藥店質(zhì)管員崗位職責

　　在現在社會(huì )，很多情況下我們都會(huì )接觸到崗位職責，崗位職責是一個(gè)具象化的工作描述，可將其歸類(lèi)于不同職位類(lèi)型范疇。想必許多人都在為如何制定崗位職責而煩惱吧，以下是小編為大家收集的藥店質(zhì)管員崗位職責，希望對大家有所幫助。

　　藥店質(zhì)管員崗位職責1

　　1、負責首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的系統審核，并將資料編號歸檔保存。

　　2、負責特殊藥品銷(xiāo)售的系統審核。

　　3、負責供應商、銷(xiāo)售客戶(hù)、品種等近效期資料進(jìn)行系統更新，并歸檔保存。

　　4、負責不合格藥品的系統審核，并監督不合格藥品的銷(xiāo)毀。

　　5、負責文件的發(fā)放和回收。

　　6、負責藥品質(zhì)量查詢(xún)工作，并做好記錄歸檔保存。

　　7、負責對養護員、保管員等進(jìn)行日常的工作指導，并作好記錄歸檔保存。

　　8、負責藥監信息的收集與傳遞，并作好記錄歸檔保存。

　　9、協(xié)助質(zhì)管部負責人開(kāi)展其他工作。

　　藥店質(zhì)管員崗位職責2

　　1、督促相關(guān)崗位人員執行藥品管理的法律法規、GSP及有關(guān)質(zhì)量管理制度。

　　2、認真貫徹藥店質(zhì)量方針，指導監督有關(guān)藥店的質(zhì)量管理文件的執行。

　　3、負責藥品的驗收，指導并監督藥品陳列、銷(xiāo)售等環(huán)節的質(zhì)量管理工作。

　　4、負責藥品質(zhì)量查詢(xún)及質(zhì)量信息管理。

　　5、負責藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調查、處理及報告。

　　6、負責按藥店不合格藥品管理制度對不合格藥品的確認及處理。

　　7、負責向當地藥監機關(guān)報告假劣藥品。

　　8、負責按藥店不良反應報告管理制度進(jìn)行藥品不良反應的報告。

　　9、協(xié)助總部開(kāi)展藥品質(zhì)量管理教育和培訓。

　　10、負責組織計量器具的校準及檢定工作。

　　11、指導并監督藥學(xué)服務(wù)工作。

　　12、加強藥品有效期的管理，設置《效期藥品催銷(xiāo)報表》，按先產(chǎn)先出、易變先出、近期先出的`原則，藥品距有效期半年時(shí)要每月填報一次報表。

　　13、從真貫徹實(shí)施《藥品管理法》和《GSP》，負責藥品全過(guò)程的質(zhì)量監管。

　　14、對藥品經(jīng)營(yíng)中的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行最終處理。

　　15、負責主持質(zhì)量管理文件的制定、修訂和審核等。

　　16、負責定期組織《GSP》審計的實(shí)施，并將檢查結果及時(shí)向負責人做書(shū)面報告，提出改進(jìn)措施。

　　17、負責組織用戶(hù)訪(fǎng)問(wèn)，有權決定和處理用戶(hù)意見(jiàn)，退貨 及不合格藥品。

　　18、負責監督檢查質(zhì)量管理各項工作的實(shí)施。

　　19、其他應當由質(zhì)量管理人員履行的職責。

　　藥店質(zhì)管員崗位職責3

　　1、質(zhì)量監督管理小組依據《藥品管理法》、《GSP藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》、《處方管理辦法》對藥劑科各部門(mén)的藥品質(zhì)量管理及流程進(jìn)行監督反饋及分析總結。

　　2、落實(shí)科室各項管理規章制度的執行情況，客觀(guān)公正地評價(jià)質(zhì)量管理制度的實(shí)施狀況，提高藥品質(zhì)量管理水平；

　　3、督查各級藥師及責任藥師在各自崗位的工作執行情況及規章制度的執行情況。

　　4、對科室領(lǐng)導反饋的藥品質(zhì)量管理問(wèn)題及時(shí)分析整改，提高藥劑科藥品質(zhì)量管理水平。

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