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執業(yè)藥師藥事管理與法規模擬試題

時(shí)間:2025-03-07 10:50:09 題庫 我要投稿

2017執業(yè)藥師藥事管理與法規精選模擬試題

  2017年執業(yè)藥師考試時(shí)間為10月14、15日,大家在復習的同時(shí)不要忘了做題,下面是應屆畢業(yè)生小編為大家搜索整理的2017執業(yè)藥師藥事管理與法規精選模擬試題,希望對大家考試有所幫助。

2017執業(yè)藥師藥事管理與法規精選模擬試題

  A.生物藥劑學(xué)指標  B.有效性指標  C.安全性指標  D.穩定性指標

  E.均一性指標

  1.藥品在規定的儲藏條件下在規定的有效期內保持其物理、化學(xué)、生物藥劑學(xué)、安全性、有效性指標穩定的程度

  2.藥品活性成分在單位藥品中的物理、化學(xué)、生物藥劑學(xué)、安全性、有效性、穩定性等指標的等同程度

  3.藥品針對規定的適應癥或功能主治在規定的用法、用量條件下治療疾病的有效程度

  4.藥品的崩解、溶出、吸收、分布、代謝、排泄等指標

  5.藥品"三致"、毒性、不良反應和副作用、藥物相互作用和配伍、使用禁忌等指標

  答案:DEBAC

  A.藥品內包裝  B.藥品外包裝  C.內包裝標簽  D.外包裝標簽

  E.藥品最小銷(xiāo)售單元包裝

  6.直接與藥品接觸的包裝(如安瓿、注射劑瓶、鋁箔等)

  7.應能保證藥品在生產(chǎn)、運輸、貯藏及使用過(guò)程中的質(zhì)量,并便于醫療使用

  8.應根據所選用藥包材的材質(zhì),做穩定性試驗,考察藥包材與藥品的相容性

  9.分為中包裝和大包裝,應根據藥品的特性選用不易破損的包裝,以保證藥品在運輸、貯藏、使用過(guò)程中的質(zhì)量

  10.必須按照規定印有或貼有標簽并附有說(shuō)明書(shū)

  答案:AAABE

  A.我國實(shí)施藥品分類(lèi)管理的指導思想  B.我國實(shí)施藥品分類(lèi)管理的目標

  C.我國實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則  D.我國遴選非處方藥的指導思想

  E.我國遴選非處方藥的原則

  11.應用安全、療效確切、質(zhì)量穩定、應用方便

  12.安全有效、慎重從嚴、結合國情、中西并重

  13.從保證人民用藥安全、有效和提高藥品監督管理水平出發(fā),建立符合國情的科學(xué)、合理的管理思路

  14.積極穩妥、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善,加強處方藥的監督管理,規范非處方藥的監督管理

  15.2000年起,初步建立起分類(lèi)管理制度和與其相適應的新的藥品監督管理法律體系,若干年后建立比較完善的分類(lèi)管理制度

  答案:EDACB

  A.參保人員  B.統籌地區勞動(dòng)和社會(huì )保障部門(mén)

  C.統籌地區社會(huì )保險經(jīng)辦機構  D.統籌地區藥品監督管理部門(mén)

  E.統籌地區衛生行政部門(mén)

  16.負責對零售藥店定點(diǎn)資格進(jìn)行審查的是

  17.負責在取得定點(diǎn)資格的零售藥店中確定定點(diǎn)藥店的是

  18.負責結算參保人員醫療費用的是

  19.負責對醫療機構的定點(diǎn)資格進(jìn)行審查的是

  20.負責在取得定點(diǎn)資格的醫療機構中確定定點(diǎn)醫療機構的是

  答案:BCCBC

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