醫療器械合同

　　現今很多公民的維權意識在不斷增強，合同在生活中的使用越來(lái)越廣泛，簽訂合同也是非常有必要的行為。那么一般合同是怎么起草的呢？下面是小編精心整理的醫療器械合同，僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。

醫療器械合同1

　　委托方（以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方）：__________________

　　受托方（以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方）：__________________

　　甲乙雙方就乙方代理甲方在中國國家食品藥品監督管理局注冊醫療器械事宜協(xié)商一致并達成以下協(xié)議，以共同遵守：

　　一、甲方委托乙方代理下列醫療器械在中國國家食品藥品監督管理局注冊。

　　生產(chǎn)廠(chǎng)家：___________________________；

　　產(chǎn)品名稱(chēng)：___________________________；

　　規格型號：___________________________。

　　二、甲方負責按《醫療器械產(chǎn)品注冊管理辦法》規定提供相關(guān)文件資料，（文件資料包括附件一及藥監局所要求的文件）。甲方對其所提供文件資料的真實(shí)性、有效性及合法性負責。乙方不對前述的文件資料負審。甲方的文件資料不符合三性或甲方有誤導或遺漏，導致甲方的注冊被駁回或延誤，概由甲方自行承擔。

　　三、乙方代理甲方申辦上述進(jìn)口醫療器械產(chǎn)品的注冊事宜，乙方有義務(wù)對甲方資料保密。對于未能取得產(chǎn)品注冊證的，乙方應當向甲方作出書(shū)面說(shuō)明或及時(shí)提供藥監局的不予注冊的文件。

　　四、甲方應在本協(xié)議簽訂后3天內按費用清單向乙方支付全部代理費用。費用清單詳見(jiàn)附件二。

　　五、若因乙方過(guò)錯不能按時(shí)完成產(chǎn)品注冊，則每超時(shí)一個(gè)月（按工作日算）退還代理費用的30％，直到退完全部代理費止；若甲方因自身因素導致其產(chǎn)品注冊不予批準的.（包括但不限于提供材料不真實(shí)或有違法違章行為等），其代理費用不予退還，雙方的代理關(guān)系至注冊當局發(fā)文不予注冊之日起解除；若因不可抗力或國家政策調整致使產(chǎn)品注冊不能按時(shí)完成，任何一方均可解除合同，乙方退還除已產(chǎn)生費用外的剩余代理費用。

　　六、除雙方另有約定外，任何一方不得中止合同，甲方中止合同的，乙方所收代理費不予退還。

　　七、因本協(xié)議引起的或與本協(xié)議有關(guān)的任何爭議，均提請當地仲裁委員會(huì )按照該會(huì )仲裁規則進(jìn)行仲裁。仲裁裁決是終局的，對雙方均有約束力。

　　八、本合同自雙方簽字蓋章和甲方付清代理費之日起生效。

　　甲方（蓋章）：_________

　　代表人（簽字）：_______

　　_________年____月____日

　　簽訂地點(diǎn)：_____________

　　乙方（蓋章）：_________

　　代表人（簽字）：_______

　　_________年____月____日

　　簽訂地點(diǎn)：_____________

醫療器械合同2

　　甲方：____________________有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方）

　　乙方：____________醫藥科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方）

　　經(jīng)友好協(xié)商，甲乙雙方就提供進(jìn)口醫療器械產(chǎn)品技術(shù)服務(wù)一事達成以下協(xié)議：

　　一、委托條款

　　1.甲方委托乙方代理下列進(jìn)口醫療器械產(chǎn)品的技術(shù)服務(wù)。

　　2.甲方負責按’醫療器械注冊管理辦法’提供注冊資料并附有中文譯本。甲方承諾對所提供證明文件的真實(shí)性、有效性及合法性負完全的法律責任（具體要求見(jiàn)醫療器械注冊管理辦法）。

　　3.乙方負責資料文件送審，并協(xié)助甲方對文件資料（包括產(chǎn)品標準）進(jìn)行整理，并保證在資料文件完整的情況下，自國家食品藥品監督管理局醫療器械司受理該產(chǎn)品之日起，在其規定的工作日取得注冊證，乙方有義務(wù)對甲方資料保密。

　　4.關(guān)于注冊時(shí)間計劃見(jiàn)合同附件。

　　5.乙方取得注冊證書(shū)，在確定收到甲方全部應付款項后，應將注冊證書(shū)及甲方提交的剩余資料退還甲方。

　　二、支付條款

　　1.甲方支付乙方上述產(chǎn)品____________注冊技術(shù)服務(wù)費人民幣________萬(wàn)元；檢測技術(shù)服務(wù)費用人民幣_______萬(wàn)元，標準技術(shù)服務(wù)費人民幣________萬(wàn)元。

　　2.在合同簽訂5日內，甲方應該支付乙方80%的代理服務(wù)費；當乙方拿到上述產(chǎn)品SFDA的受理通知書(shū)后，甲方支付乙方15%的代理服務(wù)費；當乙方取得上述產(chǎn)品的注冊證后，甲方支付乙方5%的`代理服務(wù)費。

　　3.根據《醫療器械注冊管理辦法》，所有上報至SFDA的注冊資料需要提供中文譯本。甲方可自行翻譯但需對翻譯質(zhì)量負責。如果甲方委托乙方進(jìn)行資料翻譯。乙方收取的翻譯費用為人民幣200元每千字。乙方保證翻譯文檔質(zhì)量符合SFDA關(guān)于注冊的要求，并承擔相應責任。

　　三、附加的支付條款（國家收費）

　　1.根據《醫療器械注冊管理辦法》，國家食品藥品監督管理局醫療器械司對每個(gè)注冊證收取的審查費人民幣3000元。甲方按照乙方書(shū)面通知，按時(shí)將款打入乙方指定的賬戶(hù)中。

　　2.根據《醫療器械注冊管理辦法》注冊產(chǎn)品需要檢測的，甲方應負責樣機自發(fā)貨地點(diǎn)與乙方檢測中心的來(lái)往運輸，并承擔自己相應的樣機運輸和質(zhì)量檢測費用。質(zhì)量檢測費用由國家食品藥品監督管理局指定的檢測中心收取，甲方應在樣機運送至SFDA指定的檢測中心5日內支付檢測中心質(zhì)量檢測費，由檢測中心出具正式發(fā)票。

　　3.在產(chǎn)品SFDA檢測過(guò)程中，如因甲方做出產(chǎn)品型號增加等重大調整而造成注冊時(shí)間的延長(cháng)，責任由甲方承擔，所發(fā)生的額外費用由甲方承擔。

　　四、注冊失敗和不可抗力

　　1.如確因無(wú)法抗拒原因（如國家注冊法規發(fā)生重大變化等）未能取得產(chǎn)品注冊證，乙方在扣除基本費用（代理費20%）后，將已收取的注冊代理費退還甲方。

　　2.如甲方發(fā)生在送審資料、文件中有弄虛作假行為或產(chǎn)品質(zhì)量檢測不合格等單方面原因造成注冊失敗或甲方中途提出更換代理（或停止委托項目），乙方有權不退還已收取的代理費。

　　3.如因乙方在整理注冊資料、申報過(guò)程中的錯誤等單方面原因造成注冊失敗，則需退還已收取的代理費。

　　五、一般條款

　　1.本協(xié)議不完備之處，甲乙雙方可協(xié)商簽署補充協(xié)議。

　　2.如在協(xié)議執行過(guò)程中或與本協(xié)議有關(guān)的一切爭議應協(xié)商解決，無(wú)法協(xié)商解決的可提交人民法院進(jìn)行解決。

　　3.本協(xié)議一式肆份，雙方各持貳份，具有同等法律效力。

　　4.本協(xié)議由雙方蓋章簽字后生效。

　　甲方單位蓋章：__________

　　乙方單位蓋章：__________

　　甲方代表人簽章：________

　　乙方代表人簽章：________

　　________年_____月_____日________年_____月_____日

醫療器械合同3

　　委托方(以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方)：__________________

　　受托方(以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方)：__________________

　　甲乙雙方就乙方代理甲方在中國國家食品藥品監督管理局注冊醫療器械事宜協(xié)商一致并達成以下協(xié)議，以共同遵守：

　　一、甲方委托乙方代理下列醫療器械在中國國家食品藥品監督管理局注冊。

　　生產(chǎn)廠(chǎng)家：___________________________;

　　產(chǎn)品名稱(chēng)：___________________________;

　　規格型號：___________________________。

　　二、甲方負責按《醫療器械產(chǎn)品注冊管理辦法》規定提供相關(guān)文件資料，(文件資料包括附件一及藥監局所要求的文件)。甲方對其所提供文件資料的真實(shí)性、有效性及合法性負責。乙方不對前述的文件資料負審。甲方的文件資料不符合三性或甲方有誤導或遺漏，導致甲方的注冊被駁回或延誤，概由甲方自行承擔。

　　三、乙方代理甲方申辦上述進(jìn)口醫療器械產(chǎn)品的注冊事宜，乙方有義務(wù)對甲方資料保密。對于未能取得產(chǎn)品注冊證的，乙方應當向甲方作出書(shū)面說(shuō)明或及時(shí)提供藥監局的不予注冊的文件。

　　四、甲方應在本協(xié)議簽訂后3天內按費用清單向乙方支付全部代理費用。費用清單詳見(jiàn)附件二。

　　五、若因乙方過(guò)錯不能按時(shí)完成產(chǎn)品注冊，則每超時(shí)一個(gè)月(按工作日算)退還代理費用的.30%，直到退完全部代理費止;若甲方因自身因素導致其產(chǎn)品注冊不予批準的(包括但不限于提供材料不真實(shí)或有違法違章行為等)，其代理費用不予退還，雙方的代理關(guān)系至注冊當局發(fā)文不予注冊之日起解除;若因不可抗力或國家政策調整致使產(chǎn)品注冊不能按時(shí)完成，任何一方均可解除合同，乙方退還除已產(chǎn)生費用外的剩余代理費用。

　　六、除雙方另有約定外，任何一方不得中止合同，甲方中止合同的，乙方所收代理費不予退還。

　　七、因本協(xié)議引起的或與本協(xié)議有關(guān)的任何爭議，均提請當地仲裁委員會(huì )按照該會(huì )仲裁規則進(jìn)行仲裁。仲裁裁決是終局的，對雙方均有約束力。

　　八、本合同自雙方簽字蓋章和甲方付清代理費之日起生效。

　　甲方(蓋章)：_________

　　代表人(簽字)：_______

　　_________年____月____日

　　簽訂地點(diǎn)：_____________

　　乙方(蓋章)：_________

　　代表人(簽字)：_______

　　_________年____月____日

　　簽訂地點(diǎn)：_____________

　　附件　(略)

醫療器械合同4

　　甲方：____________(以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方)

　　乙方：____________(以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方)

　　經(jīng)友好協(xié)商，甲乙雙方就提供進(jìn)口醫療器械產(chǎn)品技術(shù)服務(wù)一事達成以下協(xié)議：

　　一、委托條款

　　1、甲方委托乙方代理下列進(jìn)口醫療器械產(chǎn)品的技術(shù)服務(wù)。

　　2、甲方負責按’醫療器械注冊管理辦法’提供注冊資料并附有中文譯本。甲方承諾對所提供證明文件的真實(shí)性、有效性及合法性負完全的法律責任(具體要求見(jiàn)醫療器械注冊管理辦法)。

　　3、乙方負責資料文件送審，并協(xié)助甲方對文件資料(包括產(chǎn)品標準)進(jìn)行整理，并保證在資料文件完整的情況下，自國家食品藥品監督管理局醫療器械司受理該產(chǎn)品之日起，在其規定的工作日取得注冊證，乙方有義務(wù)對甲方資料保密。

　　4、關(guān)于注冊時(shí)間計劃見(jiàn)合同附件。

　　5、乙方取得注冊證書(shū)，在確定收到甲方全部應付款項后，應將注冊證書(shū)及甲方提交的剩余資料退還甲方。

　　二、支付條款

　　1、甲方支付乙方上述產(chǎn)品____________注冊技術(shù)服務(wù)費人民幣________萬(wàn)元;檢測技術(shù)服務(wù)費用人民幣_______萬(wàn)元，標準技術(shù)服務(wù)費人民幣________萬(wàn)元。

　　2、在合同簽訂5日內，甲方應該支付乙方80%的代理服務(wù)費;當乙方拿到上述產(chǎn)品受理通知書(shū)后，甲方支付乙方15%的代理服務(wù)費;當乙方取得上述產(chǎn)品的注冊證后，甲方支付乙方5%的代理服務(wù)費。

　　3、根據《醫療器械注冊管理辦法》，所有上報至注冊資料需要提供中文譯本。甲方可自行翻譯但需對翻譯質(zhì)量負責。如果甲方委托乙方進(jìn)行資料翻譯。乙方收取的翻譯費用為人民幣200元每千字。乙方保證翻譯文檔質(zhì)量符合關(guān)于注冊的要求，并承擔相應責任。

　　三、附加的支付條款(國家收費)

　　1、根據《醫療器械注冊管理辦法》，國家食品藥品監督管理局醫療器械司對每個(gè)注冊證收取的`審查費人民幣3000元。甲方按照乙方書(shū)面通知，按時(shí)將款打入乙方指定的賬戶(hù)中。

　　2、根據《醫療器械注冊管理辦法》注冊產(chǎn)品需要檢測的，甲方應負責樣機自發(fā)貨地點(diǎn)與乙方檢測中心的來(lái)往運輸，并承擔自己相應的樣機運輸和質(zhì)量檢測費用。質(zhì)量檢測費用由國家食品藥品監督管理局指定的檢測中心收取，甲方應在樣機運送至指定的檢測中心5日內支付檢測中心質(zhì)量檢測費，由檢測中心出具正式發(fā)票。

　　3、在產(chǎn)品檢測過(guò)程中，如因甲方做出產(chǎn)品型號增加等重大調整而造成注冊時(shí)間的延長(cháng)，責任由甲方承擔，所發(fā)生的額外費用由甲方承擔。

　　四、注冊失敗和不可抗力

　　1、如確因無(wú)法抗拒原因(如國家注冊法規發(fā)生重大變化等)未能取得產(chǎn)品注冊證，乙方在扣除基本費用(代理費20%)后，將已收取的注冊代理費退還甲方。

　　2、如甲方發(fā)生在送審資料、文件中有弄虛作假行為或產(chǎn)品質(zhì)量檢測不合格等單方面原因造成注冊失敗或甲方中途提出更換代理(或停止委托項目)，乙方有權不退還已收取的代理費。

　　3、如因乙方在整理注冊資料、申報過(guò)程中的錯誤等單方面原因造成注冊失敗，則需退還已收取的代理費。

　　五、一般條款

　　1、本協(xié)議不完備之處，甲乙雙方可協(xié)商簽署補充協(xié)議。

　　2、如在協(xié)議執行過(guò)程中或與本協(xié)議有關(guān)的一切爭議應協(xié)商解決，無(wú)法協(xié)商解決的可提交人民法院進(jìn)行解決。

　　3、本協(xié)議一式肆份，雙方各持貳份，具有同等法律效力。

　　4、本協(xié)議由雙方蓋章簽字后生效。

　　甲方單位蓋章：__________ 乙方單位蓋章：__________

　　甲方代表人簽章：_______ 乙方代表人簽章：________

　　________年_____月_____日 ________年_____月_____日

醫療器械合同5

　　甲方：____________________有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方)

　　乙方：____________醫藥科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方)

　　經(jīng)友好協(xié)商，甲乙雙方就提供進(jìn)口醫療器械產(chǎn)品技術(shù)服務(wù)一事達成以下協(xié)議：

　　一、委托條款

　　1.甲方委托乙方代理下列進(jìn)口醫療器械產(chǎn)品的技術(shù)服務(wù)。

　　2.甲方負責按'醫療器械注冊管理辦法'提供注冊資料并附有中文譯本。甲方承諾對所提供證明文件的真實(shí)性、有效性及合法性負完全的法律責任(具體要求見(jiàn)醫療器械注冊管理辦法)。

　　3.乙方負責資料文件送審，并協(xié)助甲方對文件資料(包括產(chǎn)品標準)進(jìn)行整理，并保證在資料文件完整的情況下，自國家食品藥品監督管理局醫療器械司受理該產(chǎn)品之日起，在其規定的工作日取得注冊證，乙方有義務(wù)對甲方資料保密。

　　4.關(guān)于注冊時(shí)間計劃見(jiàn)合同附件。

　　5.乙方取得注冊證書(shū)，在確定收到甲方全部應付款項后，應將注冊證書(shū)及甲方提交的剩余資料退還甲方。

　　二、支付條款

　　1.甲方支付乙方上述產(chǎn)品____________注冊技術(shù)服務(wù)費人民幣________萬(wàn)元;檢測技術(shù)服務(wù)費用人民幣_______萬(wàn)元，標準技術(shù)服務(wù)費人民幣________萬(wàn)元。

　　2.在合同簽訂 日內，甲方應該支付乙方80%的代理服務(wù)費;當乙方拿到上述產(chǎn)品SFDA的.受理通知書(shū)后，甲方支付乙方15%的代理服務(wù)費;當乙方取得上述產(chǎn)品的注冊證后，甲方支付乙方5%的代理服務(wù)費。

　　3.根據《醫療器械注冊管理辦法》，所有上報至SFDA的注冊資料需要提供中文譯本。甲方可自行翻譯但需對翻譯質(zhì)量負責。如果甲方委托乙方進(jìn)行資料翻譯。乙方收取的翻譯費用為人民幣200元每千字。乙方保證翻譯文檔質(zhì)量符合SFDA關(guān)于注冊的要求，并承擔相應責任。

　　三、附加的支付條款(國家收費)

　　1.根據《醫療器械注冊管理辦法》，國家食品藥品監督管理局醫療器械司對每個(gè)注冊證收取的審查費人民幣3000元。甲方按照乙方書(shū)面通知，按時(shí)將款打入乙方指定的賬戶(hù)中。

　　2.根據《醫療器械注冊管理辦法》注冊產(chǎn)品需要檢測的，甲方應負責樣機自發(fā)貨地點(diǎn)與乙方檢測中心的來(lái)往運輸，并承擔自己相應的樣機運輸和質(zhì)量檢測費用。質(zhì)量檢測費用由國家食品藥品監督管理局指定的檢測中心收取，甲方應在樣機運送至SFDA指定的檢測中心 日內支付檢測中心質(zhì)量檢測費，由檢測中心出具正式發(fā)票。

　　3.在產(chǎn)品SFDA檢測過(guò)程中，如因甲方做出產(chǎn)品型號增加等重大調整而造成注冊時(shí)間的延長(cháng)，責任由甲方承擔，所發(fā)生的額外費用由甲方承擔。

　　四、注冊失敗和不可抗力

　　1.如確因無(wú)法抗拒原因(如國家注冊法規發(fā)生重大變化等)未能取得產(chǎn)品注冊證，乙方在扣除基本費用(代理費20%)后，將已收取的注冊代理費退還甲方。

　　2.如甲方發(fā)生在送審資料、文件中有弄虛作假行為或產(chǎn)品質(zhì)量檢測不合格等單方面原因造成注冊失敗或甲方中途提出更換代理(或停止委托項目)，乙方有權不退還已收取的代理費。

　　3.如因乙方在整理注冊資料、申報過(guò)程中的錯誤等單方面原因造成注冊失敗，則需退還已收取的代理費。

　　五、一般條款

　　1.本協(xié)議不完備之處，甲乙雙方可協(xié)商簽署補充協(xié)議。

　　2.如在協(xié)議執行過(guò)程中或與本協(xié)議有關(guān)的一切爭議應協(xié)商解決，無(wú)法協(xié)商解決的可提交人民法院進(jìn)行解決。

　　3.本協(xié)議一式肆份，雙方各持貳份，具有同等法律效力。

　　4.本協(xié)議由雙方蓋章簽字后生效。

　　甲方單位蓋章：__________　　乙方單位蓋章：__________

　　甲方代表人簽章：________　　乙方代表人簽章：________

　　________年_____月_____日 ________年_____月_____日

醫療器械合同6

　　甲方：____________________有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方)

　　乙方：____________醫藥科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方)

　　經(jīng)友好協(xié)商，甲乙雙方就提供進(jìn)口醫療器械產(chǎn)品技術(shù)服務(wù)一事達成以下協(xié)議：

　　一、委托條款

　　1.甲方委托乙方代理下列進(jìn)口醫療器械產(chǎn)品的技術(shù)服務(wù)。

　　2.甲方負責按'醫療器械注冊管理辦法'提供注冊資料并附有中文譯本。甲方承諾對所提供證明文件的真實(shí)性、有效性及合法性負完全的法律責任(具體要求見(jiàn)醫療器械注冊管理辦法)。

　　3.乙方負責資料文件送審，并協(xié)助甲方對文件資料(包括產(chǎn)品標準)進(jìn)行整理，并保證在資料文件完整的情況下，自國家食品藥品監督管理局醫療器械司受理該產(chǎn)品之日起，在其規定的工作日取得注冊證，乙方有義務(wù)對甲方資料保密。

　　4.關(guān)于注冊時(shí)間計劃見(jiàn)合同附件。

　　5.乙方取得注冊證書(shū)，在確定收到甲方全部應付款項后，應將注冊證書(shū)及甲方提交的剩余資料退還甲方。

　　二、支付條款

　　1.甲方支付乙方上述產(chǎn)品____________注冊技術(shù)服務(wù)費人民幣________萬(wàn)元;檢測技術(shù)服務(wù)費用人民幣_______萬(wàn)元，標準技術(shù)服務(wù)費人民幣________萬(wàn)元。

　　2.在合同簽訂5日內，甲方應該支付乙方80%的代理服務(wù)費;當乙方拿到上述產(chǎn)品SFDA的受理通知書(shū)后，甲方支付乙方15%的代理服務(wù)費;當乙方取得上述產(chǎn)品的注冊證后，甲方支付乙方5%的代理服務(wù)費。

　　3.根據《醫療器械注冊管理辦法》，所有上報至SFDA的注冊資料需要提供中文譯本。甲方可自行翻譯但需對翻譯質(zhì)量負責。如果甲方委托乙方進(jìn)行資料翻譯。乙方收取的翻譯費用為人民幣200元每千字。乙方保證翻譯文檔質(zhì)量符合SFDA關(guān)于注冊的要求，并承擔相應責任。

　　三、附加的支付條款(國家收費)

　　1.根據《醫療器械注冊管理辦法》，國家食品藥品監督管理局醫療器械司對每個(gè)注冊證收取的審查費人民幣3000元。甲方按照乙方書(shū)面通知，按時(shí)將款打入乙方指定的賬戶(hù)中。

　　2.根據《醫療器械注冊管理辦法》注冊產(chǎn)品需要檢測的，甲方應負責樣機自發(fā)貨地點(diǎn)與乙方檢測中心的來(lái)往運輸，并承擔自己相應的樣機運輸和質(zhì)量檢測費用。質(zhì)量檢測費用由國家食品藥品監督管理局指定的檢測中心收取，甲方應在樣機運送至SFDA指定的檢測中心5日內支付檢測中心質(zhì)量檢測費，由檢測中心出具正式發(fā)票。

　　3.在產(chǎn)品SFDA檢測過(guò)程中，如因甲方做出產(chǎn)品型號增加等重大調整而造成注冊時(shí)間的延長(cháng)，責任由甲方承擔，所發(fā)生的'額外費用由甲方承擔。

　　四、注冊失敗和不可抗力

　　1.如確因無(wú)法抗拒原因(如國家注冊法規發(fā)生重大變化等)未能取得產(chǎn)品注冊證，乙方在扣除基本費用(代理費20%)后，將已收取的注冊代理費退還甲方。

　　2.如甲方發(fā)生在送審資料、文件中有弄虛作假行為或產(chǎn)品質(zhì)量檢測不合格等單方面原因造成注冊失敗或甲方中途提出更換代理(或停止委托項目)，乙方有權不退還已收取的代理費。

　　3.如因乙方在整理注冊資料、申報過(guò)程中的錯誤等單方面原因造成注冊失敗，則需退還已收取的代理費。

　　五、一般條款

　　1.本協(xié)議不完備之處，甲乙雙方可協(xié)商簽署補充協(xié)議。

　　2.如在協(xié)議執行過(guò)程中或與本協(xié)議有關(guān)的一切爭議應協(xié)商解決，無(wú)法協(xié)商解決的可提交人民法院進(jìn)行解決。

　　3.本協(xié)議一式肆份，雙方各持貳份，具有同等法律效力。

　　4.本協(xié)議由雙方蓋章簽字后生效。

　　甲方單位蓋章：__________　　乙方單位蓋章：__________

　　甲方代表人簽章：________　　乙方代表人簽章：________

　　________年_____月_____日 ________年_____月_____日

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