工藝研究崗位職責

　　在日常生活和工作中，崗位職責起到的作用越來(lái)越大，制定崗位職責可以減少違章行為和違章事故的發(fā)生。那么崗位職責的格式，你掌握了嗎？下面是小編收集整理的工藝研究崗位職責，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

工藝研究崗位職責1

　　崗位職責

　　1、承擔蛋白藥物項目純化工藝開(kāi)發(fā)工作；

　　2、承擔小批量樣品制備中的純化和超濾工作；

　　3、按照glp規范和公司的檔案管理要求進(jìn)行實(shí)驗記錄和數據整理，撰寫(xiě)操作sop、技術(shù)報告及項目申報所需的中英文相關(guān)文件；

　　4、上級交辦的.其他工作。

　　任職資格

　　1、本科三年及以上工作經(jīng)驗、碩士及以上一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗；

　　2、生物化學(xué)、分子生物學(xué)、生物工程、生物制藥等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

　　3、熟悉各種蛋白質(zhì)純化工藝流程，熟悉各種層析技術(shù)（親和、疏水、離子交換等）及填料；

　　4、熟悉akta層析系統，具有抗體純化放大或項目申報相關(guān)工作經(jīng)驗尤佳；

　　5、流暢的英文讀寫(xiě)能力，能熟練查閱專(zhuān)業(yè)英文文獻，撰寫(xiě)中英文專(zhuān)業(yè)資料；

　　6、具有高度責任心，工作細致，認真負責，較強的團隊合作意識，較好的問(wèn)題分析與解決能力。

工藝研究崗位職責2

　　職責描述：

　　1、負責酶類(lèi)診斷試劑的開(kāi)發(fā)工作，建立相應的檢測平臺；

　　2、研發(fā)項目進(jìn)度安排，完成研發(fā)試驗、記錄、分析與處理實(shí)驗結果；

　　3、相關(guān)技術(shù)資料、技術(shù)工藝質(zhì)量標準、技術(shù)文件起草；

　　4、相關(guān)技術(shù)研發(fā)、工藝研究、技術(shù)與生產(chǎn)轉換工作；

　　5、參照質(zhì)量體系要求、起草研發(fā)階段評審文件及生產(chǎn)標準操作流程文件，將研發(fā)成功的'產(chǎn)品技術(shù)轉移到生產(chǎn)；

　　6、完成上級交辦的其它事項。

　　任職要求：

　　1、生物工程、醫學(xué)檢驗、分子生物學(xué)及生物化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷；

　　2、具有三年以上酶類(lèi)診斷試劑產(chǎn)品的獨立研發(fā)經(jīng)驗（碩士以上學(xué)歷要求一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗）；

　　3、有較強的研發(fā)管理能力。

工藝研究崗位職責3

　　崗位職責：

　　1、獨立進(jìn)行文獻檢索，制定合成工藝路線(xiàn)，撰寫(xiě)開(kāi)題報告；

　　2、獨立完成藥物合成小試工藝研究，配合并指導生產(chǎn)部門(mén)完成工藝交接，支持生產(chǎn)；

　　3、配合質(zhì)量研究人員做好分析工作；

　　4、獨立完成藥品申報材料相關(guān)資料的撰寫(xiě)；

　　5、 領(lǐng)導交辦的其他工作。

　　任職要求：

　　1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物化學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

　　2、具有快速?lài)L試并評估合成路線(xiàn)的能力；

　　3、有工藝研發(fā)經(jīng)驗，并支持或從事過(guò)公斤實(shí)驗室或中試車(chē)間的生產(chǎn)；

　　4、有數據完整性的意識，可以規范記錄實(shí)驗數據并撰寫(xiě)報告；

　　5、熟悉原料藥gmp生產(chǎn)的相關(guān)要求；

　　6、熟練使用hplc，gc，lcms，lod，k、f、，nmr等分析儀器并解讀數據；

　　7、具有較強的'學(xué)習能力、工作能力、抗壓能力和團隊精神，能夠與同事進(jìn)行良好的溝通協(xié)作。

工藝研究崗位職責4

　　職責描述：

　　1、負責制劑處方的篩選、工藝的確定，與合作單位進(jìn)行制劑工藝的交接；

　　2、制定并撰寫(xiě)制劑相關(guān)項目實(shí)驗方案及計劃、推進(jìn)整個(gè)項目的實(shí)施工作；

　　3、負責制劑研發(fā)項目技術(shù)資料的編寫(xiě)、整理和申報工作及協(xié)助現場(chǎng)考核；

　　4、熟悉gmp，負責產(chǎn)品處方工藝放大及生產(chǎn)；

　　5、其他制劑研發(fā)及生產(chǎn)相關(guān)的'工作。

　　任職要求：

　　1、本科或碩士以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

　　2、具有深厚的藥學(xué)研究背景及新藥研發(fā)經(jīng)驗，具有3~5年以上制劑研究、新藥研發(fā)經(jīng)驗，熟悉fda、cfda新藥開(kāi)發(fā)相關(guān)政策要求，熟悉gmp、藥品研發(fā)制劑研究相關(guān)指導原則；有獨立負責進(jìn)行，熟悉脂質(zhì)體處方工藝開(kāi)發(fā)及新產(chǎn)品處方工藝放大、驗證及生產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先；

　　3、有較強的文獻檢索能力和英文文獻閱讀能力；

　　4、愛(ài)崗敬業(yè)，有事業(yè)心和進(jìn)取心，良好的溝通能力，有抗壓能力；

　　5、熟練的英語(yǔ)寫(xiě)作和流利的英語(yǔ)交流能力。

工藝研究崗位職責5

　　職位描述：

　　1、藥物合成相關(guān)文獻檢索和工藝設計；

　　2、藥物合成小試、合成工藝優(yōu)化工作；

　　3、藥物化學(xué)結構確證工作；

　　4、合成中試與工藝交接。

　　任職資格：

　　1、有機化學(xué)/藥物化學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科學(xué)歷以上，有2年以上年工藝工作經(jīng)驗優(yōu)先；

　　2、英語(yǔ)四級以上；

　　3、熟練操作實(shí)驗儀器，具備一定的圖譜解析能力和實(shí)驗操作能力；

　　4、具備忠誠可靠，良好的團隊合作精神及溝通能力。

工藝研究崗位職責6

　　職責描述：

　　1、主要從事公司系列產(chǎn)品級客戶(hù)定制產(chǎn)品公斤級的合成；

　　2、在指導下對化合物的`小試路線(xiàn)進(jìn)行放大制備。

　　任職要求：

　　1、有機合成、藥物化學(xué)、化工專(zhuān)業(yè)，應屆本科生及以上；

　　2、有機化學(xué)理論基礎扎實(shí)，有較強的英文文獻閱讀能力。

　　3、勤奮、專(zhuān)研，有志在有機化學(xué)研發(fā)崗位長(cháng)期發(fā)展。

工藝研究崗位職責7

　　職責描述：

　　1、完成產(chǎn)品的工藝研究，實(shí)現配方工業(yè)化的轉化，解決生產(chǎn)轉化過(guò)程中的關(guān)鍵技術(shù)問(wèn)題；

　　2、負責產(chǎn)品小試方案、中試方案等技術(shù)文件的起草、修訂；

　　3、協(xié)助相關(guān)部門(mén)完成代工廠(chǎng)的尋找及擬上市產(chǎn)品的放大生產(chǎn)，研究解決生產(chǎn)過(guò)程中出現的工藝技術(shù)問(wèn)題，完善生產(chǎn)報告和有關(guān)工藝資料；

　　4、完成上市產(chǎn)品的`工藝改進(jìn)；

　　5、組織新工藝、新技術(shù)的試驗研究，形成總結報告；

　　6、負責了解國內外同類(lèi)產(chǎn)品的技術(shù)狀況并提交合理化改進(jìn)意見(jiàn)。

　　任職要求：

　　1、專(zhuān)科以上學(xué)歷、食品、藥品相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

　　2、1年以上食品/保健品/藥品研發(fā)及工藝實(shí)踐方面工作經(jīng)驗，有產(chǎn)品開(kāi)發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先；

　　3、熟悉掌握膏方生產(chǎn)工藝和工業(yè)生產(chǎn)設備，熟悉制劑放大工藝及過(guò)程關(guān)鍵質(zhì)量控制點(diǎn)，有顆粒制劑經(jīng)驗者優(yōu)先；

　　4、良好的文字撰寫(xiě)能力，能建立sop工藝文件及標準；

　　5、具有嚴謹的研發(fā)、工藝思路，頭腦清晰，善于分析總結。

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