質(zhì)量副經(jīng)理崗位職責

　　在社會(huì )發(fā)展不斷提速的今天，接觸到崗位職責的地方越來(lái)越多，制定崗位職責有助于提高內部競爭活力，提高工作效率。那么你真正懂得怎么制定崗位職責嗎？下面是小編整理的質(zhì)量副經(jīng)理崗位職責，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

質(zhì)量副經(jīng)理崗位職責1

　　1、負責修訂、完善省公司安全、質(zhì)量管理制度。

　　2、負責各級安全質(zhì)量員的定期宣貫、培訓工作。

　　3、負責指導各級安全員例行、專(zhuān)項工作的'落實(shí)并及時(shí)進(jìn)行監督、檢查。

　　4、定期召開(kāi)安全質(zhì)量溝通會(huì )、總結會(huì )。

　　5、負責安全質(zhì)量事故調查,出具調查報告提出處理意見(jiàn)。

　　6、oa通報月度安全質(zhì)量工作情況及獎懲情況。

　　7、負責全省安全生產(chǎn)費用的審批。

質(zhì)量副經(jīng)理崗位職責2

　　質(zhì)量副經(jīng)理

　　崗位職責:

　　1、負責公司ii 或iii類(lèi)產(chǎn)品的質(zhì)量管理;

　　2、負責公司產(chǎn)品的入市管理和不良產(chǎn)品的管理及原因分析;

　　3、協(xié)助完善或優(yōu)化質(zhì)量管理體系及程序;

　　4、協(xié)助質(zhì)量部門(mén)的管理,內審和外審等崗位要求。

　　任職資格:

　　1、具有有源醫療器械(ii 或iii類(lèi))產(chǎn)品質(zhì)量管理經(jīng)驗;

　　2、熟悉和具有中國藥監醫療器械生產(chǎn)企業(yè)管理法規和iso13485 實(shí)施和管理經(jīng)驗, 包含新產(chǎn)品導入,更改控制,不合格,投訴和售后市場(chǎng)監控,風(fēng)險管理等;

　　3、熟悉與藥監部門(mén)的溝通;

　　4、 自動(dòng)化,電子信息工程等本科及以上學(xué)歷。 要懂體系注冊、qa、qc,有完整的`質(zhì)量管理經(jīng)驗,prefer外企背景的人,英文好。 崗位職責:

　　1、負責公司ii 或iii類(lèi)產(chǎn)品的質(zhì)量管理;

　　2、負責公司產(chǎn)品的入市管理和不良產(chǎn)品的管理及原因分析;

　　3、協(xié)助完善或優(yōu)化質(zhì)量管理體系及程序;

　　4、協(xié)助質(zhì)量部門(mén)的管理,內審和外審等崗位要求。

　　任職資格:

　　1、具有有源醫療器械(ii 或iii類(lèi))產(chǎn)品質(zhì)量管理經(jīng)驗;

　　2、熟悉和具有中國藥監醫療器械生產(chǎn)企業(yè)管理法規和iso13485 實(shí)施和管理經(jīng)驗, 包含新產(chǎn)品導入,更改控制,不合格,投訴和售后市場(chǎng)監控,風(fēng)險管理等;

　　3、熟悉與藥監部門(mén)的溝通;

　　4、 自動(dòng)化,電子信息工程等本科及以上學(xué)歷。

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