執業(yè)藥師藥事管理與法規考試試題
91有關(guān)互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理，下列說(shuō)法正確的是( )。
A.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為經(jīng)營(yíng)性和非經(jīng)營(yíng)性?xún)深?lèi) B.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站，應當在其網(wǎng)站主頁(yè)顯著(zhù)位置標注《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》的證書(shū)編號 C.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布藥品(含醫療器械)廣告要注明廣告審查批準文號 D.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布處方藥的產(chǎn)品信息
參考答案：A,B,C
92藥品內、外標簽都必須標示的內容包括( )。
A.產(chǎn)品批號 B.批準文號 C.規格 D.有效期
參考答案：A,C,D
93可以做廣告的藥品是( )。
A.麻醉藥品 B.第二類(lèi)精神藥品 C.抗生素 D.血液制品
參考答案：C,D
94藥品監督管理部門(mén)對《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》持證企業(yè)的監督檢查內容有( )。
A.實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》情況 B.法定代表人(企業(yè)負責人)變動(dòng)情況 C.經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍的執行情況 D.經(jīng)營(yíng)設施設備及倉儲條件變動(dòng)情況
參考答案：A,B,C,D
95醫療機構不得采用的供藥方式有( )。
A.未經(jīng)診療直接為患者提供處方藥 B.按國家有關(guān)規定向患者提供麻醉藥品 C.通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)方式直接向患者銷(xiāo)售處方藥 D.提供醫療機構制劑給基層醫療衛生機構使用
參考答案：A,C,D
96有關(guān)藥品生產(chǎn)的說(shuō)法，錯誤的有( )。
A.藥品生產(chǎn)工藝的改進(jìn)，必須報國家藥品監督管理部門(mén)備案 B.藥品生產(chǎn)工藝的改進(jìn)，必須報省級藥品監督管理部門(mén)批準 C.中藥飲片的炮制須遵循地省級藥品監督管理部門(mén)制定的炮制規范 D.中藥飲片出廠(chǎng)前，生產(chǎn)企業(yè)必須對其進(jìn)行質(zhì)量檢驗
參考答案：A,B,C
(1)藥品的生產(chǎn)：藥品必須按照國家藥品標準和國家藥品監督管理部門(mén)批準的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整準確。藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報原批準部門(mén)審核批準。故AB錯誤。
(2)藥品出廠(chǎng)前自檢：①藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗;②不符合國家藥品標準或者不按照省級藥品監督管理部門(mén)制定的中藥飲片炮制規范炮制的，不得出廠(chǎng)。故D正確，C錯誤。
97醫藥衛生體制改革的基本原則包括( )。
A.以人為本 B.立足國情 C.統籌兼顧 D.政事分開(kāi)
參考答案：A,B,C
醫藥衛生體制改革必須：①堅持以人為本;②堅持立足國情;③堅持公平與效率統一;④堅持統籌兼顧。故選ABC。建議考生運用“人情共(公)同(統)”口訣準確記憶。
98疾病預防控制機構、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)發(fā)現假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗( )。
A.應當立即停止接種、分發(fā)、供應、銷(xiāo)售，并立即向所在地的市級衛生主管部門(mén)和藥品監督管理部門(mén)報告 B.應立即召回，退貨給供應商 C.接到報告的藥品監督管理部門(mén)應當對假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施 D.接到報告的衛生主管部門(mén)應當立即組織疾病預防控制機構和接種單位采取必要的應急處置措施，同時(shí)向上級衛生主管部門(mén)報告參考答案：C,D
共811人答過(guò)，平均正確率12.2%參考解析：
第98題
點(diǎn)擊查看試題筆記(8)99某零售藥店的下列行為，符合規定的有( )。
A.購銷(xiāo)記錄的藥品名稱(chēng)填寫(xiě)為藥品商品名 B.對每批入庫、出庫的藥品都有檢查記錄 C.藥師拒絕調配含有配伍禁忌的民間處方 D.抗生素與維生素C擺放在同一柜臺
參考答案：B,C
�、偎幤妨闶燮髽I(yè)購銷(xiāo)記錄必須注明藥品的通用名稱(chēng)，故A錯誤;②藥品零售企業(yè)應當建立藥品采購、驗收、銷(xiāo)售、陳列檢查、溫濕度監測、不合格藥品處理等相關(guān)記錄，故B正確;③處方經(jīng)執業(yè)藥師審核后方可調配：對處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配，但經(jīng)處方醫師更正或者重新簽字確認的，可以調配;調配處方后經(jīng)過(guò)核對方可銷(xiāo)售，故C正確;④處方藥、非處方藥分區陳列，并有處方藥、非處方藥專(zhuān)用標識，故D錯誤。
100提供虛假的證明文件、申報資料、樣品或者采取其他欺騙手段申請批準證明文件，已取得批準證明文件的，可以給予的處罰有( )。
A.對申請人給予警告 B.撤銷(xiāo)其批準證明文件 C.5年內不受理其申請 D.并處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下罰款參考答案：B,C,D
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