質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責(精選15篇)
隨著(zhù)社會(huì )一步步向前發(fā)展，很多場(chǎng)合都離不了崗位職責，崗位職責是指一個(gè)崗位所需要去完成的工作內容以及應當承擔的責任范圍。崗位職責到底怎么制定才合適呢？以下是小編精心整理的質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責，希望能夠幫助到大家。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責1
產(chǎn)品質(zhì)量專(zhuān)員——液體過(guò)濾器無(wú)錫零界無(wú)錫零界凈化設備股份有限公司,無(wú)錫零界,零界凈化,零界職責:
1.配合檢驗人員完成產(chǎn)品出廠(chǎng)檢驗;
2.液體過(guò)濾器原材料檢驗;
3.液體過(guò)濾器與藥業(yè)相關(guān)驗證工作,編寫(xiě)驗證報告;
4.配合技術(shù)部門(mén)進(jìn)行新品開(kāi)發(fā);
5.儀器設備維護、校驗登記。
任職資格:
1.本科以上學(xué)歷,制藥、化學(xué)、生物、環(huán)境等相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2.會(huì )使用高效液相、紫外分光光度計、紅外光譜儀等儀器,具備結果分析處理能力者優(yōu)先;
3.有醫藥行業(yè)檢驗、cnas實(shí)驗室、cma實(shí)驗室工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責2
1、協(xié)助品控部領(lǐng)導開(kāi)展質(zhì)量工作，保證公司質(zhì)量體系有效運行，實(shí)現公司產(chǎn)品質(zhì)量目標。
2、協(xié)助品控部領(lǐng)導對公司現行質(zhì)量管理體系進(jìn)行審核、評估及完善。
3、負責不合格品的識別、控制和處理，采取有效糾正措施，并對糾正措施進(jìn)行驗證。
4、GMP檢查及蟲(chóng)害管理，配合蟲(chóng)害公司進(jìn)行常規服務(wù)，對服務(wù)進(jìn)行稽核、驗證整改率
5、組織月度質(zhì)量會(huì )議，按時(shí)間節點(diǎn)落實(shí)跟蹤處理。
6、負責量具的管理。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責3
1、協(xié)助質(zhì)量管理體系建設、完善及相關(guān)工作開(kāi)展，協(xié)助跟進(jìn)評審相關(guān)工作；
2、對責任范圍內各類(lèi)不符合工作進(jìn)行監督，與相關(guān)部門(mén)糾正，制定改進(jìn)方案，并組織跟蹤驗證；
3、完成上級分配的其他臨時(shí)性工作任務(wù)，協(xié)助上級進(jìn)行重點(diǎn)工作和指標的監控。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責4
1、協(xié)助完善研發(fā)的質(zhì)量管理體系，不斷提升研發(fā)的質(zhì)量管理能力;
2、負責研發(fā)項目規范相關(guān)咨詢(xún)、培訓輔導，為研發(fā)團隊提供流程規范指引，使其能夠有效的.執行研發(fā)管理流程;
3、參與建立研發(fā)項目管理體系及研發(fā)流程優(yōu)化，推進(jìn)制度，規范，標準執行;
4、研發(fā)項目實(shí)施過(guò)程質(zhì)量跟蹤、評審。參與關(guān)鍵環(huán)節把關(guān)，風(fēng)險識別及預警;
5、對缺陷跟蹤系統、項目管理系統、測試數據等進(jìn)行度量分析，獲取項目過(guò)程開(kāi)發(fā)狀態(tài)，輸出QA。
6、對項目的文檔、源碼、測試報告等進(jìn)行規范性審查;
7、負責對外部反饋的問(wèn)題進(jìn)行收集，反饋，推動(dòng)問(wèn)題解決;
8、輔助研發(fā)院研發(fā)領(lǐng)導，把控產(chǎn)品質(zhì)量、落實(shí)工作要求，以及交辦的其他工作。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責5
1.受理、跟進(jìn)、處理門(mén)店投訴;
2.對門(mén)店投訴進(jìn)行建單，記錄投訴整個(gè)過(guò)程;
3.對投訴的問(wèn)題進(jìn)行分流，并跟進(jìn)相關(guān)人員處理進(jìn)展和反饋;
4.定期對投訴情況進(jìn)行數據統計并分析，制作報表呈現;
5.對門(mén)店反饋的問(wèn)題及時(shí)回復，做到有問(wèn)必答。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責6
1、檢查生產(chǎn)各工序質(zhì)控工作的執行情況及現場(chǎng)的文件檢查，保證生產(chǎn)偏差及時(shí)處理及上報；
2、檢查員工操作是否符合要求，發(fā)現錯誤，提出糾正。負責生產(chǎn)現場(chǎng)質(zhì)量信息的收集、統計分析及反饋工作；
3、負責車(chē)間環(huán)境監測、記錄；
4、參與維護、監督質(zhì)量體系的運行、組織和管理內部質(zhì)量審核工作；
5、負責對物料、半成品、成品進(jìn)行取樣、檢測、留樣，確保檢測結果準確可靠；
6、協(xié)助上級進(jìn)行質(zhì)量體系的認證，接受外審檢查，組織公司相關(guān)部門(mén)，落實(shí)檢查實(shí)施和協(xié)調工作；
7、定期進(jìn)行成品試劑盒質(zhì)控檢測，評估物料、半成品、成品試劑盒的質(zhì)量穩定性；
8、進(jìn)行包裝材料、說(shuō)明書(shū)、標簽入庫前的取樣檢查，檢查合格后經(jīng)部門(mén)主管審核確認再投入使用；
9、負責對純凈水及潔凈區空氣凈化系統的日常操作；
10、負責實(shí)驗室的日常管理，維護實(shí)驗器材的'使用和保養；
11、負責退回或問(wèn)題產(chǎn)品的檢驗、驗證工作；
12、檢驗類(lèi)相關(guān)文件的修訂和更新；
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責7
-審核面料大貨樣的色澤、質(zhì)地、手感、色牢度、劈裂，保證符合公司產(chǎn)品標準;
-收集整理測試樣，及時(shí)記錄匯總相關(guān)品質(zhì)數據，保證其規范性和準確性;
-協(xié)調各部門(mén)處理品質(zhì)異常問(wèn)題，組織各相關(guān)人員針對不良項目進(jìn)行原因分析，重點(diǎn)改善并制定有效改善及跟進(jìn)改善結果;
-跟蹤面料的質(zhì)量和進(jìn)度，不合格產(chǎn)品退供處理，確保符合訂單的.生產(chǎn)要求;
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責8
1、對食品按規范標準進(jìn)行質(zhì)量檢測或化驗，確保符合食品安全要求;
2、根據公司采購標準的'要求，整理和收集供應商資質(zhì)及證照，確保證照有效符合要求;
3、按要求索取供應商的資質(zhì)和證照，并核對和驗收采購物品，確保所有配送食品均滿(mǎn)足國家食品安全要求;
4、定期陪同送貨，了解客戶(hù)需求，按客戶(hù)需求糾正和提出改進(jìn)建議。
5、做好原始記錄及必要的報表，維護質(zhì)量體系運行;
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責9
1、負責當地倉的日常質(zhì)量管理工；
2、負責配合質(zhì)量負責人組織制訂質(zhì)量管理制度，指導、監督制度的執行，并對質(zhì)量管理制度的執行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續改進(jìn)；
3、負責收集與醫療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)的法律、法規等有關(guān)規定，實(shí)施動(dòng)態(tài)管理；
4、負責督促相關(guān)部門(mén)和崗位人員執行醫療器械的法規規章；
5、負責對醫療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核；
6、負責不合格醫療器械的確認，對不合格醫療器械的處理過(guò)程實(shí)施監督；
7、負責醫療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調查、處理及報告；
8、負責組織驗證、校準相關(guān)設施設備；
9、負責組織醫療器械不良事件的`收集與報告；
10、負責醫療器械召回的管理；
11、負責組織對受托運輸的承運方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審核；
12、負責組織或者協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量管理培訓；
13、負責來(lái)貨的質(zhì)量驗收工作；
14、領(lǐng)導安排的其他工作任務(wù)。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責10
1、負責特藥店處方收集、審核、匯總、整理、上交；
2、負責接聽(tīng)公司400熱線(xiàn)電話(huà)；
3、負責醫保商品的檢核和上報；
4、負責平安商保資料的.審核和上交；
5、協(xié)助部門(mén)經(jīng)理每月組織兩場(chǎng)藥師培訓；
6、協(xié)助門(mén)店給患者退款；
7、負責醫院的發(fā)藥。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責11
1、質(zhì)量問(wèn)題及不良事件的收集、評價(jià)；
2、協(xié)助管代進(jìn)行管理評審、內部審核等工作；
3、協(xié)助管代對生產(chǎn)、質(zhì)量、采購、倉庫、技術(shù)等體系運行情況進(jìn)行評估和改進(jìn)；
4、協(xié)助各相關(guān)部門(mén)進(jìn)行設計開(kāi)發(fā)、變更或工序優(yōu)化、指導書(shū)及記錄修訂、驗證和確認等工作；
5、負責產(chǎn)品備案和注冊工作；
6、協(xié)助部門(mén)相關(guān)質(zhì)量檢驗工作。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責12
1、負責對醫療器械相關(guān)法律法規所要求的.相關(guān)資質(zhì)匯總、整理、存檔；
2、負責質(zhì)量管理體系文件控制管理，供應商、客戶(hù)、產(chǎn)品等首營(yíng)審核及首營(yíng)資質(zhì)匯總存檔；
3、負責對不合格產(chǎn)品及客戶(hù)投訴記錄處理跟蹤，近效期產(chǎn)品催銷(xiāo)的跟蹤，不良事件、產(chǎn)品召回的跟蹤處理等；
4、負責各種檢驗、原始記錄及檢驗報告書(shū)的審核工作；
5、執行上級安排的臨時(shí)性工作。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責13
1、法規整合，收集行業(yè)相關(guān)法律法規，整理匯總在數據庫；
2、法規查新，定期更新已有的法律法規，確保在有效狀態(tài)；
3、法規解讀，梳理轉化新要求，指導相應工廠(chǎng)滿(mǎn)足新要求；
4、文件管理，收發(fā)受控體系文件，分發(fā)各中心/工廠(chǎng)；
5、制定集團層面的質(zhì)量文件；
6、監督質(zhì)量體系運行，主導各工廠(chǎng)飛行檢查和內審；
7、追蹤各質(zhì)量整改項落實(shí)改進(jìn)；
8、構建質(zhì)量數據統計分析模塊，建立共享機制；
9、追蹤各中心或工廠(chǎng)調查分析結果和改善落實(shí)；
10、推動(dòng)質(zhì)量專(zhuān)項改善，經(jīng)驗與教訓的橫向展開(kāi)；
11、對齊客戶(hù)需求，完成調查問(wèn)卷、提供相應的資質(zhì)；配合工廠(chǎng)質(zhì)量，做好客戶(hù)、第三方的現場(chǎng)審核工作；
12、負責客戶(hù)投訴管理，對接客戶(hù)產(chǎn)品準入事宜，舉一反三，通報所有工廠(chǎng)風(fēng)險隱患點(diǎn)；
13、掌握原輔材料的特性，遴選滿(mǎn)足標準的'原料；
14、制定適宜的驗收標準和主導檢驗方法的設定；
15、參與供應商質(zhì)量考核，組織關(guān)鍵供應商現場(chǎng)質(zhì)量審核；
16、根據業(yè)務(wù)需要，如本中心委派參與相應產(chǎn)品線(xiàn)或項目，在產(chǎn)品線(xiàn)（項目）代表中心，在中心代表產(chǎn)品線(xiàn)（項目），擔負核心代表或擴展代表的角色；
17、其它上級交辦的事項。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責14
1、制定本公司的質(zhì)量方針與目標，制定、完善、修訂質(zhì)量管理體系相關(guān)制度和。
2、負責監督和管理公司的質(zhì)量管理體系執行情況，保證質(zhì)量管理體系的正常運行。
3、做好質(zhì)量記錄的管理工作，對記錄進(jìn)行整理、歸檔和匯總，統計月度、季度、年度質(zhì)量數據，完成質(zhì)量，并向上級報告。
4、制定年度質(zhì)量管理體系運行計劃(質(zhì)控計劃)，并組織實(shí)施。
5、制定質(zhì)量管理體系的評估與審核計劃、內審計劃、管理評審計劃，并組織實(shí)施。
6、負責指導和組織監督本公司各部門(mén)不符合質(zhì)量管理體系要求的`項目整改。
7、制定實(shí)驗室內部的質(zhì)量改進(jìn)計劃和措施，不斷提高檢驗質(zhì)量。
8、組織參加衛生主管部門(mén)舉辦的室間質(zhì)量評價(jià)和實(shí)驗室間能力比對活動(dòng)。
9、負責質(zhì)量管理體系的宣貫。
10、負責實(shí)驗室物料、設備的日常管理和驗收工作。
11、協(xié)助部門(mén)負責人完成擴項項目的立項、申報、跟蹤和評審工作。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責15
1、制程品質(zhì)異常分析及管控，完善質(zhì)量控制計劃；
2、制定檢驗規范，不良品收集分析，改善制作，培訓相關(guān)人員；
3、擬定產(chǎn)品的檢測方法
4、投訴的8D報告整理，并確認改善效果
5、客訴處理及跟進(jìn)，組織相關(guān)人員檢討改善及效果確認。
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