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藥店新員工培訓試題
現如今，我們或多或少都會(huì )接觸到試題，試題是用于考試的題目，要求按照標準回答。相信很多朋友都需要一份能切實(shí)有效地幫助到自己的試題吧？以下是小編為大家整理的藥店新員工培訓試題，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
藥店新員工培訓試題 1
1、處方藥的銷(xiāo)售規則是什么?
答：處方要經(jīng)執業(yè)藥師或具有藥師以上(含藥師和中藥師)職稱(chēng)的人員審核后方可調配和銷(xiāo)售。對處方所列藥品不得擅自更改或代用，對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當拒絕調配、銷(xiāo)售。必要時(shí)，需經(jīng)原處方醫生更正或重新簽字后方可調配和銷(xiāo)售。審核、調配或銷(xiāo)售人員均應在處方上簽字或蓋章，處方按有關(guān)規定保存備查。
2、藥品各類(lèi)倉庫的溫度及濕度是如何要求的?
答：冷庫溫度為2-10℃；陰涼庫溫度不高于20℃；常溫庫溫度為0---30℃。各庫房相對濕度應保持在45%---75%。
3、不合格藥品應該如何處理?
答：企業(yè)對質(zhì)量不合格藥品進(jìn)行控制法管理：
�、侔l(fā)現不合格藥品應按規定要求和程序上報；
�、诓缓细袼幤返臉俗R、存放；
�、鄄槊髻|(zhì)量不合格的原因，分清質(zhì)量責任，及時(shí)處理并制定預防措施； ④不合格藥品報廢、銷(xiāo)毀的記錄；
�、莶缓细袼幤诽幚砬闆r的匯總和分析。
4、拆零藥品的管理規定是什么? 答：藥品拆零銷(xiāo)售使用的工具，包裝袋應清潔衛生，出售時(shí)應在藥袋上寫(xiě)明藥品名稱(chēng)、規格、服法、用量、有效期等內容。
5、調劑過(guò)程的幾個(gè)步驟?
答：調劑的過(guò)程分為：受理處方審查處方配方核對發(fā)藥
6、藥品零售企業(yè)對營(yíng)業(yè)場(chǎng)所環(huán)境和設施設備的要求?
答：藥品零售企業(yè)應有與經(jīng)營(yíng)規模相適應的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和藥品倉庫，并且環(huán)境整潔、無(wú)污染物，企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、倉庫、辦公生活等區域應分開(kāi)。 藥品零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和藥品倉庫應配置以下設備：
(二)便于藥品陳列展示的設備。
(三)特殊管理藥品的保管設備。
(四)符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管的設備。
(五)必要的藥品檢驗、驗收、養護的設備。 (六)檢驗和調節溫、濕度的設備。
(七)保持藥品與地面之間有一定距離的設備。 (八)藥品防塵、防潮、防污染和防蟲(chóng)、防鼠、防霉變等設備。
(九)經(jīng)營(yíng)中藥飲片所需的調配處方和臨方炮制的設備。
7、進(jìn)藥品的合法性審核內容包括哪幾項?
答：購進(jìn)的.藥品應符合以下基本條件：
(一)合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品。
(二)具有法定的質(zhì)量標準。
(三)除國家未規定的以外，應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號。進(jìn)口藥品應有符合規定的、加蓋了供貨單位質(zhì)量檢驗機構原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印件。 (四)包裝和標識符合有關(guān)規定和儲運要求。
(五)中藥材應標明產(chǎn)地。
8、當出現哪幾種情況時(shí)可直接將所驗收藥品判定為不合格藥品? 藥品質(zhì)量驗收員在驗收藥品時(shí)如發(fā)現藥品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)不符合國家相關(guān)規定的藥品，可以直接判為不合格品。對一些不能確定的藥品可以提請藥品檢驗部門(mén)進(jìn)行定量檢測(含量測定)、定性檢測(理化鑒別)、細菌檢測(微生物測定)，其結果不符合國家法定質(zhì)量標準規定的，均可判斷為不合格藥品。
9、《藥品管理法》規定開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的條件是什么? 答：開(kāi)辦藥品零售企業(yè)，應符合當地常住人口數量、地域、交通狀況和實(shí)際需要的要求，符合方便群眾購藥的原則，并符合以下設置規定：
(一)具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規章制度；
(二)具有依法經(jīng)過(guò)資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員；經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類(lèi)非處方藥的藥品零售企業(yè)，必須配有執業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過(guò)資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員。質(zhì)量負責人應有一年以上(含一年)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗。經(jīng)營(yíng)乙類(lèi)非處方藥的藥品零售企業(yè)，以及農村鄉鎮以下地區設立藥品零售企業(yè)的，應當按照《藥品管理法實(shí)施條例》第15條的規定配備業(yè)務(wù)人員，有條件的應當配備執業(yè)藥師。
(三)企業(yè)、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人無(wú)《藥品管理法》第76條、第83條規定情形的； (四)具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設備、倉儲設施以及衛生環(huán)境。在超市等其他商業(yè)企業(yè)內設立零售藥店的，必須具有獨立的區域；
(五)具有能夠配備滿(mǎn)足當地消費者所需藥品的能力，并能保證24小時(shí)供應。藥品零售企業(yè)應備有的國家基本藥物品種數量由各省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門(mén)結合當地具體情況確定。 國家對經(jīng)營(yíng)麻醉藥品、醫療用毒性藥品、預防性生物制品另有規定的，從其規定。
藥店新員工培訓試題 2
—、單選題（在每小題列出的四個(gè)選項中，只有一個(gè)最符合題目要求的選項）
1、以下哪些屬于醫療診療過(guò)程中醫保不予支付的項目：(B)
A.床位費B.空調費C.院內會(huì )診費D.護理費
2、下列A行為符合醫療保險政策
A因病施治，合理檢查，合理用藥，合理收費
B不核驗參保人員醫保證、卡，造成醫�；饟p失
C分解處方，分解收費，重復檢查，濫檢查
D推諉、拒診參保人員或分解住院，將不符合入院指征的參保人員收治入院的
3、下列可以報銷(xiāo)的材料是C
A、義齒B、助聽(tīng)器C、導尿管D、角膜
4、下列可以納入醫保統籌范圍內的項目是：C
A、高間費、空調費、取暖費、陪人椅、治療用服
B、掛號費、病歷工本費。會(huì )診費、出診費
C、體外震波碎石與高壓氧治療
D、檢查治療加急費、點(diǎn)名手術(shù)附加費、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)費、陪護費
5、參保人在以下什么情況下，享受規定的醫療保險待遇：B
A.因第三者、斗毆或本人違法行為造成傷害的
B.非工作原因，因本人過(guò)失造成的意外傷害
C.因他人侵害行為造成傷害的
D.因交通事故、醫療事故造成傷害的
6、下列哪種情形不能申請轉往市外醫療機構就診：(D)
A.所患病種屬于市人社局公布的`轉診疾病種類(lèi)；
B.經(jīng)本市三級醫院或市級專(zhuān)科醫院檢查會(huì )診仍未能確診的疑難病癥
C.屬于本市三級醫院或市級專(zhuān)科醫院目前無(wú)設備或技術(shù)診治的危重病人
D.本市定點(diǎn)醫院能治療的疾病
7、下列哪項治療項目可以納入基金支付范圍：(B)
A.各種器官或組織移植時(shí)，其見(jiàn)習器官源或組織源費用
B.心臟瓣膜、人工晶體、人工關(guān)節的安裝和置換的費用
C.近視和整容費用
D.氣功療法、音樂(lè )療法（住院精神病人除外）、平穩醫學(xué)療法、營(yíng)養療法和各種磁療等輔助性治療項目費用
8、城鎮職工患者出院慢性病帶藥量不應超過(guò)C天，抗生素帶藥量不應超過(guò)A天；并記錄在相應欄目?jì)取?/p>
A、7天B、14天C、28天D、35天
9、城鎮居民醫療保險繳費期結束之后仍可以辦理參保手續：(A)
A.繳費期之后出生的新生兒B.暫住本市的外地流動(dòng)人員
C.未在規定期限內參保繳費的居民D.中斷職工醫保關(guān)
二、判斷題
1.工傷職工舊傷復發(fā)，應填寫(xiě)《工傷職工舊傷復發(fā)就醫審批表》，由治療工傷的醫療機構主治醫師填寫(xiě)就醫意見(jiàn)，用人單位蓋章后報工傷保險經(jīng)辦機構審批備案。對是否屬于舊傷復發(fā)有爭議的，由勞動(dòng)能力鑒定委員會(huì )確定。（√）
2、工傷職工就醫使用煙臺市工傷保險《藥品、診療項目和醫療服務(wù)設施目錄》范圍內的沒(méi)有規定起付標準和報銷(xiāo)比例。也就是說(shuō)全額給予報銷(xiāo)。（√）
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