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藥學(xué)專(zhuān)業(yè)醫藥公司實(shí)習報告最新
隨著(zhù)社會(huì )不斷地進(jìn)步，報告十分的重要，我們在寫(xiě)報告的時(shí)候要避免篇幅過(guò)長(cháng)。我們應當如何寫(xiě)報告呢？下面是小編為大家整理的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)醫藥公司實(shí)習報告最新，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
一、生產(chǎn)實(shí)習的目的、任務(wù)
制藥工程專(zhuān)業(yè)以培養學(xué)生具備制藥工藝和制藥工程兩方面的基本理論、基本技能和基本方法，具備產(chǎn)品工藝研究、制藥工程的工藝設計、生產(chǎn)過(guò)程控制和管理產(chǎn)品質(zhì)量控制的基本能力為目標。為今后從事藥物研究和開(kāi)發(fā)、工藝設計、生產(chǎn)及技術(shù)改進(jìn)、質(zhì)量控制、醫藥的經(jīng)營(yíng)管理等工作奠定基礎。本專(zhuān)業(yè)的培養特點(diǎn)是理、工兼備，強化實(shí)踐，突出能力培養。藥廠(chǎng)生產(chǎn)實(shí)習是實(shí)踐課程的主要環(huán)節之一，是強化工程能力培養的重要途徑。
藥物制劑專(zhuān)業(yè)以培養學(xué)生具備藥學(xué)、藥劑學(xué)和制劑工程等方面的基本理論和基本技能，掌握藥物劑型的制備原理、方法和生產(chǎn)工藝，具有劑型設計、工藝設計、產(chǎn)品質(zhì)量分析等基本能力為目標。為今后從事藥物研究和開(kāi)發(fā)、工藝設計、生產(chǎn)及技術(shù)改進(jìn)、質(zhì)量控制、醫藥的經(jīng)營(yíng)管理等工作奠定基礎。培養特點(diǎn)是理工兼備，強化實(shí)踐，突出能力培養。藥廠(chǎng)生產(chǎn)實(shí)習是實(shí)踐課程的主要環(huán)節之一，是強化工程能力培養的重要途徑。生產(chǎn)實(shí)習是學(xué)生完成全部基礎課、專(zhuān)業(yè)基礎課和部分專(zhuān)業(yè)課之后而進(jìn)行的一次實(shí)踐性的教學(xué)環(huán)節。
生產(chǎn)實(shí)習目的和任務(wù)為：
1、深入生產(chǎn)實(shí)際，對藥物制劑工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行系統的生產(chǎn)實(shí)習，進(jìn)一步驗證、鞏固和加深理解所學(xué)專(zhuān)業(yè)課理論知識，增強感性認識。
2、向工人、技術(shù)人員學(xué)習生產(chǎn)操作方法和生產(chǎn)經(jīng)驗，把所學(xué)書(shū)本知識運用到生產(chǎn)實(shí)際中去，通過(guò)實(shí)踐培養、鍛煉學(xué)生發(fā)現問(wèn)題、分析問(wèn)題、解決問(wèn)題的能力。
3、體驗、加深對制藥行業(yè)特殊性、GMP對藥品生產(chǎn)中產(chǎn)品質(zhì)量保證的作用及國家推行GMP認證工作重要意義的認識。
4、了解實(shí)習企業(yè)產(chǎn)品類(lèi)型、特點(diǎn)和市場(chǎng)情況，了解企業(yè)的經(jīng)營(yíng)思想和管理模式，學(xué)習企業(yè)文化。
生產(chǎn)實(shí)習要求：
1、按照實(shí)習大綱的要求，深入生產(chǎn)實(shí)際，收集有關(guān)資料，作好實(shí)習筆記，努力完成實(shí)習任務(wù)。
2、學(xué)習先進(jìn)的生產(chǎn)經(jīng)驗，向工人和技術(shù)人員學(xué)習實(shí)踐知識和處理實(shí)際問(wèn)題的本領(lǐng)；廣泛收集資料的同時(shí)積極思考，尋找設計中存在的問(wèn)題和企業(yè)生產(chǎn)管理上存在的不足。
3、要重視調查研究生產(chǎn)中存在的實(shí)際問(wèn)題，運用所學(xué)知識通過(guò)分析對比，積極提出自己的見(jiàn)解；
4、了解產(chǎn)品知識如處方、功能主治、工藝流程、過(guò)程控制要點(diǎn)等；畫(huà)出車(chē)間平面圖；了解按GMP要求的廠(chǎng)房設計、設備、人流、物流走向等硬件要求和對技術(shù)文件、管理文件的軟件要求。
5、團結友愛(ài)、互相幫助、關(guān)心集體、維護集體榮譽(yù)。
以上要求能夠使學(xué)生切實(shí)地感受自己對理論知識的理解和掌握的程度，感受自身的知識應用能力如何，親身體會(huì )工作的辛苦，從中發(fā)現自己的不足，體會(huì )學(xué)校與社會(huì )的不同，進(jìn)一步完善自己提高自己，為進(jìn)入社會(huì )做好能力和心理準備。
二、實(shí)習單位的基本情況，滿(mǎn)足實(shí)習要求的能力
陜西省食品藥品檢驗所成立于20xx年8月，20xx年10月經(jīng)省編辦批準更名為陜西省食品藥品檢驗所，隸屬于陜西省食品藥品監督管理局，為獨立法人全額事業(yè)單位，是全國18所國家口岸藥品檢驗所之一，西北地區唯一的國家口岸藥品檢驗所。20xx年3月通過(guò)中國合格評定國家認可委員會(huì )實(shí)驗室認可，是全國第7家通過(guò)認可獲得亞太實(shí)驗室認可合作組織（APLAC）和國際實(shí)驗室認可合作組織（ILAC）成員國互認的省級食品藥品檢驗所，是全國6個(gè)承擔國家食品藥品監督管理局食品安全調查與評價(jià)任務(wù)的省級食品藥品檢驗所之一。具備藥品、生物制品、食品、保健食品、保健用品、藥包材、化妝品和潔凈度檢測共1516個(gè)參數（品種）的檢驗能力。全所現有在職職工115人，其中專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員95人，占職工總數的82.6%；高、中級職稱(chēng)人數分別為32人、37人，占專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員的33.7%和38.9%。碩士研究生導師7人，國家藥典委員2人。博士4人，碩士27人，本科及以上學(xué)歷92人。內設中藥室、化學(xué)室、抗生素室、微生物室、藥理室、食品室、生物生化室、藥包材室8個(gè)實(shí)驗室和業(yè)務(wù)科、質(zhì)量管理科、科研科、實(shí)驗設備科、監督科、食品安全風(fēng)險評估科6個(gè)業(yè)務(wù)管理科室以及辦公室、人事教育科、財務(wù)科、總務(wù)科、工會(huì )5個(gè)職能科室�，F址占地面積14.76畝，實(shí)驗辦公建筑面積5683平方米。擁有固定資產(chǎn)約4568.3萬(wàn)元，其中儀器設備類(lèi)3775.1萬(wàn)元�，F有各類(lèi)儀器設備785臺（套），其中大型精密儀器63臺（套）。
三、實(shí)習指導教師情況
四、實(shí)習安排
五、實(shí)習報告的批改及實(shí)習考核生產(chǎn)實(shí)習報告必須按以下要求完成：
1、封面：用有�；盏慕y一封面，內容包括：實(shí)習報告名稱(chēng)、實(shí)習地點(diǎn)、專(zhuān)業(yè)班級、指導教師、報告人、起止時(shí)間。
2、前言：主要介紹實(shí)習基本概況，內容包括：實(shí)習的性質(zhì)、目的、時(shí)間安排、基本任務(wù)、基本要求、完成情況內容等。
3、實(shí)習單位概況：工廠(chǎng)地理位置、直屬系統、主導產(chǎn)品、經(jīng)濟效益狀況、企業(yè)的管理體系（行政管理體系、生產(chǎn)管理體系、技術(shù)管理體系、質(zhì)量管理體系）、企業(yè)文化等。
4、實(shí)習內容：按實(shí)習任務(wù)書(shū)的要求和實(shí)習的實(shí)際情況編寫(xiě)，如：企業(yè)實(shí)習點(diǎn)可以車(chē)間、工段或產(chǎn)品作為編寫(xiě)體系。包括主要原輔料的性能、作用與特殊管理要求等；主要產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝過(guò)程、工藝參數及其性質(zhì)與用途（工序技術(shù)條件用料及其配方、操作步驟等）簡(jiǎn)述；主要設備的名稱(chēng)、規格型號、安裝要求、用途和加工效果；GMP與生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理有關(guān)內容。
5、建議：對實(shí)習單位的生產(chǎn)工藝、設備、管理等存在的問(wèn)題或某一特色提出改進(jìn)建議或評述。
6、后記（感想）：生產(chǎn)實(shí)習后在思想、學(xué)習等方面的收獲，生產(chǎn)實(shí)習中存在的問(wèn)題及合理化建議。
實(shí)習成績(jì)評定：
實(shí)習成績(jì)由三部分組成：實(shí)習表現和日記、實(shí)習報告、實(shí)習答辯。實(shí)習表現包括實(shí)習期間考勤、實(shí)習態(tài)度、動(dòng)手能力方面；并參考實(shí)習單位鑒定意見(jiàn)。通過(guò)批改實(shí)習日記了解實(shí)習期間的狀態(tài)。實(shí)習日記包括實(shí)習內容記錄情況、對問(wèn)題的分析等；實(shí)習報告包括實(shí)習過(guò)程概述與具體實(shí)習內容，并總結遇到的問(wèn)題、提出合理化建議等。
本次共收到實(shí)習筆記21份，與實(shí)習人數相符。從實(shí)習筆記中可以看出，學(xué)生們的實(shí)習態(tài)度還是比較認真的。絕大多數學(xué)生都能夠按照實(shí)習大綱的要求認真實(shí)習并做好筆記，比較內容豐富翔實(shí)，雖然有些字跡潦草但卻能反映出實(shí)際情況。存在的主要問(wèn)題是學(xué)生對操作的細節注意不夠。
共收到實(shí)習報告21分，與實(shí)習人數相符。實(shí)習報告均比較認真，形式規范，內容全面，字跡清楚，圖面整潔，能看出學(xué)生的收獲不小。存在的主要問(wèn)題是學(xué)生還不會(huì )用所學(xué)知識發(fā)現生產(chǎn)中存在的問(wèn)題。說(shuō)明靈活性還要進(jìn)一步加強。實(shí)習報告從形式的規范性、內容的正確性、付出工作量的大小、側重體會(huì )、是否有獨到的見(jiàn)解等方面進(jìn)行衡量。
結合學(xué)生的實(shí)習表現、實(shí)習筆記、實(shí)習報告進(jìn)行綜合評價(jià)，給出最終實(shí)習成績(jì)。評分結果為：90分以上人，80～90分人。學(xué)生實(shí)習總體情況良好，基本達到了實(shí)習目的。
六、實(shí)習中存在的問(wèn)題和建議
本次采用集中生產(chǎn)實(shí)習方式，共21名同學(xué)在陜西省食品藥品檢驗所順利完成實(shí)習任務(wù)基本達到了生產(chǎn)實(shí)習的目的。但實(shí)習中還存在一定的問(wèn)題如下：
1、醫藥企業(yè)實(shí)習單位因管理要求，容納實(shí)習學(xué)生人數較少，并且企業(yè)考慮到質(zhì)量和生產(chǎn)安全，因此企業(yè)較不愿接受實(shí)習學(xué)生，聯(lián)系企業(yè)實(shí)習單位較為困難，因此本組實(shí)習安排在容納能力強的省藥檢所。但仍希望學(xué)校加強與實(shí)習單位的聯(lián)系與溝通，在學(xué)校層面上與實(shí)習合同的企業(yè)建立起集科研、就業(yè)、招生等于一體的合作伙伴關(guān)系，從而該問(wèn)題。
2、實(shí)習單位希望延長(cháng)生產(chǎn)實(shí)習時(shí)間，這樣便于實(shí)習單位更好地安排和組織學(xué)生，也能使學(xué)生學(xué)到更多的實(shí)踐知識。實(shí)習時(shí)間太短導致實(shí)習單位難聯(lián)系，實(shí)習的過(guò)程也非常的緊張。很多學(xué)生反映實(shí)習時(shí)間太短暫，使他們很難在這么短的時(shí)間內對藥品生產(chǎn)的整個(gè)過(guò)程，和藥企的整體情況有更深入更全面的了解。所以，有可能的話(huà)希望能適當的延長(cháng)學(xué)生生產(chǎn)實(shí)習的周期。還應該重點(diǎn)實(shí)習和多廠(chǎng)參觀(guān)并舉，增加實(shí)習廣度。
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