藥學(xué)人員個(gè)人簡(jiǎn)歷表格
招聘者最關(guān)心的就是你學(xué)習過(guò)什么，可以做什么，品質(zhì)如何?這就是體現在你的專(zhuān)業(yè)課程中了解到你學(xué)習過(guò)什么，所以專(zhuān)業(yè)課程就是需要一定要寫(xiě)好，這個(gè)要結合你想求職的職位來(lái)寫(xiě)作，一定要寫(xiě)比較重點(diǎn)，有用實(shí)性，與工作相關(guān)的課程，最好還要簡(jiǎn)短的寫(xiě)一下你在這個(gè)課程中學(xué)習了什么內容和掌握得如何。
可以做什么就體現在你的個(gè)人能力上，所以個(gè)人能力的說(shuō)明也很重要，一樣也要寫(xiě)工作相關(guān)的能力，如你想做文職類(lèi)職位的，你可以說(shuō)你熟悉操作word excel及power point等軟體的使用，英文水平水平如何，計算機水平如何，等都是關(guān)鍵能力。
自我評價(jià)也是很重要的，不能寫(xiě)一些虛的形容詞來(lái)描述自己，一定需要實(shí)事求是的寫(xiě)作。最后個(gè)人榮譽(yù)也是比較重要的，重點(diǎn)就是要寫(xiě)能體現你價(jià)格或與工作相關(guān)的榮譽(yù)，如取得獎學(xué)金等，像XXX比賽獎，如果與工作不相關(guān)，最好不要寫(xiě)了。
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姓 名： |
yjbys |
性 別： |
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出生年月： |
*** |
聯(lián)系電話(huà)： |
*** |
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學(xué) 歷： |
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專(zhuān) 業(yè)： |
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工作經(jīng)驗： |
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民 族： |
漢 |
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畢業(yè)學(xué)校： |
*** |
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住 址： |
*** |
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電子信箱： |
www.ruiwen.com/jianli |
自我簡(jiǎn)介：
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嚴謹的科學(xué)態(tài)度，良好的工作習慣，藥學(xué)、中藥學(xué)所涉及的知識均能掌握；熟練掌握新藥研發(fā)相關(guān)的指導原則和注冊法規，并能深層次理解其內涵，能從注冊法規角度對新藥立項提出可行性建議；對于原料藥和制劑的質(zhì)量標準研究工作，具備較強的分析能力以及解決問(wèn)題能力；能獨立撰寫(xiě)申報臨床資料、返補資料、補充申請資料、申報生產(chǎn)資料等注冊相關(guān)的公文性材料，善于藥學(xué)技術(shù)方面的溝通。個(gè)性樂(lè )觀(guān)活潑，有較強的親和力，善于與人溝通；謙虛謹慎，學(xué)習能力強，能快速適應新環(huán)境并敢于面對困難與挑戰；工作認真負責，思維活躍，思路清晰，做事有條理，有很強的分析總結能力，能承受一定的工作壓力，有較好的協(xié)調能力及團隊合作精神。 |
求職意向：
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目標職位： |
臨床試驗·藥品注冊 |
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目標行業(yè)： |
制藥·生物工程 |
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期望薪資： |
面議 |
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期望地區： |
*** |
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到崗時(shí)間： |
1周內 |
工作經(jīng)歷：
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20xx |
***有限公司 藥品注冊專(zhuān)員 |
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職責和業(yè)績(jì)：
1、負責化藥新藥申報資料、補充申請資料、返補資料的撰寫(xiě)整理以及申報，跟蹤注冊檢驗報告及審評進(jìn)度，與相關(guān)專(zhuān)家溝通技術(shù)問(wèn)題，解決新藥注冊中遇到的各種問(wèn)題（包括相關(guān)公文的撰寫(xiě)與遞交）。審核過(guò)的碘帕醇注射液新藥申報資料順利通過(guò)初審（包括現場(chǎng)核查），并及時(shí)跟蹤樣品檢驗過(guò)程，使資料及時(shí)到達cde等候審評。負責的補充申請注冊事項（變更原料藥產(chǎn)地），由于公司需要，在時(shí)間非常緊迫的情況下，逐個(gè)環(huán)節跟蹤，在要求的時(shí)限內順利獲得許可，得到了領(lǐng)導的認可與好評。
2、對在注冊項目（化藥為主）進(jìn)行項目管理，時(shí)時(shí)關(guān)注藥政法規的變化，對擬開(kāi)發(fā)新藥的注冊申報情況、技術(shù)法規要求、市場(chǎng)前景等進(jìn)行檢索及綜合分析，并進(jìn)行成本和時(shí)間的預算，對新藥立項提出可行性建議。
3、獨自參照中藥品種保護相關(guān)法規進(jìn)行九味鎮心顆粒中藥品種保護資料的撰寫(xiě)與整理。
4、維護并開(kāi)展藥品注冊相關(guān)政府部門(mén)的關(guān)系。 |
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200x—200x |
***藥業(yè) 藥物分析研究員 |
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職責和業(yè)績(jì)：
負責化學(xué)藥物（新藥3-6類(lèi)）質(zhì)量標準研究、申報資料撰寫(xiě)以及進(jìn)口藥品（利福布�。┵|(zhì)量部分注冊資料的整理與撰寫(xiě)；負責小組技術(shù)攻關(guān)、人員儀器協(xié)調、進(jìn)度掌控、部門(mén)資料審核等；熟練掌握藥物研發(fā)相關(guān)的指導原則和注冊法規。
1、解決了公司江蘇省自然科學(xué)基金項目-三類(lèi)新藥質(zhì)量標準研究中含量測定難題，如期成功申報（國內第二家）。
2、成功解決了三類(lèi)新藥申報生產(chǎn)階段質(zhì)量標準變更中有關(guān)物質(zhì)方法難題，（部門(mén)領(lǐng)導重點(diǎn)跟蹤項目）。
3、提前完成公司臨時(shí)決策-三類(lèi)新藥質(zhì)量標準研究資料，受到管理部門(mén)的好評。 |
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