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研發(fā)生產(chǎn)崗位職責
在快速變化和不斷變革的今天，很多場(chǎng)合都離不了崗位職責，制定崗位職責可以減少違章行為和違章事故的發(fā)生。那么相關(guān)的崗位職責到底是怎么制定的呢？以下是小編精心整理的研發(fā)生產(chǎn)崗位職責，希望對大家有所幫助。
研發(fā)生產(chǎn)崗位職責1
一、職責描述：
1、負責免疫層析體外診斷試劑產(chǎn)品的研發(fā)。
2、篩選、驗證新產(chǎn)品原料，確定實(shí)驗方案；完整準確地記錄研發(fā)數據，整理更新數據庫、資料庫。
3、配合完成新產(chǎn)品臨床及報批注冊工作。
4、放大試驗，確立生產(chǎn)工藝規程；確定新產(chǎn)品的`質(zhì)量標準，制定相應的生產(chǎn)及檢驗操作規程。
5、與相關(guān)部門(mén)及時(shí)溝通，協(xié)同解決存在的問(wèn)題，確保研發(fā)項目順利完成。
二、職位要求：
1、免疫學(xué)、生物工程、生命科學(xué)或醫學(xué)檢驗學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷。
2、具有免疫層析試劑盒研發(fā)經(jīng)歷者優(yōu)
3、有較強的實(shí)驗設計分析能力及實(shí)驗動(dòng)手能力，熟練操作常規儀器。
4、良好的文案撰寫(xiě)能力，良好的英文溝通能力，善于學(xué)習新技術(shù)和新方法。
5、具有團隊合作意識，適應能力強，熱愛(ài)科研工作，具有創(chuàng )新精神，能承受工作壓力。
三、崗位要求：
1、學(xué)歷要求：不限
2、語(yǔ)言要求：不限
3、年齡要求：不限
4、工作年限：無(wú)工作經(jīng)驗
研發(fā)生產(chǎn)崗位職責2
一、任職要求:
1、生物學(xué)、細胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)碩士及以上學(xué)歷;
2、具有car-t研發(fā)、腫瘤免疫治療或者其他生物制品相關(guān)經(jīng)驗;
3、研發(fā)人員需要有discovery項目經(jīng)驗，生產(chǎn)人員需要懂大規模生產(chǎn)、gmp等質(zhì)量法規;
4、了解生物醫藥行業(yè)的發(fā)展及趨勢。
二、任職要求:
1、生物學(xué)、細胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)碩士及以上學(xué)歷;
2、具有car-t研發(fā)、腫瘤免疫治療或者其他生物制品相關(guān)經(jīng)驗;
3、研發(fā)人員需要有discovery項目經(jīng)驗，生產(chǎn)人員需要懂大規模生產(chǎn)、gmp等質(zhì)量法規;
4、了解生物醫藥行業(yè)的發(fā)展及趨勢。
研發(fā)生產(chǎn)崗位職責3
一、任職要求:
1、專(zhuān)科及以上學(xué)歷,生物學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、掌握基本的分子生物學(xué)實(shí)驗工具使用方法,掌握dna/rna等生物學(xué)操作相關(guān)的基本實(shí)驗操作;
3、責任心強,工作態(tài)度認真踏實(shí);
4、熱愛(ài)實(shí)驗工作,有較強的學(xué)習能力;
5、歡迎應屆畢業(yè)生實(shí)習。
二、崗位職責:
1、嚴格按照生產(chǎn)操作規程進(jìn)行作業(yè),以保證生產(chǎn)過(guò)程符合質(zhì)量控制體系。
2、嚴格按照工藝流程,保質(zhì)保量的完成生產(chǎn)任務(wù)。
3、保障生產(chǎn)生產(chǎn)設備安全運行及養護,生產(chǎn)記錄的'及時(shí)準確填寫(xiě)。
4、對不符合產(chǎn)品生產(chǎn)和作業(yè)指導的生產(chǎn)相關(guān)問(wèn)題,有義務(wù)及時(shí)核實(shí)、上報。
研發(fā)生產(chǎn)崗位職責4
一、職位描述：
1、負責移動(dòng)端視頻特效貼紙生產(chǎn)及開(kāi)發(fā)；
2、負責協(xié)助美術(shù)工作。
二、任職要求：
1、優(yōu)秀的`編碼與代碼控制能力，有良好的數據結構和算法功底；
2、具備lua/js/c#開(kāi)發(fā)經(jīng)驗，了解c/c++；
3、有圖形學(xué)背景，了解driectx/opengl/opengles/webgl為加分項；
4、積極樂(lè )觀(guān)，責任心強，工作認真細致，具備良好的服務(wù)意識，具有良好的團隊溝通與協(xié)作能力。
研發(fā)生產(chǎn)崗位職責5
一、崗位職責(具體工作內容):
1、 領(lǐng)導研發(fā)團隊制定產(chǎn)品系統集成方案，對研發(fā)項目中的技術(shù)要求實(shí)現方案進(jìn)行審核及確認，帶頭攻克關(guān)鍵技術(shù)難點(diǎn)，在保證可靠性基礎上使最終產(chǎn)品具備易生產(chǎn)、易維修、易使用等特性
2、負責編制量產(chǎn)產(chǎn)品關(guān)鍵環(huán)節的加工制造工藝
3、建立健全公司技術(shù)管理方面的規章制度，制定研發(fā)人才培養制度，組織安排技術(shù)培訓
二、任職要求:
1、本科以上學(xué)歷，工作責任心和抗壓性強，極強的目標感和行動(dòng)力，具備良好的`職業(yè)道德素質(zhì)和管理技能。
2、有豐富的產(chǎn)品設計開(kāi)發(fā)、新品量產(chǎn)導入、生產(chǎn)工藝優(yōu)化工作經(jīng)驗;工作經(jīng)驗涉及鈑金制造食品加工設備、流水線(xiàn);凈水設備、家用/廚用電器等領(lǐng)域者優(yōu)先。
研發(fā)生產(chǎn)崗位職責6
職責描述:
1、按公司操作規程文件以及現行版gmp進(jìn)行新藥制劑開(kāi)發(fā)和樣品制備;
2、公司上級主管安排的其他工作任務(wù)。
任職要求:
教育背景:大專(zhuān)及以上學(xué)歷，生物、醫藥、藥物合成、制劑、分析或相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先。
經(jīng)驗:實(shí)習生、應屆生或1年以上相關(guān)崗位工作經(jīng)驗;
其他:身體健康。
員工福利:
1、免費提供住宿;
2、年終獎;
3、繳納六險一金;
4、培訓;
5、體檢、旅游和團建活動(dòng);雙休，節假日按國家法定執行。
6、公司符合當地人才引進(jìn)綜合補貼企業(yè)，符合條件的大學(xué)生可享受政府800至4000元/月的.生活補貼、購房補貼。
研發(fā)生產(chǎn)崗位職責7
職位描述：
工作職責：
1、負責移動(dòng)端視頻特效貼紙生產(chǎn)及開(kāi)發(fā)；
2、負責協(xié)助美術(shù)工作。
任職要求：
1、優(yōu)秀的編碼與代碼控制能力，有良好的數據結構和算法功底；
2、具備lua/js/c#開(kāi)發(fā)經(jīng)驗，了解c/c++；
3、有圖形學(xué)背景，了解driectx/opengl/opengles/webgl為加分項；
4、積極樂(lè )觀(guān)，責任心強，工作認真細致，具備良好的`服務(wù)意識，具有良好的團隊溝通與協(xié)作能力。
研發(fā)生產(chǎn)崗位職責8
任職要求:
1、生物學(xué)、細胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)碩士及以上學(xué)歷;
2、具有car-t研發(fā)、腫瘤免疫治療或者其他生物制品相關(guān)經(jīng)驗;
3、研發(fā)人員需要有discovery項目經(jīng)驗，生產(chǎn)人員需要懂大規模生產(chǎn)、gmp等質(zhì)量法規;
4、了解生物醫藥行業(yè)的發(fā)展及趨勢。
還有需要基因編輯、crispr/cas9、細胞生產(chǎn)、分子研發(fā)、病毒大規模生產(chǎn)純化等方向的主管/經(jīng)理人員。
詳細要求可以具體溝通。獵聘多名car-t nk-car以及tcr t項目研發(fā)高級人才，以及生產(chǎn)工藝人才
任職要求:
1、生物學(xué)、細胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)碩士及以上學(xué)歷;
2、具有car-t研發(fā)、腫瘤免疫治療或者其他生物制品相關(guān)經(jīng)驗;
3、研發(fā)人員需要有discovery項目經(jīng)驗，生產(chǎn)人員需要懂大規模生產(chǎn)、gmp等質(zhì)量法規;
4、了解生物醫藥行業(yè)的.發(fā)展及趨勢。
研發(fā)生產(chǎn)崗位職責9
一、職責描述:
1、按公司操作規程文件以及現行版gmp進(jìn)行新藥制劑開(kāi)發(fā)和樣品制備;
2、公司上級主管安排的其他工作任務(wù)。
二、任職要求:
1、教育背景:大專(zhuān)及以上學(xué)歷，生物、醫藥、藥物合成、制劑、分析或相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先。
2、經(jīng)驗:實(shí)習生、應屆生或1年以上相關(guān)崗位工作經(jīng)驗;
3、其他:身體健康。
三、員工福利:
1)免費提供住宿;
2)年終獎;
3)繳納六險一金;
4)培訓;
5)體檢、旅游和團建活動(dòng);雙休，節假日按國家法定執行。
6)公司符合當地人才引進(jìn)綜合補貼企業(yè)，符合條件的'大學(xué)生可享受政府800至4000元/月的生活補貼、購房補貼。
研發(fā)生產(chǎn)崗位職責10
工作目標:
建立公司質(zhì)量保證體系及相關(guān)流程,推進(jìn)質(zhì)量體系的運作與實(shí)施,從而有效提升客戶(hù)滿(mǎn)意度;基于gcp和國內相關(guān)法規的要求建立臨床服務(wù)業(yè)務(wù)相關(guān)流程,主導或與申辦方配合對臨床基地、生物樣本檢測中心等相關(guān)第三方服務(wù)機構進(jìn)行審計及跟蹤。
工作主要職責:
根據業(yè)務(wù)特點(diǎn)、中美兩國的法規及gmp和gcp要求、ich指導原則等,建立并完善質(zhì)量管理體系,確保能通過(guò)各國藥監部門(mén)和以跨國企業(yè)為主的客戶(hù)的質(zhì)量體系審計或現場(chǎng)考核;
負責質(zhì)量文件的審核批準;
對文件、記錄、培訓進(jìn)行管理;
組織質(zhì)量?jì)葘?
指導變更、capa、偏差、oos/oot等質(zhì)量調查;與項目經(jīng)理一起對在客戶(hù)實(shí)驗室或車(chē)間發(fā)生的相關(guān)質(zhì)量調查提供必要的協(xié)助;
完成供應商的管理及維護,供應商也包括臨床服務(wù)相關(guān)的臨床基地,生物樣本檢測中心等第三方服務(wù)機構;
對客戶(hù)投訴進(jìn)行管理,并完成質(zhì)量投訴的調查;
組織接待外部檢查,組織完成相應的糾正預防措施;
負責查詢(xún)并評估國內外相關(guān)質(zhì)量法規,并根據評估情況提出質(zhì)量改進(jìn)的措施,確保公司質(zhì)量體系持續保持在國際水平;
作為公司現場(chǎng)考核通過(guò)的直接負責人,確保所有項目符合國家法規的要求。
候選人要求:
1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)
2. 3年以上藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗;
3.有一定的藥品研發(fā)相關(guān)知識;
工作目標:
建立公司質(zhì)量保證體系及相關(guān)流程,推進(jìn)質(zhì)量體系的運作與實(shí)施,從而有效提升客戶(hù)滿(mǎn)意度;基于gcp和國內相關(guān)法規的'要求建立臨床服務(wù)業(yè)務(wù)相關(guān)流程,主導或與申辦方配合對臨床基地、生物樣本檢測中心等相關(guān)第三方服務(wù)機構進(jìn)行審計及跟蹤。
工作主要職責:
根據業(yè)務(wù)特點(diǎn)、中美兩國的法規及gmp和gcp要求、ich指導原則等,建立并完善質(zhì)量管理體系,確保能通過(guò)各國藥監部門(mén)和以跨國企業(yè)為主的客戶(hù)的質(zhì)量體系審計或現場(chǎng)考核;
負責質(zhì)量文件的審核批準;
對文件、記錄、培訓進(jìn)行管理;
組織質(zhì)量?jì)葘?
指導變更、capa、偏差、oos/oot等質(zhì)量調查;與項目經(jīng)理一起對在客戶(hù)實(shí)驗室或車(chē)間發(fā)生的相關(guān)質(zhì)量調查提供必要的協(xié)助;
完成供應商的管理及維護,供應商也包括臨床服務(wù)相關(guān)的臨床基地,生物樣本檢測中心等第三方服務(wù)機構;
對客戶(hù)投訴進(jìn)行管理,并完成質(zhì)量投訴的調查;
組織接待外部檢查,組織完成相應的糾正預防措施;
負責查詢(xún)并評估國內外相關(guān)質(zhì)量法規,并根據評估情況提出質(zhì)量改進(jìn)的措施,確保公司質(zhì)量體系持續保持在國際水平;
作為公司現場(chǎng)考核通過(guò)的直接負責人,確保所有項目符合國家法規的要求。
候選人要求:
1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)
2. 3年以上藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗;
3.有一定的藥品研發(fā)相關(guān)知識;
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