驗收人員崗位職責6篇

　　在快速變化和不斷變革的今天，很多場(chǎng)合都離不了崗位職責，制定崗位職責可以有效規范操作行為。崗位職責到底怎么制定才合適呢？下面是小編為大家收集的驗收人員崗位職責，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

驗收人員崗位職責1

　　1、按質(zhì)量體系程序的規定，對入庫藥品（包括銷(xiāo)后退回藥品）進(jìn)行質(zhì)量驗收，對入庫有關(guān)質(zhì)量要求負責。

　　2、對入庫藥品（包括銷(xiāo)后退回藥品）進(jìn)行逐批驗收，驗收內容包括包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)和有關(guān)要求的證明或文件（如進(jìn)口藥品注冊證、藥品檢驗報告書(shū)、合格證）及外觀(guān)質(zhì)量等；注射劑、滴眼劑應根據需要進(jìn)行澄明度檢測；

　　3、經(jīng)驗收合格的'藥品必須在原始憑證上簽字，未經(jīng)驗收合格并簽字的藥品，不得作正常藥品入庫，存放待驗區或掛黃色標識。

　　4、經(jīng)驗收不合格或質(zhì)量有問(wèn)題的藥品，應進(jìn)入不合格品區并報質(zhì)量管理負責人妥善處理。

　　5、在驗收中，對質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品，應掛黃牌標識，并即時(shí)向質(zhì)量管理負責人妥善處理。

　　6、驗收藥品應按質(zhì)量記錄要求逐批做好質(zhì)量記錄，包括質(zhì)量查詢(xún)、退貨處理，不合格藥品等記錄，并妥善保管。

　　7、在驗收中發(fā)現破損和短缺，應主動(dòng)和發(fā)貨方聯(lián)系，以減少損失。

驗收人員崗位職責2

　　一、要認真執行《食品衛生法》和有關(guān)飲食衛生規定。

　　二、嚴格履行驗收手續,驗收前要問(wèn)清價(jià)格,再過(guò)秤,保質(zhì)保量。

　　三、驗收員在驗收材料時(shí),發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題,應要求采購員負責調換。

　　四、采購的'物資經(jīng)過(guò)驗收后,凡需要進(jìn)庫的物資立即入庫,登記入帳。

　　五、當原材料采購回來(lái)后,驗收人員元特殊原因不得拖延時(shí)間。

　　六、驗收人員填寫(xiě)驗收單時(shí),要認真仔細不得隨意更改數量、價(jià)格。

　　七、認真學(xué)習專(zhuān)業(yè)知識,熟悉商品質(zhì)量鑒別方法,以杜絕質(zhì)次價(jià)高商品入庫。

　　八、具有下列情況,驗收人員有權拒收商品:

　　1、商品無(wú)廠(chǎng)家,無(wú)商標,無(wú)廠(chǎng)址;

　　2、商品有效期已超過(guò);

　　3、商品規格不符;

　　4、商品非本部門(mén)所需;

　　5、其它不符合規定的特殊情況。

　　九、開(kāi)飯期間嚴禁進(jìn)貨、驗收、領(lǐng)料,不準在辦公室處理驗收業(yè)務(wù)。

　　十、完成領(lǐng)導交給的其他任務(wù)

驗收人員崗位職責3

　　崗位職責：

　　1、對本項目的逐套驗收工作負組織、協(xié)調和領(lǐng)導責任。

　　2、負責組織各專(zhuān)業(yè)檢查組開(kāi)會(huì ),具體對各專(zhuān)業(yè)檢查組提出檢查質(zhì)量、檢查進(jìn)度和安全注意事項以及獎罰等要求。

　　3、負責組織本項目逐套驗收的質(zhì)量復查和監督工作,采取定時(shí)或不定時(shí)的方式,對已經(jīng)驗收的住宅進(jìn)行質(zhì)量復查和監督。應對照逐套驗收質(zhì)量抽查點(diǎn)布置圖,抽查數量不少于10%,如果發(fā)現原檢查數據與實(shí)際情況不符,應宣布原逐套驗收檢查結果無(wú)效,重新?lián)Q人進(jìn)行檢查驗收。

　　4、負責組織本項目的逐套驗收的進(jìn)度安排等管理工作,對未能按照進(jìn)度規定完成逐套驗收進(jìn)度計劃的,應及時(shí)進(jìn)行調度和調整,確保逐套驗收按期完成。

　　5、開(kāi)工后負責組織逐套驗收方案編寫(xiě)的專(zhuān)題會(huì )議,指定專(zhuān)人編寫(xiě)逐套驗收方案,并負責審查、修改和審批工作。

　　6、督促逐套驗收方案編制人,及時(shí)向各逐套驗收檢查組進(jìn)行詳細交底,使檢查組人員掌握本工程逐套驗收的分項內容是那些,每個(gè)分項內容的檢查要求是什么,實(shí)測項目的檢查部位、檢查數量是多少。熟悉每項逐套驗收分項內容的抽查點(diǎn)分布圖,熟悉戶(hù)型設計做法表內容,掌握各有關(guān)基準值的計算結果。

　　7、負責組織本項目逐套驗收的獎懲工作。對驗收認真、數據準確的.檢查組要進(jìn)行表?yè)P和鼓勵,對有弄虛作假行為的人員要進(jìn)行處罰,確保逐套驗收不走過(guò)場(chǎng),達到減少住戶(hù)投訴的目的。

驗收人員崗位職責4

　　一、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀(guān)念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品質(zhì)量第一關(guān)；

　　二、負責按法定標準和合同規定的.質(zhì)量條款對購進(jìn)的藥品逐批進(jìn)行驗收，有效行使否決權；

　　三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中；

　　四、驗收藥品應在符合規定的待驗區進(jìn)行，藥品應在到貨后一個(gè)工作日內完成驗收；

　　五、應按照“藥品驗收抽樣程序”的規定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗收完畢，應將抽樣藥品包裝復原，并標明抽樣標記；

驗收人員崗位職責5

　　1、審核供應商是否具有符合規定的供貨資格。

　　2、審核來(lái)貨是否在供貨企業(yè)被批準的經(jīng)營(yíng)范圍之內。

　　3、按法定標準和驗收規程,及時(shí)完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。

　　4、嚴格按規定的標準、驗收方法和抽樣原則進(jìn)行驗收和抽取樣品。

　　5、對驗收合格的藥品,與保管員辦理入庫交接手續。

　　6、對驗收不合格的.藥品拒收,做好不合格藥品的隔離存放工作,并及時(shí)報質(zhì)量負責人處理。

　　7、規范填寫(xiě)驗收記錄,并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書(shū)和進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū),按規定保存備查。

　　8、收集質(zhì)量信息,配合質(zhì)量負責人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現的質(zhì)量變化情況及時(shí)報質(zhì)量負責人。

驗收人員崗位職責6

　　一、驗收時(shí)應對藥品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產(chǎn)品合格證；

　　二、驗收外用藥品，其包裝的`標簽或說(shuō)明書(shū)上要有規定的標識和警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類(lèi)管理要求，標簽、說(shuō)明書(shū)上有相應的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)，非處方藥的包裝要有國家規定的專(zhuān)有標識；

　　三、驗收進(jìn)口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱(chēng)、主要成份以及注冊證號，并有中文說(shuō)明書(shū)，以及合法的相關(guān)證明文件；

　　四、驗收首營(yíng)品種，應有首批到貨藥品同批號的藥品出廠(chǎng)檢驗報告書(shū)；

　　五、規范填寫(xiě)驗收記錄，做到字跡清楚、內容真實(shí)、項目齊全、批號及數量準確、結論明確、簽章規范，驗收記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。

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