導語(yǔ)：下面是關(guān)于2017年執業(yè)藥師業(yè)務(wù)規范的相關(guān)考試內容。除了涉及處方調劑和用藥指導之外還有哪些內容呢?我們一起來(lái)看看吧。

　　執業(yè)藥師業(yè)務(wù)規范

　　第一章 總則

　　第一條 為規范執業(yè)藥師的業(yè)務(wù)行為，踐行優(yōu)良藥學(xué)服務(wù)，保障公眾合理用藥，倡導行業(yè)自律，根據我國相關(guān)法律法規和政策制定本規范。

　　第二條 本規范適用于直接面向公眾提供藥學(xué)服務(wù)的執業(yè)藥師。執業(yè)藥師應當對公眾合理使用藥品負責。

　　第三條 執業(yè)藥師業(yè)務(wù)規范是指執業(yè)藥師在運用藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識和技能從事業(yè)務(wù)活動(dòng)時(shí)，應當遵守的行為準則。

　　執業(yè)藥師的業(yè)務(wù)活動(dòng)包括處方調劑、用藥指導、藥物治療管理、藥品不良反應監測、健康宣教等。

　　第四條 執業(yè)藥師應當遵紀守法、愛(ài)崗敬業(yè)、遵從倫理、服務(wù)健康、自覺(jué)學(xué)習、提升能力，達到本規范的基本要求。

　　執業(yè)藥師應當佩戴執業(yè)藥師徽章上崗，以示身份。

　　第五條 執業(yè)藥師應當掌握獲取醫藥衛生信息資源的技能，通過(guò)各種方式與工具收集、整理、歸納分析各類(lèi)有價(jià)值的信息，用于開(kāi)展各項業(yè)務(wù)活動(dòng)。

　　第六條 執業(yè)藥師所在單位應當為執業(yè)藥師履行本規范提供必要的條件，支持并保障執業(yè)藥師開(kāi)展藥學(xué)服務(wù)。

　　第二章 處方調劑

　　第七條 處方調劑包括處方審核、處方調配、復核交付和用藥交待。執業(yè)藥師應當憑醫師處方調劑藥品，無(wú)醫師處方不得調劑。

　　處方調劑應當遵守國家有關(guān)法律、法規與規章，以及基本醫療保險制度等各項規定。

　　第八條 處方審核包括處方的合法性審核、規范性審核和適宜性審核。

　　第九條 處方的合法性審核，包括處方來(lái)源、醫師執業(yè)資格、處方類(lèi)別。

　　執業(yè)藥師對于不能判定其合法性的處方，不得調劑。

　　第十條 處方的規范性審核，包括逐項檢查處方前記、正文和后記是否完整，書(shū)寫(xiě)或印制是否清晰，處方是否有效，醫師簽字或簽章與備案字樣是否一致等。

　　執業(yè)藥師對于不規范處方，不得調劑。

　　第十一條 處方的適宜性審核，應當包括如下內容：

　　(一)處方醫師對規定皮試的藥品是否注明過(guò)敏試驗，試驗結果是否陰性;

　　(二)處方用藥與臨床診斷是否相符;

　　(三)劑量、用法和療程是否正確;

　　(四)選用劑型與給藥途徑是否合理;

　　(五)是否重復給藥,尤其是同一患者持二張以上處方;

　　(六)是否存在潛在臨床意義的藥物相互作用、配伍禁忌;

　　(七)是否存在特殊人群用藥禁忌，如：妊娠及哺乳期婦女、嬰幼兒及兒童、老年人等;

　　(八)其他不適宜用藥的情況。

　　對于存在用藥不適宜情形的處方，應當告知處方醫師，要求確認或者重新開(kāi)具處方;不得擅自更改或者自行配發(fā)代用藥品。

　　第十二條 處方審核合格后，執業(yè)藥師依據處方內容調配藥品，調配時(shí)應當做到：

　　(一)按照處方上藥品的順序逐一調配;

　　(二)藥品配齊后，與處方逐條核對藥品名稱(chēng)、劑量、規格、數量和用法用量，并準確書(shū)寫(xiě)標簽;

　　(三)對特殊管理藥品及高危藥品按規定登記;

　　(四)同一患者持二張以上處方時(shí)，逐張調配，以免發(fā)生差錯;

　　(五)防范易混淆藥品的調配差錯，如名稱(chēng)相近或讀音相似、包裝外觀(guān)相仿及同品種多規格藥品等的情形;

　　(六)調配后在外包裝上分別貼上用藥標簽，內容包含：姓名、用法、用量、貯存條件等;

　　對需要特殊貯存條件的藥品，應當加貼或者加蓋醒目提示標簽。

　　第十三條 調配中藥飲片時(shí)，分劑量應當按“等量遞減”、“逐劑復戥”的方法。有先煎、后下、包煎、沖服、烊化、另煎等要求的，應當另行單包并注明用法。

　　調配好的中藥飲片包裝均應當注明患者姓名、劑數、煎煮方法、注意事項等內容。

　　第十四條 藥品交付前，執業(yè)藥師應當核對調配的藥品是否與處方所開(kāi)藥品一致、數量相符，有無(wú)錯配、漏配、多配。

　　第十五條 藥品交付時(shí)，執業(yè)藥師應當核實(shí)交付，按處方順序將藥品逐個(gè)交與患者、患者家屬或看護人，并按照處方或者醫囑進(jìn)行用藥交待與指導。

　　第十六條 處方調劑應當實(shí)行藥品調配與復核交付雙人核對制度。

　　執業(yè)藥師在完成處方調劑后，應當在處方上加蓋專(zhuān)用簽章或者簽名。

　　第十七條 處方應當按規定保存備查。

　　第三章 用藥指導

　　第十八條 執業(yè)藥師應當主動(dòng)對患者提供個(gè)性化的合理用藥指導。內容包括：

　　(一)藥品名稱(chēng)及數量;

　　(二)用藥適應證;

　　(三)用藥劑量：首次劑量和維持劑量。必要時(shí)需解釋劑量如何折算、如何量取等;對于“必要時(shí)”使用的藥品應當特別交待一日最大限量;

　　(四)用藥方法：日服次數或間隔時(shí)間、療程，特別是藥品說(shuō)明書(shū)上有特殊使用要求的，應當特別交待或演示，必要時(shí)在用藥標簽中標注;

　　(五)預期藥品產(chǎn)生藥效的時(shí)間及藥效維持的時(shí)間;

　　(六)忘服或漏服藥品的處理辦法，關(guān)注患者的用藥依從性;

　　(七)藥品常見(jiàn)的不良反應，如何避免及應對方法;

　　(八)自我監測藥品療效的方法;

　　(九)提示不能同時(shí)使用的其他藥品或飲食。

　　第十九條 執業(yè)藥師指導患者使用藥品，應當做到：

　　(一)了解患者對醫學(xué)和藥品知識的掌握程度;

　　(二)輔導患者如何正確使用藥品;

　　(三)確認患者是否已經(jīng)了解指導建議;

　　(四)提醒患者應該注意的事項。

　　第二十條 執業(yè)藥師有責任和義務(wù)對患者提供用藥咨詢(xún)，通過(guò)直接與患者、家屬交流，解答其用藥疑問(wèn)，介紹藥品和疾病的常識。執業(yè)藥師接受咨詢(xún)時(shí)應當做到：

　　(一)注重禮儀，尊重患者隱私;

　　(二)了解患者日常用藥情況，判斷患者既往用藥的正確性;

　　(三)使用通俗性語(yǔ)言;

　　(四)對首次使用該藥品的、用藥依從性差的及使用治療指數低的藥品的患者，應當提供書(shū)面的指導資料。

　　第二十一條 對購買(mǎi)非處方藥的患者或消費者，執業(yè)藥師有責任和義務(wù)提供專(zhuān)業(yè)指導，內容主要包括：

　　(一)詢(xún)問(wèn)近期疾病和用藥情況;

　　(二)詢(xún)問(wèn)患者是否有藥物禁忌證、過(guò)敏史等;

　　(三)對患者非處方藥的選用給予建議與指導。

　　第四章 藥物治療管理

　　第二十二條 執業(yè)藥師應當主動(dòng)參與患者的藥物治療管理，為患者合理用藥、優(yōu)化藥物療效提供專(zhuān)業(yè)服務(wù)。藥物治療管理包含：

　　(一)采集患者個(gè)體的所有治療相關(guān)信息;

　　(二)評估和確認患者是否存在藥物治療問(wèn)題;

　　(三)與患者一起確定治療目標，制訂干預措施，并執行藥學(xué)監護計劃;

　　(四)對制訂的治療目標進(jìn)行隨訪(fǎng)和進(jìn)一步評估，以確�；颊叩乃幬镏委熯_到最佳效果。

　　第二十三條 開(kāi)展藥物治療管理的執業(yè)藥師應當掌握溝通技能和藥物治療評估的實(shí)踐技能。

　　第二十四條 執業(yè)藥師應當在與患者建立互信關(guān)系的基礎上，采集患者相關(guān)信息，建立藥歷。采集的信息包括：患者個(gè)人基本信息、目前病情與診斷、用藥體驗、疾病史、過(guò)敏史、藥物治療方案等。

　　患者的個(gè)人隱私在交流與記錄中應當予以保護。

　　第二十五條 執業(yè)藥師采集患者信息后，應當對患者藥物治療的適宜性、有效性、安全性及用藥依從性方面進(jìn)行用藥評估。

　　用藥評估包括：判斷患者所使用的藥品是否與適應癥相符合;評估患者的治療效果，確認是否存在任何藥物治療問(wèn)題。如發(fā)現藥物治療問(wèn)題，應當按照藥物治療問(wèn)題影響患者的嚴重和難易程度，依先后順序解決。確認患者是否能夠并愿意遵從醫囑服用藥物。