令一致，這一步驟被稱(chēng)為 “雙人核對”，是避免錯用原料的關(guān)鍵。在稱(chēng)量原料時(shí)，需要使用精度達 0.1mg 的電子天平，稱(chēng)量過(guò)程中要保持環(huán)境整潔，防止原料灑落或受到污染。有一次，我在稱(chēng)量某粉末狀原料時(shí)，不小心將少量原料灑在操作臺上，師傅立即讓我停止操作，按照 SOP 要求，用專(zhuān)用的清潔布將灑落的原料收集起來(lái)，放入指定的廢棄物容器中，同時(shí)對操作臺進(jìn)行重新消毒。師傅告訴我國，藥品生產(chǎn)中 “零污染、零差錯” 是底線(xiàn)，任何小的失誤都可能影響藥品質(zhì)量，甚至對患者造成危害。

　　周三至周五，我跟隨師傅轉移到壓片間，學(xué)習壓片設備的基本操作和參數監控。壓片過(guò)程中，需要實(shí)時(shí)觀(guān)察片劑的重量差異、硬度和外觀(guān)。師傅教我如何使用硬度計測量片劑硬度，正常情況下，片劑硬度應控制在 3-5kg 之間，若硬度不足，可能會(huì )導致后續包衣時(shí)出現碎片；若硬度過(guò)大，則會(huì )影響患者吞咽和藥物溶出。有一次，我發(fā)現連續幾片藥片的重量都超出了規定范圍（±5%），立即向師傅匯報。師傅檢查后發(fā)現，是原料混合不均勻導致的，隨后我們重新調整了混合時(shí)間，并對設備進(jìn)行了校準，問(wèn)題很快得到解決。通過(guò)這件事，我明白了生產(chǎn)過(guò)程中實(shí)時(shí)監控的重要性，只有及時(shí)發(fā)現問(wèn)題、解決問(wèn)題，才能保證生產(chǎn)的順利進(jìn)行和藥品質(zhì)量的穩定。

　　本周的實(shí)習讓我對藥品生產(chǎn)的核心流程有了更深入的理解，也培養了我的責任心和嚴謹的工作態(tài)度。接下來(lái)，我計劃學(xué)習片劑的包衣工藝，進(jìn)一步完善自己對固體制劑生產(chǎn)的知識體系。

　　藥廠(chǎng)實(shí)習周記（第三周）

　　日期：

　　實(shí)習崗位：生產(chǎn)部固體制劑車(chē)間實(shí)習生

　　本周是我實(shí)習的第三周，工作重點(diǎn)轉向了片劑的包衣工藝學(xué)習和生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制，同時(shí)也開(kāi)始對前兩周的實(shí)習內容進(jìn)行梳理和總結，收獲滿(mǎn)滿(mǎn)。

　　周一早上，我先跟隨質(zhì)量部的同事學(xué)習了片劑包衣前的質(zhì)量檢驗工作。包衣前需要對素片（未包衣的片劑）的重量差異、崩解時(shí)限和含量均勻度進(jìn)行抽樣檢驗。在檢驗過(guò)程中，我了解到崩解時(shí)限是指片劑在規定的介質(zhì)中崩解所需的時(shí)間，不同類(lèi)型的片劑崩解時(shí)限要求不同，比如普通片劑需在 15 分鐘內崩解。質(zhì)量部同事還教我使用崩解儀進(jìn)行操作，通過(guò)實(shí)際操作，我對藥品質(zhì)量檢驗的.流程和標準有了更直觀(guān)的認識。

　　周二至周四，我在包衣間學(xué)習包衣工藝。包衣的主要目的是掩蓋藥物的不良氣味、提高藥物的穩定性，以及實(shí)現藥物的緩釋或控釋效果。包衣過(guò)程中，需要控制好包衣液的濃度、噴速、干燥溫度和滾筒轉速等參數。剛開(kāi)始學(xué)習時(shí)，我因為對參數控制不熟練，導致部分片劑出現了 “粘鍋” 現象（片劑粘在包衣鍋內壁上）。師傅看到后，耐心地給我講解：“包衣液噴速過(guò)快或干燥溫度過(guò)低，都會(huì )導致包衣液不能及時(shí)干燥，從而出現粘鍋。你可以適當降低噴速，同時(shí)將干燥溫度提高 2-3℃試試�！� 按照師傅的建議調整后，粘鍋問(wèn)題果然得到了改善。在后續的操作中，我逐漸掌握了參數調整的技巧，能夠配合師傅順利完成包衣工作。

　　周五，我對前三周的實(shí)習內容進(jìn)行了總結，整理了自己的實(shí)習筆記，將學(xué)到的 SOP、設備操作要點(diǎn)和質(zhì)量控制標準進(jìn)行了分類(lèi)梳理。同時(shí)，我也發(fā)現了自己的不足之處，比如對部分設備的工作原理理解還不夠深入，在應對突發(fā)問(wèn)題時(shí)反應不夠迅速。

　　三周的實(shí)習讓我從一個(gè)對藥廠(chǎng)生產(chǎn)一無(wú)所知的新手，逐漸成長(cháng)為能夠協(xié)助完成部分生產(chǎn)工作的實(shí)習生。接下來(lái)的實(shí)習中，我會(huì )針對自己的不足進(jìn)行針對性學(xué)習，同時(shí)希望能有機會(huì )接觸到藥品的外包裝流程，全面了解片劑從原料到成品的完整生產(chǎn)鏈條。

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