質(zhì)量管理專(zhuān)員個(gè)人崗位職責15篇
在充滿(mǎn)活力,日益開(kāi)放的今天,很多場(chǎng)合都離不了崗位職責,制定崗位職責可以有效地防止因職務(wù)重疊而發(fā)生的工作扯皮現象。那么崗位職責怎么制定才能發(fā)揮它最大的作用呢?下面是小編整理的質(zhì)量管理專(zhuān)員個(gè)人崗位職責,僅供參考,歡迎大家閱讀。

質(zhì)量管理專(zhuān)員個(gè)人崗位職責1
1、負責組織各部門(mén)建設和維護實(shí)驗室的.質(zhì)量體系并進(jìn)行持續改進(jìn)。
2、參與實(shí)驗室資質(zhì)、認證及認可等申報工作。
3、負責接待各類(lèi)相關(guān)機構的監督及檢查。
4、 負責跟進(jìn)并推動(dòng)解決客戶(hù)投訴問(wèn)題。
5、 負責協(xié)調各部門(mén)流程,達成一致并形成標準。
6、負責日常實(shí)驗室檢測數據的跟蹤分析,使用質(zhì)量工具進(jìn)行分析提出改善建議。
質(zhì)量管理專(zhuān)員個(gè)人崗位職責2
1、負責公司自營(yíng)板塊和三方業(yè)務(wù)板塊供應商、客戶(hù)、品種的證照、批準證明文件、品種資料、委托書(shū)、體系調查表、質(zhì)量協(xié)議等的收集和有效管理。負責供應商、客戶(hù)、品種的質(zhì)量檔案的.建立和動(dòng)態(tài)管理;
2、負責信息系統內質(zhì)量基礎數據的建立和動(dòng)態(tài)維護,實(shí)施信息系統內各類(lèi)質(zhì)量關(guān)鍵信息的有效控制;
3、負責重要質(zhì)量信息的收集、分析、匯總、傳遞、反饋和處理。負責客戶(hù)質(zhì)量查詢(xún)、質(zhì)量投訴、質(zhì)量召回、不良反應的及時(shí)上報、反饋和處理。負責藥監部門(mén)監控平臺的信息上傳;
4、負責質(zhì)量總部北京工作的現場(chǎng)管理、人員管理和質(zhì)量培訓;
5、協(xié)同參與各類(lèi)藥監部門(mén)例行檢查、專(zhuān)項檢查和飛行檢查。及關(guān)鍵供應商、客戶(hù)、物流委托方的質(zhì)量審計;
6、負責日常作業(yè)過(guò)程中的變更與偏差管理,過(guò)程質(zhì)量監測、糾正與預防。配合供應商及客戶(hù)的KPI跟進(jìn)、定期報表、問(wèn)卷調查和信息反饋;
7、負責相關(guān)質(zhì)量報告的撰寫(xiě),以及質(zhì)量工作相關(guān)原始憑證、記錄、報表、培訓、管理報告、資質(zhì)文件的檔案管理。協(xié)同物流部門(mén)建立健康檔案;
質(zhì)量管理專(zhuān)員個(gè)人崗位職責3
1、負責實(shí)驗室資質(zhì)評審, 客戶(hù)、監管部門(mén)審核及實(shí)驗室內審對接與跟進(jìn);
2、負責實(shí)驗室質(zhì)量體系文件、記錄、檔案的管理,及檢測數據備份;
3、負責實(shí)驗室 人員檔案的建立與維護,人員培訓、質(zhì)量監督的實(shí)施與跟蹤監督;
4、負責實(shí)驗室能力驗證、實(shí)驗室比對及實(shí)驗室內部質(zhì)量控制計劃實(shí)施;
5、協(xié)助處理實(shí)驗室質(zhì)量事故、客訴及領(lǐng)導交辦的.其它事務(wù)。
質(zhì)量管理專(zhuān)員個(gè)人崗位職責4
1、負責規范和優(yōu)化公司產(chǎn)品管理流程;
2、參與公司質(zhì)量保證體系改進(jìn)工作,負責建立健全產(chǎn)品質(zhì)量保證體系;
3、負責公司質(zhì)量保證體系執行過(guò)程的'指導、監督與評價(jià),確保公司產(chǎn)品質(zhì)量保證體系的有效運行;
4、負責規范公司新客戶(hù)的首營(yíng)資料及新產(chǎn)品的建檔流程
5、負責軟件產(chǎn)品信息更新維護
6、負責省標系統、藥交中心平臺維護
7、負責藥監年度例行檢查工作的部署及執行
質(zhì)量管理專(zhuān)員個(gè)人崗位職責5
1、負責維系經(jīng)營(yíng)質(zhì)量體系建設及維護;
2、負責維系質(zhì)量體系文件編寫(xiě)、審核及修訂;
3、負責經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中,相關(guān)記錄的.審核、完善;
4、負責公司醫療器械管理文件的相關(guān)操作的完善工作;
5、負責經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的不良事件收集、投訴、召回處理等;
6、負責經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品出入庫的操作。
質(zhì)量管理專(zhuān)員個(gè)人崗位職責6
1、 負責指導各公司/事業(yè)部QEHS管理體系的建立及運行;
2、 負責針對QEHS管理體系運行進(jìn)行風(fēng)險評估并針對風(fēng)險制定應對措施;
3、 負責建立完善集團內外部滿(mǎn)意度調查制度并進(jìn)行落地實(shí)施;
4、 協(xié)助審計專(zhuān)員完成體系審計相關(guān)工作并根據審計結果針對體系建立提出改進(jìn)建議;
5、 負責集團體系管理部相關(guān)制度文件的'建立以及落地實(shí)施。
質(zhì)量管理專(zhuān)員個(gè)人崗位職責7
1、負責質(zhì)量體系的維護、監督、稽核及改進(jìn),以及相關(guān)文件的'起草工作。
2、協(xié)助公司內審、外審、管理評審的策劃和組織,相關(guān)工作的聯(lián)絡(luò )及執行。
3、負責內審、外審及管理評審不符合的跟蹤、落實(shí)。
4、負責糾正預防措施有效性的跟蹤、驗證。
5、負責公司文件控制的管理及維護。
6、協(xié)助相關(guān)部門(mén)制定流程文件及更新,流程文件的審核及梳理工作,監督各部門(mén)文件的執行。
質(zhì)量管理專(zhuān)員個(gè)人崗位職責8
1、協(xié)助品控經(jīng)理對公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標的貫徹落實(shí),改善公司的質(zhì)量管理工作;
2、 每天不定時(shí)對車(chē)間各工序工藝控制參數進(jìn)行檢測,發(fā)現不合格后及時(shí)向車(chē)間反映,督促車(chē)間及時(shí)進(jìn)行調整,確保生產(chǎn)質(zhì)量;
3、 對成品的檢測,每批次成品進(jìn)行抽樣檢測,對產(chǎn)品質(zhì)量指標、重量進(jìn)行控制,發(fā)現不合格及時(shí)反饋給相關(guān)人員,確保出貨產(chǎn)品質(zhì)量合格;
4、 對原料的.檢測,每次進(jìn)原料時(shí)要測量相關(guān)值,檢查原料的相關(guān)值與檢測標準是否一致,發(fā)現不符立即上報,減少公司損失;
5、對公司品質(zhì)管理相關(guān)標準與流程的組織實(shí)施并進(jìn)行監督;
6、供應商三證及相關(guān)證照的管理;
7、產(chǎn)品檢測報告的管理;
8、產(chǎn)品標簽、QS標簽的審核確認與管理;
9、按時(shí)按質(zhì)地完成上級交辦的臨時(shí)工作任務(wù)。
質(zhì)量管理專(zhuān)員個(gè)人崗位職責9
實(shí)施來(lái)料檢驗和質(zhì)量監督。
對產(chǎn)品相關(guān)活動(dòng)(取樣、檢查、生產(chǎn)過(guò)程中測試等)實(shí)施過(guò)程控制并確保實(shí)施。
在包裝過(guò)程中對來(lái)料和收到的產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢查,并對可執行的包裝批記錄進(jìn)行初步審核。
執行公司內部標簽打印的.檢驗和放行。
留樣管理。
對GxP環(huán)境進(jìn)行全面監控,如純化水監控,環(huán)境監控等。為每一個(gè)流程和GxP___實(shí)踐提供數據來(lái)洞察和做趨勢分析。
管理和監督外部活動(dòng),第三方實(shí)驗室的如取樣,環(huán)境監測活動(dòng)等。
執行采樣區域的可靠性,適用性和GxP符合性。
對回收的或要銷(xiāo)毀的物料進(jìn)行實(shí)物檢查和核對
支持變更,調查,內審等。
參與與驗證相關(guān)的活動(dòng)。
協(xié)助工廠(chǎng)的法規和客戶(hù)審核
安排的其他工作。
質(zhì)量管理專(zhuān)員個(gè)人崗位職責10
1、負責產(chǎn)品的到貨驗收,對產(chǎn)品進(jìn)行基礎信息核對、數量復核、信息反饋,產(chǎn)品的上鎖和解鎖、隨貨同行單、檢驗報告查看等。
2、參與產(chǎn)品的出庫放行,對產(chǎn)品進(jìn)行基礎信息核對、數量復核、信息反饋等。
3、負責產(chǎn)品的標簽確認、首件確認、抽檢、放行并記錄等。
4、協(xié)同庫區產(chǎn)品溫濕度的監控、庫區蟲(chóng)鼠害控制;質(zhì)量信息的.收集、反饋;質(zhì)量應急預案的實(shí)施等。
質(zhì)量管理專(zhuān)員個(gè)人崗位職責11
1、出具月度經(jīng)營(yíng)管理報表,細分至大區、分區;協(xié)助建立分析體系;
2、從財務(wù)角度分析業(yè)務(wù)存在的問(wèn)題點(diǎn),協(xié)助業(yè)務(wù)部門(mén)梳理業(yè)務(wù)流程,指導區域并提出有效的`解決方案;
3、定期出具月度及年度經(jīng)營(yíng)考核數據結果;
4、管理報表線(xiàn)上化推進(jìn);
質(zhì)量管理專(zhuān)員個(gè)人崗位職責12
1、協(xié)助完善研發(fā)的質(zhì)量管理體系,不斷提升研發(fā)的質(zhì)量管理能力;
2、負責研發(fā)項目規范相關(guān)咨詢(xún)、培訓輔導,為研發(fā)團隊提供流程規范指引,使其能夠有效的執行研發(fā)管理流程;
3、參與建立研發(fā)項目管理體系及研發(fā)流程優(yōu)化,推進(jìn)制度,規范,標準執行;
4、研發(fā)項目實(shí)施過(guò)程質(zhì)量跟蹤、評審。參與關(guān)鍵環(huán)節把關(guān),風(fēng)險識別及預警;
5、對缺陷跟蹤系統、項目管理系統、測試數據等進(jìn)行度量分析,獲取項目過(guò)程開(kāi)發(fā)狀態(tài),輸出QA工作報告。
6、對項目的文檔、源碼、測試報告等進(jìn)行規范性審查;
7、負責對外部反饋的`問(wèn)題進(jìn)行收集,反饋,推動(dòng)問(wèn)題解決;
8、輔助研發(fā)院研發(fā)領(lǐng)導,把控產(chǎn)品質(zhì)量、落實(shí)工作要求,以及交辦的其他工作。
質(zhì)量管理專(zhuān)員個(gè)人崗位職責13
1、 負責質(zhì)量管理體系建立、監督實(shí)施,包括質(zhì)量體系規范流程的建立和落實(shí);
2、 負責進(jìn)行公司內部審核包括內審計劃的編制,組織內審和管理評審實(shí)施,不符合項的.整改等;
3、 過(guò)程產(chǎn)品質(zhì)量管理工作、如產(chǎn)品檢驗、過(guò)程質(zhì)量控制、量具計量、不合格品管理;
4、收集主管機構的要求、法律法規的要求,并建檔保存;填報認證資料,與質(zhì)量認證機構聯(lián)絡(luò )認證事宜;
5、 質(zhì)量體系相關(guān)文件的編制、管理、歸檔;
6、 完成上級領(lǐng)導交辦的其他工作任務(wù)。
質(zhì)量管理專(zhuān)員個(gè)人崗位職責14
1、負責公司研發(fā)部產(chǎn)品研發(fā)全過(guò)程質(zhì)量管理,協(xié)助部門(mén)經(jīng)理規范和優(yōu)化公司產(chǎn)品研發(fā)管理流程;
2、參與公司質(zhì)量保證體系改進(jìn)工作,收集過(guò)程改進(jìn)建議,并負責建立健全產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系;
3、負責公司質(zhì)量保證體系執行過(guò)程的指導、監督與評價(jià),確保公司產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系的有效運行;
4、負責制定產(chǎn)品研發(fā)項目的`軟件質(zhì)量保證計劃,并定期跟蹤產(chǎn)品研發(fā)項目進(jìn)展,定期提交項目情況匯報;
5、參與產(chǎn)品研發(fā)項目各里程碑節點(diǎn)評審,負責編制項目評審報告,并對項目評審結果處理過(guò)程進(jìn)行跟蹤與管理;
6、負責研發(fā)部所有研發(fā)項目配置庫(過(guò)程文檔和代碼)的建立、維護與管理,并負責對項目交付成果物質(zhì)量進(jìn)行審核,逐步提高產(chǎn)品研發(fā)過(guò)程成果物管理水平。
質(zhì)量管理專(zhuān)員個(gè)人崗位職責15
1、負責實(shí)驗室每月質(zhì)量目標及年度計劃的信息收集;
2、負責生物試劑以及實(shí)驗方面的質(zhì)量體系維護工作;
3、起草、修訂、審核質(zhì)量體系文件;
4、發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)提出解決辦法,修訂質(zhì)量標準;
5、負責產(chǎn)品售后質(zhì)量跟蹤調查, 對反饋質(zhì)量意見(jiàn)提出解決辦法;
6、其他部門(mén)負責人交辦的`工作。
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