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檢驗崗位職責15篇
隨著(zhù)社會(huì )一步步向前發(fā)展,崗位職責在生活中的使用越來(lái)越廣泛,崗位職責是組織考核的依據。想必許多人都在為如何制定崗位職責而煩惱吧,下面是小編為大家整理的檢驗崗位職責,僅供參考,歡迎大家閱讀。

檢驗崗位職責1
要求A
崗位職責:
1. 負責常規標本的`檢測、試劑的配制工作;
2. 負責打印檢驗項目清單及結果的系統錄入并提交;
3. 負責對所在科室儀器的維護、保養。
任職資格:
1. 醫學(xué)檢驗、衛生檢驗專(zhuān)業(yè),有檢驗士/檢驗師/主管檢驗師證書(shū)優(yōu)先考慮;
2. 熱愛(ài)檢驗工作,熟悉實(shí)驗操作,熟練使用儀器。
3. 有較好的學(xué)習、溝通能力,工作認真細致。
要求B
崗位要求:
1、醫學(xué)檢驗專(zhuān)業(yè),專(zhuān)科及其以上學(xué)歷;
2、應屆生亦可,有檢驗工作者優(yōu)先,有檢驗資格證者優(yōu)先;
3、工作認真負責,具有團隊精神。
崗位職責:
1、負責本專(zhuān)業(yè)組的日常標本檢測。
2、負責當天所有檢測項目的試劑的'配制。
3、負責24小時(shí)報告標本的檢測,審核及打印。
4、負責本專(zhuān)業(yè)組的儀器設備保養等。
要求C
任職要求(教育/工作經(jīng)驗):
醫學(xué)檢驗、臨床或生物技術(shù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)專(zhuān)科以上學(xué)歷(優(yōu)秀的應屆專(zhuān)、本科、碩士、博士畢業(yè)生亦可)
崗位職責:
1、保持工作區域干凈整潔,工作過(guò)程有組織有效率
2、正確熟練使用實(shí)驗室儀器設備
3、收集和處理標本依據規定操作,做好儀器的準備工作和完成實(shí)驗室所需的試劑裝配,使試劑合 理有效的'運用
4、保證不浪費,質(zhì)控符合要求情況下完成各項試驗操作
5、嚴格遵守部門(mén)安全手冊
6、做到有效而經(jīng)濟使用實(shí)驗室消耗品
7、履行實(shí)驗室主管交代的其他任務(wù)
檢驗崗位職責2
[招聘部門(mén):人事科]
職位描述
檢驗師、主管檢驗師、副主任檢驗師、主任檢驗師
臨床醫學(xué) 中國醫療人才網(wǎng) 與醫學(xué)技術(shù)、檢驗學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷,具有相關(guān)資格證書(shū),二甲以上醫院或者民營(yíng)醫院三年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,能熟練操作檢查設備和儀器,熟悉臨檢、生化、病理、免疫等檢測技術(shù),保證臨床診斷及治療水平。
工作地址:上海 大理市 襄陽(yáng)市
檢驗崗位職責3
負責外包材的'取樣和檢驗;
負責外包材驗收等相關(guān)工作;
負責原輔料、試劑、內包裝材料的取樣;
負責包材ERP的錄入和放行;
負責所轄工作間衛生和標識管理;
協(xié)助倉庫整改及GMP認證檢查、完成領(lǐng)導交辦的其他工作。
檢驗崗位職責4
崗位職責:
1、負責安排本專(zhuān)業(yè)組日常標本的檢測。
2、負責對本專(zhuān)業(yè)組檢驗員工作技能的培訓和日常工作的'管理考核。
3、負責本專(zhuān)業(yè)組報告的審核和異常檢驗結果值的復測鑒定。
4、負責本專(zhuān)業(yè)組參加上海市和衛生部的室內、室間質(zhì)控、質(zhì)品工作。
5、負責本專(zhuān)業(yè)組試劑庫存的檢查和申購及安排儀器設備的保養。
任職要求:
1、醫學(xué)檢驗、臨床檢驗或相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷;
2、有7年以上醫院檢驗科工作經(jīng)驗;
3、歡迎二、三級醫院退休檢驗師;
4、有主管檢驗師、副主任檢驗師、主任檢驗師證者優(yōu)先;
5、有iso15189體系內審員證書(shū)者優(yōu)先.
檢驗崗位職責5
工作職責:
1、負責按企業(yè)標準、產(chǎn)品標準和坐標測量機校準規范進(jìn)行三坐標測量機的總裝出廠(chǎng)檢定,出具三坐標測量機檢定合格證書(shū)。
2、解決機器檢定過(guò)程中的電氣、檢驗、機械故障。
3、測量機生產(chǎn)過(guò)程中的電氣聯(lián)機調試、數據補償、精度校驗。
4、根據合同要求,為客戶(hù)提供坐標測量機的預驗收策劃并實(shí)施。整理收集預驗收過(guò)程中的精度檢驗數據(包括電子文檔),必要時(shí)提供給進(jìn)行預驗收的顧客,負責簽定預驗收協(xié)議或報告。
5、整理檢驗、檢定和校準完成機器的數據、文檔(包括電子文檔),辦理測量機技術(shù)文檔歸檔手續。
6、負責維護管理所屬計算機、打印機、檢驗器具、激光、測頭、測座、測桿等固定資產(chǎn)的完好性和安全性。
7、測量機生產(chǎn)過(guò)程中的'電氣聯(lián)機調試、數據補償、精度校驗。
8、協(xié)助完成測量機配置工作。
9、參與并協(xié)調生產(chǎn)、檢驗過(guò)程中出現的技術(shù)問(wèn)題的攻關(guān)、測試工作。
10、參與公司新機器引進(jìn)過(guò)程中的電氣連接和測試工作。
11、解決并記錄整機檢驗過(guò)程中存在的問(wèn)題。
任職資格:
1、機械、自動(dòng)化、計算機、電氣類(lèi)專(zhuān)業(yè)背景,本科以上學(xué)歷。
2、有工作經(jīng)驗或計算機專(zhuān)業(yè)背景的優(yōu)先。
3、熟悉iso9001:20xx、vda6.4:20xx等質(zhì)量管理體系。
4、工作認真負責,思維敏捷,思路清晰,具備較強的團隊合作精神。
5、良好的英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)能力。
檢驗崗位職責6
崗位職責:
1.熟悉熱固性、熱塑性成型產(chǎn)品的原料和產(chǎn)品特點(diǎn),跟蹤、記錄產(chǎn)品質(zhì)量及特征尺寸測量;
2.熟悉rim、rtm、smc、vari、熱壓罐等成型產(chǎn)品的技術(shù)環(huán)節中的品質(zhì)控制及過(guò)程跟蹤;
3.能熟練運用各種測量工具對成型后的產(chǎn)品進(jìn)行各特征尺寸的測量;
4.能對產(chǎn)品的特征測量數據進(jìn)行分析、處理;
5.能配合產(chǎn)品成型團隊進(jìn)行品質(zhì)提升及關(guān)鍵工藝尺寸等控制因素的把控;
6.嚴謹細致、善于思考、勤于溝通、團隊意識強;
7.對項目組成員進(jìn)行定期的'技術(shù)培訓及技術(shù)總結;
8.公司及上級領(lǐng)導分配的其他任務(wù)等。
任職資格:
1、二年以上工作經(jīng)驗,機械測量、機械設計與制造、測量學(xué)、品質(zhì)管理、工業(yè)工程、管理學(xué)等專(zhuān)業(yè)及測量、設計、機械、制造等相關(guān)理工類(lèi)專(zhuān)業(yè)。
2、有pdcpd、peek、pp、環(huán)氧、pmma等成型工藝從業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先;
3、對塑膠件、復合材料產(chǎn)品等有品管經(jīng)驗者優(yōu)先;
4、敬業(yè)愛(ài)崗、吃苦耐勞、具有團隊意識;
5、 服從公司及上級工作的安排及調整等。
檢驗崗位職責7
[招聘部門(mén):不限]
職位描述
1、醫學(xué)檢驗類(lèi)專(zhuān)業(yè),具備兩年二甲以上醫院臨床檢驗工作經(jīng)歷,具有初級以上資格證書(shū)者優(yōu)先。
2、具有良好的業(yè)務(wù)素質(zhì),熟悉臨檢、生化、微生物、免疫等檢驗技術(shù),熟練操作各類(lèi)檢驗儀器設備,計算機操作熟練;
3、形象良好,能吃苦,有責任心,具備良好的溝通能力和服務(wù)意識。
檢驗崗位職責8
1熟悉塑料原料和產(chǎn)品特點(diǎn),記錄產(chǎn)品質(zhì)量情況;
2塑料產(chǎn)品品質(zhì)控制及過(guò)程跟蹤;
3工作區域5S管理.;
4會(huì )使用測量基本用具
5完成領(lǐng)導交代的其他任務(wù);
與公司內部其它部門(mén)保持良好的合作關(guān)系。
檢驗崗位職責9
1、檢驗員應熟悉并理解產(chǎn)品圖紙、工藝文件,了解受檢產(chǎn)品的結構、性能及使用要求。
2、按工藝流程、技術(shù)標準要求做好每個(gè)項目的.檢查記錄,防止錯檢、漏檢,及時(shí)發(fā)現生產(chǎn)中出現的不良品并打上標識。
3、作業(yè)指導書(shū)及相應流程、檢驗標準對受檢產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗工作。檢驗前以及檢驗過(guò)程中認真核對物料編碼,名稱(chēng),填寫(xiě)檢驗記錄,并存檔。
4、嚴格批量產(chǎn)品的首批首件檢驗,巡回抽檢工作,以避免不良品的出現。
5、匯總、存檔各項檢驗記錄及相關(guān)資料。
6、根據產(chǎn)品或零部件存在的質(zhì)量問(wèn)題,分析原因:向公司領(lǐng)導和有關(guān)部門(mén)提出預防和改進(jìn)意見(jiàn)。
7、參與維護質(zhì)量體系的運行。
8、正確使用各種檢驗設備、工具,做好檢驗設備、工具的保養工作。
9、完成領(lǐng)導交辦的其他工作。
檢驗崗位職責10
年月日進(jìn)入公司至今已近兩周時(shí)間,通過(guò)這段時(shí)間的工作和學(xué)習,已經(jīng)適應了新的工作環(huán)境,了解了公司的發(fā)展歷史及企業(yè)文化、認清了公司的組織結構及配置,熟識了大部分的同事,掌握了公司的大部分產(chǎn)品,了解了自己的工作性質(zhì)及要求,在部門(mén)經(jīng)理付經(jīng)理的領(lǐng)導下現已完全能投入工作中,能夠完成領(lǐng)導交給的各項工作,F將近期的學(xué)習總結詳述如下,望領(lǐng)導給予批評及指導。
一、 近階段的學(xué)習收獲
1. 了解公司的發(fā)展歷史以及企業(yè)文化;
公司成立于年,歷史悠久,是按紐、指示燈等低壓電器行業(yè)的領(lǐng)跑者。 “追求專(zhuān)業(yè),專(zhuān)注細節”是本公司持之以恒的產(chǎn)品目標,從生產(chǎn)車(chē)間的普通員工工作的熟練度以及認真態(tài)度中,我可以看到企業(yè)的文化精神。讓我深深的感觸到:簡(jiǎn)單的事情堅持做就是不簡(jiǎn)單,平凡的事情認真做就是不平凡。我覺(jué)得“堅持”和“認真”正是我們新員工所需要的工作態(tài)度。
2. 了解公司的組織結構及人員配置;
通過(guò)組織機構圖及公司的聯(lián)系表,了解到公司的組織結構及各部門(mén)的負責人及相關(guān)的人員配置結構。
進(jìn)入公司以后,從工作到學(xué)習,都得到了很多同事的幫助,尤其是我部門(mén)經(jīng)理付經(jīng)理,他總是耐心的給我講解一些我不懂的地方。行政部張經(jīng)理、傅、后勤部徐,在工作上都給予我很多支持,幫助我快速投入工作。質(zhì)量科檢驗員李、庫房主管龔服,庫房管理員陳、生產(chǎn)車(chē)間操作員等在我的近階段學(xué)習上都給予我很大幫助。從陌生到熟悉的過(guò)程中,我深深的感受到了二工人的熱情和善良,這也是我們新員工應該傳承及發(fā)揚的精神。
3.學(xué)習各產(chǎn)品系列知識;
通過(guò)近階段的學(xué)習我已經(jīng)初步掌握了產(chǎn)品的類(lèi)別、結構、特點(diǎn)、規格型號、技術(shù)參數以及部分原材料;
4.進(jìn)入車(chē)間內實(shí)習,提高了實(shí)際動(dòng)手能力
通過(guò)進(jìn)入車(chē)間內實(shí)習主要掌握了各車(chē)間的基本工作、產(chǎn)品主要生產(chǎn)流程、作業(yè)人員配置及生產(chǎn)檢測設備配置。
嘉定工廠(chǎng)內配置有四個(gè)生產(chǎn)車(chē)間,綜合車(chē)間主要生產(chǎn)按鈕系列、指示燈系列、微動(dòng)開(kāi)關(guān)系列、警示燈系列、蜂鳴器系列;一樓二車(chē)間主要生產(chǎn)電流互感器,二樓兩個(gè)車(chē)間主要生產(chǎn)控制繼電器系列及控制箱系列;
產(chǎn)品的實(shí)際組裝現已實(shí)際操作的有:按紐、指示燈、警示燈的部分組裝及焊接、微動(dòng)開(kāi)關(guān)的部分組裝。
了解了庫房的配置使用狀況以及物資的分類(lèi)及存放。
5.解公司的管理流程
通過(guò)與各別部門(mén)經(jīng)理的溝通了解各部門(mén)的管理流程(生產(chǎn)、檢驗及庫房管理流程)。
6.質(zhì)量管理體系、等體系運行的學(xué)習
通過(guò)參閱公司的質(zhì)量手冊及程序文件,以及文件了解公司質(zhì)量體系的運行狀況。并了解了中國國家強制產(chǎn)品認證及iso14000環(huán)境體系的認證流程。
二、本公司的優(yōu)勢總結
1司發(fā)展的因素;
2職,認真負責,員工愛(ài)崗敬業(yè),工作態(tài)度積極,各項工作順利完成,保證了公司的穩定性及可持續發(fā)展性;
3
4.擁有數位高級工程師組成的技術(shù)研發(fā)隊伍,技術(shù)力量雄厚,研發(fā)能力強,保證了產(chǎn)品的技術(shù)優(yōu)勢及技術(shù)持續改進(jìn)的能力,產(chǎn)品具有可持續發(fā)展性;
5.產(chǎn)品軟件及硬件設計成熟,質(zhì)量穩定,具有成熟的生產(chǎn)流程和加工工藝,產(chǎn)品性能穩定,保證了產(chǎn)品的市場(chǎng)占有率及競爭力;
6.生產(chǎn)所需硬件設施健全,設有生產(chǎn)車(chē)間(4處),成品庫、配件庫、實(shí)驗室、移印室等生產(chǎn)場(chǎng)所;
7.生產(chǎn)設備及檢測設備齊全,并使用良好,實(shí)驗室試驗用設備先進(jìn),可有效確定產(chǎn)品的技術(shù)指標、質(zhì)量及性能;
8.材料及配件具有長(cháng)期合作的合格供方,具有多條成熟的物資供應渠道,產(chǎn)品生產(chǎn)所需原材料及配件通用率高;公司用于生產(chǎn)的物資存量基準大,建立了基準庫存,可解決進(jìn)貨異常等狀況的發(fā)生;具備持續生產(chǎn)能力,可保證按時(shí)供貨及市場(chǎng)需求;
9.原材料檢驗、過(guò)程檢驗及成品檢驗控制環(huán)節較完善,可有效保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩定性;
10.產(chǎn)品標識系統(檢驗狀態(tài)標識、原材料編號系統、成品編號系統、標識卡、流程單、及檢測單)完善,保證了產(chǎn)品的可追溯性;
11.產(chǎn)品防護包裝完善,可有效避免產(chǎn)品在搬運、貯存、運輸過(guò)程中的損壞和變質(zhì)。保證產(chǎn)品的交付質(zhì)量;
12.公司通過(guò)了iso 9001:國際標準質(zhì)量管理體系認證, ce認證,強制認證等,產(chǎn)品擁有專(zhuān)利證書(shū),產(chǎn)品設計符合國家及行業(yè)標準,公司及產(chǎn)品資質(zhì)健全,可保證市場(chǎng)的認可度及產(chǎn)品的品牌化發(fā)展;
三、公司管理中的問(wèn)題及建議
本公司的管理流程已成熟穩定化,但個(gè)別過(guò)程細節存在小的問(wèn)題,缺少規范化及智能化。(鑒于來(lái)公司工作時(shí)間比較短,沒(méi)有參加過(guò)內審及培訓過(guò)程,對各部門(mén)的質(zhì)量體系文件運行以及管理理解的不夠全面透徹,觀(guān)點(diǎn)及建議存在主觀(guān)及片面性,僅作為工作的學(xué)習體會(huì ),不作為可依據性建議。)
1.質(zhì)量管理體系的運行不夠完善,實(shí)際有效性欠缺,個(gè)別的實(shí)際管理程序與體系程序控制文件存在偏離;質(zhì)量手冊、二級程序文件及三級文件需根據公司實(shí)際情況更新,替換原版本;
2.文件控制及管理不健全;
文件和資料的'歸檔、存檔、整理、發(fā)放、回收等管理工作不完善,
文件管理部門(mén)對各部門(mén)文件未做統一的歸檔及存檔,尤其對技術(shù)文件的控制管理,個(gè)別技術(shù)文件發(fā)放直接由技術(shù)科發(fā)放,并不是由文件管理部門(mén)歸檔并發(fā)放,存在文件控制記錄與實(shí)際不符的問(wèn)題;
建議:加強文件管理部門(mén)(行政部)的文件管理力度,使各部門(mén)明確文件的控制及管理過(guò)程。
3.質(zhì)量管理記錄大部分運行良好,部分記錄表格缺少真實(shí)有效性;成品檢驗環(huán)節存在后補《成品檢驗單》的問(wèn)題;
4.人員培訓,缺少完善的新進(jìn)員工的培訓及考核機制,未明確相關(guān)培訓負責人,未制定完善的培訓教材;
操作人員中新進(jìn)員工大多進(jìn)車(chē)間與老員工學(xué)習,老員工在保證其完成工件數的同時(shí)進(jìn)行培訓,影響培訓質(zhì)量。新進(jìn)員工的培訓考核機制不健全,可導致其從事的關(guān)鍵工序不達標,影響產(chǎn)品質(zhì)量。
建議:健全員工培訓及考核機制,確定相關(guān)過(guò)程的培訓負責人。
5.供方的評定制約機制不完善;
建議:長(cháng)期合格供應商及關(guān)鍵部件供應商須簽定長(cháng)期的采購合同,合同中增加制約機制,保證供應商供貨的穩定性及可持續性;
讓步接收品與退貨的不合格品檢驗記錄應詳盡明確,通知供應商整改的須確認其整改結果。
6.作業(yè)指導書(shū)不健全,現有文件與實(shí)際生產(chǎn)工藝流程有偏離,產(chǎn)品缺少企業(yè)標準的備案;
7.生產(chǎn)過(guò)程中過(guò)程產(chǎn)品的巡檢力度不夠,存在操作工為趕工件而疏忽的質(zhì)量問(wèn)題,應加強生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量管理;
8.文件管理保密性不夠,難以保證保密性文件的流失。各部門(mén)未建立適合本部門(mén)的行之有效的文件體系。
現質(zhì)量科、采購部、庫房未建立適合本部門(mén)的文件系統,文件大部分來(lái)自與技術(shù)科文件的復制,由此帶來(lái)文件的保密性管理不夠。例如在庫房不應該出現帶有技術(shù)性文件的產(chǎn)品配置單,以及列有原材料采購價(jià)格的銷(xiāo)貨單。產(chǎn)品的核心技術(shù)文件應只在技術(shù)科存檔及保存。采購價(jià)格應只在采購部及財務(wù)部體現。
9. 庫房管理缺少進(jìn)銷(xiāo)存系統;庫房?jì)热鄙贉貪穸扔,不符合電子元器件的儲存規定,時(shí)間長(cháng),難以保證電子元器件的質(zhì)量;
10.庫房管理缺少電子帳的定期備份存檔過(guò)程,一旦出現電腦系統癱瘓現象,將給庫房管理帶來(lái)影響,現未出現此類(lèi)問(wèn)題,但存在隱患;
11.庫房管理入 出庫手續不健全,缺少明確的入 出庫負責人,且入 出庫單未在財務(wù)部備案,只由庫房單方負責,缺少相應的制約關(guān)系,定期的帳、物、卡的核實(shí)缺少實(shí)際的管理制約意義;
12能力,現采購計劃由庫房制定;
13.未進(jìn)行每項產(chǎn)品的成品核算,不利于成本控制;
14.生產(chǎn)過(guò)程中個(gè)別零部件存在浪費及丟失現象,庫房及車(chē)間在原材料的領(lǐng)用中應完善出庫手續,確定制約關(guān)系;
15.車(chē)間及庫房的物品擺放及衛生不夠,化學(xué)物品的使用缺少規定,其對環(huán)境的污染及危害性控制不夠;
四、后期學(xué)習計劃
1. 各項產(chǎn)品工藝流程學(xué)習;
2. 各項產(chǎn)品原材料名稱(chēng)及識別;
3. 作業(yè)指導書(shū)的學(xué)習,通過(guò)車(chē)間實(shí)習逐步掌握實(shí)際組裝過(guò)程及工藝;
4. 成品檢驗過(guò)程及包裝的學(xué)習;
5. 原材料檢驗過(guò)程及標準的學(xué)習,掌握關(guān)鍵部件的檢驗方法;
6. 生產(chǎn)及檢測設備的使用及維護學(xué)習。
以上是我在近兩周的實(shí)習期內的總結報告,對于我們新員工來(lái)說(shuō),要充分學(xué)習公司的全方位的知識結構,不斷完善自己,提升自己的能力及工作效率,才能為企業(yè)貢獻自己的力量。我相信在未來(lái)的日子里,我一定會(huì )做的更好,也請領(lǐng)導們給予我信任與機會(huì )!
檢驗崗位職責11
崗位職責:
1、負責檢驗實(shí)驗室的日常標本檢測;,能夠提供準確的臨床科室需要的'醫學(xué)檢驗報告,包括:病理標本檢測等;
2、負責當天檢測項目的試劑的配制;
3、負責報告標本的檢測,審核及打;
4、負責儀器設備保養等。
任職要求:
1、醫學(xué)檢驗專(zhuān)業(yè),大專(zhuān)以上學(xué)歷,中級以上職稱(chēng),證照齊全,并可變更注冊。
2、至少兩年以上醫學(xué)檢驗相關(guān)工作經(jīng)驗,有檢驗師資格證。
3、熟悉檢驗科的各項管理流程及相關(guān)操作,熟練操作檢驗科各項設備。
4、工作責任心強,具備良好的服務(wù)意識。
檢驗崗位職責12
1、鉗子CNC線(xiàn)首件及過(guò)程巡檢確認,記錄檢驗數據,發(fā)現問(wèn)題及時(shí)匯報。
2、日常質(zhì)量數據統計、斜齒刀的壽命統計。
3、嚴格執行不合格品控制程序,對不合格品進(jìn)行標識、隔離和處置。
4、參與現場(chǎng)過(guò)程稽核,追蹤相關(guān)部門(mén)的.改善。
5、領(lǐng)導安排的其他工作。
檢驗崗位職責13
1、負責微生物限度檢驗并出具檢驗報告。
2、負責包裝材料質(zhì)量檢査并出具檢驗報告。
3、負責工藝用水監測、潔凈度監控。
4、負責衛檢室現場(chǎng)管理。
5、負責相關(guān)崗位操作規程等文件的起草。
6、完成主管臨時(shí)交辦的工作。
檢驗崗位職責14
1.負責檢測組日常儀器檢測;保證試驗結果的準確和及時(shí)性;
2.負責試驗工作申請單,如期完成試驗任務(wù);
3.儀器設備的`定期檢驗和保養維修,規范制定和對研發(fā)人員培訓儀器設備數據解析;
4.配合公司本部門(mén)環(huán)境衛生管理,職業(yè)健康安全管理工作;
5.對工作環(huán)境中危險源及重要環(huán)境因素辨識,對于危險廢棄物進(jìn)行分類(lèi)存放的管理;
6.負責工作場(chǎng)所7S工作;
檢驗崗位職責15
[招聘部門(mén):檢驗科]
職位描述
1.從事日常臨床檢驗工作。
2.能獨立完成常規血液學(xué)、生化、免疫、臨床化學(xué)等常規檢驗項目。
3.大學(xué)本科以上學(xué)歷,臨床醫學(xué)檢驗類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè),取得專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格。
4.擅長(cháng)或從事微生物檢驗和質(zhì)量控制者優(yōu)先。
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